Crestor 20mg ยา Astrazeneca สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน
ส่วนประกอบ แอสตร้า

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Crestor 20 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

Crestor 20 มก. ถูกระบุว่าเป็นการรักษาเสริมสำหรับการควบคุมอาหาร:

ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีไตรกลีเซอไรด์

ในการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของเบต้าไลโปโปรตีน (ไลโปโปรตีนในเลือดเพิ่มขึ้น III)

เด็กอายุ 7 ถึง 17 ปี และผู้ใหญ่ที่มีภาวะความดันโลหิตสูงแบบครอบครัว

Bếnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăngcholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhằm làm giếm lượngcholesterol toàn phần, LDL - คอเลสเตอรอล và ApoB trên trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng คอเลสเตอรอล máu gia đình kiểu dị hợp tử nếu những yếu tố sau vẫn còn còn tồn tại sau khi สาเหตุหลักมาจาก: LDL - C > 190 mg/dl หญ้าแห้ง > 160 mg/dl และครอบครัวที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดตั้งแต่เนิ่นๆ หรือมีปัจจัยเสี่ยง 2 ข้อขึ้นไปสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด

เพื่อชะลอการลุกลามของหลอดเลือดในผู้ป่วยผู้ใหญ่ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์การรักษาเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวมและ LDL-C ให้ถึงระดับเป้าหมาย

การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือดปฐมภูมิ

ในบุคคลที่ไม่มีหลักฐานทางคลินิกเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจ แต่มีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ Crestor ได้รับการระบุ:

ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมอง

ลดความเสี่ยงของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย

การลดความเสี่ยงของการปฏิเสธหลอดเลือด

เภสัชวิทยา

กลไกของการกระแทก

Rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งแบบคัดเลือกและแข่งขันได้ด้วย HMG - CoA Reductase เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ในกระบวนการเปลี่ยน 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Coenzyme A ให้เป็น Meovalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล ตำแหน่งออกฤทธิ์หลักของโรสุวาสแตตินคือตับ อวัยวะเป้าหมายจะช่วยลดคอเลสเตอรอล

โรซูวาสแตตินจะเพิ่มจำนวนตัวรับ LDL บนผิวเซลล์ในตับ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการดูดซึมและแคแทบอลิซึมของ LDL และยับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ ซึ่งช่วยลดส่วนประกอบของ VLDL และ LDL

ผลกระทบทางเภสัชกรรม

Crestor 20 มก. ช่วยลดระดับ LDL - คอเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้น คอเลสเตอรอลรวมและไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL - คอเลสเตอรอล ยายังช่วยลด APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG และเพิ่ม APOA - L นอกจากนี้ Crestor ยังช่วยลดอัตราส่วนของ LDL - C/HDL - C, C รวม/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C และ APOB/APOA - L.

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดของ Rosuvastatin ในพลาสมาคือประมาณ 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์ 20%

การกระจาย

Rosuvastatin กระจายอย่างกว้างขวางในตับเป็นสถานที่หลักที่สังเคราะห์คอเลสเตอรอลและ LDL กวาดล้าง - C. ปริมาตรการกระจายของ rosuvastatin อยู่ที่ประมาณ 134 ลิตร โรสุวาสแตตินประมาณ 90% รวมกับโปรตีนในพลาสมา โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมิน

การเผาผลาญอาหาร

Rosuvastatin ถูกเผาผลาญน้อยลง (ประมาณ 10%) การศึกษานอกร่างกายเกี่ยวกับการเผาผลาญใช้เซลล์ตับของบุคคลที่พิจารณาว่า rosuvastatin เป็นสารตั้งต้นที่อ่อนแอสำหรับการเผาผลาญผ่านไซโตโครม P450 สารเมตาบอไลต์หลักเรียกว่า N - เดเมทิลและแลคโตน

การกำจัด

ประมาณ 90% ของขนาดยาโรสุวาสแตตินจะถูกตัดออกในรูปแบบคงที่ และประมาณ 5% ถูกขับออกทางปัสสาวะคงที่ เวลาขายในพลาสมาแร่ 19 ชม. เวลาในการขายไม่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ในปริมาณที่สูงกว่า การกวาดล้างพลาสมาโดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 50 ลิตร/ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Crestor 20mg ยา Astrazeneca สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

Crestor 20 มก. สามารถใช้ได้ทุกเวลาของวัน ระหว่างหรือหลังมื้ออาหาร

ปริมาณ

การรักษาคอเลสเตอรอลสูง

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 5 มก. หรือ 10 มก. รับประทานวันละครั้งสำหรับผู้ป่วยทั้งสองที่ไม่เคยใช้ยากลุ่มสแตติน และผู้ป่วยจากการใช้สารยับยั้ง HMG - Coa Reductase กับ Crestor การปรับขนาดยาเป็นขนาดถัดไปสามารถทำได้หลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ หากจำเป็น

ข้อกำหนดเกี่ยวกับเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด

ในการศึกษาเพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด ขนาดคือ 20 มก. ต่อวัน

เด็ก

ภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเกิน: ขนาดที่แนะนำคือ 5 - 10 มก./วัน รับประทานในผู้ป่วยอายุ 8 ถึง 10 ปี ปริมาณ 5-20 มก./วัน ในผู้ป่วยอายุ 10 ถึง 17 ปี

คอเลสเตอรอลในเลือดประเภท Hyode Hyperlested ในครอบครัวจาก: ขนาดที่แนะนำคือ 20 มก./วัน รับประทานในเด็กอายุ 7 ถึง 17 ปี

ผู้สูงอายุ

ควรเริ่มต้นในขนาด 5 มก. วันละครั้งในผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเนื่องจากอายุ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ระดับการสัมผัสยาที่เพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่มีคะแนน Child - Pugh 8 และ 9 ในผู้ป่วยเหล่านี้ ควรพิจารณาประเมินการทำงานของไต

ผู้ป่วยชาวเอเชีย

ในผู้ป่วยชาวเอเชีย ให้พิจารณาเริ่มต้นด้วย Crestoer 5 มก./วัน/วัน เนื่องจากระดับโรซูวาสแตตินในพลาสมาเพิ่มขึ้น

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เมื่อผู้ป่วยให้ยาเกินขนาดควรได้รับการรักษาตามอาการและใช้มาตรการสนับสนุนเมื่อจำเป็น ควรติดตามการทำงานของตับและความเข้มข้นของ CK การสลายตัวของเลือดอาจไม่เกิดประโยชน์

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Crestor 20 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ท้องผูก คลื่นไส้ ปวดท้อง

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติทั่วไปและในสถานที่: จุดอ่อน

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาการคัน ผื่น และลมพิษ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Crestor 20 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ยาโรสุวาสแตตินหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับที่ลุกลาม ซึ่งรวมถึงซีรั่มทรานซามิเนสที่เพิ่มขึ้นเป็นเวลานานและไม่ทราบสาเหตุ และเมื่อความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ (ULN)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ

ผู้ป่วยกำลังรับประทานไซโคลสปอริน

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร สตรีอาจตั้งครรภ์โดยไม่ต้องใช้การคุมกำเนิดที่เหมาะสม

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผลต่อไต

ภาวะโปรตีนในปัสสาวะ บันทึกในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยขนาดสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 40 มก. มีความจำเป็นต้องประเมินการทำงานของไตในระหว่างการติดตามผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในขนาด 40 มก.

