Crestor 5 mg Astrazeneca gyógyszer hiperkoleszterin koleszterin kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Érelmeszesedés, vérzsír, magas vér koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Crestor 5 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az elsődleges vérkoleszterin (LLA-típus, beleértve a hiperlesztikus heterozigóta vérkoleszterint) vagy a vegyes vérzsírbetegségek (IIB típus) kezelése: Támogatás, ha a betegek nem reagálnak teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszermentes terápiákra (például testmozgás, fogyás).

Elsődleges vérlipoprotein béta-rendellenességek (III-as típusú hiperplotein vérlipoprotein) kezelése: Támogatási étrend béta-lipoprotein-betegségben (emelkedett III-as típusú vér lipoprotein) szenvedő betegek számára.

Megemelkedett trigliceridszintű felnőtt betegek diétás kezelésének támogatása.

Hiper-hiperkoleszterin hipertónia 7-17 éves gyermekek és felnőttek számára: étrend-támogatás és egyéb lipidcsökkentő kezelések (például vérkivonat), vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek.

Hematopopoeia hypercholesterolinemia (HEFH) 8-17 éves gyermekek számára: Támogatás az összkoleszterin-, LDL-C- és APOB-szint csökkentésére 8-17 éves hiperpláziás hiperpláziában szenvedő gyermekeknél és serdülőknél, ha a diétás kezelés után is fennállnak a következő tényezők: LDL -C> 190 család HAy1MG/DL Hay1MG/DL korai szív- és érrendszeri megbetegedések, vagy 2 vagy több szív- és érrendszeri betegség kockázati tényezője van.

A diéták kezelésének támogatása az érelmeszesedés progressziójának lassítása érdekében felnőtt betegeknél, valamint az összkoleszterin és az LDL-C célszintre csökkentése.

Primer szív- és érrendszeri betegségek megelőzése: A szív- és érrendszeri betegségek kockázatának kitett betegeknél, mint például 50 évesnél idősebb férfiaknál, 60 évesnél idősebbeknél, HSCRP> 2 mg/l és legalább egy szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezője: magas vérnyomás, alacsony HDL-C, dohányzás vagy korai koszorúér-betegség a családban.

Farmakológia

A rosuvastatin a HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hydroxy-3-Methylutaryl Coezyme A metabolikus katalizátora a koleszterin MeValonate prekurzorának) szelektív és kompetitív inhibitora. A rosuvastatin növeli az LDL-receptorok számát a májsejtek felszínén, ami az LDL fokozott felszívódásához és katabolizmusához vezet, gátolja a VLDL szintézist a májban, ami csökkenti a VLDL és LDL komponenseket.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A rozuvasztatin körülbelül 5 órás ivás után éri el a plazma csúcskoncentrációját. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Terjesztés:

A rosuvastatin főként a májban oszlik el. Az eloszlási térfogat körülbelül 134 liter. A rozuvasztatin 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

Anyagcsere:

A rozuvasztatinnak csak 10%-a metabolizálódik, főként a CYP 2C9, egy kis része pedig a 2C19, 3A4 és 2D6 révén. A fő metabolitok az N-dezmetil és a lakton.

Korszak:

A rosuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a érintetlenül ürült ki a széklettel, a többi pedig a vizelettel. Az eladási hulladékidő a plazmában körülbelül 19 óra.

Szedés előtt Crestor 5 mg Astrazeneca gyógyszer hiperkoleszterin koleszterin kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszeres kezelés megkezdése előtt a betegnek be kell tartania a standard diétát a koleszterinszint csökkentésére, és ezt a diétát a kezelés alatt is be kell tartania.

orális gyógyszerek a nap bármely szakában, étkezés közben vagy attól távol.

Adagolás

felnőttek:

Hiperkoleszterin-kezelés:

Kezdő adag: 1 vagy 2 tabletta/nap (megfelel 5 vagy 10 mg-nak) x 1 alkalommal/nap mind a betegek, akik soha nem használtak Statin-csoportot, mind a HMG-CAA-reduktáz inhibitorokat szedő betegeknek Crestor-ig.

A kezdő adagot az egyes betegek koleszterinszintjéhez, a későbbi kardiovaszkuláris kockázathoz, valamint a nemkívánatos hatásokhoz kell igazítani. Szükség esetén 4 hét elteltével módosíthatja az adagot a következő adagra.

