D-Cure 25000iu SMB oldat és D-vitamin-hiánykezelés (1 buborékcsomagolás x 4 tubus)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 4 tubus
Specifikáció kolekalciferol
Összetevő Csontritkulás, törés, angolkór

Összetevő

Thành phần cho 1ml

Összetételi információk	Tartalom
kolekalciferol	0,625 mg/ml

Felhasználások

Javallat

Gyógyszer D - Kúra 25000 NE a következő esetekben javasolt:

D-vitamin-hiány megelőzése és kezelése.

ATC kód: A11CC05.

A D-vitamin biológiai aktivitása fokozza a kalcium felszívódását a bélben, a kalciumot a csontszövethez köti, és fokozza a kalcium felszabadulását a csontszövetből. A vékonybélben a D-vitamin elősegíti a kalcium étrendből történő felszívódásának hatékonyságát. A foszfát passzív és proaktív szállítási folyamata is megerősödött. A vesékben a D-vitamin gátolja a kalcium és a foszfát kiválasztását azáltal, hogy fokozza a reabszorpciót a vesetubulusokban. A mellékpajzsmirigyben a parathormonok (PTH) termelődését közvetlenül gátolja a D3-vitamin biológiai aktivitása. Ezenkívül a PTH kiválasztását gátolja a vékonybélben a kalcium felszívódásának fokozódása is a D-vitamin aktivitás hatására.

Farmakokinetika

felszívódás

A D-vitamin az epesónak köszönhetően jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben, így a D-vitamin bevitele a nap fő étkezései során elősegíti a D-vitamin felszívódását.

Eloszlás és anyagcsere

A májban hidroxiláló gyógyszerek 25-hidroxi-kolekalciferolt képeznek, majd a vesékben tovább hidroxilálnak, és aktív metabolikus anyagot, 1,25-dihidroxololeciferolt (kalcitriolt) képeznek.

Megszüntetés

A vérben keringő metabolitok egy specifikus α-globinhoz kapcsolódnak, a D-vitamin és metabolitjai főleg az epével és a széklettel ürülnek ki.

Speciális betegcsoportok jellemzői

A veseelégtelenségben szenvedő betegek metabolikus clearance-e 57%-kal alacsonyabb, mint egészséges önkénteseknél.

A felszívódási zavarokkal küzdő embereknél a D-vitamin felszívódásának csökkentése és a D-vitamin eliminációjának csökkentése következik be. Az elhízott emberek kevésbé valószínű, hogy fenntartják a D-vitamin szintjét, ha napfénynek vannak kitéve, és nagyobb adag D-vitaminra lehet szükségük a hiány pótlására.

Szedés előtt D-Cure 25000iu SMB oldat és D-vitamin-hiánykezelés (1 buborékcsomagolás x 4 tubus)

Használat

A legjobb, ha a D - Cure 25000 NE-t étkezés közben fogyasztja.

Használata felnőtteknek

a tubusban lévő összes gyógyszermennyiséget közvetlenül a szájba kell önteni, vagy egy kanálba kell önteni. A D - Cure 25000 NE készítményt kis mennyiségű hideg vagy meleg étellel elkeverve azonnal felhasználhatja.

Használat gyermekek számára

Keverhető a D - Cure 25000 NE kis mennyiségű étellel, joghurttal, tejjel, sajttal vagy más tejtermékekkel. A figyelmeztetés ne keverje össze a D - Cure 25000 NE-t egy üveg tejben vagy lágy élelmiszeres dobozban, ha a gyermek nem tudja elhasználni, és így nem kapja meg a megfelelő adagot. A szülőknek gondoskodniuk kell arról, hogy gyermekeiknek a teljes adagot be kell venniük. Azon csecsemőknél, akik már nem szoptatnak, étellel együtt kell alkalmazni.

Adagolás

Gyermekek

D-vitamin-hiány megelőzése 0-1 éves gyermekeknél: 25 000 NE (1 tubus) 8 hetente.

Megelőző D-vitamin-hiány 1-18 éves gyermekeknél: 25 000 NE (1 tubus) 6 hetente.

