Crestor 20 mg Astrazeneca gyógyszer a magas koleszterinszint vér koleszterinszintjére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Astra

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A 20 mg Crestor gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A Crestor 20 mg diéta kiegészítő kezeléseként javasolt:

Trigliceridben szenvedő felnőtt betegeknél.

Béta-lipoprotein-betegségben (fokozott vér lipoprotein III) szenvedő betegek kezelésére.

7 és 17 év közötti gyermekek és hipertóniás hipertóniás családtípusban szenvedő felnőttek.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng koleszterin máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm lànglư giảnm, lànglư giảnm LDL - koleszterin và ApoB trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng koleszterin máu gia đình kiểu dỿ hợp tử nhyu sau vẫn còn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL - C > 190 mg/dl széna > 160 mg/dl và có vascularis kockázata korai kardiális vagy 2 tiền tiền-betegséggel szív- és érrendszeri betegségek tényezői.

Az érelmeszesedés progressziójának lassítása felnőtt betegeknél az összkoleszterin és az LDL-C csökkentésére irányuló kezelési stratégia részeként a célszint elérése érdekében.

Az elsődleges szív- és érrendszeri betegségek megelőzése

Azoknál az egyéneknél, akiknél nincs klinikai bizonyíték a koszorúér-betegségre, de fennáll a szív- és érrendszeri betegség kockázata, a Crestor javallt:

Csökkentse a stroke kockázatát.

Csökkentse a szívinfarktus kockázatát.

A koszorúér-kilökődés kockázatának csökkentése.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A rosuvastatin egy szelektív és kompetitív inhibitor a HMG-CoA-reduktázzal, egy enzimkatalizátor a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim-A-nak a meovalonáttá, a koleszterin prekurzorává történő átalakulásában. A rosuvastatin fő hatáspozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

A rosuvasztatin növeli a máj sejtfelszínén lévő LDL receptorok számát, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézisét a májban, így csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

Pharmaceutical Hatás

A Crestor 20 mg csökkenti a megnövekedett LDL-koleszterin-, összkoleszterin- és trigliceridszintet, valamint növeli a HDL-koleszterinszintet. A gyógyszer emellett csökkenti az APOB-t, a nem HDL-C-t, a VLDL-C-t, a VLDL-TG-t és növeli az APOA-L-értéket. A Crestor csökkenti az LDL-C/HDL-C, a teljes/HDL-C, a nem HDL-C/HDL-C és az APOB/APOA-L arányát is.

farmakokinetikai

felszívódás

A rosuvastatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el. Abszolút biohasznosulása 20%.

Elosztás

A májban széles körben elterjedt rosuvasztatin a fő hely, ahol a koleszterin és az LDL-clearance szintetizálódik - C. A rosuvastatin eloszlási térfogata körülbelül 134 l. A rosuvastatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

Anyagcsere

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). Az anyagcsere in vitro vizsgálatokban olyan személyek májsejtjeit használták, akik megállapították, hogy a rozuvasztatin a citokróm P450-en keresztüli metabolizmus gyenge szubsztrátja. A fő metabolitok az N-dezmetil és a lakton.

Megszüntetés

A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában, körülbelül 5%-a pedig állandó vizelettel ürül. Eladási idő ásványi plazmában 19 óra. Az értékesítési idő nem növekszik nagyobb adag alkalmazása esetén. Az átlagos plazma clearance körülbelül 50 liter/óra.

Szedés előtt Crestor 20 mg Astrazeneca gyógyszer a magas koleszterinszint vér koleszterinszintjére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Használata

A Crestor 20 mg a nap bármely szakában, étkezés közben vagy attól függetlenül is használható.

Adagolás

Hiperkoleszterin kezelése

A javasolt kezdő adag 5 mg vagy 10 mg, naponta egyszer szájon át mind a Statint soha nem alkalmazó betegek csoportjainak, mind a HMG-Coa-reduktáz gátlóktól a Crestor-ig terjedő betegeknek. Szükség esetén 4 hét elteltével módosíthatja az adagot a következő adagra.

Szív- és érrendszeri eseményekre vonatkozó rendelkezések

A kardiovaszkuláris események kockázatát csökkentő vizsgálatokban az adag napi 20 mg.

Gyermekek

Hiperizált vérkoleszterin hiperpláció: Az ajánlott adag 5-10 mg/nap szájon át 8-10 éves betegeknél, 5-20 mg/nap 10-17 éves betegeknél.

Hyode hyperlested családi típusú vérkoleszterin a következőtől: ajánlott adag 20 mg/nap szájon át 7-17 éves gyermekek számára.

Idősek

70 év felettieknél napi egyszeri 5 mg-os adaggal kell kezdeni. Az életkor miatt nem szükséges módosítani az adagot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Közepes veseelégtelenségben (kreatinin-clearance

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A megnövekedett gyógyszerexpozíció szintjét Child - Pugh 8-as és 9-es pontszámú betegeknél rögzítették. Ezeknél a betegeknél meg kell fontolniuk a vesefunkció értékelését.

