CYPDICAR 6.25มก. Remedica รักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ คาร์เวดิลอล
ส่วนประกอบ หัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
คาร์เวดิลอล	6.25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา CYPDICAR 6.25 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

รักษาความดันโลหิตสูง

หัวใจล้มเหลว

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

Carvedilol มีกลไกหลัก 2 ประการในการต่อต้านความดันโลหิตสูง กลไกการออกฤทธิ์คือการขยายหลอดเลือด สาเหตุหลักมาจากการเลือกตัวรับอัลฟ่า จึงทำให้หลอดเลือดส่วนปลายลดลง Carvedilol ยังมีผลต่อความแออัดที่ไม่สามารถเลือกได้ การขยายตัวของหลอดเลือดและตัวบล็อกตัวรับเกิดขึ้นในระดับขนาดยาเดียวกัน เห็นผลของตัวบล็อกช่อง - แคลเซียมเบา Carvedilol ไม่มีผลของการครอบงำ - เบต้า แต่มีผลอ่อนต่อการรักษาเสถียรภาพของเมมเบรนเท่านั้น การวิจัยทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของตัวบล็อกตัวรับอัลฟ่าแอลและเบต้าทำให้ความถี่ของหัวใจลดลงหรือไม่เปลี่ยนแปลงเล็กน้อยเมื่อพักผ่อน โดยคงปริมาณของปริมาตรเสริมและการไหลเวียนของเลือดในไตและอุปกรณ์ต่อพ่วง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ชีววิทยาของ Carvedilol โดยเฉลี่ย 20-25% เนื่องจากการดูดซึมที่ไม่สมบูรณ์และการเผาผลาญที่รุนแรงในช่วงแรก

หลังจากรับประทานยาไปประมาณ 1-3 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาจะสูงสุด ความเข้มข้นในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงกับขนาดยา ภายในช่วงขนาดยาที่แนะนำ

การกระจาย

ปริมาณการกระจายอยู่ที่ประมาณ 2 ลิตร/กก. การกวาดล้างพลาสมาปกติคือประมาณ 590 มล./นาที

การเผาผลาญและการกำจัด

สารเมตาบอไลต์ 3 ชนิดมีตัวรับเบต้าที่ทำงานอยู่ แต่ผลของการขยายตัวของหลอดเลือดยังน้อย อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของสารเหล่านี้ต่ำดังนั้นจึงไม่ส่งผลต่อผลของยา ครึ่งชีวิตของ Carvedilol คือ 6 - 7 ชั่วโมงหลังดื่ม เปอร์เซ็นต์เล็กน้อยประมาณ 15% ของขนาดยาที่รับประทานถูกขับออกทางไต

ก่อนรับประทาน CYPDICAR 6.25มก. Remedica รักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณ

ความดันโลหิตสูง

โดสแรก 12.5 มก. รับประทาน 1 ครั้ง เพิ่มเป็น 25 มก. หลังจาก 2 วัน ดื่มวันละครั้ง

วิธีอื่นๆ รับประทานยาครั้งแรกขนาด 6.25 มก. วันละสองครั้ง หลังจาก 1 ถึง 2 สัปดาห์ เพิ่มเป็น 12.5 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง

หากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาโดยห่างกันอย่างน้อย 2 สัปดาห์ สูงถึง 50 มก. ดื่ม 1 ครั้ง หรือแบ่งออกเป็นหลาย ๆ ขนาด

สำหรับผู้สูงอายุ รับประทาน 12.5 มก. 1 ครั้งก็มีประสิทธิภาพ

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

เข็มแรก 12.5 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง หลังจากผ่านไป 2 วัน เพิ่มเป็น 25 มก. วันละ 2 ครั้ง

หัวใจล้มเหลว

โดสแรก 3,125 มก. รับประทาน 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์ หลังจากนั้น ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้น (หากยอมรับได้) ถึง 6.25 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง

ขนาดยาสามารถเพิ่มขึ้นได้หากทนได้ โดยห่างกันอย่างน้อย 2 สัปดาห์ แนะนำให้ใช้ขนาดยาสูงสุด 25 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 85 กก. หรือ 50 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง สำหรับผู้ที่มีน้ำหนักมากกว่า 85 กก.

กระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ขนานยาครั้งแรกคือ 6.25 มก. รับประทานวันละสองครั้ง เพิ่มขนาดยาหลังจาก 3 ถึง 10 วัน หากยอมรับได้ สูงถึง 12.5 มก. รับประทานวันละสองครั้ง จากนั้นเพิ่มเป็นขนาดเป้าหมาย 25 มก. รับประทานวันละสองครั้ง อาจใช้ขนาดเริ่มต้นที่ต่ำกว่าสำหรับอาการ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? อาการที่พบบ่อยที่สุดของหัวใจคือความดันเลือดต่ำและอัตราการเต้นของหัวใจช้า บล็อก Atrial - กระเป๋าหน้าท้อง, ความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องในกระเป๋าหน้าท้องและหัวใจที่น่าทึ่งอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ยาเกินขนาดอย่างรุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสารยับยั้งเมมเบรน (เช่น propranolol) ผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางรวมถึงการชัก อาการโคม่า และการหยุดหายใจที่พบบ่อยด้วยโพรพาโนลอล และกับยาที่ละลายในไขมันอื่นๆ และสารยับยั้งเมมเบรนอื่นๆ

การจัดการ

การบำบัดรวมถึงการรักษาอาการชัก ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ อัตราการเต้นของหัวใจช้าลงและลดความดันโลหิตด้วยอะโทรปีน ไอโซโพรเทอเรนอล หรือเครื่องกระตุ้นหัวใจที่สามารถใช้กลูคากอนได้ QRS ถูกขยายเนื่องจากความเป็นพิษของตัวยับยั้งเมมเบรนที่สามารถใช้โซเดียมไบคาร์บอเนตไฮเปอร์โทนิกได้ สำหรับถ่านกัมมันต์หลายขนาด การตกเลือดสามารถช่วยกำจัดบล็อกได้เท่านั้น - เบต้าที่มีการกระจายเล็กน้อย โดยมีอายุการใช้งานยาวนานครึ่งหนึ่ง หรือการกวาดล้างภายในต่ำ (อะซีบูโทลอล อะทีโนลอล นาโดลอล โซทาลอล)

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ CYPDICAR 6.25 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ทั้งระบบ: ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ เหนื่อยล้า หายใจไม่สะดวก

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้

ระบบไหลเวียนโลหิต: เวียนศีรษะ ความดันเลือดต่ำจากท่าทาง

ไม่ธรรมดา, 1/100> ADR> 1/1000

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง ปวดท้อง

การไหลเวียน: อัตราการเต้นของหัวใจช้า

หายาก, ADR

เลือด: เกล็ดเลือด เม็ดเลือดขาว

ระบบย่อยอาหาร: อาเจียน ท้องผูก

ดวงตา: ลดน้ำตา ระคายเคือง

หมุนเวียน: เครื่องปรับอากาศไม่ดี เป็นลม

เส้นประสาทส่วนกลาง: ซึมเศร้า ความผิดปกติของการนอนหลับ อาการชา

ผิวหนัง: ลมพิษ คัน โรคสะเก็ดเงิน

ตับ: เพิ่มทรานซามิเนสของตับ

ระบบทางเดินหายใจ: คัดจมูก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

สามารถลดความเสี่ยงของอัตราการเต้นของหัวใจที่ช้าลงและผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ได้โดยเริ่มการรักษาในขนาดที่ต่ำ จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยา การติดตามความดันโลหิตช่วงล่างและความถี่ของหัวใจอย่างระมัดระวัง และการรับประทาน carvedilol พร้อมอาหาร

จำเป็นต้องลดขนาดยาหากความถี่ของวงจรลดลงต่ำกว่า 55 รอบต่อนาที หลีกเลี่ยงการหยุดยากะทันหัน

ผู้ป่วยต้องหลีกเลี่ยงการยืนขึ้นกะทันหันหรือยืนนิ่งเป็นเวลานาน ต้องพักผ่อนหากรู้สึกเวียนศีรษะหรือไปปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการลดขนาดยา

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

CYPDICAR 6.25 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างมีเสียง (NYHA ระดับ 111 - IV)

