Crestor 10mg Astrazeneca thuốc điều trị tăng cholesterol máu (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách rosuvastatin
Thành phần Astra

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
rosuvastatin	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc điều trị cholesterol nguyên phát (loại IIA bao gồm dị hợp hyperlyonic hyperlyonic) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp (loại IIB): Liệu pháp hỗ trợ chế độ ăn kiêng khi bệnh nhân không đáp ứng với chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không dùng thuốc khác (như tập thể dục, giảm cân).

Điều trị rối loạn lipoprotein máu nguyên phát (hyperplotein lipoprotein III): Crestor được chỉ định là liệu pháp bổ sung cho chế độ ăn kiêng trong điều trị bệnh nhân rối loạn lipoprotein máu nguyên phát (tăng lipoprotein máu loại III).

Crestor được chỉ định là phương pháp điều trị bổ sung cho chế độ ăn kiêng ở bệnh nhân người lớn bị tăng triglycerid.

Trẻ em từ 7 đến 17 tuổi và người lớn bị tăng huyết áp cao nhất: Sử dụng để hỗ trợ chế độ ăn kiêng và các phương pháp điều trị giảm lipid khác (như khử LDL máu) hoặc khi các liệu pháp này không phù hợp.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị cholesterol máu gia đình dị hợp tử (HEFH): Hỗ trợ chế độ ăn kiêng để giảm cholesterol toàn phần, LDL-Cholesterol và Apob ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 8 đến 17 tuổi bị tăng huyết áp tăng huyết áp nếu các yếu tố sau vẫn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL-C> 190MG/DL HAY 160mg/dl và có tiền sử mắc bệnh gia đình sớm hoặc có từ 2 yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch trở lên.

Crestor 10mg được chỉ định là phương pháp điều trị bổ sung cho chế độ ăn kiêng nhằm làm chậm sự tiến triển của chứng xơ vữa động mạch ở bệnh nhân trưởng thành như một phần của chiến lược điều trị tổng thể nhằm giảm cholesterol toàn phần và LDL-C để đạt được mức mục tiêu.

Phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát.

Ở những người không có bằng chứng lâm sàng về bệnh động mạch vành nhưng có nguy cơ mắc bệnh tim mạch như nam ≥ 50 tuổi, nữ ≥ 60 tuổi, HSCRP ≥2mg/l và ít nhất thêm một yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch như tăng huyết áp, HDL-C thấp, hút thuốc hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh động mạch vành sớm thì chỉ định Crestor 10mg.

Giảm nguy cơ đột quỵ.

Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzym A thành Mevalonate, tiền chất của cholesterol. Vị trí tác dụng chính của rosuvastatin là gan, cơ quan đích làm giảm cholesterol.

Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào ở gan, do đó làm tăng hấp thu và dị hóa LDL và ức chế tổng hợp VLDL ở gan, do đó làm giảm các thành phần VLDL và LDL.

dược động học

hấp thu

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của rosuvastatin là khoảng 5 giờ sau khi uống rượu. Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 20%.

Phân phối

Rosuvastatin phân bố rộng rãi ở gan là nơi chủ yếu thanh thải cholesterol và LDL-C. Sự phân bố của rosuvastatin khoảng 134 L. Khoảng 90% rosuvastatin kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu là với albumin.

Chuyển hóa

Rosuvastatin được chuyển hóa ít hơn (khoảng 10%). CYP2C9 là enzyme chính tham gia vào quá trình trao đổi chất, 2C19, 3A4 và 2D6 tham gia ở mức độ thấp hơn. Các chất chuyển hóa chính được xác định là N-Desmethyl và Lactone. Chất chuyển hóa N-Desmethyl có hoạt tính yếu hơn rosuvastatin khoảng 50% trong khi dạng lactone không có hoạt tính lâm sàng. Rosuvastatin chiếm hơn 90% chất ức chế HMG-COA Reductase đang lưu hành.