ผลกระทบของกล้ามเนื้อ

ผลกระทบต่อกล้ามเนื้อโครงร่างได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยหงอนไก่ทุกขนาด และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในขนาด > 20 มก. หากทำการทดสอบซ้ำเพื่อหาความเข้มข้นของ CK ก่อนการรักษายังคงมากกว่า 5x Uln ไม่แนะนำให้เริ่มการรักษาด้วย Crestor ควรหยุด Crestor หากความเข้มข้นของ CK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (> 5x ULN) หรือมีอาการของกล้ามเนื้อรุนแรงและไม่สบายในแต่ละวัน หากไม่มีอาการเหล่านี้อีกต่อไปและความเข้มข้นของ CK กลับคืนสู่ภาวะปกติ ขอแนะนำให้พิจารณาใช้ Crestor หรือใช้ตัวยับยั้ง HMG - Coa Reductase ตัวอื่นในขนาดต่ำสุดและติดตามอย่างใกล้ชิด

อิทธิพลต่อตับ

แนะนำให้ทดสอบการทำงานของตับก่อนการรักษาและ 3 เดือนหลังจากเริ่มใช้ Crestor ควรหยุดใช้ยา Crestor หากความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มเป็นสามเท่าของขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติ

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ไม่ได้มีการศึกษาเพื่อระบุอิทธิพลของ Crestor 20 มก. ต่อความสามารถในการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร เมื่อขับรถหรือใช้งานเครื่อง ควรสังเกตว่าอาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะได้ในระหว่างการรักษา

การตั้งครรภ์

Crestor 20 มก. มีข้อห้ามในหญิงตั้งครรภ์ สตรีอาจตั้งครรภ์ควรใช้มาตรการคุมกำเนิดที่เหมาะสม หากผู้ป่วยตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาหงอนไก่ ควรหยุดยาทันที

ระยะเวลาให้นมบุตร

Crestor 20 มก. มีข้อห้ามในสตรีให้นมบุตร ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายของน้ำนมในมนุษย์

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ผลของยาต่อโรสุวาสแตติน เมื่อใช้พร้อมกัน:

สารยับยั้งโปรตีนในการขนส่ง: การใช้ Crestor ร่วมกับสารยับยั้งโปรตีนในการขนส่งเหล่านี้สามารถเพิ่มความเข้มข้นของ rosuvastatin ในพลาสมา และเพิ่มความเสี่ยงต่อพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ

ciclosporin: ห้ามใช้ Crestor ในผู้ป่วยที่ใช้ ciclosporin การใช้งานพร้อมกันไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของไซโคลสปอริน

สารยับยั้งโปรตีเอส: สารยับยั้งโปรตีเอสอาจเพิ่มความเข้มข้นและเวลาสัมผัสของโรซูวาสแตติน

เจมไฟโบรซิลและยารักษาไขมันในเลือดอื่นๆ: ใช้ยาเครสเตอร์และเจมไฟโบรซิลพร้อมกัน ซึ่งเพิ่ม AUC ของโรซูวาสแตติน 2 เท่า อาจเกิดขึ้นในปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยา ข้อห้ามในการใช้ยา fibrat ขนาด 40 มก. พร้อมกัน

Ezetimib: การใช้ยา Ezetimib 10 มก. และ Ezetimib 10 มก. พร้อมกัน ซึ่งเพิ่มค่า AUC ของโรซูวาสแตติน 1.2 มก. ในผู้ป่วยที่มีโคเลสเตอรอลสูง

ยาลดกรด: ใช้ครีสเตอร์ร่วมกับอะลูมิเนียมต้านอะลูมิเนียมและเคมี Magnesi Hydroxyd พร้อมกัน ส่งผลให้ระดับ Rosuvastatin ในพลาสมาแร่ธาตุ 50% ลดลง

อีริโธรมัยซิน: การใช้ Crestor และ Erythromycin พร้อมกัน ส่งผลให้ค่า AUC ลดลง 20% และลดค่า CMAX ของ Rosuvastatin ลง 30%

ยาเมตาบอลิซึมผ่านไซโตโครม P450: โรซูวาสแตตินไม่ใช่สารยับยั้งหรือไซโตโครม P45O ที่มีการเหนี่ยวนำเอนไซม์ ดังนั้นจึงไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยาเนื่องจากการเผาผลาญระดับกลางผ่าน Cytochrom P450

การเก็บรักษา

อย่าเก็บเกิน 30 ° C เก็บในบรรจุภัณฑ์เดิม

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