Curam 1000mg Sandoz fertőzések elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 8 tabletta)
Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 8 tabletta dobozban
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Lek Pharmaceuticals
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Amoxicillin | 875 mg |
| Klavulánsav | 125 mg |
Felhasználások
javallatok
A Curam gyógyszerek a következő fertőzések kezelésére javasoltak felnőtteknél és gyermekeknél:
ATC kód: J01Cr02.
Hatásmechanizmus
Az amoxicillin egy félszintetikus penicillin (lakta-laktám antibiotikum csoport) gátolja egy vagy több enzimet (gyakran penicillinnek, Pbps-nek nevezik) a baktériumok peptidoglikán-bioszintézisében, a peptikus sejtfal nélkülözhetetlen szerkezeti alkotóeleme, a peptidoglikán szintézis gátlók gyengülnek, és - miután a sejtek meggyengülnek. majd legyengült sejtek sejthalál.
Az amoxicillint a rezisztens baktériumok által termelt béta-laktamáz enzim könnyen lebontja, ezért az amoxicillin önmagában nem tartalmazza ezeket az enzimtermelő baktériumokat.
A klavulánsav egy béta-laktám-rokon gyógyszer, penicillin csoporttal. A klavulánsav inaktivál néhány béta-laktamáz enzimet, így megakadályozza az amoxicillin inaktivitását. A klavulánsav egyszerűen nem fejt ki hasznos antibakteriális hatást a klinikai tünetekre.
Farmakokinetika – gyógyszertári kapcsolat
A minimális gátló koncentrációhoz szükséges idő (T> MIC) az amoxicillin hatékony meghatározója.
ellenállási mechanizmus
Az amoxicillinnel/klavulánsavval szembeni rezisztencia két fő mechanizmusa a következő:
Az amoxicillin/klavulánsav minimális gátló küszöbkoncentrációját az Európai Bizottság antibakteriális érzékenységi tesztje (EUCAST) teszteli.
baktériumok 1 A felvett értékek fix szenulavitási szintek, az amoxicillin és amoxicillin vizsgálati célú szenulavitási szintek 2 mg/l. 2 A rögzített értékek a mezőgazdasági oxacillinre vonatkoznak. 3 A táblázatban szereplő küszöbérték az ampicillin küszöbértékén alapul. 4 rezisztenciaküszöb-koncentráció r> 8 mg/l biztosítja, hogy minden, gyógyszerellenes mechanizmussal izolált törzs rezisztenciáról számoljon be. 5 A táblázatban szereplő küszöbértékek a benzilpenicillin küszöbértékén alapulnak. Gyakori érzékeny törzsek Gram-pozitív aerob baktériumok Gram-pozitív aerob baktériumok Enterococcus gyors $. Gram-negatív aerob baktériumok Gram-negatív aerob baktériumok * Minden staphylococcus anti-meticillin staphicillin rezisztens amoxicillinre/klavulánsavra. 1 Streptococcus pneumoniae rezisztens penicillinre, nem szabad ezzel a termékkel kezelni. Egyes EU-országokban 2 érzékeny, redukált törzset jelentettek 10% feletti gyakorisággal. felszívódás Az amoxicillin és a klavulánsav teljesen disszociálódik vizes oldatokban fiziológiás pH-n. Mindkét komponens gyorsan és jól felszívódik szájon át. Szájon át történő alkalmazás után az amoxicillin és a klavulánsav körülbelül 70%. Két hasonló komponens plazmaadatai és a plazma csúcskoncentráció (TMAX) eléréséhez szükséges idő körülbelül 1 óra. A farmakokinetikai kutatás eredményei, amelyekben az amoxicillin/klavulánsavat (875 mg/125 mg tabletta naponta kétszer alkalmazva) egészséges önkéntesek éhségcsillapítására használták, az alábbiakban bemutatjuk. amx/shift 875 mg/125 mg terjesztés A plazmában a klavulánsav körülbelül 25%-a és az amoxicillin 18%-a kapcsolódik fehérjéhez. A látszólagos megoszlási térfogat az amoxicillin esetében körülbelül 0,3-0,4 liter/kg, a klavulánsav esetében pedig körülbelül 0,2 liter/kg. Intravénás infúziót követően az amoxicillin és a klavulánsav egyaránt megtalálható az epehólyagban, a hasi szövetekben, a bőrben, a zsírban, az izomszövetben, az epidemiológusban és a hashártya