Mivel 40 mg-os adag bevétele esetén a nemkívánatos hatások gyakorisága megnövekszik az alacsonyabb dózisokhoz képest, az utolsó 40 mg-os adagot csak súlyos hypercholesterinaemiás betegeknél kell mérlegelni, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a hiperkoleszterin családba tartozó betegek), anélkül, hogy elérnék a 20 mg-os kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. 40 mg-os adag.

Szív- és érrendszeri eseményekre vonatkozó rendelkezések:

4 tabletta (20 mg-nak felel meg) naponta 1 alkalommal.

Gyermekek:

Hipotézis hipertópiás vérkoleszterin:

8-10 éves korig: 1-2 kapszula (ami 5-10 mg-nak felel meg)/nap.

10-17 éves korig: 1-4 kapszula (ami 5-20 mg-nak felel meg)/nap.

Homozigóta családtípusú hidroptikus hipertónia:

7-17 éves korig: 4 tabletta (20 mg-nak felel meg) naponta 1 alkalommal.

Idősek (70 év felett):

Kezdő adag: 1 tabletta (5 mg) x 1 alkalommal/nap.

Az adag nem az életkoron alapul.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Az ajánlott kezdő adag közepesen károsodott vesekárosodásban (kreatinin-clearance

A 40 mg-os adag ellenjavallt közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A Crestor ellenjavallt alkalmazása súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Vese, miközben Crestor 5mg-ot használ ehhez az objektumhoz. A beteg veseműködésének értékelése Child -Pugh 8-9 módszerrel a felírás előtt.

A Crestor 5 mg ellenjavallt progresszív májbetegségben szenvedő betegek számára.

Ázsiai betegek:

Kezdje 5 mg/idő/nap adaggal. Legyen óvatos, ha az adag meghaladja a 20 mg/napot.

Orvosi koordináció:

Ha a Crestor 5 mg-ot egyidejűleg alkalmazzák gemfibrozillal, atazanavirral és ritonavirral, lopinavirral és ritonavirral vagy Simeprevirrel:

Kezdő adag: 5 mg/idő/nap.

Fenntartó adag: legfeljebb 10 mg/idő/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

endokrin: cukorbetegség.

Neurológia: fejfájás, szédülés.

Emésztőrendszer: székrekedés, hányinger, hasi fájdalom.

vázizom izom: izomfájdalom.

Test: gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: viszketés, kiütés, csalánkiütés.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: Hasnyálmirigy-gyulladás.

Máj: megnövekedett transzamináz májenzimek.

Osteoarthritis: izombetegség (beleértve az izomgyulladást), izompilóta.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

a rozuvasztatinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Progresszív májbetegség, ismeretlen okból megnövekedett szérum transzamináz szint, a szérum transzamináz szint a normál szint felső határának (ULN) több mint háromszorosára emelkedik.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Izombetegség van.

Ciklosporin használata.

Terhes és szoptató nők.

40 mg ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél izombetegség/izompilóta kockázati tényezői vannak, beleértve:

Közepes veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Pajzsmirigy alulműködés.

Családi előzmények, vagy Ön genetikai izombetegségben szenved.

Egyéb HMG-COA-reduktáz-gátlók vagy fibrátok által okozott korábbi izomléziók.

Alkoholizmus.

Az állapot növeli a vér koncentrációját a vérben.

Ázsiai betegek.

Használja a Fibrat kombinációt.

Vigyázat a

A vesére gyakorolt hatások:

A nagy dózisú (40 mg) Crestor-kezelés során a betegek proteinuriában szenvedhetnek. Ez a helyzet többnyire átmeneti és időnként előfordul, de a nagy dózisú crestor felírásakor rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést.

Izomhatások:

Izomhatásokat, például izomfájdalmat és izombetegséget, és ritkán izomborsot is feljegyeztek az összes crestorral kezelt betegeknél, különösen 20 mg feletti adagnál.

Ne mérje meg a kreatin kináz (CK) szintjét terhelés után, vagy ha olyan ok áll fenn, amely növelheti a CK-t, mert meghamisíthatja az eredményeket. Ha a CK-koncentráció jelentősen megemelkedik a kezelés előtt (> 5 Uln), 5-7 napon belül újradefiniálandó tesztet kell végezni. Ha a tesztet megismétlik a CK-koncentráció meghatározására, mielőtt a kezelés még mindig nagyobb, mint 5 Uln, akkor nem szabad elkezdeni a Crestor-kezelést.

