Crestor 5mg Thuốc Astrazeneca điều trị tăng cholesterol máu (2 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 14 viên
Quy cách rosuvastatin
Thành phần Xơ vữa động mạch, mỡ máu, cholesterol máu cao

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
rosuvastatin	5mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Crestor 5mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị cholesterol máu nguyên phát (loại LLA bao gồm tăng cholesterol máu dị hợp tử) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp (loại IIB): Hỗ trợ khi bệnh nhân không đáp ứng hoàn toàn với chế độ ăn kiêng và các liệu pháp không dùng thuốc khác (như tập thể dục, giảm cân).

Điều trị rối loạn beta lipoprotein máu nguyên phát (hyperplotein type Ill lipoprotein máu): Hỗ trợ chế độ ăn uống cho bệnh nhân rối loạn beta lipoprotein máu (tăng lipoprotein máu nhóm Ill).

Hỗ trợ điều trị chế độ ăn kiêng ở bệnh nhân người lớn bị tăng triglycerid.

Tăng huyết áp do tăng cholesterol máu cho trẻ em từ 7-17 tuổi và người lớn: hỗ trợ chế độ ăn uống và các phương pháp điều trị giảm lipid khác (như chiết xuất máu) hoặc khi các liệu pháp này không phù hợp.

Tăng cholesterol máu tạo máu (HEFH) cho trẻ từ 8 đến 17 tuổi: Hỗ trợ chế độ ăn để giảm cholesterol toàn phần, LDL -C và APOB ở trẻ và thanh thiếu niên 8 - 17 tuổi bị tăng sản tăng sản nếu các yếu tố sau vẫn tồn tại sau khi điều trị bằng chế độ ăn kiêng: LDL -C> 190 MG/DL Hay/DL HAI 16 và có tiền sử gia đình mắc bệnh tim mạch sớm hoặc có từ 2 yếu tố nguy cơ tim mạch trở lên bệnh tật.

Hỗ trợ điều trị bằng chế độ ăn kiêng nhằm làm chậm quá trình tiến triển xơ vữa động mạch ở người lớn và giảm cholesterol toàn phần cùng với LDL-C về mức mục tiêu.

Phòng ngừa bệnh tim mạch nguyên phát: Ở những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch như > 50 tuổi ở nam, > 60 tuổi ở nữ, HSCRP > 2mg/l và có ít nhất một yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch: tăng huyết áp, HDL-C thấp, hút thuốc lá hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh động mạch vành sớm.

Dược lý học

Rosuvastatin là chất ức chế cạnh tranh và chọn lọc với HMG-COA-RUDUCTASE (3-Hydroxy-3-Methylutaryl Coezyme Là chất xúc tác chuyển hóa thành tiền chất của cholesterol là MeValonate). Rosuvastatin làm tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào gan, dẫn đến tăng hấp thu và dị hóa LDL, ức chế tổng hợp VLDL ở gan, dẫn đến làm giảm các thành phần VLDL và LDL.

dược động học

hấp thu:

Rosuvastatin đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khi uống khoảng 5 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 20%.

Phân phối:

Rosuvastatin phân bố chủ yếu ở gan. Thể tích phân bố khoảng 134 L. 90% rosuvastatin kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu là albumin.

Trao đổi chất:

Chỉ 10% rosuvastatin được chuyển hóa, chủ yếu qua CYP 2C9 và một phần nhỏ qua 2C19, 3A4 và 2D6. Các chất chuyển hóa chính là N-Desmethyl và Lactone.

Thời đại:

Khoảng 90% liều rosuvastatin được bài tiết nguyên vẹn qua phân và phần còn lại qua nước tiểu. Thời gian bán thải trong huyết tương là khoảng 19 giờ.