folyadékában, az epében és a latexben. Az amoxicillin nem oszlik el jól a cerebrospinális folyadékban. Állatkísérletek alapján nincs bizonyíték arra, hogy az egyes hatóanyag-összetevők metabolitjai jelentős mértékben megmaradnának a szövetekben. Az amoxicillin, mint a legtöbb penicillin, megtalálható az anyatejben. Kis mennyiségű klavulánsav az anyatejben is kimutatható (lásd a terhes és szoptató nők gyógyszereinek alkalmazását). az amoxicillinről és a klavulánsavról is kimutatták, hogy képes átjutni a placenta kerítésén. átalakítás Az amoxicillin részben a vizelettel választódik ki penicilloinsav formájában, amely a kezdeti adag körülbelül 10-25%-ában nem aktív. A klavulánsav nagy része emberben metabolizálódik, a vizelettel és széklettel, valamint szén-dioxid formájában a kilégzett gázban ürül. Elimináció Az amoxicillin a vesén keresztül választódik ki, míg a klavulánsav a vesén keresztül, sőt a vesék nélkül is. Az amoxicillin/klavulánsav átlagos eladási ideje körülbelül egy óra, az átlagos teljes clearance pedig körülbelül 25 liter/óra egészséges emberekben. Körülbelül 60-70% amoxicillin és 40-65% klavulánsav ürül a vizelettel változatlan formában az első 6 órában az amoxicillin/klavulánsav egyszeri 250 mg/125 mg vagy 500 mg/125 mg dózisának alkalmazása után. Számos tanulmány kimutatta, hogy a vizelettel történő kiválasztódás mennyisége az amoxicillin esetében körülbelül 50-85%, a klavulánsav esetében pedig 27-60% 24 órán keresztül. Klavulánsav esetén a gyógyszer bevétele utáni első 2 órában nagy mennyiségű gyógyszer ürül ki. Probeneciddel egyidejűleg alkalmazva lassan választja ki az amoxicillint, de nem lassítja a klavulánsav vesén keresztül történő kiválasztását. Életkor Az amoxicillin pazarlási ideje hasonló, mint a 3 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek, idősebb gyermekek és felnőttek esetében. Nagyon kisgyermekeknél (beleértve a koraszülötteket is) a születés első hetében az adagolási távolság nem haladhatja meg a napi 2-szert a vesén keresztül történő hiányos elimináció miatt. Mivel időseknél a veseműködés csökkenhet, legyen körültekintő az adag megválasztásakor, és figyelje a veseműködést. Szex Férfiaknál és egészséges nőknél az amoxicillin/acid Clavulanic orális bevétele után a nemnek nincs jelentős hatása sem az amoxicillin, sem a klavulánsav farmakokinetikájára. Veseelégtelenség Az amoxicillin/klavulánsav teljes szérum clearance-e a vesefunkció mértékével arányosan csökken. Az amoxicillin clearance-e jelentősen csökken, mint a klavulánsav, mivel az amoxicillin gyorsabban ürül a vesén keresztül. Veseelégtelenség esetén az adagolást úgy kell módosítani, hogy megakadályozzuk az amoxicillin túlzott felhalmozódását, miközben elegendő mennyiségű klavulánsav marad fenn. májelégtelenség Legyen óvatos, amikor májelégtelenségben szenvedő betegeket ír fel, és rendszeresen ellenőriznie kell a májfunkciót. Dinamikus farmakokinetika
Szedés előtt Curam 1000mg Sandoz fertőzések elleni gyógyszer (10 buborékcsomagolás x 8 tabletta)
Hogyan kell használni
orális gyógyszert.
A gyógyszert étkezés közben alkalmazzák, hogy minimálisra csökkentsék a gyomor-bél traktus intoleranciáját.
Kezdheti a kezelést az intravénás képlet termékjellemzőinek összefoglalójával, és folytathatja az orális készítményekkel.
Adagolás
Az adagolás az amoxicillin/klavulánsav tartalomban van feltüntetve, kivéve, ha az adag egyetlen komponens formájában van feltüntetve.
Figyelembe kell venni a Curam dózisát egy külön fertőzéses eset kezelésére:
Szükség szerint mérlegelni kell az amoxicillin/klavulánsav más típusú kiszerelésének (például az amoxicillin nagyobb adagjainak és/vagy az amoxicillin és a klavulánsav közötti eltérő arányok) alkalmazását.