Ázsiai betegek

Ázsiai betegeknél fontolja meg a Crestoer 5 mg/nap/nap adaggal való kezdését a megnövekedett plazma rozuvasztatinszint miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Crestor 20 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés.

Emésztőrendszeri betegségek: székrekedés, hányinger, hasi fájdalom.

Mozgásszervi, kötőszöveti és csontrendszeri betegségek: izomfájdalom.

Általános és helyi tünetek: gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 20 mg Crestor gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A rozuvasztatinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Progresszív májbetegségben szenvedő betegek, beleértve a szérum transzaminázok hosszan tartó emelkedését és ismeretlen okát, valamint ha a szérum transzamináz-koncentráció a normál szint felső határának (ULN) több mint háromszorosára emelkedik.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

A betegek ciklosporint szednek.

Terhes és szoptató nők, a nők megfelelő fogamzásgátlás alkalmazása nélkül is teherbe eshetnek.

Vigyázat a

A vesére gyakorolt hatások

proteinuria, amelyet nagy dózisú crestor-kezelésben részesülő betegeknél regisztráltak, különösen 40 mg-nál. A 40 mg-os adaggal kezelt betegek monitorozása során fel kell mérni a vesefunkciót.

Izomhatások

A vázizomzatra gyakorolt hatást az összes crestorral kezelt betegeknél regisztrálták, különösen a 20 mg-nál nagyobb adagnál. Ha a tesztet megismétlik a CK koncentrációjának meghatározására, mielőtt a kezelés még mindig nagyobb, mint 5x Uln, nem tanácsos elkezdeni a Crestor-kezelést. A Crestor alkalmazását le kell állítani, ha a CK-koncentráció jelentősen megemelkedik (>5-szöröse a felső határértéknek), vagy ha súlyos izom- és napi kényelmetlenség tünetei jelentkeznek. Ha ezek a tünetek megszűnnek, és a CK-koncentráció normalizálódik, tanácsos megfontolni a Crestor alkalmazását, vagy más HMG - Coa-reduktáz gátlót a legalacsonyabb dózisban alkalmazni, és szorosan ellenőrizni kell.

befolyásolja a májat

A kezelés előtt és a Crestor-kezelés megkezdése után 3 hónappal májfunkciós tesztek elvégzése javasolt. A Crestor adagolását le kell állítani, ha a szérum transzamináz-koncentrációja a normál szint felső határának háromszorosa.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek vizsgálatokat a Crestor 20 mg vezetési képességre és gépkezelésre gyakorolt hatásának meghatározására. Vezetéskor vagy a gép kezelésekor figyelembe kell venni, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Terhesség

A Crestor 20 mg terhes nőknél ellenjavallt. Azoknak a nőknek, akik terhesek lehetnek, megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Ha a beteg a crestor-kezelés alatt terhes, a gyógyszert azonnal le kell állítani.

Szoptatási időszak

A Crestor 20 mg ellenjavallt szoptató nőknek. Emberben nincs adat a tejkiválasztásra vonatkozóan.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerek hatása a rozuvasztatinra egyidejű alkalmazás esetén:

Transzportfehérje-gátlók: A Crestor és ezekkel a szállítási fehérje-gátlókkal egyidejű alkalmazása növelheti a rozuvasztatin koncentrációját a plazmában, és növelheti az izompatológiák kockázatát.

Ciklosporin: A Crestor ellenjavallt ciklosporint szedő betegeknél. Az egyidejű alkalmazás nem befolyásolja a ciklosporin plazmakoncentrációját.

Proteázgátlók: egyidejű alkalmazása A proteázgátlók növelhetik a rozuvasztatin koncentrációját és érintkezési idejét.

Gemfibrozil és egyéb vérzsírtartalmú gyógyszerek: a Crestor és a Gemfibrozil egyidejű alkalmazása, ami a rosuvastatin AUC-jének kétszeresét növeli, farmakológiai kölcsönhatások léphetnek fel. Ellenjavallatok a 40 mg-os fibrát egyidejű adagolására.

Ezetimib: 10 mg és 10 mg ezetimib egyidejű alkalmazása, ami megnöveli a rozuvasztatin 1,2 AUC értékét hiperkoleszterinben szenvedő betegeknél.

Antacidok: egyidejűleg használja a crestort alumínium anti-alumíniummal és Magnesi Hydroxyd vegyszerekkel, ami a rosuvastatin szintjének csökkenéséhez vezet az ásványi plazma 50%-ában.

eritromicin: Crestor és Erythromycin egyidejű alkalmazása, ami 20%-kal csökkenti a rosuvastatin AUC-értékét és 30%-kal a CMAX-értékét.

Metabolikus gyógyszerek a citokróm P450 révén: A rozuvasztatin nem gátló vagy enzimindukciós citokróm P45O. Ezért nincs gyógyszerkölcsönhatás a Cytochrom P450-en keresztüli köztes metabolizmus miatt.

Tárolás

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.