Kezelés előtt

A HMG-CoA reduktáz gátlókhoz hasonlóan a Crestor is ki van téve az izomrendszert érintő káros reakciók kockázatának, például izomsorvadásnak, izomgyulladásnak, és óvatosan kell alkalmazni a Crestort olyan betegeknél, akiknél olyan kockázati tényezők állnak fenn, amelyek izomsérüléshez, izom-/izompilóta betegségekhez vezethetnek; CK-vizsgálatot kell végezni olyan esetekben;

Tanácsok a veseműködéssel kapcsolatban.

Páncél.

Ön vagy családjában előfordult genetikai izombetegség.

A kórtörténetben előfordult izombetegség a sztatin vagy fibrát korábbi használata miatt.

Májbetegség a kórtörténetében és/vagy sok alkoholt ivott.

Az idős betegek (70 év feletti) kockázati tényezői vannak az izomzat és az izomzat kialakulásának.

Az állapotok a plazma gyógyszerkoncentrációjának növekedését okozhatják.

Fibrátokkal egyidejűleg használható.

A gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális beteg.

Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előny/kockázat arányát, és a betegeket klinikailag ellenőrizni kell a statinnal történő kezelés során. Ha a CK-vizsgálat eredménye > 5 Uln, ne kezdje el a sztatinkezelést.

a kezelés során

A gyógyszer alkalmazása során a káros reakciókat szorosan figyelemmel kell kísérni. A betegnek azonnal jelentenie kell az orvosnak az izomfájdalom, merevség, izomgyengeség vagy megmagyarázhatatlan kéreg jelenségét, különösen, ha fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jelentkezik a gyógyszer alkalmazása során.

Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez. A Crestor alkalmazását fel kell függeszteni, ha a CK-koncentráció jelentősen megemelkedik (>5 Uln), vagy ha súlyos izomtünetei vannak, és napi kényelmetlenség jelentkezik (még akkor is, ha a CK koncentrációja

Ha ezek a tünetek megszűnnek, és a CK-koncentráció normalizálódik, fontolja meg a Crestor alkalmazását, vagy használjon másik HMG-CoA-reduktáz gátlót a legalacsonyabb dózisban, és szorosan ellenőrizze. Nagyon ritkán számolnak be izomnekrózisról az immunközvetítőkön (IMNM) keresztül a statinok csoportjával, beleértve a rozuvasztatint, végzett kezelési folyamat alatt vagy után.

Az IMNM klinikai jellemzői a proximális izomzat és a megnövekedett szérum kreatinszint, ezek a tünetek a sztatin leállítása ellenére is fennálltak.

A CK-koncentráció időszakos ellenőrzése olyan betegeknél, akiknél nincsenek olyan tünetek, amelyek nem garantálják az izombetegség kimutatását.

Növelje az izomkárosodás kockázatát, ha a sztatint a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza:

gemfibrozil.

Egyéb fibrát vérkoleszterin elleni gyógyszerek.

Nagy dózisok (> 1 g/nap).

kolchicin.

Az izom- és izombetegségek megnövekedett előfordulását figyelték meg olyan betegeknél, akik más HMG-Coa-reduktáz-gátlókat szedtek egyidejűleg fibrinsav-származékokkal, beleértve a gemfibrozilt, ciklosporint, nikotinsavat, gombaellenes Azole-csoportot, proteázgátlókat és makrolid antibiotikumokat.

A gemfibrozil növeli az izombetegségek kockázatát, ha HMG-CoA reduktáz gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák. Ezért a Crestor és a Gemfibrozil közötti koordináció nem javasolt. A Crestor fibráttal vagy niacinnal történő kombinációjának a lipidszint további megváltoztatása érdekében történő alkalmazását gondosan mérlegelni kell az előnyök és a kockázatok között.

Ne alkalmazza a Crestort olyan betegeknél, akiknek akut súlyos állapota van, izombetegségre gyanakszik, vagy másodlagos veseelégtelenséghez vezethet izomkísérlet miatt (például hipotenziós fertőzés, nagy műtét, sérülés, elektrolit-rendellenességek, endokrin és súlyos görcsrohamok).

hatással van a májra:

Más HMG-Coa reduktáz gátlókhoz hasonlóan a Crestor-t is óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik túl sok alkoholt fogyasztanak és/vagy akiknek kórtörténetében májbetegség szerepel.

javasoljuk, hogy a kezelés megkezdése előtt és után 3 hónappal végezzenek májfunkciós vizsgálatokat. A Crestor-nak abba kell hagynia az adag alkalmazását, ha a szérum transzamináz szintje meghaladja a normál szint felső határának háromszorosát. A súlyos májesemények bejelentésének aránya (beleértve a főként a májtranszamináz szint emelkedését) 40 mg-nál nagyobb, forgalomba hozatalt követő gyógyszerek alkalmazásakor.