Felnőttek és 40 kg feletti gyermekek esetében ez a képlet 1750 mg amoxicillin/250 mg klavulánsav összdózist biztosít napi kétszeri, illetve 2625 mg amoxicillin/375 mg klavulánsav napi háromszori használat esetén, ha az alábbi ajánlott mennyiséget alkalmazza. Napi 1000-2800 mg amoxicillin/143-400 mg klavulánsav, az alábbiakban javasolt módon alkalmazva. Ha azt tapasztalják, hogy napi szinten magasabb amoxicillint használnak, ajánlott más készítményt választani, hogy elkerülje a nagy dózisú klavulánsavat.
A kezelés időtartamát a beteg reakciója alapján kell meghatározni. A bakteriális fertőzések egyes esetei (pl. csontgyulladás) hosszabb kezelési időt igényelnek. A kezelési folyamat felülvizsgálat nélkül nem tarthat tovább 14 napnál.
felnőttek és 40 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek
Javasolt adag:
A gyerekek Curam tablettákkal kezelhetők, káosz vagy csomagolóanyag gyerekeknek.
Javasolt adag:
25 mg/3,6 mg/kg/nap – 45 mg/6,4 mg/kg/nap, napi 2 részre osztva.
Egyes fertőzések (például középfülgyulladás, arcüreggyulladás és alsó légúti fertőzések) esetén a napi 70 mg/10 mg/ttkg-ig terjedő adagolás megfontolható, napi 2 adagra osztva. Az alábbi táblázat az elismert adagot (mg/ttkg) mutatja be 25-40 kg testtömegű gyermekeknél 875mg/125mg tabletta használata esetén:
3,1 Jelenleg nem állnak rendelkezésre klinikai adatok az amoxicillin/klavulánsav (7:1 képlet) 45 mg/6,4 mg/ttkg/nap-nál nagyobb dózisáról 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Nincsenek klinikai adatok az amoxicillin/klavulánsav 7:1 arányáról 2 hónaposnál fiatalabb betegeknél. Ezért ezen a tárgyon nincs ajánlás a dózisra vonatkozóan. Idősek: Nincs dózismódosítás. veseelégtelenség Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance (CLCR) meghaladja a 30 ml/perc értéket. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt van, ne javasolja a 7:1 amoxicillin/klavulánsav arány alkalmazását, mivel nincs ajánlás az adag módosítására. májelégtelenség Óvatosnak kell lennie az adagolással és a májfunkció rendszeres ellenőrzésével Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. A túladagolás tünetei és jelei A túladagolás kifejezett tünetei lehetnek a gyomor-bél traktusban, valamint víz- és elektrolitzavarok. Megfigyelték az amoxicillin kristályt, bizonyos esetekben veseelégtelenséghez vezethet. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy nagy dózisok esetén görcsök léphetnek fel. Beszámoltak arról, hogy az amoxicillin kicsapódik a hólyagkatéterben, főleg nagy dózisú intravénás beadás után. Rendszeres ellenőrzési pontokat kell fenntartania. Hogyan kell kezelni A gyomor-bél traktus tünetei tünetként kezelhetők, figyelni kell a víz/elektrolit egyensúlyra. Az amoxicillin/klavulánsav eltávolítható a dialízisből. Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra. Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Curam gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. A nemkívánatos hatások gyakran hasmenés, hányinger és hányás.
A nemkívánatos hatásokat az amoxicillin/klavulánsav keringése utáni klinikai vizsgálatokból és jelentésekből gyűjtöttük össze, amelyeket a MEDDRA szervei rendeztek el, és az alábbiakban szerepelnek.
A következő szavakat használjuk a nem kívánt hatások megjelenésének osztályozására:
Nagyon gyakori (≥1/10).
Gyakori (≥1/100 –
Kevesebb (≥1/1000 –
Ritka (≥1/10 000 –
Nagyon ritka (
Ismeretlen (a meglévő adatok alapján nincs kiértékelve).
Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
Curam elleni gyógyszerek a következő esetekben:
Legyen elővigyázatos a
alkalmazásakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert a következő esetekben szedi:
Az amoxicillin/klavulánsav kezelés megkezdése előtt gondos felmérést kell végezni a penicillinnel, cefalosporinnal vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni korábbi túlérzékenységi reakciókról.
