Daflon 500mg Servier ยารักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับน้ำเหลืองและริดสีดวงทวารลดลง (60 เม็ด)

รูปแบบยา ถุงฟิล์มแท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 4 แผง x 15 เม็ด
ส่วนประกอบ ไดออสมิน, เฮสเพอริดิน
ข้อบ่งใช้ ริดสีดวงทวาร เส้นเลือดขอดลดลง

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไดออสมิน	450มก
เฮสเพอริดิน	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Daflon 500 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดดำน้ำเหลือง (ขารุนแรง ปวด ปวดเมื่อยและปวดอย่างรุนแรงในตอนท้ายของวัน)

ยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบหลอดเลือดดำโดย:

บนหลอดเลือดดำ: ลดความตึงเครียดและความเมื่อยล้าของหลอดเลือดดำ

เกี่ยวกับการไหลเวียนของสารเคมีขนาดเล็ก: ช่วยให้การซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยเป็นปกติและเพิ่มความทนทานของเส้นเลือดฝอย

เภสัชวิทยาคลินิก

การศึกษาแบบปกปิดสองทางโดยใช้วิธีประเมินผลของยาต่อการไหลเวียนโลหิตของหลอดเลือดดำได้พิสูจน์คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาดังกล่าวข้างต้นของ Daflon 500 มก. ได้รับการยืนยันในมนุษย์

ความสัมพันธ์ของขนาดยา - ผล: การตั้งค่าความสัมพันธ์ของขนาดยา - ความหมายของนัยสำคัญทางสถิติสำหรับพารามิเตอร์ของการแปรผันของปริมาตรของหลอดเลือดดำ: ความจุของหลอดเลือดดำ การยืดตัว และเวลาในการอิมัลชันของเลือด อัตราส่วนขนาดยา - ให้ผลสูงสุดเมื่อรับประทานยา 2 เม็ด

กิจกรรมเพิ่มโทนสีดำ: ยาเพิ่มโทนสีดำ เครื่องเปลี่ยนปริมาตรแสดงเวลาหลอดเลือดลดลง

กิจกรรมที่เป็นงวด: การศึกษาแบบปกปิดสองทางมียาหลอก ซึ่งแสดงให้เห็นความแตกต่างทางสถิติระหว่างยาและยาหลอก ในผู้ป่วยที่มีสัญญาณของเส้นเลือดฝอยบกพร่องง่าย ยาจะเพิ่มความคงทนของเส้นเลือดฝอยเมื่อใช้วิธีการวัดความแข็งแรงของหลอดเลือด

การวิจัยทางคลินิก

การศึกษาแบบมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกพิสูจน์ประสิทธิผลของยาสำหรับหลอดเลือดดำ ในการรักษาภาวะหลอดเลือดดำไม่เพียงพอเรื้อรัง (ทั้งอาการจากการทำงานและทางกายภาพ)

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ในมนุษย์หลังจากรับประทานยาที่มีไดออสมินจะมีเครื่องหมายคาร์บอน 14:

ส่งออกทางอุจจาระเป็นหลัก โดยโดยเฉลี่ย 14% ของขนาดยาจะถูกส่งออกทางปัสสาวะ

เวลาขายคือ 11 ชั่วโมง

ยาถูกเผาผลาญเกือบทั้งหมดโดยมีหลักฐานว่ามีกรดฟีนอลต่างกันในปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Daflon 500mg Servier ยารักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับน้ำเหลืองและริดสีดวงทวารลดลง (60 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ขนาดรับประทาน

ขนาดปกติ: 2 แคปซูล/วัน, 1 แคปซูลในมื้อกลางวัน และ 1 แคปซูลในมื้อเย็น

การรักษาโรคริดสีดวงทวาร: 6 เม็ดใน 4 วันแรก, 4 เม็ดใน 3 วันถัดไป

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? รายงานผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อการให้ยาเกินขนาดมักเป็นโรคทางเดินอาหารผิดปกติ (คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง)

วิธีจัดการกับการใช้ยาเกินขนาดควรมุ่งเน้นไปที่การรักษาอาการทางคลินิก

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Daflon 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อาเจียน

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบย่อยอาหาร: ลำไส้ใหญ่อักเสบ

หายาก, ADR

ระบบประสาท: เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ไม่สบายตัว

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน ผื่น ลมพิษ

ไม่ได้กำหนดความถี่

ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: อาการบวมน้ำที่ใบหน้า เปลือกตา และริมฝีปาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีอาการบวมน้ำ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Daflon 500 มก. มีข้อห้ามในกรณีที่มีความไวต่ออนุภาคขนาดเล็ก ฟลาโวนอยด์ หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การรักษาโรคริดสีดวงทวารเฉียบพลัน:

ยานี้ไม่ได้ป้องกันการรักษาพิเศษอื่นๆ ในทวารหนัก การรักษาด้วยยามีระยะเวลาสั้น หากอาการไม่ลดลงอย่างรวดเร็ว ควรทบทวนการตรวจทางทวารหนักและการรักษา

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของกลุ่มฟลาโวนอยด์ต่อการขับขี่และการทำงานของเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม บนพื้นฐานความปลอดภัยของกลุ่มฟลาโวนอยด์ ดาฟลอน 500 มก. ไม่มีผลกระทบหรือผลกระทบเล็กน้อยต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

การศึกษาเชิงทดลองไม่ได้บ่งชี้ถึงผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ นอกจากนี้ยังไม่มีรายงานผลที่เป็นอันตรายต่อมนุษย์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจากขาดข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการขับถ่ายของยาผ่านทางน้ำนม จึงไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ในระหว่างการให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับการโต้ตอบ อย่างไรก็ตาม ไม่มีรายงานปฏิกิริยาระหว่างยาใดๆ เนื่องจากยาได้รับอนุญาต

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