Cyplosart 50 Remedica รักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โลซาร์ตัน กาลี

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โลซาร์ตัน กาลี	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Cyplosart 50 รักษาความดันโลหิตสูง: สามารถใช้เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตสูงอื่นๆ (เช่น ยาขับปัสสาวะ thiazid) ควรใช้ยาโลซาร์แทนกับผู้ป่วยที่ไม่ทนต่อสารยับยั้ง ACE

เภสัชวิทยา

โลซาร์แทนเป็นสารแรกของกลุ่มยาต้านความดันโลหิตสูงชนิดใหม่ ซึ่งเป็นตัวต้านตัวรับ (Typo AT1) Angiotensin II

angiotensin II ซึ่งประกอบด้วย angiotensin I ในปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่ถ่ายโอน Angiotensin (ACE) ที่ถูกเร่งปฏิกิริยานั้นเป็นสัญญาของหลอดเลือดที่แข็งแกร่ง เป็นฮอร์โมนหลักที่กระตุ้นระบบ Renin - Angiotensin และเป็นองค์ประกอบสำคัญในพยาธิสรีรวิทยาของความดันโลหิตสูง Angiotensin II ยังช่วยกระตุ้นต่อมหมวกไตของ Aldosteron

โลซาร์แทนและสารหลักมีการหลั่งของ angiotensin II ที่อุดตันและอัลโดสเตอรอน โดยการป้องกันแบบเฉพาะเจาะจงของ Angiotensin II โดยไม่เกาะติดกับตัวรับ AT1 ในเนื้อเยื่อหลายชนิด (เช่น กล้ามเนื้อหลอดเลือด ต่อมหมวกไต) ในเนื้อเยื่อหลายชนิด มีตัวรับ AT2 เช่นกัน แต่ก็ไม่ชัดเจนว่าตัวรับนี้ไม่เกี่ยวข้องกับเครื่องปรับอากาศแบบหัวใจและหลอดเลือดหรือไม่ ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์หลักไม่แสดงผลเด่นเฉพาะที่ในตัวรับ AT1 และมีสัมพรรคภาพต่อตัวรับ AT1 ที่ใหญ่กว่ามาก (ประมาณ 1,000 เท่า) มากกว่าตัวรับ AT2 Losartan เป็นตัวยับยั้งที่สามารถแข่งขันและย้อนกลับได้ของตัวรับ AT1 สารเมตาบอลิซึมมีฤทธิ์ของยาแรงกว่ายาโลซาร์แทน 10 ถึง 40 เท่าโดยคำนวณโดยน้ำหนักและเป็นสารยับยั้งตัวรับ AT1 แบบย้อนกลับที่ไม่สามารถแข่งขันได้ คู่อริของ Angiotensin II ยังมีผลการไหลเวียนโลหิตเช่นสารยับยั้ง ACE แต่ไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ของสารยับยั้ง ACE ทั่วไปคืออาการไอแห้ง

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

หลังจากดื่ม Losartan ดูดซึมได้ดีและเริ่มเผาผลาญผ่านทางตับด้วยเอนไซม์ cytochrom P450 การดูดซึมของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 33% ประมาณ 14% ของขนาดยาโลซาร์แทนที่ใส่เข้าไปในสารออกฤทธิ์ สารนี้ส่วนใหญ่จะต่อต้านการดื้อต่อตัวรับ Angiotensin II ครึ่งชีวิตของการกำจัดยาโลซาร์แทนคือประมาณ 2 ชั่วโมง และสารเมตาบอไลต์ประมาณ 6 - 9 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของยาโลซาร์แทนโดยเฉลี่ยจะถึงภายใน 1 ชั่วโมง และของสารเมตาบอไลต์ที่มีฤทธิ์ภายใน 3-4 ชั่วโมง

ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์มีความสัมพันธ์กันอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน และไม่ผ่านอุปสรรคในเลือดและสมอง ปริมาตรการกระจายของยาโลซาร์แทนคือประมาณ 34 ลิตร และสารเมตาบอไลต์ที่มีฤทธิ์ประมาณ 12 ลิตร การกวาดล้างพลาสมาของ Losartan ทั้งหมดอยู่ที่ประมาณ 600 มิลลิลิตรต่อนาทีและสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์อยู่ที่ 50 มิลลิลิตรต่อนาที การกวาดล้างในไตมีค่าประมาณ 75 มล./นาที และ 25 มล./นาที หลังจากดื่มยาโลซาร์แทนที่มีอุณหภูมิ 14C สารกัมมันตภาพรังสีจะสะสมอยู่ในปัสสาวะประมาณ 35% และในอุจจาระประมาณ 60%

ก่อนรับประทาน Cyplosart 50 Remedica รักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Cyplosart 50 สำหรับรับประทาน

ขนาดยา

ขนาดยาขึ้นอยู่กับผู้ป่วย และต้องปรับตามการตอบสนองของความดันโลหิต

ขนาดเริ่มต้นของยาโลซาร์แทนมักใช้สำหรับผู้ใหญ่ในขนาด 50 มก. ต่อวัน; อาจใช้ยาขนาดเริ่มต้นที่ต่ำกว่า (เช่น 25 มก. ต่อวัน) สำหรับผู้ป่วยที่มีโอกาสสูญเสียของเหลวในหัวใจ รวมถึงผู้ที่ใช้ยาขับปัสสาวะ หรือตับวาย

ขนาดยาบำรุงรักษาปกติคือ 25 - 100 มก. รับประทานหรือรับประทานครั้งเดียวหรือแบ่งเป็น 2 ครั้งต่อวัน ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุหรือไตวาย รวมถึงผู้ที่ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ขนาดยาที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาวะและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การแสดงออกที่พบบ่อยที่สุดของการให้ยาเกินขนาดอาจเป็นความดันเลือดต่ำและหัวใจเต้นเร็ว นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะประสบกับการเต้นของหัวใจช้าเนื่องจากการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจ (เส้นประสาทเวกัส) หากความดันโลหิตต่ำตามอาการเกิดขึ้น จะต้องได้รับการรักษาแบบประคับประคอง ยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ไม่สามารถกำจัดออกด้วยเลือดได้

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เป็นแสงและหายไปเมื่อเวลาผ่านไป

ทั่วไป, ADR> 1/100

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ เครื่องกล

หัวใจและหลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ, อาการเจ็บหน้าอก, A - V องศา II, ดรัมหน้าอก, จังหวะไซนัส, หัวใจเต้นเร็ว, อาการบวมน้ำที่ใบหน้า, หน้าแดง รอยฟกช้ำบ้านบ้าน. วัว ตัวสั่น ปวดกระดูก กล้ามเนื้ออ่อนแรง ข้อบวม พังผืดของกล้ามเนื้อ คอ.

ผลกระทบอื่นๆ: เหงื่อออก

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ CYPLOSART 50 ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อยาโลซาร์แทนหรือส่วนผสมใดๆ ในการเตรียมการ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การเฝ้าระวังเป็นพิเศษและ/หรือลดขนาดยาในผู้ป่วยที่ภาวะขาดน้ำ การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ และผู้ป่วยมีปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำได้ง่าย ผู้ป่วยที่มีภาวะไตตีบทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่งเพียงไตเดียวก็มีความเสี่ยงสูงต่อผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ครีเอตินีนและยูเรียในเลือดเพิ่มขึ้น) และควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดในการรักษา ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายต้องรับประทานยาในปริมาณที่น้อยลง

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ข้อควรระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

การใช้ยาที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบ Renin - Angiotensin ในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ อาจทำให้น้ำคร่ำน้อยลง ความดันเลือดต่ำ ภาวะเนื้องอกในปัสสาวะ ปัสสาวะไหลออก ใบหน้าผิดรูป และเสียชีวิตในทารก แม้ว่าการใช้ยาในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ยังไม่เห็นความเสี่ยงของทารกในครรภ์ แต่เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จะต้องหยุดยาโลซาร์แทนโดยเร็วที่สุด

ระยะเวลาให้นมบุตร:

ไม่ทราบว่ายาโลซาร์แทนหลั่งออกมาทางน้ำนมหรือไม่ แต่เนื่องจากยาหลายชนิดถูกขับออกทางน้ำนมของมนุษย์ และเนื่องจากผลที่เป็นอันตรายต่อทารกที่ได้รับนมแม่ จึงจำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยา ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

โลซาร์แทนไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดิจอกซินทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ

เครื่องดื่มโลซาร์แทนที่มีไซเมทิดีนจะเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของโลซาร์แทนประมาณ 18% แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ของโลซาร์แทน ยาโลซาร์แทนรับประทานร่วมกับฟีโนบาร์บาร์บิทัลช่วยลดยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ได้ประมาณ 20%

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ระหว่างโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C ในบรรจุภัณฑ์เดิม หลีกเลี่ยงความชื้น และหลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