Trước khi dùng Crestor 5mg Thuốc Astrazeneca điều trị tăng cholesterol máu (2 vỉ x 14 viên)

Cách sử dụng

Trước khi bắt đầu dùng thuốc, người bệnh phải tuân thủ chế độ ăn kiêng tiêu chuẩn để giảm cholesterol và tiếp tục duy trì chế độ ăn kiêng này trong suốt quá trình điều trị.

thuốc uống vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, trong hoặc ngoài bữa ăn.

Liều dùng

người lớn:

Điều trị tăng cholesterol:

Liều khởi đầu: 1 hoặc 2 viên/ngày (tương đương 5 hoặc 10 mg) x 1 lần/ngày cho cả bệnh nhân chưa từng dùng nhóm Statin và bệnh nhân từ dùng thuốc ức chế HMG-CAA Reductase đến Crestor.

Liều khởi đầu nên tùy theo mức độ cholesterol của từng bệnh nhân, nguy cơ tim mạch sau này cũng như khả năng xảy ra các tác dụng không mong muốn. Việc điều chỉnh liều sang liều tiếp theo có thể được thực hiện sau 4 tuần nếu cần thiết.

Do tần suất tác dụng không mong muốn tăng lên khi dùng liều 40 mg so với liều thấp hơn nên liều tiêu chuẩn cuối cùng là 40 mg chỉ nên được xem xét đối với những bệnh nhân tăng cholesterol máu nặng, có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch (đặc biệt là những bệnh nhân thuộc nhóm tăng cholesterol), không đạt được mục tiêu điều trị ở liều 20 mg và những bệnh nhân này cần được theo dõi thường xuyên.

Cần có sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa khi bắt đầu dùng liều 40 mg.

Quy định về biến cố tim mạch:

4 viên (tương đương 20 mg) x 1 lần/ngày.

Trẻ em:

Giả thuyết tăng cholesterol máu:

Từ 8 đến dưới 10 tuổi: 1 - 2 viên (tương đương 5 - 10 mg)/ngày.

Từ 10 đến 17 tuổi: 1 - 4 viên (tương đương 5 - 20 mg)/ngày.

Tăng huyết áp kiểu đồng hợp tử:

Từ 7 đến 17 tuổi: 4 viên (tương đương 20 mg) x 1 lần/ngày.

Người cao tuổi (trên 70 tuổi):

Liều khởi đầu: 1 viên (5 mg) x 1 lần/ngày.

Không có liều lượng dựa trên độ tuổi.

Bệnh nhân suy thận:

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình.

Liều khởi đầu khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận trung bình (độ thanh thải creatinine

Chống chỉ định dùng liều 40 mg cho bệnh nhân suy thận mức độ trung bình.

Chống chỉ định sử dụng Crestor cho bệnh nhân suy thận nặng.

Bệnh nhân suy gan:

Thận khi sử dụng Crestor 5mg cho đối tượng này. Đánh giá chức năng thận của bệnh nhân bằng Child -Pugh 8 - 9 trước khi kê đơn.

Chống chỉ định Crestor 5mg cho bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển.

Bệnh nhân châu Á:

Bắt đầu với liều 5 mg/lần/ngày. Thận trọng khi dùng liều trên 20 mg/ngày.

Phối hợp thuốc:

Khi dùng đồng thời Crestor 5mg với Gemfibrozil, Atazanavir và Ritonavir, Lopinavir và Ritonavir hoặc Simeprevir:

Liều khởi đầu: 5 mg/lần/ngày.

Liều duy trì: không quá 10 mg/lần/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Không có cách điều trị cụ thể cho trường hợp quá liều. Khi dùng quá liều, bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng và áp dụng các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết. Nên theo dõi chức năng gan và nồng độ ck. Sự phân hủy máu có thể không có lợi.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

Nội tiết: tiểu đường.

Thần kinh: nhức đầu, chóng mặt.

Tiêu hóa: táo bón, buồn nôn, đau bụng.

cơ xương: đau cơ.

Cơ thể: yếu đuối.

