Curam Siro 250mg/5ml Sandoz fertőzések kezelésére

Gyógyszerforma Doboz x 5 ml
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav
Összetevő Sandoz

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amoxicillin	250 mg
Klavulánsav	62,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Curam a következő esetekben javasolt:

A Curam egy baktericid hatású antibiotikum, amely bakteriális fertőzést okoz. A gyógyszer két különböző hatóanyagból, amoxicillinből és klavulánsavból áll.

A Curamot felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazzák a következő fertőzések kezelésére:

Akut arcüreggyulladás (diagnosztizált).

Akut középfülgyulladás.

Krónikus bronchitis kifejlődése (diagnosztizált).

A tüdőgyulladásnak van közössége.

hólyaghurut.

Pyelonephritis – pyelonephritis.

Bőrfertőzések és lágyrészek, különösen sejtgyulladás, harapás állati nyomok, súlyos fogtályog, terjedő szöveti gyulladással.

Csont- és ízületi fertőzések, különösen az osteomyelitis.

A felhasználást az antibiotikumok megfelelő használatára vonatkozó hivatalos utasítások szerint kell mérlegelni.

Farmakológiai

Terápiás csoport: A penicillin csoport koordinációja, beleértve a béta-laktamáz inhibitorokat.

Hatásmechanizmus

Az amoxicillin egy félszintetikus penicillin (lakta-laktám antibiotikum csoport), amely gátolja egy vagy több enzimet (gyakran penicillinhez kapcsolt fehérjéknek, Pbps-nek nevezik) a baktériumok peptidoglikán-bioszintézisében, a baktericid sejtfalak nélkülözhetetlen szerkezeti összetevője. A peptidoglikán szintézis gátolja a sejtfalat, majd a csészét és a sejthalált.

Az amoxicillint a rezisztens baktériumok által termelt béta-laktamáz enzim könnyen lebontja, ezért az amoxicillin önmagában nem tartalmazza ezeket az enzimtermelő baktériumokat. A klavulánsav egy béta-laktám rokon gyógyszer penicillinnel. A klavulánsav inaktivál néhány béta-laktamáz enzimet, így megakadályozza az amoxicillin inaktivitását. A klavulánsav egyszerűen nem fejt ki semmilyen hasznos antibakteriális hatást klinikailag.

Gyakori érzékeny törzsek

Gram-Duong aerob baktériumok:

Enterococcus Faecalis.

Gardnerella Vaginalis.

staphylococcus aureus (meticillin érzékenység). Streptococcus Agalactiae. streptococcus pneumoniae.

streptococcus pyogenes és egyéb béta hemolitikus streptococcusok.

Streptococcus Viridans.

Gram-nam aerob baktériumok:

capnocytophaga spp.

Eikenella Corrodens.

Haemophilus Influenzae.

Moraxella Catnrhalis.

Pasteurella Multocida.

Anaerob baktériumok:

bacteroides fragilis.

fusobacterium nucleatum.

Prevotella spp.

Kábítószer-ellenes fajok

Gram-Duong aerob baktériumok:

Enterococcus Faecium.

Gram-nam aerob baktériumok:

Escherichia Coli.

klebsiella oxytoca.

klebsiella pneumoniae.

Proteus Mirabilis.

proteus vulgaris.

endogén gyógyszerellenes baktériumok

Gram-tészta aerob baktériumok:

acinetobacter sp.

citrobacter Freundii.

Enerobacter sp.

Legionella Pneumophila.

Morganella Morganii.

Providantia spp.

pseudomonas sp.

Serratia sp.

stenotrophomonas maltophilia.

Egyéb baktériumok:

chlamydophila pneumoniae.

chlamydophila psittaci.

Coxiella Burnetti.

mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetikai

felszívódás

Az amoxicillin és a klavulánsav teljesen disszociálódik vizes oldatokban fiziológiás pH-n. Mindkét komponens gyorsan és jól felszívódik szájon át. Szájon át történő alkalmazás után az amoxicillin és a klavulánsav körülbelül 70%. A két komponens plazmaadatai hasonlóak, és a plazma csúcskoncentrációjának (TMAX) elérésének ideje körülbelül 1 óra.

Elosztás

a plazmában körülbelül 25% klavulánsav és 18% amoxicillin kapcsolódik fehérjéhez. A látszólagos eloszlási térfogat 0,3-0,4 l/kg amoxicillin és 0,2/kg klavulánsav esetében. Intravénás infúzió után mind az amoxicillin, mind a klavulánsav megtalálható az epehólyagban, a hasi szövetben, a bőrben, a zsírban, az izomszövetben, az epizódokban és a peritoneális folyadékban, az epében és a latexben. Az amoxicillin nem oszlik el jól a cerebrospinális folyadékban.

