Cyplosart 50 Remedica magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan Kali

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan Kali	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Cyplosart 50 gyógyszerek a magas vérnyomás kezelésére: alkalmazható önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel (például tiazid diuretikumokkal) kombinálva. A lozartánt olyan betegeknél kell alkalmazni, akik nem tolerálják az ACE-gátlókat.

Farmakológiai

A lozartán az új magas vérnyomás elleni gyógyszercsoport első anyaga, amely receptor antagonista (AT1 típus) angiotenzin II.

Az angiotenzin II, amely az angiotenzin I-ből áll az átvitt angiotenzin (ACE) által katalizált enzim reakciójában, erős vaszkuláris összehúzódás; Ez a fő hormon, amely aktiválja a Renin-Angiotenzin rendszert, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának. Az angiotenzin II az Aldosteron mellékvesékét is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját mutatják azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-t, sok szövetben (például érizmokban, mellékvesékben) nem kötődik az AT1 receptorhoz. Sok szövetben AT2 receptor is található, de nem világos, hogy ennek a receptornak semmi köze a szív- és érrendszeri légkondicionálóhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatnak lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb affinitásuk van az AT1 receptorhoz (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré. A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, mint például az ACE-gátlók, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

Dinamikus farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően. A lozartán biohasznosulása megközelítőleg3%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktív metabolitokká alakul, ez az anyag leginkább az angiotenzin II receptor rezisztenciával szemben áll. A lozartán eliminációs felezési ideje körülbelül 2 óra, a metabolitok felezési ideje körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, az aktív metabolitjaié pedig 3-4 órán belül éri el.

mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter. A lozartán plazma teljes clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/perc és 25 ml/perc értéknek felel meg. A 14C-os lozartán elfogyasztása után a radioaktív anyagok körülbelül 35%-a a vizeletben és körülbelül 60%-a a székletben gyűlt össze.

Szedés előtt Cyplosart 50 Remedica magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Cyplosart 50 orális gyógyszer.

Adagolás

Az adagolás a betegtől függ, és a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell beállítani.

A lozartán kezdő adagja felnőtteknél általában napi 50 mg; Alacsonyabb kezdő adag (például napi 25 mg) alkalmazható olyan betegeknél, akiknél valószínű, hogy folyadékot veszítenek a szívükben, beleértve azokat is, akik vízhajtót szednek, vagy májelégtelenségben szenvednek.

A normál fenntartó adag 25-100 mg, szájon át, vagy naponta egyszer vagy 2-szer felosztva. Nincs szükség az adag módosítására idős betegek vagy veseelégtelenség esetén, beleértve a hemolízisben szenvedőket is.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia; A szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt lassú szívverés is előfordulhat. Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell végezni. A lozartán és az aktív metabolitok nem távolíthatók el a vérrel.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A legtöbb nemkívánatos hatás enyhe, és idővel elveszik.

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszer: hipotenzió. Mechanikai.

Szív- és érrendszeri: hipotenáris nyomás, mellkasi fájdalom, A-V II fokozat, mellkasi dob, sinus ritmus, tachycardia, arcödéma, kipirulás. Zúzódások, Ban Ban. Tehén, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, izomfibrózis. torok.

Egyéb hatások: izzadás.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A CYPLOSART 50 ellenjavallatok a következő esetekben:

A lozartánnal vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

Különleges megfigyelés és/vagy csökkentett dózis a kiszáradásban szenvedő, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, és csak az egyik vese van, nagy a nemkívánatos hatások (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint) kockázata, ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket. A májelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsonyabb adagokat kell szedniük.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

vezetés közben és gépek kezelésében legyen óvatos.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Használjon közvetlenül a reninre ható gyógyszereket – az angiotenzin rendszert a terhesség középső és utolsó három hónapjában kevesebb magzatvíz, hipotenzió, anuria, vizeletváladékozás, arcdeformáció és halálozás okozhatja a csecsemőknél. Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszer szedése nem járt kockázattal a magzatra nézve, de ha terhességet észlel, a lehető leghamarabb le kell állítani a Losartan szedését.

Szoptatási időszak:

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe, de mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejjel, és a szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatásai miatt el kell dönteni, hogy abba kell-e hagyni a szoptatást vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lozartán nem befolyásolja az orális vagy intravénás digoxin farmakokinetikáját.

A cimetidint tartalmazó lozartán italok körülbelül 18%-kal növelik a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolják a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját. Az orális lozartán fenobarbitállal a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.

A lozartán és a hidroklorotiazid között nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.