D-vitamin-hiány kezelése 0-18 éves gyermekeknél: 25 000 NE (1 tubus) 2 hetente 6 héten keresztül (majd váltson a kezelés fenntartására 400-1000 NE/nap).

Felnőttek

D-vitamin-hiány megelőzése: 25 000 NE/hónap (1 tubus), bizonyos esetekben nagyobb dózisban is alkalmazható.

Támogatás a csontritkulás specifikus kezelésében: 25 000 NE/hónap (1 tubus).

D-vitamin-hiány (

A betegek kórházba kerülnek.

Sötét bőrű emberek. glükokortikoid).

veseelégtelenség

Ne használja a D - Cure 25000 NE kalciumot súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Májelégtelenség

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei

Az ergokalciferol (D2-vitamin) és a kolekalciferol (D3-vitamin) kezelési indexe viszonylag alacsony. A D-vitamin mérgezési küszöbértéke 40 000-100 000 NE/nap folyamatosan 1-2 hónapig normál mellékpajzsmirigy-működésű felnőtteknél. A csecsemők és a kisgyermekek érzékenyek lehetnek sokkal alacsonyabb dózisra. Ezért a D-vitamint nem szabad egészségügyi dolgozók felügyelete nélkül használni.

A túladagolás a szérum és a vizelet foszforkoncentrációjának növekedéséhez, valamint a vér kalcium-hiperkalca-szindrómához vezet, és kalciumhiányhoz vezet a szövetekben, különösen a vesékben a kalcium-hiperaktivitáshoz (veseköveket, vesekalcium-fertőzést okoz).

Hagyja abba a D - Cure 25000 NE használatát, ha a vér kalciumkoncentrációja meghaladja a 10,6 mg/dL-t (2,65 mmol/l), vagy ha a vizelet kalciumkoncentrációja meghaladja a 300 mg/24 óra értéket felnőtteknél, illetve a 4-6 mg/kg/nap értéket gyermekeknél.

A krónikus mérgezés vérerek és szervek meszesedéséhez vezethet a vér kalciumszintjének magas vérnyomása miatt.

A mérgezési tünetek gyakran kevésbé jellemzettek, és olyan tüneteket mutatnak, mint hányinger, hányás, először hasmenés, székrekedés után, étvágytalanság, fáradtság, fejfájás, izomfájdalom, izomfájdalom, izomgyengeség, hosszan tartó álmosság, fokozott karbamidszint, szomjúság és többszörös vizeletürítés, végül kiszáradás. A biokémiai eredmények általában hiperkalcémia, hiperkalcium és a szérum 25-hidroxikoleciferol koncentrációjának növekedése.

Túladagolás kezelése

A krónikus D-vitamin-mérgezés tüneti kezelése vízhajtók és glükokortikoid vagy kalcitonin alkalmazására kényszerül.

Intézkedéseket kell tenni a hiperkalcémia – gyakran tartós és néhány életveszélyes eset – kezelésére.

Az első intézkedés a D-vitamin-készítmények használatának abbahagyása; Általában néhány hétbe telik a vér kalciumszintjének növekedése, amelyet a D-vitamin-mérgezés okoz. A hiperkalcémia mértékétől függően az intézkedések közé tartozik az alacsony kalcium- vagy kalciummentes étrend, a sok víz fogyasztása, a vizeletkiválasztás fokozása Furosemiddal, valamint a glükokortikoid és a kalcitonin alkalmazása.

Normál veseműködés esetén a kalciumszint jelentősen csökkenthető nátrium-klorid izoterm oldatának átadásával (3-24 órával kiegészítve furosemiddal is). nátrium-edetát 15 mg/ttkg/óra, a kalcium és az elektrokardiogram folyamatos monitorozásával kombinálva. Anuria esetén dialízis (kalcium-leválasztás) szükséges.

Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A D - Cure 25000 NE használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások a szervek és a megjelenés gyakorisága szerint vannak felsorolva: ritkább (> 1/1000, 1/10000,

ritkán

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: Hyperculia és hypercalcium.

ritkán

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

D gyógyszer - Kúra 25000 NE Ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Hiperkalcémia és/vagy hiperkalcium.

Vesekövek és/vagy kalciumlerakódás a vesékben.