Loại bỏ

Khoảng 90% liều rosuvastatin được thải trừ ở dạng không đổi (bao gồm hoạt chất được hấp thu và không được hấp thu) và phần còn lại được bài tiết qua nước tiểu. Khoảng 5% được bài tiết vào nước tiểu không thay đổi. Thời gian bán thải trong huyết tương là khoảng 19 giờ.

Trước khi dùng Crestor 10mg Astrazeneca thuốc điều trị tăng cholesterol máu (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Crestor 10mg có thể dùng vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, trong hoặc ngoài bữa ăn.

Liều dùng

Người lớn

Điều trị tăng cholesterol:

Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg hoặc 10 mg, uống một lần/ngày cho cả bệnh nhân chưa từng sử dụng nhóm Statin và bệnh nhân từ sử dụng thuốc ức chế HMG-Coa Reductase đến Crestor. Việc lựa chọn liều khởi đầu cần lưu ý đến mức cholesterol của từng bệnh nhân, nguy cơ tim mạch về sau cũng như khả năng xảy ra các tác dụng không mong muốn. Việc điều chỉnh liều sang liều tiếp theo có thể được thực hiện sau 4 tuần nếu cần thiết. Do tần suất tác dụng không mong muốn tăng lên khi dùng liều 40 mg so với liều thấp hơn, nên liều chuẩn cuối cùng lên tới 40 mg chỉ nên được xem xét cho những bệnh nhân tăng sản cholesterol trong máu nặng, bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch (đặc biệt là bệnh nhân có nhóm máu gia đình tăng cholesterol máu), không đạt được mục tiêu điều trị ở liều 20 mg và những bệnh nhân này cần được theo dõi thường xuyên. Cần có sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa khi bắt đầu dùng liều 40 mg.

Quy định về biến cố tim mạch:

Trong các nghiên cứu làm giảm nguy cơ biến cố tim mạch, liều là 20 mg mỗi ngày.

Trẻ em

Tăng cholesterol máu tăng cao: Liều khuyến cáo là 5 - 10 mg/ngày uống cho bệnh nhân từ 8 đến 10 tuổi, liều 5-20 mg/ngày cho bệnh nhân từ 10 đến 17 tuổi.

Tăng cholesterol máu: Liều khuyến cáo là 20 mg/ngày uống cho trẻ em từ 7 đến 17 tuổi.

Người già

Nên bắt đầu với liều 5 mg mỗi ngày một lần ở người trên 70 tuổi.

Không cần chỉnh liều theo độ tuổi.

Bệnh nhân suy thận

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.

Liều khởi đầu khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân suy gan

Mức độ tiếp xúc với rosuvastatin được tính theo nồng độ và thời gian không tăng ở bệnh nhân có điểm Child-pugh ≤7. Tuy nhiên, mức độ phơi nhiễm với thuốc đã được ghi nhận ở những bệnh nhân có điểm Child-Pugh 8 và 9. Ở những bệnh nhân này, họ nên xem xét việc đánh giá chức năng thận. Thiếu kinh nghiệm ở những bệnh nhân có điểm Child-Pugh trên 9. Chống chỉ định sử dụng Crestor cho những bệnh nhân mắc bệnh gan đã phát triển.

Bệnh nhân châu Á

Ở bệnh nhân châu Á, hãy cân nhắc bắt đầu với Crestor 5 mg/ngày/ngày do tăng nồng độ rosuvastatin trong huyết tương. Lưu ý tăng mức độ tiếp xúc với thuốc ở bệnh nhân châu Á chưa được kiểm soát đầy đủ với liều trên 20 mg/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Khi dùng quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ ck. Sự phân hủy máu có thể không có lợi.

Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Bỏ qua liều đã quên nếu gần với thời gian dùng liều dự kiến tiếp theo. Không sử dụng thêm thuốc để tạo ra liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Crestor 10mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Thần kinh: nhức đầu, chóng mặt.

Da: ngứa, phát ban, mày đay.

Hiếm, ADR

Tiêu hóa: Viêm tụy

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Crestor 10mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn với rosuvastatin hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc. 30ml/phút).