อาการของโรคตับ การทำงานของตับบกพร่อง

หัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจเต้นแรง หรือหัวใจห้องบน - กระเป๋าหน้าท้อง II หรือ III

โรคหอบหืดหรือหลอดลมหดเกร็ง (อาจทำให้เกิดโรคหอบหืด)

ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวัง Carvedilol ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวที่รับการรักษาด้วย digitalis, ยาขับปัสสาวะหรือตัวยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin ถ่ายโอนเนื่องจากหัวใจห้องบน - กระเป๋าหน้าท้องสามารถชะลอตัวลง ต้องใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ไม่สามารถควบคุมหรือควบคุมได้ยาก เนื่องจากตัวบล็อกตัวรับเบต้าสามารถครอบคลุมอาการของน้ำตาลในเลือดได้

จะต้องระมัดระวังในผู้ที่มีหลอดเลือดฝอย ผู้ป่วยดมยาสลบ ผู้ที่มีภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน

หากผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้ อาจใช้ยา carvedilol ในขนาดที่น้อยมากสำหรับผู้ที่เป็นโรคหลอดลมหดเกร็ง

ต้องหยุดการรักษาเมื่อมีสัญญาณของความเสียหายของตับ

พิจารณาความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หากใช้ยา Carvedilol ร่วมกับกลุ่มยาชา

ต้องพิจารณาถึงความเสี่ยงหากใช้ยา Carvedilol ร่วมกับยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะกลุ่มที่ 1

หลีกเลี่ยงการหยุดยากะทันหัน เพื่อหยุดยาเป็นเวลา 1-2 สัปดาห์

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

จนถึงขณะนี้ยังไม่มีผลข้างเคียงที่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

Carvedilol ทำให้เกิดผลเสียทางคลินิกต่อการตั้งครรภ์ ใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์หากผลประโยชน์ที่คาดหวังมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและตามปกติ ไม่ได้ใช้ยาในช่วง 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์หรือใกล้จะคลอดบุตร

ผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อทารกในครรภ์ เช่น หัวใจเต้นช้า ความดันโลหิตลดลง และตัวยับยั้งการหายใจ การลดระดับน้ำตาลในเลือดและการลดอุณหภูมิร่างกายในทารกแรกเกิดสามารถใช้ได้ในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

Carvedilol สามารถขับถ่ายออกมาในน้ำนมแม่ได้โดยไม่เสี่ยงต่อผลไม่พึงประสงค์ในทารกที่ได้รับนมแม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การลดผลกระทบ

ไรแฟมพิซินสามารถลดความเข้มข้นของคาร์เวดิลอลในพลาสมาได้ถึง 70%

ผลของ beta blockers อื่นๆ จะลดลงเมื่อรวมกับเกลืออะลูมิเนียม barbiturates เกลือแคลเซียม cholestyramin colestipol ตัวบล็อกที่ไม่สามารถคัดเลือกได้ของ Alpha เพนิซิลลิน (แอมพิซิลิน) ซาลิไซเลต และซัลฟินีราซอน เนื่องจากความหลากหลายทางชีวภาพและความเข้มข้นของพลาสมา

เพิ่มเอฟเฟกต์

คาร์เวดิลอลสามารถเพิ่มผลของยาต้านเบาหวาน ตัวปิดกั้นช่องสัญญาณ - แคลเซียม ดิจอกซิน

ปฏิกิริยาระหว่างคาร์เวดิลอลกับโคลนิดินอาจทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและลดอัตราการเต้นของหัวใจได้

ไซเมทิดีนเพิ่มผลและการดูดซึมของคาร์เวดิลอล

ยาอื่นๆ ที่สามารถเพิ่มความเข้มข้นและผลของ carvedilol ได้แก่ quinidin, fluoxetin, paroxetin และ propafenon เนื่องจากยาเหล่านี้ยับยั้ง CYP2D6

Carvcdilol เพิ่มความเข้มข้นของ digoxin ประมาณ 20% เมื่อรับประทานในเวลาเดียวกัน

การเก็บรักษา

ควรเก็บในที่แห้ง เย็น อุณหภูมิต่ำกว่า 30 องศาเซลเซียส และเก็บให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