Cttoren 400 USP gyógyszer fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Cefditoren
Összetevő US Pharma USA Joint Stock Company
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Cefditoren | 400 mg |
Felhasználások
javallatok
Cttoren 400 gyógyszerek a következő esetekben:
A cefditoren sokféle béta-laktamázzal fenntartható (beleértve a penicillinázt és egyes cefalosporinokat), amelyeket a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok szülnek. A jelenlegi 3. generációs cefalosporinokhoz (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) hasonlóan a Cefditorennek szélesebb Gram-negatív baktériuma van, mint az első és második generációs cefalosporinnak. Ezenkívül a Cefditoren jobban hat a Gram-pozitív baktériumokra, mint a többi harmadik generációs cefalosporin, mivel a cefditoren metiltiazolilcsoportot tartalmaz, míg más harmadik generációs cefalosporinok nem állnak rendelkezésre.
A Cefditoren Pivoxil hatásmechanizmusa hasonló a 3. generációs cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikumokhoz. A Cefditoren Pivoxil nagyon csekély antibakteriális hatással rendelkező gyógyszer (Prodrug). A cefditoren Pivoxil a gyomor-bél traktusban szívódik fel, és észterek hidrolizálják, hogy az aktív cefditoren felszabaduljon és bekerüljön a véráramba. A cefditoren gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét azáltal, hogy egy vagy több penicillinhez kötött fehérjét (PBPS) kapcsol, hogy gátolja az aminosavak peptidoglikán peptidláncai közötti átvitelének utolsó lépéseit a bakteriális sejtfalban, így gátolja a bakteriális bioszintézist a baktériumsejtekbe. A baktériumok az autolizin és a murein hidroláz enzimek aktivitása révén oldódnak meg.
Dinamikus farmakokinetika
felszívódás: A cefditoren Pivoxil felszívódik a gyomor-bél traktusban, és az észterek cefditorenné hidrolizálják, amelyek aktívak és bekerülnek a véráramba. Éhes állapotban 200 mg Cefditoren adagban a plazmában elért legmagasabb koncentráció körülbelül 1,8 mikrogramm/ml 1,5-3 óra elteltével. Az éhség miatti iváskor született születési arány körülbelül 14%, és zsíros étkezéssel együtt növekszik.
Megoszlás: Az eloszlási térfogat 9,3 ± 1,6 liter. A cefditoren plazmafehérjéhez kötődő aránya 88%.
Metabolizmus és kiválasztódás: A cefditoren kevéssé metabolizálódik, és változatlan formában a glomeruláris szűrőn keresztül választódik ki a vizelettel, és kiválasztódik a vesetubulusokba. A gyógyszer a vesén kívüli dialízissel eltávolítható. A gyógyszer megsemmisítési ideje körülbelül 1,6 óra, és hosszabb ideig tart károsodott vesefunkciójú betegeknél. A Pivalat a Cefditoren hidrolízisével képződik. A Pivoxil a vér kartininnel egyesül, és pigalolcartinint képez, és a vizelettel ürül.
Speciális tárgyak:
Idősek:
A Cefditoren életkor és életkor közötti hatását 48, 25 és 75 év közötti férfin és nőn értékelték, akik 400 mg Cefditoren Pivoxilt (naponta kétszer) vettek be 7 napon keresztül. Az életkorral összefüggő fiziológiai változások azt mutatják, hogy a plazma cefditorenszintje megemelkedik, nevezetesen a CMAX 26% feletti, az AUC pedig 33% feletti a 65 éves és idősebb alanyoknál a fiatalabbakhoz képest. A cefditoren plazmából történő kiürülésének koncentrációja alacsonyabb, mint 65 éves korban, a felezési idő 16-26%-kal hosszabb, mint a fiatalabb alanyoknál.
A CEFDITOREN-clearance a vesében a 65 éves és idősebb betegeknél 20-24%-kal alacsonyabb, mint a fiataloknál.
Normális veseműködésű idős betegeknél nincs dózismódosítás.
Szex:
A nemnek a Cefditoren farmakokinetikájára gyakorolt hatását 24 férfi és 24 nő esetében értékelték 400 mg Cefditoren Pivoxil (naponta kétszer) 7 napon keresztül történő alkalmazásával. A cefditoren koncentrációja a nők plazmájában magasabb, mint a férfiakéban, amit a CMAX 14%-kal magasabb, az AUC pedig 16%-kal magasabb. A cefditoren clearance a nőknél 13%-kal alacsonyabb, mint a férfiaknál.