Không phổ biến, 1/1000

Da: ngứa, nổi mẩn, nổi mề đay.

Hiếm, ADR

Tiêu hóa: Viêm tụy.

Gan: tăng men gan transaminase.

Viêm xương khớp: bệnh cơ (bao gồm viêm cơ), thí điểm cơ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Chống chỉ định

quá mẫn cảm với rosuvastatin hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Bệnh gan tiến triển, tăng transaminase huyết thanh không rõ nguyên nhân, transaminase huyết thanh tăng hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN).

Suy thận nặng (độ thanh thải creatinine

Có bệnh về cơ.

Dùng cyclosporin.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Chống chỉ định 40 mg đối với bệnh nhân có yếu tố nguy cơ mắc bệnh cơ/phi công cơ, bao gồm:

Suy thận vừa (Độ thanh thải Creatinine

Suy giáp.

Tiền sử gia đình hoặc bản thân mắc bệnh cơ di truyền.

Tiền sử tổn thương cơ do các chất ức chế HMG-COA Reductase khác hoặc fibrat gây ra.

Nghiện rượu.

Tình trạng làm tăng nồng độ máu trong máu.

Bệnh nhân châu Á.

Sử dụng kết hợp Fibrat.

Thận trọng khi sử dụng

Tác động lên thận:

Bệnh nhân có thể bị protein niệu khi điều trị bằng crestor ở liều cao (40 mg). Tình trạng này hầu hết chỉ thoáng qua và thỉnh thoảng xảy ra nhưng cần đánh giá chức năng thận thường xuyên khi kê đơn crestor liều cao.

Tác dụng lên cơ:

Các tác dụng trên cơ như đau cơ, bệnh cơ và hiếm khi bị tiêu cơ đã được ghi nhận ở những bệnh nhân điều trị bằng crestor ở mọi liều lượng và đặc biệt ở liều > 20 mg.

Không đo nồng độ Creatin Kinase (CK) sau khi gắng sức hoặc khi có nguyên nhân nào đó có thể làm tăng CK vì có thể làm sai lệch kết quả. Nếu nồng độ CK tăng đáng kể trước khi điều trị (> 5 Uln), nên thực hiện xét nghiệm để xác định lại trong vòng 5-7 ngày. Nếu xét nghiệm lặp lại mà xác định nồng độ CK trước khi điều trị vẫn lớn hơn 5 Uln thì không nên bắt đầu điều trị bằng Crestor.

Trước khi điều trị

Giống như các chất ức chế HMG-CoA Reductase, Crestor có nguy cơ xảy ra các phản ứng có hại cho hệ cơ như teo cơ, viêm cơ và cần thận trọng khi sử dụng Crestor ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ có thể dẫn đến chấn thương cơ, các bệnh về cơ/cơ thí điểm; Xét nghiệm CK nên được tiến hành trong các trường hợp;

Lời khuyên về chức năng thận.

Giáp.

Tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền.

Tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó.

Có tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu.

Bệnh nhân cao tuổi (> 70 tuổi) có các yếu tố nguy cơ về cơ và cơ.

Các tình trạng có thể làm tăng nồng độ thuốc trong huyết tương.

Dùng đồng thời với fibrat.

Khả năng tương tác thuốc và một số bệnh nhân đặc biệt.

Trong những trường hợp này, nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng bệnh nhân khi điều trị bằng statin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 Uln thì không bắt đầu điều trị bằng statin.

trong quá trình điều trị

Cần theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại trong quá trình sử dụng thuốc. Người bệnh cần báo ngay cho bác sĩ nếu có hiện tượng đau cơ, cứng cơ, yếu cơ hoặc đóng vảy không rõ nguyên nhân, đặc biệt nếu có mệt mỏi, sốt, nước tiểu sẫm màu, buồn nôn hoặc nôn trong quá trình sử dụng thuốc.

Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp thích hợp. Nên ngừng sử dụng Crestor nếu nồng độ CK tăng đáng kể (> 5 Uln) hoặc có các triệu chứng cơ nghiêm trọng và khó chịu hàng ngày (ngay cả khi nồng độ CK

Nếu các triệu chứng này không còn nữa và nồng độ CK trở lại bình thường, hãy cân nhắc sử dụng Crestor hoặc dùng thuốc ức chế HMG-CoA Reductase khác ở liều thấp nhất và theo dõi chặt chẽ. Có rất hiếm báo cáo về hoại tử cơ thông qua các chất trung gian miễn dịch (IMNM) trong hoặc sau quá trình điều trị bằng nhóm Statin, bao gồm cả rosuvastatin.

Đặc điểm lâm sàng của IMNM là phần cơ gần và tăng creatin huyết thanh, các triệu chứng này vẫn tiếp tục mặc dù đã ngừng dùng statin.

Theo dõi định kỳ nồng độ CK ở bệnh nhân không có triệu chứng thì không đảm bảo phát hiện được bệnh cơ.

Tăng nguy cơ tổn thương cơ khi sử dụng đồng thời statin với các thuốc sau:

gemfibrozil.

Các loại thuốc điều trị cholesterol trong máu fibrat khác.

Liều cao (> 1 g/ngày).

colchicin.

Tỷ lệ mắc bệnh về cơ và cơ tăng lên đã được thấy ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời các thuốc ức chế HMG - Coa Reductase khác với các dẫn xuất của axit fibric bao gồm gemfibrozil, cyclosporin, axit nicotinic, nhóm kháng nấm Azole, thuốc ức chế protease và kháng sinh macrolid.

Gemfibrozil làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ khi dùng đồng thời với thuốc ức chế HMG-CoA Reductase. Vì vậy, việc phối hợp giữa Crestor và Gemfibrozil là không được khuyến khích. Việc sử dụng Crestor kết hợp với fibrat hoặc niacin để đạt được sự thay đổi hơn nữa về nồng độ lipid cần được cân nhắc cẩn thận giữa lợi ích và rủi ro.

Không sử dụng Crestor cho những bệnh nhân có tình trạng nghiêm trọng cấp tính, nghi ngờ do bệnh cơ hoặc có thể dẫn đến suy thận thứ cấp do thí điểm cơ (chẳng hạn như nhiễm trùng hạ huyết áp, phẫu thuật lớn, chấn thương, rối loạn điện giải, nội tiết và chuyển dạ nặng; hoặc co giật không kiểm soát được).

ảnh hưởng đến gan:

Cũng như các chất ức chế HMG-Coa Reductase khác, Crestor nên được sử dụng cẩn thận cho những bệnh nhân uống quá nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan.

khuyến cáo nên thực hiện xét nghiệm chức năng gan trước và 3 tháng sau khi bắt đầu điều trị. Crestor nên ngừng sử dụng liều nếu mức transaminase huyết thanh lớn hơn 3 lần giới hạn trên của mức bình thường. Tỷ lệ báo cáo về các biến cố nghiêm trọng về gan (bao gồm chủ yếu là tăng transaminase ở gan) khi sử dụng thuốc sau khi đưa thuốc ra thị trường cao hơn mức 40 mg.

Ở những bệnh nhân tăng cholesterol thứ phát do suy giáp hoặc hội chứng thận hư, bệnh cơ bản cần được điều trị trước khi bắt đầu điều trị bằng crestor.

Chủng tộc:

Các nghiên cứu dược động học cho thấy mức độ tiếp xúc với thuốc tăng lên tính theo nồng độ và thời gian ở người châu Á so với người da trắng.

Tác dụng nội tiết:

có thể làm tăng HBA1C và nồng độ glucose trong máu khi sử dụng thuốc ức chế HMG-CoA Reductase, kể cả Crestor. Trong một số trường hợp, mức tăng này có thể vượt ngưỡng để xác định bệnh tiểu đường (diabetes).