Súlyos veseelégtelenség.

Túlzott D-vitamin.

A mellékpajzsmirigy imposzálása.

Legyen elővigyázatos alkalmazásakor

legyen óvatos, amikor a D-vitamint károsodott veseműködésű betegeknél alkalmazza, és figyelje a kalcium- és foszfátszintre gyakorolt hatást. Figyelembe kell venni a lágyrészek meszesedésének kockázatát is.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik szív- és érrendszeri betegséget kezelnek.

Legyen óvatos, amikor a D - Cure 25000 NE készítményt szarkoidózisban szenvedő betegeknek írja fel, mivel fennáll a D-vitamin aktivitássá történő megnövekedett metabolizmusának kockázata. Ezeknél a betegeknél a vizelet és a szérum kalciumszintjének szoros monitorozása.

A D-vitamint tartalmazó gyógyszerekkel kezelt betegek teljes D-vitamin-tartalma, D-vitaminban gazdag élelmiszerek és tejfogyasztás, valamint a beteg napfénynek való kitettsége.

Nincs egyértelmű bizonyíték a D-vitamin-pótlás és a vesekövek közötti ok-okozati összefüggésre, de valószínű, hogy előfordul, különösen kalcium egyidejű pótlása esetén. A további kalciumszükségletet minden egyes betegnél ki kell számítani, és szigorú orvosi felügyelet mellett jelezni kell.

Beszámoltak arról, hogy nagy dózisú D-vitamin szedése (egyszeri adag 500 000 NE évente) növeli a törések kockázatát az idősek csoportjában, és a legmagasabb kockázat a gyógyszeres kezelést követő első 3 hónapban jelentkezik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs hatással.

Terhesség

Terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt nagy adagok alkalmazása, és kis adagokban is alkalmazható.

A kolekalciferol terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan korlátozottak vagy nem állnak rendelkezésre adatok. Állatkísérletek toxicitást mutattak a termékenységre. A napi ajánlott adag terhes nők számára 400 NE, de a D-vitamin-hiányban szenvedő nőknél nagyobb adag is alkalmazható (akár 2000 NE/nap).

Terhesség alatt az anyáknak be kell tartaniuk az orvos tanácsát, mert a D-vitamin szükséglet a betegség súlyosságától függően változhat, és kielégíti a D-vitamin kezelést, és az anyagcsere-anyagok kiválasztódnak az anyatejbe.

Szoptatás ideje

szoptatás ideje alatt D-vitamint írhatunk fel, ha szükséges. Ez a kiegészítő nem helyettesítheti a csecsemők D-vitamin-használatát.

Interaktív gyógyszer

görcsoldó szerekkel (például fenitoin) vagy barbiturát csoporttal (és más májenzim-indukciót okozó gyógyszerekkel) egyidejűleg alkalmazva csökkentheti a D3-vitamin hatását az inaktivitás miatt.

A tiazid-diuretikumok kezelése csökkenti a kalcium vesén keresztül történő eliminációját, ezért a szérumszint monitorozása javasolt.

Glükokortikoiddal koncentrálva csökkentheti a D-vitamin hatását.

Digitalisszal és más szívglikozidokkal végzett kezelés esetén a D-vitamin alkalmazása növelheti a Digitalis toxicitás (aritmiát okozó) kockázatát. Szükséges a szoros monitorozás, szükség esetén a szérum és az elektrokardiográfia monitorozása.

Egyidejű kezelés ioncserélő gyantával, például kolesztiraminnal, kolesztipol-hidrokloriddal, orlisztáttal vagy hashajtóval, például paraffinolajjal, csökkentheti a D-vitamin felszívódását az emésztőrendszerben.

Az aktinomicin és az imidazol gombaellenes toxikus gyógyszerek gátolják a D-vitamin aktivitását azáltal, hogy gátolják a D-vitamin aktivitását azáltal, hogy gátolják a D2-vitamin hidroxi-D-vitamin átalakulását a 25-dihidroxi-dihidroxi-in,-in a vese 25 - hidroxi D-vitamin - 1 - hidroxiláz.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Gyártó: SMB Technology S.A.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.