Állatkísérletek alapján nincs bizonyíték arra, hogy az egyes gyógyszerkomponensek metabolitjai jelentősen eltávolítódnának a szövetekből. Az amoxicillin, mint a legtöbb penicillin, megtalálható az anyatejben. Kis mennyiségű klavulánsav az anyatejben is kimutatható (lásd a terhes és szoptató nők gyógyszereinek alkalmazását). Az amoxicillin és a klavulánsav egyaránt képes átjutni a méhlepény kerítésén (lásd a terhes és szoptató nők gyógyszereinek alkalmazását).

Anyagcsere

Az amoxicillin részben a vizelettel választódik ki penicilloinsav formájában, amely a kezdeti adag körülbelül 10-25%-ában nem aktív. A klavulánsav nagy része emberben metabolizálódik, a vizelettel és széklettel ürül, valamint szén-dioxid formájában a kilégzett gázban.

Megszüntetés

Az amoxicillin a fő vesén keresztül, míg a klavulánsav a vesén keresztül, sőt a vesék nélkül is ürül. Az amoxicillin/klavulánsav átlagos eladási ideje körülbelül egy óra, és az átlagos teljes clearance körülbelül 25 liter/óra egészséges emberekben. Körülbelül 60-70% amoxicillin és 40-65% klavulánsav ürül a vizelettel változatlan formában az első 6 órában az amoxicillin/klavulánsav egyszeri 250 mg/125 mg vagy 500 mg/125 mg dózisának alkalmazása után.

Számos tanulmány kimutatta, hogy a vizelettel történő kiválasztódás mennyisége az amoxicillin esetében körülbelül 50-85%, a klavulánsav esetében pedig 27-60% 24 órán keresztül. A klavulánsav esetében a gyógyszer bevétele utáni első 2 órában nagy mennyiségű gyógyszer ürül ki. A probeneciddel történő egyidejű alkalmazás lassan választja ki az amoxicillint, de nem lassítja a klavulánsav vesén keresztül történő kiválasztását.

Életkor

Az amoxicillin pazarlási ideje hasonló, mint a 3 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek, idősebb gyermekek és felnőttek esetében. Nagyon kisgyermekeknél (beleértve a koraszülötteket is) a születés első hetében az adagolási távolság nem haladhatja meg a napi 2-szert a vesén keresztül történő hiányos elimináció miatt. Mivel időseknél a veseműködés csökkenhet, legyen körültekintő az adag megválasztásakor, és figyelje a veseműködést.

Nem

Az amoxicillin/klavulánsav orális bevétele után férfiaknál és egészséges nőknél a nemnek nincs jelentős hatása sem az amoxicillin, sem a klavulánsav farmakokinetikájára.

veseelégtelenség

Az amoxicillin/klavulánsav teljes szérum clearance-e a vesefunkció mértékével arányosan csökken. Az amoxicillin clearance-e jelentősen csökken, mint a klavulánsav, mivel az amoxicillin gyorsabban ürül a vesén keresztül. Veseelégtelenség esetén az adagolást úgy kell módosítani, hogy megakadályozzuk az amoxicillin túlzott felhalmozódását, miközben megfelelő mennyiségű klavulánsav marad fenn.

Májelégtelenség

Legyen óvatos, amikor májelégtelenségben szenvedő betegeket ír fel, és rendszeresen ellenőriznie kell a májfunkciót.

Szedés előtt Curam Siro 250mg/5ml Sandoz fertőzések kezelésére

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket.

A gyógyszert étkezés közben alkalmazzák, hogy minimálisra csökkentsék a gyomor-bél traktus intoleranciáját.

A kezelést az intravénás intravénás gyógyszerkészítmény termékjellemzőinek összefoglalásával lehet kezdeni, majd szájon át szedhető készítményekkel folytatni.

Rázza fel az üveget a tészta elkészítéséhez, öntsön vizet az üvegbe az utasításoknak megfelelően, fordítsa meg az edényt, és jól rázza fel.

Használat előtt mindig alaposan rázza fel az üveget.

Adagolás

Az adagot amoxicillin/klavulánsav jelzi, kivéve az egyetlen komponensként feltüntetett adagot.

A Curam adagja 250 mg/5 ml egy külön fertőzéses eset kezelésére, amelyet figyelembe kell venni

Lehetséges kórokozók és antibakteriális gyógyszerekkel szembeni érzékenységük.