Súlyos és néha végzetes túlérzékenységi esetekről (beleértve anafilaxiás reakciókat és súlyos bőrreakciókat) számoltak be penicillinnel kezelt betegeknél. Ezek a reakciók gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a penicillin iránt, és allergiásak is vannak. Ha bármilyen allergiás reakció lép fel, azonnal le kell állítani az amoxicillin/klavulánsav kezelést, és megfelelő alternatív kezelést kell alkalmazni.
Fertőzés esetén kimutatható, hogy a baktériumok érzékenyek az amoxicillinre, ezért megfontolandó az amoxicillin/klavulánsav amoxicillinre való átállása a hivatalos utasítások alapján.
Ez a fajta Curam kiszerelés nem alkalmas arra az esetre, ha nagy a kockázata olyan kórokozóknak, amelyek csökkentik a béta-laktám csoporttal szembeni érzékenységet vagy rezisztenciát, anélkül, hogy a klavulánsav gátolná a béta-laktamázra érzékeny közvetítőket. Ne használja ezt az űrlapot S. Pneumoniae rezisztencia penicillin kezelésére.Szeizmus fordulhat elő vesekárosodásban szenvedő betegeknél vagy nagy dózisú betegeknél.
Kerülni kell az amoxicillin/klavulánsav használatát, ha mononulocitózis gyanúja merül fel az amoxicillin alkalmazása után kanyarókiütések megjelenése miatt.
Az allopurinol egyidejű alkalmazása az amoxicillinnel végzett kezelés során növelheti az allergiás bőrreakciók kockázatát.
A gyógyszerek hosszú ideig történő alkalmazása a nem érzékeny baktériumok túlzott szaporodását idézheti elő.
Az akut pustules szindróma (AGEP) tünete lehet az egész test bőrpírja pustulákkal kombinálva a kezelés kezdetén. Ha ez a reakció jelentkezik, a Curam-kezelést abba kell hagyni, és az amoxicillin alkalmazása ellenjavallt.
Legyen óvatos, ha amoxicillint/klavulánsavat alkalmaz olyan betegeknél, akiknél májműködési zavarok mutatkoznak.
Főleg férfiaknál és időseknél jelentettek májproblémákat, amelyek összefüggésbe hozhatók az elhúzódó kezeléssel. Nagyon ritkán számol be ezekről a problémákról gyermekeknél. Minden tárgycsoportban a májjelek és tünetek általában a kezelés alatt vagy közvetlenül utána jelentkeznek, de egyes esetekben a kezelés befejezése után több héttel is megjelenhetnek. Gyakran magukhoz térnek. A májproblémák súlyosak is lehetnek, és néhány ritka esetben haláleset is előfordulhat. Ezek az esetek többnyire súlyos betegségben szenvedő betegeknél fordulnak elő, vagy olyan gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmaznak, amelyekről ismert, hogy fennáll a májtoxicitás kockázata.
Antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladást jelentettek a legtöbb antibakteriális gyógyszernél, beleértve az amoxicillint is, és az enyhétől az életveszélyesig osztályozható. Ezért fontos figyelembe venni ezt a diagnózist az antibiotikum-kezelés alatt vagy után hasmenéses betegeknél. Ha az antibiotikumokkal összefüggésben vastagbélgyulladás lép fel, azonnal hagyja abba a Curam alkalmazását, forduljon orvoshoz és kezdje meg a megfelelő kezelést. Az ellenjavallt gyógyszerek ilyenkor csökkentik a bélmozgást.
Javasolt ajánlások a szervek, köztük a vesék, a máj és a vérképzőszervek funkcionális értékelésére a hosszan tartó kezelés során.
Amoxicillint/klavulánsavat szedő betegeknél ritkán protrombinidőről számoltak be. A véralvadásgátló gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor megfelelő ellenőrzés. Az orális antikoaguláns adagjára lehet szükség az antikoagulánsok kívánt koncentrációjának fenntartásához.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolást a veseelégtelenség mértékének megfelelően kell módosítani.
Csökkent vizeletben szenvedő betegeknél ritkán figyeli meg a vizeletkristályt, gyakran előfordul injekciós gyógyszereket szedő betegeknél. Nagy dózisú amoxicillin alkalmazásakor ajánlott elegendő ivóvíz és vizelet biztosítása az amoxicillin kristályok kialakulásának kockázatának minimalizálása érdekében. Hólyagkatéterrel rendelkező betegeknél rendszeres ellenőrzés alatt kell tartani.