Az adagot azonban nem szükséges nemenként módosítani.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek:
A Cefditoren farmakokinetikáját 24, más vesefunkciójú felnőtten tanulmányozták a Cefditoren Pivoxil 400 mg (naponta kétszer) 7 napon át történő alkalmazása után.
A kreatinin-clearance (CLCR) csökkenése a plazmában a nem kapcsolt cefditoren arány növekedésével és a cefditoren elimináció sebességének csökkenésével jár, ami magasabb CEFDitoren plazmaszinthez vezet vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLCR: 50-80 ml/perc/1,73 m2) az adagot nem kell módosítani. Ne alkalmazzon 200 mg-nál (naponta kétszer) átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (Clcr: 30-49 ml/perc/1,73 m2), és 200 mg-nál (naponta egyszer) súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CLCR:
Hemolízis:
A CEFDITOREN farmakokinetikai kutatása 6 végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő felnőttnél a Cefditoren Pivoxil egyszeri, 400 mg-os adagjával vérzést kapott, nagyon eltérő. Az átlagos eladási idő 4,7 óra, és 1,5 és 15 óra között mozog. A hematoparoológia (4 óra) a cefditoren körülbelül 30%-át távolítja el, és nem változtatja meg a végső felezési időt. Az ESRD betegek megfelelő dózisát nem határozták meg.
Májelégtelenségben szenvedő betegek:
A CEFDITOREN farmakokinetikai kutatása 6 enyhe májkárosodásban (Child -Pugh A) és 6 közepes májelégtelenségben (Child - PUGH B) szenvedő felnőttnél a CEFDITOREN PIVOXIL 400 mg (naponta kétszer) 7 napon át történő alkalmazása után az átlagos CMAX és AUC értéke valamivel magasabb, mint a normál májfunkció. Enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child - PUGH A vagy B) nem módosítható az adag. A Cefditoren farmakokinetikáját súlyos májelégtelenségben (Child - PUGH C) szenvedő betegeken nem vizsgálták.
Szedés előtt Cttoren 400 USP gyógyszer fertőzések kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Alkalmazási módja
A Cttoren 400 orális gyógyszert étkezés közben kell bevenni, hogy fokozza a gyógyszerek felszívódását a vérbe.
Adagolás
Adagolás felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 200-400 mg/ alkalom, 2-szer/nap.
A tüdőgyulladásnak van közössége: 400 mg/idő, 2-szer/nap. Kezelési idő 14 nap.
Krónikus hörghurut súlyosbodása: 400 mg/ alkalom, 2-szer/nap. 10 napos kezelési idő.
Torok- és mandulagyulladás: 200 mg/ alkalom, 2-szer/nap. 10 napos kezelési idő.
Bőrfertőzés és szubkután elrendeződés: 200 mg/ alkalom, 2-szer/nap. 10 napos kezelési idő.
Adagolás veseelégtelenségben szenvedő betegek számára:
Adagolás májelégtelenségben szenvedő betegeknek:
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a
túladagolás esetén? Más béta-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan azonban a túladagolás utáni nem kívánt hatások közé tartozik az émelygés, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés és görcsök. A hematoparosis segíthet a cefditoren szervezetből történő eltávolításában, különösen akkor, ha a veseműködés károsodott (a plazmakoncentráció 30%-os csökkenése 4 órás hemolízis után).
Ha bármilyen túladagolási tünetet észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
Az enyhe cefditoren által okozott nem kívánt hatások a következők:
ADR> 10%: hasmenés.
1%
Ha túlérzékenység lép fel, a gyógyszert abba kell hagyni, súlyos túlérzékenység esetén szupportív kezelést (adrenalin, oxigén, antihisztamin, kortikoszteroidok alkalmazása) kell végezni.
A protrombin hatásának csökkentése előfordulhat kockázatos tárgyakkal (veseelégtelenség, májelégtelenség, helytelen táplálkozás, hosszan tartó antibiotikum-használat, hosszú távú antikoaguláns kezelés), a véralvadási idő monitorozása és a K-vitamin pótlása szükséges.
Ha görcsök lépnek fel, hagyja abba a cefditort, és szedjen görcsoldót.