Súlyos és fertőzéses helyzet.

A páciens életkora, testtömege és veseműködése az alábbiak szerint.

Szükség esetén fontolóra kell venni az amoxicillin/klavulánsav egyéb formáinak (például nagyobb amoxicillin dózisok vagy az amoxicillin és a klavulánsav közötti eltérő arányok) alkalmazását.

Felnőtteknek és 40 kg feletti gyermekeknek

Adagolás 500 mg/125 mg, naponta háromszor bevéve.

A Curam formula 250mg/5ml 1500mg amoxicillin/375mg klavulánsav napi összdózist kínál, ha az ajánlásnak megfelelően használják.

A 40 kg alatti gyermekek számára ez a képlet 2400 mg amoxicillin/600 mg klavulánsav maximális napi adagot biztosít, az alábbi ajánlások szerint alkalmazva. Ha azt tapasztalják, hogy napi szinten magasabb amoxicillint használnak, ajánlott más készítményt választani, hogy elkerülje a nagy dózisú klavulánsavat.

A kezelés időtartamát a beteg reakciója alapján kell meghatározni. A bakteriális fertőzések egyes esetei (pl. csontgyulladás) hosszabb kezelési időt igényelnek. A kezelési folyamat felülvizsgálat nélkül nem tarthat tovább 14 napnál.

40 kg alatti gyermekek

Adagolás 20 mg/5 mg/ttkg/nap és 60 mg/15 mg/kg/nap között, napi háromszor elosztva.

A gyermekek amoxicillin/klavulánsav tablettákkal, rágással vagy gyermekeknek szánt csomagolóanyaggal kezelhetők.

A 6 éves vagy annál fiatalabb, illetve 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeket amoxicillin/klavulánsavval kell kezelni szájfolyadék vagy gyermekeknek szánt csomag formájában.

Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a 40 mg/10 mg/ttkg/napnál magasabb amoxicillin/klavulánsav (4:1 képlet) 2 év alatti gyermekek esetében.

Idősek

Nincs dózismódosítás.

veseelégtelenség

Az amoxicillin maximális dózisának módosítása javasolt. Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance (CLCR) meghaladja a 30 ml/perc-et.

Felnőttek és gyermekek ≥ 40 kg

Keleti clearance

Adagolás

Clcr: 10 - 30 ml/perc

500 mg/125 mg, 2 alkalommal/nap CLCR 500 mg/125 mg, 1 alkalom/nap dialízis 500mg/125mg 24 óránként, plusz 500mg/125mg dialízis alatt, a dialízis végén megismételve (mert az amoxicillin és a klavulánsav vérkoncentrációja is csökken. 40kg Keleti távolság

Adagolás CLCR: 10-30 ml/perc 15 mg/3,75 mg/kg, 2-szer/nap (maximum 500 mg/2 mg, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2,/nap). keringés közbeni koncentrációban, dialízis után 15mg/3,75mg/kg-ot kell alkalmazni.
Legyen óvatos az adagolást illetően, és egyenletesen ellenőrizze a májfunkciót.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei és jelei
A túladagolás tünetei lehetnek a gyomor-bél traktusban, valamint víz- és elektrolitzavarok. Megfigyelték az amoxicillin-kristályt, amely bizonyos esetekben veseelégtelenséghez vezethet (lásd a figyelmeztetést és az óvatosságot a gyógyszer szedésekor).
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy nagy dózisok alkalmazása esetén görcsök léphetnek fel.
Beszámoltak arról, hogy az amoxicillin kicsapódik a hólyagkatéterben, főként nagy dózisú intravénás infúzió után. Rendszeresen ellenőriznie kell a katétert (lásd a figyelmeztetést és az óvatosságot a gyógyszer szedésekor).
Hogyan kell kezelni
A gyomor-bél traktus tünetei tünetként kezelhetők, figyelni kell a víz/elektrolit egyensúlyra. Az amoxicillin/klavulánsav eltávolítható a dialízisből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Curam 250mg/5ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt hatások gyakran hasmenés, hányinger és hányás.

A nemkívánatos hatásokat az amoxicillin/klavulánsav keringése utáni klinikai vizsgálatokból és jelentésekből gyűjtöttük össze, amelyeket a MEDDRA szervei rendeztek el, és az alábbiakban szerepelnek.

Fertőzések és paraziták

Gyakori: Candida fertőzés a nyálkahártyában.

