CYPDICAR 6,25 mg Remedica Magas vérnyomás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Carvedilol
Összetevő Szívelégtelenség, magas vérnyomás, angina

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Carvedilol	6,25 mg

Felhasználások

Javallatok

A CYPDICAR 6.25 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Magas vérnyomás kezelése.

szívelégtelenség.

angina.

A carvedilolnak két fő mechanizmusa van a magas vérnyomás elleni küzdelemben. A hatásmechanizmus az értágulat, főként az alfa receptor szelekciónak köszönhetően. Ezért csökkenti a perifériás ereket. A karvedilolnak nem szelektív torlódási hatása is van. A vaszkuláris tágulás és a receptorblokkolók azonos dózisban fordulnak elő. Lásd még a csatornablokkolók hatását - könnyű kalcium. A carvedilolnak nincs béta domináns hatása, csak gyenge a membránt stabilizáló hatása. Klinikai kutatások kimutatták, hogy az alfa L- és béta-receptor-blokkolók kombinációja a szívfrekvenciát enyhén csökkenti vagy nem változtatja nyugalomban, fenntartva a segédtérfogatot és a véráramlást a vesében és a perifériásban.

farmakokinetikai

felszívódás

A carvedilol biológiája átlagosan 20-25% a hiányos felszívódás és a kezdeti erős metabolizmus miatt.

Körülbelül 1-3 órás adag bevétele után a plazmakoncentráció a maximális. A plazmakoncentráció lineárisan növekszik a dózishoz képest, az ajánlott dózistartományon belül.

Elosztás

Az eloszlási térfogat körülbelül 2 l/kg. A normál plazma clearance körülbelül 590 ml/perc.

Metabolizmus és elimináció

Három metabolit rendelkezik a béta aktív aktív receptorával, de az értágító hatás gyenge. Ezeknek a metabolitoknak a koncentrációja azonban alacsony, ezért nem járul hozzá a gyógyszer hatásához. A karvedilol felezési ideje 6-7 óra az elfogyasztás után. Az orális adag kis százaléka, körülbelül 15%-a ürül a vesén keresztül.

Szedés előtt CYPDICAR 6,25 mg Remedica Magas vérnyomás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Hipertónia

Az első 12,5 mg-os adag 1 alkalommal, 2 nap után 25 mg-ra emelve, naponta egyszer igya meg.

Egyéb módokon az első adag 6,25 mg szájon át naponta kétszer, 1-2 hét után 12,5 mg-ra nőtt, naponta kétszer.

Ha szükséges, az adag legalább 2 hét különbséggel 50 mg-ra emelhető, egyszer iható, vagy több részre osztható.

Időseknél 12,5 mg szájon át egyszeri adag hatékony lehet.

Angina

Az első adag 12,5 mg, naponta kétszer. 2 nap után 25 mg-ra emelve, naponta kétszer.

szívelégtelenség

Az első 3125 mg-os adag naponta kétszer, 2 héten keresztül. Ezt követően az adag napi kétszeri 6,25 mg-ra növelhető, ha ezt tolerálják.

Az adag növelhető, ha toleráns, legalább 2 hét különbséggel, a maximális adag 25 mg, naponta kétszer bevéve, 85 kg-nál vagy 50 mg-nál kisebb testtömegű betegeknek, naponta kétszer, 85 kg-nál nagyobb testtömegű embereknek.

bal kamrai szívkamrák szívinfarktus után

Az első, napi kétszeri 6,25 mg-os orális adag, 3-10 nap elteltével növelje az adagot, ha tolerálható, napi kétszer 12,5 mg-ig, majd emelje a napi kétszeri 25 mg-os céldózisra. A tünetek kezelésére az alacsonyabb kezdő adag is alkalmazható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A szív leggyakoribb tünete a hipotenzió és a lassú pulzusszám. Pitvari blokk - kamrai, kamrai rendellenességek a kamrai és a szív elkábításában súlyos túladagolás esetén fordulhatnak elő, különösen membrángátlók (például: propranolol) esetén. A központi idegrendszerre gyakorolt hatás magában foglalja a görcsöket, a kómát és a gyakori légzésleállást propranolollal és más zsírban oldódó gyógyszerekkel és más membrángátlókkal.

Kezelés

A terápia magában foglalja a görcsrohamok, hipoglikémia, hiperkalémia és hipoglikémia kezelését. Lassú szívverés és vérnyomáscsökkentés atropinnal, izoproterenollal vagy olyan pacemakerrel, amely képes glukagont használni. A QRS kibővült a membráninhibitor-károsító hatás miatt, amely képes hipertóniás nátrium-hidrogén-karbonátot használni. Többadagos aktív szén esetében a vérzés csak a blokkok megszüntetését segítheti elő – kis eloszlású, fél hosszú élettartamú béta, vagy alacsony belső clearance (acebutolol, atenolol, nadolol, szotalol).

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A CYPDICAR 6.25 alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, izomfájdalmak, egy fáradtság, légszomj.

Emésztőrendszer: hányinger.

keringési: szédülés, testtartási hipotenzió.

Nem gyakori, 1/100> ADR> 1/1000

Emésztőrendszer: hasmenés, hasi fájdalom.