C. különböző és hamis vastagbélgyulladás okozta hasmenés, ha enyhe, hagyja abba a gyógyszert. Közepes és súlyos esetekben elektrolit, fehérje kiegészítők és metronidazol kezelés.
Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Cttoren 400 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
Legyen körültekintő
, valamint más széles körű antibiotikumok alkalmazásakor, a cefditorennel végzett hosszú távú kezelés rezisztens baktériumokat okozhat. A betegeket szorosan ellenőrizni kell, ha a kezelés során újrafertőződés jelensége tapasztalható, akkor más antibiotikumra kell megfelelően váltani.
Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében a Cefditoren okozta vastagbélgyulladás felborulhat a vastagbél mikrobiológiai rendszerében, ami a Clostridium difficile-t túlzott mértékűvé teheti.
Keresztreakciók lépnek fel a cefalosporinok és más béta-laktám antibiotikumok között. Ezért a cefditoren kezelés megkezdése előtt alaposan ki kell vizsgálni a beteg cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel való allergiás anamnézisét.
Allergia és anafilaxiás reakciók kockázatának kitett személyek.
Ha a Cefditoren pozitív COOMB-tesztet ad, a teszt ferricianid hamis, a clinitest használatakor glükóz-pozitív impotens.
Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akiknek a kórtörténetében görcsroham szerepel, ha veseelégtelenség esetén a görcsök kockázata megnő.
Óvatosan alkalmazza májelégtelenségben, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, súlyos veseelégtelenség esetén módosítsa az adagot.
Karnitinhiányban szenvedő betegeknél ne alkalmazzanak hosszan tartó cefditorent, mert a cefditoren karnitin eliminációt okoz.
A cefditoren meghosszabbíthatja a protrombin idejét, ezért legyen óvatos, ha vérzési rendellenességben szenvedő betegeknél alkalmazzák.
Legyen óvatos, ha 12 éven aluli gyermekeknél használja.
Mivel a termék ricinusolajat tartalmazó segédanyagokat tartalmaz, fontos megjegyezni, hogy a ricinusolaj nemkívánatos hatásairól számoltak be, mint például hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés. A ricinusolajat tartalmazó termékek nem használhatók elzáródás vagy szűkület, erőkiesés (normál testmozgás a bélizomban), vakbélgyulladás, vastagbélgyulladás, megmagyarázhatatlan hasi fájdalom és súlyos kiszáradás esetén.
A Quinolein Yellow Lake színezőanyagot tartalmazó termékek egyes betegeknél allergiás reakciókat okozhatnak. Használat előtt konzultálnia kell orvosával, ha az anamnézisben allergiás reakció van a Quinolein Yellow Lake színére.
Terhesség alatti és szoptatós anyáknak szánt kábítószer-használat
terhes nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása:
Az állatkísérletek nem észlelnek mellékhatásokat a magzatra nézve. A cefalosporinok átjutnak a placentán, és biztonságosnak tekinthetők a magzat számára. Terhesség kockázata az FDA szerint: b szint.
Használjon gyógyszert szoptató nők számára:
A gyógyszer bejut az anyatejbe, ezért óvatosan kell eljárni szoptató nőknél.
A gyógyszer gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását
nem vizsgálták ezeken az alanyokon.
Gyógyszerkölcsönhatás
Fokozott hatások/toxicitás: A probenecid növeli a cefditoren szintjét a plazmában, ezáltal növeli a cefditoren hatását/toxicitását.
Csökkenti a hatásokat: az antacidumok, a protonpumpa-gátlók és a H2-receptor antagonisták csökkentik a CEFDITOREN felszívódását, ezáltal csökkentve a cefditoren hatását.
Kölcsönhatás táplálékkal: Az étel növeli a cefditoren felszívódását. A zsíros ételek növelhetik a gyógyszer maximumát.
Kölcsönhatások tesztelése: Közvetlen pozitív coombs-reakciót, álnegatív ferricianid tesztet, pszeudopozitív teszt glükózt okozhat a clinitest használatakor.
fogamzásgátló tabletták: A Cefditoren Pivoxil nem befolyásolja az etinilesztradiol, a legtöbb orális fogamzásgátló ösztrogén összetevőjének farmakokinetikáját.
Tárolás
A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolja, kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- Champix
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- DIANE 35 TABLETS
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- Pergoveris
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions