Crestor 20mg Astrazeneca thuốc điều trị tăng cholesterol máu (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách rosuvastatin
Thành phần Astra

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
rosuvastatin	20mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Crestor 20mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Crestor 20mg được chỉ định điều trị bổ sung cho chế độ ăn kiêng:

Ở bệnh nhân trưởng thành có chất béo trung tính.

Trong điều trị bệnh nhân rối loạn beta lipoprotein (tăng lipoprotein máu III).

Trẻ em từ 7 đến 17 tuổi và người lớn mắc bệnh tăng huyết áp loại gia đình.

Bệnh nhi từ 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử (HeFH) nhắm làm giảm lượng cholesterol toàn phần, LDL - cholesterol và ApoB trẻ em và thanh thiếu niên 8 đến 17 tuổi bị tăng cholesterol máu huyết gia đình kiểu hợp tử Tuy những yếu tố sau vẫn tồn tại sau khi điều chỉnh chế độ ăn: LDL - C > 190 mg/dl hay > 160 mg/dl và có tiền sử Gia đình mắc bệnh tim mạch phát bệnh sớm hoặc có từ 2 yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch trở lên.

Làm chậm sự tiến triển của chứng xơ vữa động mạch ở bệnh nhân trưởng thành như một phần của chiến lược điều trị nhằm giảm cholesterol toàn phần và LDL - C để đạt được mức mục tiêu.

Phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát

Ở những người không có bằng chứng lâm sàng về bệnh động mạch vành nhưng có nguy cơ mắc bệnh tim mạch, Crestor được chỉ định:

Giảm nguy cơ đột quỵ.

Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim.

Giảm nguy cơ thải ghép mạch vành.

Dược lý

Cơ chế tác động

Rosuvastatin là chất ức chế chọn lọc và cạnh tranh với HMG - CoA Reductase, là chất xúc tác enzyme trong quá trình chuyển đổi 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl Coenzym A thành Meovalonate, tiền chất của cholesterol. Vị trí tác dụng chính của rosuvastatin là gan, cơ quan đích làm giảm cholesterol.

Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào ở gan, do đó làm tăng khả năng hấp thu, dị hóa LDL và ức chế tổng hợp VLDL ở gan, do đó làm giảm các thành phần VLDL và LDL.

Tác dụng dược lý

Crestor 20mg làm giảm mức tăng LDL - cholesterol, cholesterol toàn phần và triglycerid và tăng HDL - cholesterol. Thuốc còn làm giảm APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG và tăng APOA - L. Crestor còn làm giảm tỷ lệ LDL - C/HDL - C, C toàn phần/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C và APOB/APOA - L.

dược động học

hấp thu

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của rosuvastatin là khoảng 5 giờ sau khi uống rượu. Sinh khả dụng tuyệt đối là 20%.

Phân phối

Rosuvastatin phân bố rộng rãi ở gan là nơi chủ yếu tổng hợp thanh thải cholesterol và LDL - C. Thể tích phân bố của rosuvastatin khoảng 134 lít. Khoảng 90% rosuvastatin kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu với albumin.

Trao đổi chất

Rosuvastatin được chuyển hóa ít hơn (khoảng 10%). Các nghiên cứu in vitro về quá trình trao đổi chất sử dụng tế bào gan của người xác định rosuvastatin là cơ chất yếu để chuyển hóa thông qua cytochrome P450. Các chất chuyển hóa chính được xác định là N - Desmethyl và Lactone.

Loại bỏ

Khoảng 90% liều rosuvastatin được thải trừ ở dạng không đổi và khoảng 5% được bài tiết qua nước tiểu liên tục. Thời gian bán trong plasma khoáng 19 giờ. Thời gian bán không tăng khi sử dụng liều lượng cao hơn. Độ thanh thải huyết tương trung bình là khoảng 50 lít/giờ.

Trước khi dùng Crestor 20mg Astrazeneca thuốc điều trị tăng cholesterol máu (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Crestor 20mg có thể dùng bất cứ lúc nào trong ngày, trong hoặc ngoài bữa ăn.

Liều dùng

Điều trị tăng cholesterol

Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg hoặc 10 mg, uống một lần/ngày cho cả bệnh nhân chưa từng sử dụng nhóm Statin và bệnh nhân từ sử dụng thuốc ức chế HMG - Coa Reductase đến Crestor. Việc điều chỉnh liều sang liều tiếp theo có thể được thực hiện sau 4 tuần nếu cần thiết.

Quy định về biến cố tim mạch

Trong các nghiên cứu làm giảm nguy cơ biến cố tim mạch, liều là 20 mg mỗi ngày.

Trẻ em

Tăng cholesterol máu tăng cao: Liều khuyến cáo là 5 - 10 mg/ngày uống cho bệnh nhân từ 8 đến 10 tuổi, liều 5-20 mg/ngày cho bệnh nhân từ 10 đến 17 tuổi.

Cholesterol trong máu thuộc nhóm tăng huyết áp Hyode: liều khuyến cáo là 20 mg/ngày uống cho trẻ từ 7 đến 17 tuổi.

Người già

Nên bắt đầu với liều 5 mg mỗi ngày một lần ở người trên 70 tuổi. Không cần chỉnh liều theo độ tuổi.

Bệnh nhân suy thận

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.

Liều khởi đầu khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (độ thanh thải creatinine

Bệnh nhân suy gan

Mức độ tiếp xúc với thuốc tăng cao đã được ghi nhận ở những bệnh nhân có điểm Child - Pugh 8 và 9. Ở những bệnh nhân này, họ nên xem xét đánh giá chức năng thận.

Bệnh nhân châu Á

Ở bệnh nhân châu Á, hãy cân nhắc bắt đầu với Crestoer 5 mg/ngày/ngày do nồng độ rosuvastatin trong huyết tương tăng lên.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Khi dùng quá liều người bệnh cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ ck. Sự phân hủy máu có thể không có lợi.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Crestor 20 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Rối loạn hệ thần kinh: nhức đầu, chóng mặt.

Rối loạn hệ tiêu hóa: táo bón, buồn nôn, đau bụng.

Rối loạn cơ xương, mô liên kết và xương: đau cơ.

Rối loạn toàn thân và tại chỗ: suy nhược.

Không phổ biến, 1/1000

Rối loạn da và mô dưới da: ngứa, phát ban và nổi mề đay.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Crestor 20 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn với rosuvastatin hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển, bao gồm tăng transaminase huyết thanh kéo dài không rõ nguyên nhân và khi nồng độ transaminase huyết thanh tăng hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN).

Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinine

Bệnh nhân mắc bệnh cơ.

Bệnh nhân đang dùng cyclosporin.

Phụ nữ có thai và cho con bú, phụ nữ có thể mang thai nếu không sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp.

Thận trọng khi sử dụng

Tác động lên thận

protein niệu, được ghi nhận ở bệnh nhân điều trị crestor liều cao, đặc biệt ở liều 40 mg. Cần đánh giá chức năng thận trong quá trình theo dõi bệnh nhân đã được điều trị với liều 40 mg.

Tác dụng lên cơ

Tác dụng trên cơ xương được ghi nhận ở bệnh nhân điều trị bằng crestor ở tất cả các liều và đặc biệt ở liều > 20 mg. Nếu xét nghiệm được lặp lại để xác định nồng độ CK trước khi điều trị vẫn lớn hơn 5x Uln thì không nên bắt đầu điều trị bằng Crestor. Nên ngừng sử dụng Crestor nếu nồng độ CK tăng đáng kể (> 5x ULN) hoặc có các triệu chứng cơ nặng và khó chịu hàng ngày. Nếu các triệu chứng này không còn nữa và nồng độ CK trở lại bình thường thì nên cân nhắc sử dụng Crestor hoặc dùng thuốc ức chế HMG - Coa Reductase khác với liều thấp nhất và theo dõi chặt chẽ.

ảnh hưởng lên gan

Nên xét nghiệm chức năng gan trước khi điều trị và 3 tháng sau khi bắt đầu dùng Crestor. Nên dừng liều Crestor nếu nồng độ transaminase huyết thanh cao gấp 3 lần giới hạn trên của mức bình thường.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Các nghiên cứu xác định ảnh hưởng của Crestor 20mg lên khả năng lái xe và vận hành máy móc chưa được thực hiện. Khi lái xe hoặc vận hành máy cần lưu ý có thể xảy ra chóng mặt trong quá trình điều trị.

Mang thai

Chống chỉ định Crestor 20mg ở phụ nữ mang thai. Phụ nữ có thể đang mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp. Nếu bệnh nhân có thai trong thời gian điều trị bằng crestor thì nên ngừng thuốc ngay lập tức.

Thời kỳ cho con bú

Crestor 20mg chống chỉ định ở phụ nữ cho con bú. Không có dữ liệu về sự bài tiết sữa ở người.

Tương tác thuốc

Tác dụng của thuốc đối với rosuvastatin khi dùng đồng thời:

Thuốc ức chế protein vận chuyển: Dùng đồng thời Crestor với các thuốc ức chế protein vận chuyển này có thể làm tăng nồng độ rosuvastatin trong huyết tương và làm tăng nguy cơ bệnh lý cơ.

ciclosporin: Crestor chống chỉ định ở những bệnh nhân sử dụng ciclosporin. Sử dụng đồng thời không ảnh hưởng đến nồng độ cyclosporin trong huyết tương.

Thuốc ức chế protease: Thuốc ức chế protease đồng thời có thể làm tăng nồng độ và thời gian tiếp xúc của rosuvastatin.

Gemfibrozil và các thuốc điều trị lipid máu khác: dùng đồng thời Crestor và Gemfibrozil, làm tăng AUC của Rosuvastatin lên 2 lần, có thể xảy ra tương tác dược lý. Chống chỉ định dùng đồng thời liều 40 mg với fibrat.

Ezetimib: dùng đồng thời 10 mg và Ezetimib 10 mg làm tăng 1,2 giá trị AUC của rosuvastatin ở bệnh nhân tăng cholesterol.

Thuốc kháng acid: sử dụng đồng thời crestor với hóa chất kháng nhôm và Magnesi Hydroxyd dẫn đến giảm nồng độ Rosuvastatin trong huyết tương khoáng 50%.

erythromycin: sử dụng đồng thời Crestor và Erythromycin dẫn đến giảm 20% giá trị AUC và giảm 30% giá trị CMAX của rosuvastatin.

Thuốc chuyển hóa qua cytochrom P450: Rosuvastatin không phải là chất ức chế hay cảm ứng enzyme cytochrome P45O. Vì vậy không có tương tác thuốc do chuyển hóa trung gian qua Cytochrom P450.

Bảo quản

Không bảo quản ở nhiệt độ trên 30°C. Bảo quản trong bao bì gốc.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.