Ismeretlen: A baktériumok nem túl érzékenyek ahhoz, hogy túlságosan szaporodjanak.

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek

Ritka: A fehérvérsejtek számának csökkenése (beleértve a neutropeniát), thrombocytopenia.

ismeretlen: helyreálló leukociták, hemolitikus vérszegénység, megnyúlt vérzési idő és protrombin idő.

immunrendszeri rendellenességek

Ismeretlen: neurológiai angio, anafilaxia, szérumbetegség szindróma, túlérzékenységi vasculitis.

Idegrendszeri betegségek

Kevesebb: szédülés, fejfájás.

Ismeretlen: felépüléssel járó hiperaktivitás, görcsök, steril agyhártyagyulladás.

Emésztőrendszeri betegségek

Gyakori: hasmenés, hányinger, hányás.

Nem gyakori: emésztési zavarok.

ismeretlen: antibiotikus vastagbélgyulladás, fekete nyelv, zománc színváltozás.

Májbetegség

Nem gyakori: az AST vagy az ALT emelkedése.

ismeretlen: hepatitis, sárgaság.

Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek

Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

ritka: Változatos rózsák. Ismeretlen: Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, hámló dermatitis, pustules szindróma (AGEP) és gyógyszerreakciók savas hypernages és szisztémás tünetekkel (Dress).

Vese- és húgyúti rendellenességek

Ismeretlen: intersticiális nephritis, vizeletkristályok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Curam gyógyszer 250mg/5ml a következő esetekben ellenjavallt:

A hatóanyaggal, a penicillin-csoporttal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Bármely béta-laktám antibiotikum (például cefalosporin, karbapenem vagy monobaktám) esetén előfordult súlyos túlérzékenységi reakció (például anafilaxiás reakció).

Az anamnézisben előfordult sárgaság/májelégtelenség az amoxicillin/klavulánsav miatt.

Felhasználható

A Curam 250 mg/5 ml-es kezelés megkezdése előtt gondos felmérést kell végezni a penicillin, cefalosporin vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni korábbi túlérzékenységi reakciókról.

Súlyos és néha végzetes túlérzékenységi esetekről (beleértve anafilaxiás reakciókat és súlyos bőrreakciókat) számoltak be penicillinnel kezelt betegeknél. Ezek a reakciók gyakran olyan betegeknél fordulnak elő, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a penicillin iránt, és allergiásak is vannak. Ha bármilyen allergiás reakció lép fel, a CRAM 250mg/5ml alkalmazását azonnal le kell állítani, és megfelelő alternatív kezelést kell alkalmazni.

Fertőzés esetén kimutatták, hogy a baktériumok érzékenyek az amoxicillinre, meg kell fontolni a Curam 250mg/5ml-ről az amoxicillinre történő átállást a hivatalos utasításoknak megfelelően. A Curam 250mg/5ml kiszerelése nem alkalmas arra az esetre, ha nagy a kockázata annak, hogy a feltételezett kórokozók csökkent érzékenységgel vagy rezisztenciával rendelkeznek a béta-laktám csoporttal szemben közvetítők nélkül A béta-laktamázt a klavulánsav gátolja. Ez a kiszerelési forma nem alkalmazható a penicillinre rezisztens S. Pneumoniae által okozott tüdőgyulladás kezelésére. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy nagy dózisú betegeknél görcsök léphetnek fel.

Kerülje a Curam 250mg/5ml használatát, ha az amoxicillin alkalmazása után kanyarókiütések miatt kialakuló bakteriális fertőzés mononukleózisának gyanúja merül fel.

Az allopurinol egyidejű alkalmazása az amoxicillin-kezelés alatt növelheti az allergiás bőrreakciók kockázatát. Hosszan tartó használat esetén a nem érzékeny baktériumok túlzott elszaporodását idézheti elő. Az egész test bőrpírja pustulákkal kombinálva a kezelés kezdetén a külső pustules szindróma (AGEP) tünete lehet.

Ha ez a reakció jelentkezik, azonnal le kell állítani a Curam 250mg/5ml kezelést, és az amoxicillin alkalmazása ellenjavallt. A Curam 250 mg/5 ml-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél májműködési zavarok mutatkoznak.

A májproblémákról főként férfiaknál és időseknél számoltak be, és összefügghetnek az elhúzódó kezeléssel. Ezeket a problémákat ritkán jelentették gyermekeknél. Minden csoportban a májjelek és tünetek általában a kezelés alatt vagy közvetlenül utána jelentkeznek, de egyes esetekben a kezelés befejezése után több héttel is jelentkezhetnek. Gyakran magukhoz térnek. A májproblémák súlyosak is lehetnek, és néhány ritka halálesetről számoltak be. Ezek az esetek többnyire súlyos betegségben szenvedő betegeknél fordulnak elő, vagy egyidejűleg olyan ismert gyógyszereket szednek, amelyeknél fennáll a májtoxicitás veszélye.

Antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladást jelentettek a legtöbb antibakteriális gyógyszernél, beleértve az amoxicillint is, és az enyhétől a fenyegetőig osztályozható. Ezért fontos figyelembe venni ezt a diagnózist az antibiotikum-kezelés alatt vagy után hasmenéses betegeknél. Ha antibiotikumokkal összefüggésben vastagbélgyulladás lép fel, azonnal hagyja abba a Curam 250mg/5ml alkalmazását, forduljon orvoshoz és kezdje meg a megfelelő kezelést. Az ellenjavallt gyógyszerek ebben az esetben csökkentik a bélmozgást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek kutatást a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatására vonatkozóan. Azonban előfordulhatnak nem kívánt reakciók (például allergiás reakciók, szédülés, görcsök), és befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az állatkísérletek nem mutatnak ki közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrió/magzat fejlődésére, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Az amoxicillin/klavulánsav terhesség alatti alkalmazására vonatkozó korlátozott adatok nem mutatják a születési rendellenességek fokozott kockázatát. Egyetlen koraszülött nőkön végzett vizsgálatban arról számoltak be, hogy a szakadás korai kezelése amoxicillin/klavulánsavval összefüggésbe hozható a csecsemőknél a nekrotikus bélgyulladás kockázatának növekedésével. Terhesség alatt kerülni kell a gyógyszerek alkalmazását, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek ítéli.

Szoptatási időszak

Mindkét anyag kiválasztódik az anyatejjel (a klavulánsav hatása a szoptatott csecsemőkre nem ismert).

Ezért a szoptatás során hasmenés és gombás fertőzések léphetnek fel a nyálkahártyában, ezért előfordulhat, hogy abba kell hagyni a szoptatást.

Az érzékenységet figyelembe kell venni.

Az amoxicillin/klavulánsav csak akkor alkalmazható szoptatás alatt, ha az orvos úgy ítélte meg a kockázat/haszon arányt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Véralvadásgátló gyógyszerek orális formára

A penicillin antibiotikumokat és antibiotikumokat széles körben használják a gyakorlatban, és nincs jelentés a kölcsönhatásokról. Az irodalomban azonban léteznek nemzetközi standardizált arányok (INR) az acenokumarolt vagy warfarint szedő betegeknél, akikhez amoxicillint adnak. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, gondosan ellenőrizze a protrombin- vagy az INR-időt, ha extra vagy abbahagyja az amoxicillin alkalmazását. Ezenkívül szükség lehet az orális antikoaguláns adagjának módosítására.

metotrexát

A penicillin csökkentheti a metotrexát szekréciót, ami növeli a toxicitás kockázatát.

Probenecid

Ne javasolja a Probeneciddel való egyidejű alkalmazását. A probenecid csökkenti az amoxicillin szekréciót a vesetubulusokban. A probeneciddel történő egyidejű alkalmazás az amoxicillin koncentrációjának növekedését és meghosszabbítását okozhatja a vérben, de nem befolyásolja a klavulánsav szintjét.

mikofenolát-mofetil

A Mycophenolat Mofetil-t szedő betegeknél a mikofenolsav aktivitással (MPA) rendelkező metabolitok koncentrációjának körülbelül 50%-os csökkenéséről számoltak be közvetlenül a következő adag beadása előtt amoxicillin és orális, orális klavulánsav alkalmazása esetén. A kiindulási szint változása nem feltétlenül tükrözi pontosan az MPA-expozíció általános változását. Ezért a mikofenolát-mofetil dózisának módosítása nem szükséges a beültetési zavarra vonatkozó klinikai bizonyítékok hiányában. Mindazonáltal a gyógyszerek egyidejű alkalmazása során és az antibiotikum-kezelés befejezése után rövid időn belül szoros megfigyelést kell végezni.

Tárolás

Ne tárolja a gyógyszeres flakonokat (por alakú keverék keveréshez) 30°C felett. A nedvesség elkerülése érdekében az eredeti csomagolásban tárolja.

Az előfázisú kevert formát hűtőszekrényben (2–8 °C) kell tárolni, és 7 napon belül fel kell használni. Ezt követően szükséges a maradék maradék eltávolítása.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.