A pajzsmirigy alulműködés vagy nephrosis szindróma miatti másodlagos hiperkoleszter-hiperkemikáliában szenvedő betegeknél az alapbetegséget kezelni kell a crestor-kezelés megkezdése előtt.

Faj:

Farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az ázsiaiakban a koncentráció és az idő alapján számolt kábítószer-expozíció szintje nő a fehér emberekhez képest.

Endokrin hatások:

megemelkedhet a HBA1C és a vércukorszint, ha HMG-CoA-reduktáz gátlókat, köztük Crestort használnak. Egyes esetekben ez a növekedés meghaladhatja a cukorbetegség (cukorbetegség) azonosításához szükséges küszöböt.

Proteázgátlók:

A crestor proteázgátlókkal történő egyidejű alkalmazása a HIV, a hepatitis C (HCV) kezelésére növelheti az izomkárosodás kockázatát, az izmok alkalmasságát, és halálos vesekárosodáshoz vezethet. Nem ajánlott egyes proteázgátlókkal együtt alkalmazni, kivéve, ha a Crestor dózisa beállítható.

Glükóz intolerancia:

Nem csak crestor galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy rossz testtartásban szenvedő betegek számára – galaktóz.

Gyermekgyógyászat:

Legyen óvatos, amikor a Crestort gyermekeknek és tinédzsereknek adja meg, mert hasonló felnőtteket tapasztalhatnak felnőtteknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek vizsgálatokat a Crestor gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásának meghatározására. A gyógyszerészeti tulajdonságok alapján azonban a Crestor nem tudja befolyásolni ezeket a lehetőségeket. Vezetéskor vagy a gép kezelésekor vegye figyelembe, hogy a kezelés során szédülés léphet fel.

Terhesség

A Crestor 5 mg terhes nőknél ellenjavallt.

A nők terhesek lehetnek, megfelelő fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.

Mivel a koleszterin és más koleszterin bioszintézise szükséges a magzati fejlődéshez, a HMG-COA-reduktáz-gátlók miatti potenciális kockázat uralja a Crestor-kezelés előnyeit a terhesség alatt. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a reproduktív rendszerre gyakorolt korlátozott toxicitásról van szó. Ha a beteg a crestor-kezelés alatt terhes, a gyógyszert azonnal le kell állítani.

szoptatási időszak

Ellenjavallt Crestor 5 mg szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Transport protein inhibitorok:

A rosuvasztatin egyes transzportfehérjék szubsztrátja, beleértve az OATP1B1 májban és a BCRP-áramlásban lévő abszorpciós ágenst.

A Crestor 5 mg-os és ezeket a szállítási fehérjéket gátló gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása növelheti a plazma rozuvasztatin szintjét és növelheti az izombetegségek kockázatát.

Ciklosporin:

A Crestor 5 mg növeli a rozuvasztatinnal való érintkezést, és növelheti az izombetegségek kockázatát. Ezért a ciklosporint szedő betegeknél a crestor adagja nem haladhatja meg a napi egyszeri 5 mg-ot.

Proteázgátlók:

Bár a pontos interakciós mechanizmus nem jól ismert, a proteázgátlók egyidejű alkalmazása növelheti a rozuvasztatin expozíció szintjét. A Crestor és egyes proteázgátlók egyidejű alkalmazása mérlegelhető, miután gondosan mérlegelték a Crestor adagjának a rosuvasztatinnal való érintkezéskor várható növekedése alapján történő módosítását.

gemfibrozil és egyéb lipidcsökkentő termékek:

A Crestor 5 mg és a gemfibrozil egyidejű alkalmazása kétszeresére növeli a Rosuvastatin CMAX és AUC értékét. Specifikus interaktív vizsgálatokból származó adatok alapján a fenofibráttal nem várható farmakokinetikával kapcsolatos interakció, azonban farmakológiai kölcsönhatások előfordulhatnak.