Chất ức chế protease:

Sử dụng đồng thời crestor với thuốc ức chế protease để điều trị HIV, viêm gan C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, kém cơ và dẫn đến tổn thương thận chết người. Không nên sử dụng cùng với một số chất ức chế protease trừ khi có liều Crestor có thể điều chỉnh được.

Rối loạn dung nạp glucose:

Không chỉ crestor dành cho những bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc dùng sai – galactose.

Nhi khoa:

Hãy thận trọng khi chỉ định Crestor cho trẻ em và thanh thiếu niên vì chúng có thể gặp phải tình trạng tương tự ở người lớn.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Các nghiên cứu xác định ảnh hưởng của Crestor đến khả năng lái xe và vận hành máy móc chưa được thực hiện. Tuy nhiên, dựa trên đặc tính dược phẩm, Crestor không thể ảnh hưởng đến những khả năng này. Khi lái xe hoặc vận hành máy cần lưu ý có thể xảy ra chóng mặt trong quá trình điều trị.

Mang thai

Chống chỉ định dùng Crestor 5mg ở phụ nữ có thai.

Phụ nữ có thể đang mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai thích hợp.

Vì quá trình sinh tổng hợp cholesterol và các cholesterol khác cần thiết cho sự phát triển của thai nhi nên nguy cơ tiềm ẩn do thuốc ức chế HMG-COA Reductase sẽ lấn át lợi ích của việc điều trị bằng Crestor trong thời kỳ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy có bằng chứng về độc tính hạn chế trên hệ thống sinh sản. Nếu bệnh nhân có thai trong thời gian điều trị bằng crestor thì nên ngừng thuốc ngay lập tức.

thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định Crestor 5mg cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Thuốc ức chế protein vận chuyển:

Rosuvastatin là chất nền cho một số protein vận chuyển bao gồm chất hấp thu ở gan OATP1B1 và dòng BCRP.

Sử dụng đồng thời Crestor 5mg với các thuốc ức chế các protein vận chuyển này có thể làm tăng nồng độ rosuvastatin trong huyết tương và tăng nguy cơ mắc bệnh cơ.

ciclosporin:

Crestor 5mg làm tăng tiếp xúc với rosuvastatin và có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ. Vì vậy, ở bệnh nhân dùng ciclosporin, liều crestor không được vượt quá 5 mg x 1 lần/ngày.

Chất ức chế protease:

Mặc dù cơ chế tương tác chính xác chưa được biết rõ nhưng việc sử dụng đồng thời các chất ức chế protease có thể làm tăng mức độ tiếp xúc với Rosuvastatin. Việc sử dụng đồng thời Crestor và một số thuốc ức chế Protease có thể được cân nhắc sau khi cân nhắc kỹ lưỡng việc điều chỉnh liều Crestor dựa trên mức tăng dự kiến khi tiếp xúc với Rosuvastatin.

gemfibrozil và các sản phẩm làm giảm lipid khác:

Dùng đồng thời Crestor 5mg và Gemfibrozil làm tăng CMAX và AUC của Rosuvastatin lên 2 lần. Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu tương tác cụ thể, dự kiến không có tương tác liên quan đến dược động học với fenofibrate, tuy nhiên, tương tác dược lý có thể xảy ra.

gemfibrozil, fenofibrate, các fibrat khác và liều lipid (> hoặc bằng 1g/ngày) của niacin (axit nicotinic) làm tăng nguy cơ mắc bệnh cơ khi dùng đồng thời với thuốc ức chế HMG-CAA Reductase, có thể gây bệnh cơ khi dùng đơn độc. Những bệnh nhân này cũng nên bắt đầu với liều 5 mg.

ezetimibe:

Dùng đồng thời 10 mg Crestor và 10 mg Ezetimibe đã làm tăng AUC của Rosuvastatin lên 1,2 lần ở đối tượng cholesterol trong máu. Không thể loại trừ tương tác dược lý về tác dụng phụ giữa Crestor và Ezetimibe.

thuốc kháng axit:

Dùng đồng thời Crestor với hỗn hợp nhôm chống axit và magie hydroxit làm giảm nồng độ rosuvastatin trong huyết tương khoảng 50%. Tác dụng này giảm nhẹ khi dùng thuốc kháng axit 2 giờ sau Crestor.