Bệnh nhân mắc bệnh về cơ.

Thận trọng khi sử dụng

Tác dụng trên thận: protein niệu, được phát hiện qua que thử hầu hết ở dạng ống, được quan sát thấy ở những bệnh nhân điều trị bằng Crestor liều cao hơn, đặc biệt là 40 mg, tình trạng này chỉ thoáng qua hoặc thỉnh thoảng xảy ra. Protein niệu không phải là dấu hiệu cảnh báo bệnh thận cấp tính hoặc tiến triển. Đánh giá chức năng thận nên được xem xét trong quá trình theo dõi định kỳ bệnh nhân được điều trị với liều 40 mg.

Tác dụng trên cơ: Tác dụng trên cơ xương như đau cơ, bệnh cơ và hiếm khi được báo cáo ở bệnh nhân điều trị bằng crestor với tất cả các liều và liều đặc biệt > 20 mg.

Đo nồng độ creatine kinase (CK): Không nên đo creatine kinase (CK) sau khi gắng sức hoặc khi có nguyên nhân nào đó làm tăng CK, điều này có thể làm sai lệch kết quả. Nếu nồng độ CK tăng đáng kể trước khi điều trị (> 5 x ULN) thì nên làm xét nghiệm để xác định trong vòng 5-7 ngày. Nếu xét nghiệm lặp lại, xác định nồng độ CK trước khi điều trị > 5 x ULN thì không bắt đầu điều trị bằng Cresto.

Trước khi điều trị:

Cũng như các chất ức chế HMG-COA Reductase khác, Cresto có nguy cơ gây phản ứng có hại cho hệ cơ như teo cơ, viêm cơ, cần thận trọng khi dùng Cresto ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ có thể dẫn đến tổn thương cơ. Những yếu tố này bao gồm: suy thận; suy giáp; tiền sử cá nhân hoặc gia đình bị rối loạn cơ di truyền; Tiền sử bị ngộ độc cơ với chất ức chế HMG-CoA Reductase khác hoặc fibrate; Lạm dụng rượu; > 70 tuổi; Các tình huống có thể xảy ra ở nồng độ trong huyết tương

Ở những bệnh nhân này, nguy cơ điều trị cần được xem xét liên quan đến lợi ích có thể có và cần được theo dõi lâm sàng. Nếu nồng độ CK tăng đáng kể ở mức ban đầu (> 5 x ULN) thì không nên bắt đầu điều trị.

Trong quá trình điều trị:

Bệnh nhân phải báo ngay về tình trạng cơ, cứng, yếu cơ hoặc chuột rút không rõ nguyên nhân, đặc biệt nếu kèm theo mệt mỏi, sốt, nước tiểu sẫm màu, buồn nôn, nôn trong quá trình sử dụng thuốc. Nên đo nồng độ CK ở những bệnh nhân này. Nên ngừng điều trị nếu nồng độ CK tăng đáng kể (> 5 x ULN) hoặc nếu các triệu chứng nghiêm trọng và gây khó chịu hàng ngày (ngay cả khi CK ≤ 5 x ULN).

Nếu các triệu chứng thuyên giảm và nồng độ CK trở lại bình thường, nên cân nhắc sử dụng Crestor hoặc thuốc ức chế HMG-CoA Reductase thay vì liều thấp nhất và theo dõi chặt chẽ. Việc theo dõi định kỳ nồng độ CK ở bệnh nhân không có triệu chứng không được đảm bảo. Rất hiếm khi có báo cáo về tình trạng hoại tử cơ do miễn dịch (IMNM) trong hoặc sau khi điều trị bằng một số statin, bao gồm cả rosuvastatin. IMNM có đặc điểm lâm sàng: cơ gân cốt suy yếu và tăng creatine kinase huyết thanh, các triệu chứng vẫn tiếp tục dù đã ngừng điều trị bằng statin;

Tăng tỷ lệ viêm cơ tim và bệnh cơ đã gặp ở bệnh nhân dùng statin cùng với các thuốc khác bao gồm:

gemfibrozil

các loại thuốc điều trị cholesterol trong máu fibrat khác

liều cao (1g/ngày)

