Thuốc Czartan 50mg macleods điều trị tăng huyết áp (5 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 5 vỉ x 10 viên
Quy cách Losartan
Thành phần Macleodod

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Losartan	50mg

Công dụng

Chỉ định

Czartan-50 được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp.

Sử dụng Czartan-50 đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc khác.

Losartan và chất chuyển hóa chính có tác dụng ngăn chặn sự co rút mạch máu và bài tiết aldosteron của Angiotensin II bằng cách ngăn chặn chọn lọc Angiotensin II, không gắn vào thụ thể AT1 ở nhiều mô (cơ trơn mạch máu, tuyến thượng thận). Cả Losartan và các chất chuyển hóa có hoạt tính chính đều không thể hiện tác dụng vượt trội cục bộ trên thụ thể AT1 và có ái lực với thụ thể AT1 lớn hơn nhiều (khoảng 1.000 lần) so với thụ thể AT2.

Losartan là chất ức chế cạnh tranh, có thể đảo ngược của thụ thể AT1. Chất chuyển hóa có hoạt tính của thuốc mạnh hơn Losartan từ 10 đến 40 lần tính theo trọng lượng và là chất ức chế thụ thể AT1 không cạnh tranh, thuận nghịch. Thuốc đối kháng angiotensin II cũng có tác dụng huyết động như thuốc ức chế ACE, nhưng thuốc ức chế ACE không có tác dụng phụ thường gặp là ho khan.

dược động học

Sau khi uống, Losartan hấp thu tốt và ban đầu được chuyển hóa qua gan nhờ enzym cytochrom P450. Sinh khả dụng của Losartan khoảng 33%. Khoảng 14% liều losartan được chuyển hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính, chất này chủ yếu chống lại tình trạng kháng thụ thể Angiotensin II. Thời gian bán hủy của Losartan là khoảng 2 giờ và của chất chuyển hóa là khoảng 6 - 9 giờ. Nồng độ đỉnh trung bình của Losartan đạt trong vòng 1 giờ và của chất chuyển hóa có hoạt tính trong vòng 3-4 giờ.

cả Losartan và các chất chuyển hóa có hoạt tính đều liên kết chặt chẽ với protein huyết tương, chủ yếu là albumin và không qua được hàng rào máu não. Thể tích phân bố của Losartan khoảng 34 lít và các chất chuyển hóa có hoạt tính khoảng 12 lít. Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương của Losartan khoảng 600 ml/phút và của các chất chuyển hóa có hoạt tính là 50 ml/phút. Độ thanh thải của chúng ở thận tương ứng với khoảng 75 ml/phút và 25 ml/phút.

Ở bệnh nhân xơ gan nhẹ đến trung bình, diện tích dưới đường cong (AUC) của Losartan và chất chuyển hóa có hoạt tính cao hơn, tương ứng, cao gấp 5 lần và 2 lần so với bệnh nhân có gan bình thường.

Trước khi dùng Thuốc Czartan 50mg macleods điều trị tăng huyết áp (5 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống, sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng

Liều dùng tùy theo từng người và phải điều chỉnh theo đáp ứng huyết áp.

Liều ban đầu cho người lớn: 50 mg/ngày.

Có thể dùng liều khởi đầu thấp hơn (ví dụ 25 mg/ngày) cho bệnh nhân đang dùng thuốc lợi tiểu hoặc có tiền sử rối loạn chức năng gan.

Liều duy trì: 25 - 100 mg, uống một lần hoặc chia làm 2 lần/ngày.

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi (đến dưới 75 tuổi).

Bệnh nhân trên 75 tuổi nên bắt đầu điều trị với liều 25 mg/ngày.

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ (ClCr = 20 - 50 ml/phút).

Bệnh nhân suy thận nặng đến nặng (CLCR

Có thể phối hợp Losartan với cá hạ huyết áp nhưng không được đồng thời với thuốc lợi tiểu giữa kali do nguy cơ tăng kali máu.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Cũng có thể có nhịp tim chậm do kích thích giao cảm (dây thần kinh phế vị). Nếu hạ huyết áp có triệu chứng xảy ra, phải điều trị hỗ trợ. Cả Losartan và chất chuyển hóa đều có hoạt tính, chúng không thể bị loại bỏ bằng phương pháp tán huyết.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao?

Uống liều đó ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, bạn có thể bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng thuốc theo lịch trình. Không dùng liều gấp đôi để bù liều đã quên.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

Thần kinh: mất ngủ, chóng mặt.

Cơ bắp: đau lưng, đau cơ

Không có báo cáo. Cảm thấy nhẹ, nổi mày đay, ngoại bát.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Czartan chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Losartan hoặc bất kỳ thành phần nào của chế phẩm.

Thận trọng khi sử dụng

Theo dõi đặc biệt và/hoặc giảm liều ở bệnh nhân đang điều trị mất nước, lợi tiểu và bệnh nhân có các yếu tố khác dễ dẫn đến hạ huyết áp. Bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc một bên, chỉ một bên thận có nguy cơ cao gặp tác dụng không mong muốn (tăng creatinine và urê máu) cần được theo dõi chặt chẽ trong điều trị.

Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử gan, thận và dùng liều thấp hơn.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo. Tuy nhiên, cần thận trọng vì có thể bị chóng mặt khi dùng thuốc.

Mang thai

Dùng thuốc trực tiếp lên hệ Renin - Angiotensin trong 3 tháng giữa và cuối của thai kỳ có thể gây ra tình trạng thiếu nước ối, hạ huyết áp, vô niệu, tiểu tiện, biến dạng khuôn mặt và tử vong ở trẻ sơ sinh. Mặc dù, việc sử dụng thuốc trong 3 tháng đầu của thai kỳ chưa thấy nguy cơ đối với thai nhi, nhưng khi phát hiện có thai thì phải ngừng Losartan càng sớm càng tốt.

Thời gian cho con bú

Chưa rõ Losartan có tiết qua sữa mẹ hay không, nhưng do có khả năng gây hại cho trẻ đang bú mẹ nên phải quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Losartan đường uống với cimetidine làm tăng diện tích dưới đường cong (AUC) của Losartan khoảng 18%, nhưng không ảnh hưởng đến dược động học của các chất chuyển hóa có hoạt tính của Losartan.

Losartan uống với phenobarbital làm giảm khoảng 20% Losartan và các chất chuyển hóa có hoạt tính.

Bảo quản

Bảo quản thuốc trong hộp kín, xa tầm tay trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.