Czartan gyógyszer 50 mg macleod magas vérnyomás kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Losartan
Összetevő Macleododok

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

Javallat

A Czartan-50-et magas vérnyomás kezelésére használják.

Használja a Czartan-50-et önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva.

A lozartán és a fő metabolitok megakadályozzák az angiotenzin II vaszkuláris zsugorodását és aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy megakadályozzák az angiotenzin II szelektív, az AT1 receptorhoz nem kötődő számos szövetben (vérerek simaizomzata, mellékvese). Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptor affinitása (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré.

A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, mint például az ACE-gátlók, de az ACE-gátlóknak nincs gyakori mellékhatása a száraz köhögés.

Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően kezdetben a májon keresztül metabolizálódik. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktív metabolitokká alakul, ez az anyag leginkább az angiotenzin II receptor rezisztenciával szemben áll. A lozartán eliminációs felezési ideje körülbelül 2 óra, a metabolitok felezési ideje körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, az aktív metabolitjaié pedig 3-4 órán belül éri el.

mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 l, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 l. A lozartán teljes plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc. Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/percnek és 25 ml/percnek felel meg.

Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolikus anyag görbe alatti területe (AUC) nagyobb aktivitással rendelkezik, ami 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májú betegeknél.

Szedés előtt Czartan gyógyszer 50 mg macleod magas vérnyomás kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

orális gyógyszert, az orvos utasítása szerint alkalmazva.

Adagolás

Az adagolás személyenként függ, és a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell beállítani.

Kezdő adag felnőtteknek: 50 mg/nap.

Alacsonyabb kezdő adag (pl. 25 mg/nap) alkalmazható olyan betegeknél, akik vizelethajtót szednek, vagy akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel.

Fenntartó adag: 25-100 mg, naponta egyszer vagy 2-re osztva.

Idős betegeknél (75 év alatti korig) nincs dózismódosítás.

A 75 év feletti betegek kezelését napi 25 mg-os adaggal kell kezdeni.

Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (ClCr = 20-50 ml/perc) nincs dózismódosítás.

Súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő (CLCR

A lozartán kombinálható vérnyomáscsökkentő halakkal, de egyidejűleg nem kálium-diuretikumokkal, a hyperkalaemia kockázata miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt lassú szívverés is előfordulhat. Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell végezni. A lozartán és a metabolitok egyaránt aktívak, hemolízissel nem távolíthatók el.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Vegye be ezt az adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem ideje bevenni a következő adagot, kihagyhatja az elfelejtett adagot, és folytathatja a gyógyszeres kezelés ütemezését. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: álmatlanság, szédülés.

Izomzat: hátfájás, izomfájdalom

Nincs jelentés. Fényérzet, csalánkiütés, idegen tál.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A czartan gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A lozartánnal vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

Különleges megfigyelés és/vagy csökkentett adag dehidratált, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vese esetén magas a nemkívánatos hatások kockázata (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint), ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében máj-, vese- és alacsonyabb dózisok szerepelnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés. Azonban óvatosnak kell lenni, mert a gyógyszer szedése közben szédülést tapasztalhat.

Terhesség

Ha a gyógyszereket közvetlenül a Renin-Angiotenzin rendszerre alkalmazzák a terhesség középső és utolsó három hónapjában, a csecsemőknél kevesebb magzatvíz, hipotenzió, anuria, vizeletürítés, arcdeformáció és halálozás következhet be. Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek szedése nem járt magzati kockázattal, de terhesség észlelésekor a lozartánt a lehető leghamarabb le kell állítani.

A szoptatás időszaka

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe, de a szoptató gyermekek káros hatása miatt dönteni kell, hogy a gyógyszerszedést, vagy abbahagyják a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A per os lozartán cimetidinnel körülbelül 18%-kal növeli a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolja a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját.

Az orális lozartán fenobarbitállal a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.

Tárolás

Tartsa a gyógyszert zárt dobozban, gyermekektől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.