Colchicin

Trong các thử nghiệm lâm sàng, không có sự gia tăng ảnh hưởng đến xương ở những bệnh nhân sử dụng Cresto với các thuốc khác. Tuy nhiên, sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh viêm cơ và cơ đã được nhận thấy khi kết hợp các thuốc ức chế HMG-CoA Reductase khác với các dẫn xuất của axit Fibric bao gồm gemfibrozil, ciclosporin, axit nicotinic, thuốc kháng nấm Azole, thuốc ức chế protease và kháng sinh macrolid. Gemfibrozil làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ khi dùng đồng thời với một số thuốc ức chế enzym khử HMG-CoA. Do đó, không nên kết hợp Crestor và Gemfibrozil. Lợi ích của việc bổ sung nồng độ lipid bằng cách sử dụng crestor kết hợp với fibrat hoặc niacin cần được cân nhắc kỹ lưỡng với những rủi ro tiềm ẩn của sự kết hợp đó.

Không nên sử dụng Crestor cho bất kỳ bệnh nhân nào đang trong tình trạng cấp tính, nghiêm trọng hoặc có xu hướng phát triển suy thận thứ phát sau khi tiêu cơ (ví dụ: nhiễm trùng, hạ huyết áp, đại phẫu, chấn thương, rối loạn chuyển hóa, nội tiết và điện giải nghiêm trọng; hoặc co giật không kiểm soát được).

ảnh hưởng đến gan: Giống như các chất ức chế HMG-Coa Reductase khác, Crestor nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân uống quá nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan. Nên thực hiện xét nghiệm chức năng gan trước và 3 tháng sau khi bắt đầu điều trị. Crestor nên ngừng sử dụng liều nếu mức transaminase huyết thanh lớn hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường. Tỷ lệ báo cáo về các biến cố nghiêm trọng về gan (bao gồm chủ yếu là tăng transaminase ở gan) khi sử dụng thuốc sau khi đưa thuốc ra thị trường cao hơn mức 40 mg.

Ở những bệnh nhân tăng cholesterol thứ phát do suy giáp hoặc hội chứng thận hư, bệnh cơ bản nên được điều trị trước khi bắt đầu điều trị bằng crestor.

Chủng tộc: Nghiên cứu dược động học cho thấy sự gia tăng phơi nhiễm ở người châu Á so với người da trắng.

Không dung nạp Lactose: Bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp là không dung nạp galactose, lapp lactase hoặc glucose-galactose không nên sử dụng thuốc này.

Bệnh phổi kẽ: Ngoại trừ bệnh phổi kẽ đã được báo cáo đối với một số statin, đặc biệt khi điều trị lâu dài (xem phản ứng có hại). Các đặc điểm biểu hiện có thể bao gồm khó thở, ho không có đờm và suy giảm sức khỏe nói chung (mệt mỏi, sụt cân và sốt). Nếu bệnh nhân nghi ngờ mình mắc bệnh phổi kẽ thì nên ngừng điều trị bằng statin.

Bệnh tiểu đường: Một số bằng chứng cho thấy statin là thuốc làm tăng lượng đường trong máu và ở một số bệnh nhân, có nguy cơ cao mắc bệnh tiểu đường trong tương lai, có thể tạo ra mức độ tăng đường huyết khi chăm sóc bệnh tiểu đường chính thức. Tuy nhiên, nguy cơ này cao hơn do giảm nguy cơ mạch máu khi sử dụng statin và do đó không phải là lý do để ngừng điều trị statin. Bệnh nhân có nguy cơ (glucose ở mức 5,6 - 6,9 mmol/l, BMI > 30 kg/m 2, tăng triglycerid, tăng huyết áp) cần được theo dõi cả lâm sàng và sinh hóa theo hướng dẫn quốc gia.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Các nghiên cứu xác định ảnh hưởng của Crestor đến việc lái xe và vận hành máy móc chưa được thực hiện. Tuy nhiên, dựa trên đặc tính dược phẩm, Crestor không thể ảnh hưởng đến những khả năng này. Khi lái xe hoặc vận hành máy cần lưu ý có thể xảy ra chóng mặt trong quá trình điều trị.