A gemfibrozil, fenofibrát, egyéb fibrátok és a niacin (nikotinsav) lipid dózisa (> vagy 1 g/nap) növeli az izombetegség kockázatát, ha egyidejűleg alkalmazzák a H-MG-t, a Reduc CA-t is okozhatják. egyedül használva. Ezeknek a betegeknek is 5 mg-os adaggal kell kezdeniük.

ezetimibe:

10 mg Crestor és 10 mg Ezetimib egyidejű alkalmazása a rosuvastatin AUC-értékét 1,2-szeresére növelte a vér koleszterinszintjeiben. Nem zárható ki a Crestor és az Ezetimibe közötti farmakológiai kölcsönhatás a mellékhatások tekintetében.

savkötők:

A Crestor egyidejű alkalmazása sav-gátló alumínium keverékkel és magnézium-hidroxiddal körülbelül 50%-kal csökkenti a rozuvasztatin plazmakoncentrációját. Ez a hatás kissé csökken, ha a Crestor után 2 órával savlekötőket szed.

Fuzidinsav:

Más sztatinokhoz hasonlóan mechanikai eseményekről, köztük izomborsról is beszámoltak a forgalomba hozatalt követően a rozuvasztatin és a fuzidinsav egyidejű alkalmazása során. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és felfüggeszthetik a rozuvasztatin-kezelést.

eritromicin:

A Crestor és az eritromicin egyidejű alkalmazása 20%-kal csökkenti a RosuVastatin AUC (0-T) értékét és 30%-kal CMAX értékét. Ezt a kölcsönhatást az eritromicin által okozott fokozott bélmotilitás okozhatja.

citokróm p450 enzim:

A rosuvasztatin nem inhibitor, és nem is indukálja a citokróm P450 izoenzimét. Ezenkívül a rosuvastatin gyenge szubsztrátja ezeknek az izenzimeknek. Ezért a citokróm P450-en keresztüli metabolizmus miatti gyógyszerkölcsönhatások nem várhatók.

A rozuvasztatin és a flukonazol (CYP2C9 és CYP3A4 gátlók) vagy a ketokonazol (CYP2A6 és CYP3A4 gátlók) között nem jegyeztek fel klinikai kölcsönhatást.

A kölcsönhatások miatt módosítani kell a rozuvasztatin adagját:

Ha a Crestort más gyógyszerkészítményekkel egyidejűleg kell alkalmazni, amelyekről ismert, hogy fokozzák a rozuvasztatinnal való érintkezést, a Crestor adagját módosítani kell. Ha a várható expozíciónövekedés (AUC) körülbelül kétszeres vagy nagyobb, akkor kezdje a Crestor napi egyszeri 5 mg-os adagjával.

A Crestor maximális napi adagját úgy kell beállítani, hogy a RosuVastatin-expozíció várhatóan ne haladja meg a gyógyszerkészítményekkel való kölcsönhatás nélkül javasolt maximális napi Crestor adagot. Például a Crestor ajánlott adagja 20 mg; A Crestor adagja Ritonavir/Atazanavirrel kombinálva (3,1-szeresére) nem haladhatja meg az 5 mg-ot, és a gemfibrozillal együtt alkalmazott Crestor adagja (1,9-szeresére) nem haladhatja meg a 10 mg-ot.

Egyéb gyógyszerek:

A fibrát egyidejű alkalmazása súlyos izomgyulladást és myoglobint okozhat.

A rosuvastatin hatása a közös gyógyszerekre:

Más HMG-COA-csökkentő enzimgátlókhoz hasonlóan a Crestor-kezelés megkezdése vagy a K-vitamin-antagonistákkal (például warfarinnal vagy más koagulánsokkal) egyidejűleg kezelt betegek adagjának módosítása a nemzetközi standardizált arány (INR) növekedéséhez vezethet. A crestor adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az INR-t. Ilyen helyzetekben szükséges az Inr megfelelő monitorozása.

Orális fogamzásgátlók/hormonpótló terápia (HRT):

A Crestor és egy olyan fogamzásgátló tabletta egyidejű alkalmazása, amelyek az etinil-ösztradiol és a norgesztrel AUC-értékét 26%-kal, illetve 34%-kal növelték. Ezeket a hiperpláziás koncentrációkat figyelembe kell venni a fogamzásgátló tabletták adagjának kiválasztásakor. Nincsenek farmakokinetikai adatok a Crestort és a HRT-t egyidejűleg használó tárgyakról, ezért nem zárható ki ugyanaz a hatás. A kombinációt azonban széles körben használták nőknél a klinikai vizsgálatok során, és jól tolerálták.

Tárolás

Száraz helyen, 300 C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.