CYPDICAR 6.25mg Remedica Điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Carvedilol
Thành phần Suy tim, cao huyết áp, đau thắt ngực

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Carvedilol	6,25 mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc CYPDICAR 6.25 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị cao huyết áp.

suy tim.

đau thắt ngực.

Carvedilol có hai cơ chế chính chống tăng huyết áp. Cơ chế tác dụng là giãn mạch, chủ yếu là do chọn lọc thụ thể Alpha. Do đó làm giảm mạch máu ngoại biên. Carvedilol cũng có tác dụng tắc nghẽn không chọn lọc. Sự giãn mạch và thuốc chẹn thụ thể xảy ra ở cùng mức liều lượng. Ngoài ra còn thấy tác dụng của thuốc chẹn kênh - canxi nhẹ. Carvedilol không có tác dụng trội – beta mà chỉ có tác dụng yếu ổn định màng. Nghiên cứu lâm sàng cho thấy sự kết hợp giữa thuốc ức chế thụ thể Alpha L và Beta khiến tần số tim giảm nhẹ hoặc không thay đổi khi nghỉ ngơi, duy trì lượng thể tích phụ và lưu lượng máu ở thận và ngoại vi.

dược động học

hấp thu

Sinh học của Carvedilol trung bình 20-25% do hấp thu không hoàn toàn và chuyển hóa mạnh ban đầu.

Sau khi uống liều khoảng 1-3 giờ, nồng độ trong huyết tương đạt tối đa. Nồng độ trong huyết tương tăng tuyến tính theo liều lượng, trong phạm vi liều khuyến cáo.

Phân phối

Thể tích phân bố khoảng 2l/kg. Độ thanh thải huyết tương bình thường là khoảng 590ml/phút.

Trao đổi chất và đào thải

Ba chất chuyển hóa có thụ thể beta hoạt động tích cực, nhưng tác dụng giãn mạch yếu. Tuy nhiên, nồng độ của các chất chuyển hóa này thấp nên không góp phần vào tác dụng của thuốc. Thời gian bán hủy của Carvedilol là 6 - 7 giờ sau khi uống. Một tỷ lệ nhỏ khoảng 15% liều uống được bài tiết qua thận.

Trước khi dùng CYPDICAR 6.25mg Remedica Điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc uống.

Liều dùng

Tăng huyết áp

Liều đầu tiên 12,5mg uống 1 lần, sau 2 ngày tăng lên 25mg, ngày uống 1 lần.

Các cách khác, liều đầu tiên 6,25mg uống 2 lần/ngày, sau 1 đến 2 tuần tăng lên 12,5mg, uống 2 lần/ngày.

Nếu cần thiết có thể tăng liều, cách nhau ít nhất 2 tuần, tối đa 50mg, uống 1 lần hoặc chia làm nhiều liều.

Đối với người cao tuổi, uống 12,5mg 1 lần là có hiệu quả.

Đau thắt ngực

Liều đầu tiên 12,5mg, uống 2 lần/ngày. Sau 2 ngày tăng lên 25mg, ngày 2 lần.

suy tim

Liều đầu tiên 3,125mg uống 2 lần một ngày trong 2 tuần. Sau đó có thể tăng liều, nếu dung nạp được, lên tới 6,25mg, uống 2 lần/ngày.

Liều có thể tăng lên nếu dung nạp, cách nhau ít nhất 2 tuần, liều tối đa được khuyến cáo là 25mg, uống 2 lần một ngày, đối với bệnh nhân nặng dưới 85kg hoặc 50mg, uống 2 lần một ngày, đối với người nặng trên 85kg.

tâm thất trái sau nhồi máu cơ tim

Liều đầu tiên là 6,25mg uống hai lần một ngày, tăng liều sau 3 đến 10 ngày, nếu dung nạp được, lên tới 12,5mg uống hai lần một ngày và sau đó tăng đến liều mục tiêu là 25mg uống hai lần một ngày. Liều khởi đầu thấp hơn có thể được sử dụng cho các triệu chứng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Triệu chứng thường gặp nhất của bệnh tim là hạ huyết áp và nhịp tim chậm. Bloc nhĩ - thất, rối loạn tâm thất và choáng tim có thể xảy ra khi dùng quá liều nghiêm trọng, đặc biệt với các thuốc ức chế màng (ví dụ: propranolol). Tác động lên hệ thần kinh trung ương bao gồm co giật, hôn mê và ngừng hô hấp thông thường với propranolol và với các thuốc tan trong chất béo khác và các chất ức chế màng khác.

Xử lý

Trị liệu bao gồm điều trị co giật, hạ đường huyết, tăng kali máu và hạ đường huyết. Làm chậm nhịp tim và giảm huyết áp bằng atropine, isoproterenol hoặc bằng máy điều hòa nhịp tim có thể sử dụng glucagon. QRS giãn rộng do chất ức chế canxicity màng có thể sử dụng natri bicarbonate ưu trương. Đối với than hoạt tính đa liều, xuất huyết chỉ có thể giúp loại bỏ các khối - beta phân bố nhỏ, thời gian sống kéo dài một nửa hoặc độ thanh thải bên trong thấp (acebutolol, atenolol, nadolol, sotalol).