Mang thai

Crestor 10mg Chống chỉ định ở phụ nữ mang thai.

Phụ nữ có thể đang mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai thích hợp.

Vì quá trình sinh tổng hợp cholesterol và các cholesterol khác cần thiết cho sự phát triển của thai nhi nên nguy cơ tiềm ẩn do thuốc ức chế HMG-COA Reductase sẽ lấn át lợi ích của việc điều trị bằng Crestor trong thời kỳ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy có bằng chứng về độc tính hạn chế trên hệ thống sinh sản. Nếu bệnh nhân có thai trong thời gian điều trị bằng crestor thì nên ngừng thuốc ngay lập tức.

Thời kỳ cho con bú

Ở chuột, Rosuvastatin bài tiết ra sữa. Không có dữ liệu tương ứng về sự bài tiết của con người.

Tương tác thuốc

Thuốc ức chế protein vận chuyển: Rosuvastatin là chất nền cho một số protein vận chuyển bao gồm chất hấp thu ở gan OatP1B1 và dòng BCRP. Sử dụng, thận trọng và bảng 8 như sau).

ciclosporin: Crestor làm tăng tiếp xúc với rosuvastatin và có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ (xem Bảng 8). Vì vậy, ở bệnh nhân dùng ciclosporin, liều crestor không được vượt quá 5 mg x 1 lần/ngày (xem phần liều lượng & cách dùng và thận trọng khi sử dụng).

Thuốc ức chế protease: Mặc dù cơ chế tương tác chính xác chưa được biết rõ, việc sử dụng đồng thời các thuốc ức chế protease có thể làm tăng mức độ phơi nhiễm với Rosuvastatin. Ví dụ, trong một nghiên cứu dược động học, việc sử dụng đồng thời 10 mg Rosuvastatin và một sản phẩm kết hợp của hai chất ức chế protease (300 mg Atazanavir/100 mg Ritonavir) ở những người tình nguyện khỏe mạnh có liên quan đến sự gia tăng tối đa AUC và C tối đa của Rosuvastatin khoảng ba lần và bảy lần. Việc sử dụng đồng thời Crestor và một số thuốc ức chế Protease có thể được cân nhắc sau khi cân nhắc cẩn thận việc điều chỉnh liều Crestor dựa trên mức tăng dự kiến khi tiếp xúc với Rosuvastatin (xem liều lượng & cách sử dụng, thận trọng và Bảng 8 như sau).

Gemfibrozil và các sản phẩm giảm lipid khác: dùng đồng thời Crestor và Gemfibrozil, tăng gấp 2 lần C Max và AUC của Rosuvastatin (xem thận trọng khi sử dụng). Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu tương tác cụ thể, dự kiến không có tương tác liên quan đến dược động học với fenofibrate, tuy nhiên, tương tác dược lý có thể xảy ra. Gemfibrozil, fenofibrate, các fibrat khác và liều lipid (> hoặc bằng 1g/ngày) niacin (axit nicotinic) làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ khi dùng đồng thời với thuốc ức chế HMG-COA Reductase, có thể do chúng có thể gây bệnh cơ khi dùng đơn độc. Những bệnh nhân này cũng nên bắt đầu với liều 5 mg.

Ezetimibe: dùng đồng thời 10 mg Crestor và 10 mg Ezetimibe, làm tăng AUC của rosuvastatin lên 1,2 lần ở đối tượng cholesterol máu (Bảng 8). Không thể loại trừ tương tác dược lý, về tác dụng phụ, giữa Crestor và Ezetimibe (xem phần thận trọng khi sử dụng).

Thuốc kháng acid: Dùng đồng thời Crestor với các thuốc kháng acid có chứa nhôm và magie hydroxit làm giảm nồng độ rosuvastatin trong huyết tương khoảng 50%. Tác dụng này giảm nhẹ khi dùng thuốc kháng axit 2 giờ sau Crestor. Sự liên quan lâm sàng của tương tác này chưa được nghiên cứu.