Keringés: Lassú pulzusszám.

Ritka, ADR

Vér: vérlemezkék, leukopenia.

Emésztőrendszer: hányás, székrekedés.

Szem: Csökkenti a könnyezést és az irritációt.

Keringés: rossz légkondicionálás, ájulás.

Központi ideg: depresszió, alvászavarok, paresztézia.

Bőr: csalánkiütés, viszketés, pikkelysömör.

Máj: Fokozott máj transzamináz.

Légzés: orrdugulás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

minimálisra csökkentheti a lassú pulzusszám és más nemkívánatos hatások kockázatát, ha a kezelést alacsony dózissal kezdik, majd fokozatosan növelik az adagot, gondosan monitorozzák a diasztolés vérnyomást és a szívfrekvenciát, és a karvedilolt étellel együtt veszik be.

Csökkenteni kell az adagot, ha az áramkör gyakorisága percenként 55 ciklus alá esik. Kerülje el a gyógyszer hirtelen leállítását.

A betegeknek kerülniük kell a hirtelen felállást vagy hosszú ideig tartó mozdulatlan állást, pihenniük kell, ha szédülnek, vagy el kell menniük orvoshoz az adagcsökkentésről.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

CYPDICAR 6.25 Ellenjavallatok a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Hangos pangásos szívelégtelenség (NYHA 111-IV szint).

Tünetekkel járó májbetegség, károsodott májműködés.

Szívsokk, heves szívverés vagy pitvar – II. vagy III. kamrai.

Hörgőasztma vagy bronchospasmus (asztmás rohamhoz vezethet).

Legyen elővigyázatos alkalmazásakor

A carvedilol óvatosan jár el pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiket digitalisszal, diuretikumokkal vagy enzimgátlókkal kezelnek. Az angiotenzin átadása, mert a pitvari-kamrai működés lelassulhat. Óvatosan kell eljárni azoknál a cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél nincs vagy nehezen kontrollálható, mert a béta-receptor-blokkolók elfedik a vércukorszint tüneteit.

Óvatosan kell eljárni azoknál az embereknél, akiknél a vérerek határa van, az érzéstelenítő betegeknél, a pajzsmirigy-túlműködésben szenvedőknél.

Ha a beteg nem tolerál más magas vérnyomás elleni gyógyszert, óvatosan kell eljárni nagyon kis adag carvedilol esetén hörgőgörcsben szenvedőknél.

A kezelést abba kell hagyni, ha májkárosodás jelei vannak.

Vegye figyelembe az aritmia kockázatát, ha a Carvedilolt egyidejűleg alkalmazza az érzéstelenítő csoporttal.

Figyelembe kell venni a kockázatot, ha a karvedilolt az 1. csoportba tartozó aritmia elleni gyógyszerrel kombinálják.

Kerülje el a gyógyszer hirtelen leállítását, 1-2 hétig hagyja abba a gyógyszer szedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

eddig semmilyen mellékhatás nem befolyásolta a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A karvedilol klinikailag káros hatással volt a terhességre. Terhesség alatt csak akkor használja ezt a gyógyszert, ha a várt előny meghaladja az esetlegesen felmerülő kockázatot, és a szokásos módon a terhesség utolsó három hónapjában, vagy majdnem a szülés során nem alkalmazta.

Nemkívánatos hatások a magzatokra, például lassú szívverés, vérnyomáscsökkenés és légzésgátlók. A vércukorszint csökkentése és az újszülöttek testhőmérsékletének csökkentése terhesség alatt is alkalmazható.

Szoptatási időszak

A karvedilol kiválasztódhat az anyatejbe anélkül, hogy a szoptatott csecsemőknél nemkívánatos hatást váltana ki.

Gyógyszerkölcsönhatás

Csökkentő hatások

A rifampicin 70%-ra csökkentheti a karvedilol plazmakoncentrációját.

Más béta-blokkolók hatása a biológiai sokféleség és a plazmakoncentráció miatt csökken, ha alumíniumsókkal, barbiturátokkal, kalciumsókkal, kolesztiraminnal, kolesztipollal, nem szelektív alfa-blokkolóval, penicillinnel (ampicilinnel), szaliciláttal és szulfinirazonnal kombinálják.

A hatás növelése

A karvedilol fokozhatja a cukorbetegség elleni gyógyszerek, csatornablokkolók – kalcium, digoxin – hatását.

A karvedilol és a klonidin kölcsönhatása a vérnyomás emelkedéséhez és a pulzusszám csökkenéséhez vezethet.

a cimetidin növeli a karvedilol hatásait és biológiai hozzáférhetőségét.

A karvedilol koncentrációját és hatását növelni képes egyéb gyógyszerek közé tartozik a kinidin, a fluoxetin, a paroxetin és a propafenon, mivel ezek a gyógyszerek gátolják a CYP2D6-ot.

A karvcdilol egyidejű bevétel esetén körülbelül 20%-kal növeli a digoxin koncentrációját.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen, 30 Celsius-foknál alacsonyabb hőmérsékleten és gyermekek számára elérhető helyen kell tárolni.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.