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng CYPDICAR 6.25, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Toàn thân: nhức đầu, đau nhức cơ, mệt mỏi, khó thở.

Tiêu hóa: buồn nôn.

tuần hoàn: chóng mặt, hạ huyết áp tư thế.

Không phổ biến, 1/100> ADR> 1/1000

Tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng.

Tuần hoàn: Nhịp tim chậm.

Hiếm, ADR

Máu: tiểu cầu, giảm bạch cầu.

Tiêu hóa: nôn mửa, táo bón.

Mắt: Giảm chảy nước mắt, kích ứng.

Tuần hoàn: điều hòa kém, ngất xỉu.

Thần kinh trung ương: trầm cảm, rối loạn giấc ngủ, dị cảm.

Da: nổi mề đay, ngứa, vảy nến.

Gan: Tăng transaminase gan.

Hô hấp: nghẹt mũi.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

có thể giảm thiểu nguy cơ nhịp tim chậm và các tác dụng không mong muốn khác bằng cách bắt đầu điều trị với liều thấp, sau đó tăng dần liều, theo dõi cẩn thận huyết áp tâm trương và tần số tim và dùng carvedilol cùng với thức ăn.

Cần giảm liều nếu tần số mạch giảm xuống dưới 55 chu kỳ mỗi phút. Tránh ngừng thuốc đột ngột.

Người bệnh không được đứng dậy đột ngột hoặc đứng yên lâu, cần nghỉ ngơi nếu cảm thấy chóng mặt hoặc đến gặp thầy thuốc để giảm liều.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

CYPDICAR 6.25 Chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Suy tim sung huyết âm thanh (NYHA cấp 111 - IV).

Bệnh gan có triệu chứng, chức năng gan suy giảm.

Sốc tim, nhịp tim nặng hoặc tâm nhĩ - tâm thất II hoặc III.

Hen phế quản hoặc co thắt phế quản (có thể dẫn đến cơn hen suyễn).

Thận trọng khi sử dụng

Thận trọng khi sử dụng Carvedilol ở bệnh nhân suy tim sung huyết đang điều trị bằng digitalis, thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế men chuyển Angiotensin vì tâm nhĩ - tâm thất có thể bị chậm lại. Phải thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường không có hoặc khó kiểm soát, vì thuốc chẹn thụ thể beta có thể che lấp các triệu chứng của đường huyết.

Phải thận trọng với người có mạch máu biên, người bệnh gây mê, người bị cường giáp.

Nếu người bệnh không dung nạp các thuốc chống tăng huyết áp khác, có thể thận trọng khi sử dụng carvedilol với liều rất nhỏ cho người bị co thắt phế quản.

Phải ngừng điều trị khi có dấu hiệu tổn thương gan.

Cân nhắc nguy cơ rối loạn nhịp tim nếu dùng Carvedilol đồng thời với nhóm gây mê.

Phải cân nhắc nguy cơ nếu kết hợp Carvedilol với thuốc chống loạn nhịp tim nhóm 1.

Tránh ngừng thuốc đột ngột, phải dừng thuốc 1-2 tuần.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

cho đến nay không có tác dụng phụ nào ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Carvedilol đã gây ra những ảnh hưởng có hại về mặt lâm sàng đối với thai kỳ. Chỉ sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích mong đợi lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra và như thường lệ, không sử dụng trong ba tháng cuối của thai kỳ hoặc gần sinh con.

Tác dụng không mong muốn đối với thai nhi như nhịp tim chậm, giảm huyết áp, ức chế hô hấp. Việc giảm đường huyết và giảm nhiệt độ cơ thể ở trẻ sơ sinh có thể được sử dụng khi mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Carvedilol có thể bài tiết qua sữa mẹ mà không gây nguy cơ tác dụng không mong muốn ở trẻ bú mẹ.

Tương tác thuốc

Tác dụng giảm

Rifampicin có thể làm giảm nồng độ carvedilol trong huyết tương xuống 70%.

Tác dụng của các thuốc chẹn beta khác giảm khi kết hợp với muối nhôm, barbiturat, muối canxi, cholestyramin, colestipol, thuốc chẹn không chọn lọc Alpha, penicillin (ampicilin), salicylate và sulfinyrazon do đa dạng sinh học và nồng độ trong huyết tương.

Tăng hiệu ứng

Carvedilol có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống tiểu đường, thuốc chẹn kênh - canxi, digoxin.

Tương tác của Carvedilol với clonidin có thể dẫn đến tăng huyết áp và giảm nhịp tim.

cimetidine làm tăng tác dụng và sinh khả dụng của carvedilol.

Các loại thuốc khác có khả năng làm tăng nồng độ và tác dụng của carvedilol bao gồm quinidin, fluoxetin, paroxetin và propafenon vì những thuốc này ức chế CYP2D6.

Carvcdilol làm tăng nồng độ digoxin khoảng 20% khi dùng cùng lúc.

Bảo quản

Nên bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ từ dưới 30 độ C và để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.