Axit fusidic: Các nghiên cứu tương tác giữa rosuvastatin và axit fusidic chưa được thực hiện. Giống như các statin khác, các tác dụng cơ học, bao gồm cả tiêu cơ, đã được báo cáo trong kinh nghiệm sau khi tiếp thị khi sử dụng đồng thời rosuvastatin và axit fusidic. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và có thể tạm dừng điều trị bằng rosuvastatin.

erythromycin: dùng đồng thời Crestor và Erythromycin, làm giảm 20% AUC (0-T) và giảm 30% C Max của Rosuvastatin. Sự tương tác này có thể do tăng nhu động ruột do erythromycin gây ra.

enzym cytochrome P450: Kết quả từ các nghiên cứu in vitro và in vivo cho thấy Rosuvastatin không phải là chất ức chế cũng như không phải là chất tiếp xúc của isoenzym cytochrome P450. Ngoài ra, Rosuvastatin là chất nền kém cho các isenzym này. Vì vậy, không có khả năng xảy ra tương tác thuốc do chuyển hóa qua cytochrom P450. Không có tương tác lâm sàng nào được ghi nhận giữa rosuvastatin và fluconazol (chất ức chế CYP2C9 và CYP3A4) hoặc ketoconazol (chất ức chế CYP2A6 và CYP3A4).

Điều chỉnh liều tương tác Rosuvastatin: Khi cần sử dụng đồng thời Crestor với các sản phẩm thuốc khác được biết là làm tăng tiếp xúc với rosuvastatin, nên điều chỉnh liều Crestor. Bắt đầu với liều Crestor 5 mg x 1 lần/ngày nếu mức tăng phơi nhiễm dự kiến (AUC) xấp xỉ 2 lần hoặc cao hơn. Nên điều chỉnh liều tối đa hàng ngày của Crestor để mức phơi nhiễm RosuVastatin dự kiến không vượt quá liều crestor tối đa hàng ngày được khuyến nghị mà không tương tác với các sản phẩm thuốc. Ví dụ, liều Crestor khuyến nghị là 20 mg; Liều Crestor dùng phối hợp với Ritonavir/Atazanavir (tăng 3,1 lần) không quá 5 mg, liều Crestor dùng phối hợp với Gemfibrozil (tăng 1,9 lần) không quá 10 mg.

Các loại thuốc khác: sử dụng đồng thời fibrat có thể gây viêm cơ nặng và myoglobin trong nước tiểu.

Tác dụng của rosuvastatin đối với sản phẩm thuốc dùng chung:

Thuốc đối kháng vitamin K: Cũng như các thuốc ức chế men khử HMG-COA khác, việc bắt đầu điều trị hoặc điều chỉnh liều Crestor ở những bệnh nhân điều trị đồng thời với thuốc đối kháng vitamin K (như warfarin hoặc thuốc đông máu khác) có thể dẫn đến tăng tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR). Việc ngừng hoặc giảm chuẩn độ crestor có thể làm giảm INR. Trong những tình huống như vậy cần phải theo dõi Inr một cách thích hợp.

Thuốc tránh thai đường uống/liệu pháp thay thế hormone (HRT): sử dụng đồng thời crestor và thuốc tránh thai làm tăng Ethinyl estradiol và Norgestrel AUC lần lượt là 26% và 34%. Những nồng độ tăng sản này cần được xem xét khi lựa chọn liều thuốc tránh thai. Không có dữ liệu dược động học ở các đối tượng sử dụng đồng thời Crestor và HRT nên không thể loại trừ tác dụng tương tự. Tuy nhiên, sự kết hợp này đã được sử dụng rộng rãi ở phụ nữ trong các thử nghiệm lâm sàng và dung nạp tốt.

Bảo quản

Không bảo quản ở nhiệt độ trên 30°C. Bảo quản trong bao bì gốc.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.