Axit fusidic:

Giống như các statin khác, các tác dụng cơ học, bao gồm cả tiêu cơ, đã được báo cáo trong kinh nghiệm sau khi tiếp thị khi sử dụng đồng thời rosuvastatin và axit fusidic. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và có thể tạm dừng điều trị bằng rosuvastatin.

erythromycin:

Dùng đồng thời Crestor và Erythromycin làm giảm 20% AUC (0-T) và giảm 30% CMAX của RosuVastatin. Sự tương tác này có thể do tăng nhu động ruột do erythromycin gây ra.

enzym cytochrome p450:

Rosuvastatin không phải là chất ức chế cũng như không gây cảm ứng isoenzym cytochrome P450. Ngoài ra, Rosuvastatin là chất nền kém cho các isenzym này. Vì vậy, khó có thể xảy ra tương tác thuốc do chuyển hóa qua cytochrom P450.

Không có tương tác lâm sàng nào được ghi nhận giữa rosuvastatin và fluconazol (chất ức chế CYP2C9 và CYP3A4) hoặc ketoconazol (chất ức chế CYP2A6 và CYP3A4).

Tương tác cần điều chỉnh liều rosuvastatin:

Khi cần sử dụng đồng thời Crestor với các sản phẩm thuốc khác được biết là làm tăng tiếp xúc với rosuvastatin, nên điều chỉnh liều Crestor. Bắt đầu với liều Crestor 5 mg 1 lần/ngày nếu mức tăng phơi nhiễm dự kiến (AUC) xấp xỉ 2 lần hoặc cao hơn.

Nên điều chỉnh liều tối đa hàng ngày của Crestor để mức tiếp xúc với RosuVastatin dự kiến không vượt quá liều Crestor tối đa hàng ngày được đề xuất sử dụng mà không tương tác với các sản phẩm thuốc. Ví dụ, liều Crestor khuyến nghị là 20 mg; Liều Crestor dùng phối hợp với Ritonavir/Atazanavir (tăng 3,1 lần) không quá 5 mg và liều Crestor dùng phối hợp với Gemfibrozil (tăng 1,9 lần) không quá 10 mg.

Các loại thuốc khác:

Sử dụng đồng thời fibrat có thể gây viêm cơ và myoglobin nặng.

Tác dụng của rosuvastatin đối với sản phẩm thuốc dùng chung:

Cũng như các thuốc ức chế men khử HMG-COA khác, việc bắt đầu điều trị hoặc điều chỉnh liều Crestor ở những bệnh nhân được điều trị đồng thời với thuốc đối kháng vitamin K (như Warfarin hoặc các chất đông máu khác) có thể dẫn đến tăng tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR). Việc ngừng hoặc giảm liều crestor có thể làm giảm INR. Trong những tình huống như vậy cần phải theo dõi Inr một cách thích hợp.

Thuốc tránh thai/liệu pháp thay thế hormone (HRT):

Dùng đồng thời Crestor và thuốc tránh thai làm tăng AUC của Ethinyl Estradiol và Norgestrel lần lượt là 26% và 34%. Những nồng độ tăng sản này cần được xem xét khi lựa chọn liều thuốc tránh thai. Không có dữ liệu dược động học ở các đối tượng sử dụng đồng thời Crestor và HRT nên không thể loại trừ tác dụng tương tự. Tuy nhiên, sự kết hợp này đã được sử dụng rộng rãi ở phụ nữ trong các thử nghiệm lâm sàng và dung nạp tốt.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.