Az amoxicillin-kezelés során a glükóz-oxidáz enzimet kell használni a vizelet ellenőrzésekor, mert az álpozitív eredmény előfordulhat a nem enzimes módszerrel.
A klavulánsav jelenléte a Curamban nem specifikus kapcsolatot okozhat az IgG és az albumin között a vörösvérsejt-membránon keresztül, ami hamis pozitív eredményhez vezet a COOMBS tesztben.
Pozitív teszteredmények születtek a Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA alkalmazásakor olyan amoxicillin/klavulánsavban szenvedő betegeknél, akiknél nem pergillus fertőzést igazoltak. A Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA teszttel keresztreakciókat jelentettek a nem Apergillus poliszacharidok és a polifuranóz között. Ezért az amoxicillint/klavulánsavat használó betegek pozitív eredményeit körültekintően kell értelmezni és más diagnosztikai módszerekkel megerősíteni.
Fontos információ a Curam 1000mg egyes összetevőiről: A Curam 1000mg kapszulánként 0,63 mmol (24,5 mg) káliumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha veseproblémák vannak, vagy kálium-kontrollált diéta esetén.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem végeztek kutatásokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. Mindazonáltal előfordulhatnak nemkívánatos hatások (például allergiás reakciók, szédülés, görcsök), befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt
Terhes nők
Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlenül vagy közvetve káros hatást a terhességre, az embrió/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Az amoxicillin/klavulánsav terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos korlátozott adatok nem mutatják a születési rendellenességek kockázatának növekedését. Egyetlen vizsgálatban, amelyben nőknél korai, korai szakadást végeztek, arról számoltak be, hogy az amoxicillin/klavulánsav profilaktikus kezelés összefüggésbe hozható a csecsemőknél a nekrotikus bélgyulladás fokozott kockázatával. Kerülni kell a kábítószerek használatát a terhesség alatt, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek ítéli.
szoptató nők
Mindkét anyag kiválasztódik az anyatejjel (a klavulánsavnak a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatása ismeretlen). Emiatt szoptatáskor hasmenés és gombás fertőzés léphet fel a nyálkahártyában, esetleg abba kell hagyni a szoptatást. Figyelembe kell venni az érzékenységet. Az amoxicillin/klavulánsav szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az orvos mérlegelte az előny/kockázat arányát.
Interaktív gyógyszer
Az orális antikoagulánsokat és a penicillin antibiotikumokat széles körben alkalmazzák a gyakorlatban, és nincs jelentés a kölcsönhatásokról. Az irodalomban azonban vannak olyan esetek, amikor a nemzetközi standardizálási arányokat (INR) alkalmazzák olyan betegeknél, akik fenntartják az acenokumarol vagy warfarin alkalmazását, és amoxicillint adnak hozzá. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, gondosan ellenőrizni kell a protrombin vagy az INR-időt az amoxicillin alkalmazása vagy abbahagyása során. Ezenkívül szükség lehet az orális antikoaguláns adagjának módosítására.
metotrexát
A penicillin csökkentheti a metotrexát szekréciót, növelve a toxicitás kockázatát.
Probenecid
Ne javasolja a Probeneciddel való egyidejű alkalmazását. A probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vesetubulusokban. A probeneciddel történő egyidejű alkalmazás az amoxicillin koncentrációjának növekedését és meghosszabbítását okozhatja a vérben, de nem befolyásolja a klavulánsav szintjét.
mikofenolát-mofetil
A Mycophenolat Mofetil-t szedő betegeknél beszámoltak az aktív metabolitok koncentrációjának csökkenéséről, mivel a mikofenolsav (MPA) körülbelül 50%-os amoxicillin és orális klavulánsav alkalmazásakor. A kiindulási szint változása nem feltétlenül tükrözi pontosan az MPA-expozíció általános változását. Emiatt a mikofenolát-mofetil dózisának módosítása nem szükséges az implantátum diszfunkcióra utaló klinikai bizonyítékok hiányában. Mindazonáltal a gyógyszerek egyidejű alkalmazása során és az antibiotikum-kezelés befejezése után rövid időn belül szoros megfigyelést kell végezni.
Tárolás
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap.
Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Egyéb gyógyszerek
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Evra
- MODECATE INJECTION 25MG/ML
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- ULTRAPROCT OINTMENT
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions