Dagocti 0,5 mg Medboide gyógyszer a prosztata hipertónia kezelésére és progressziójának megelőzésére (30 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Dutaszterid
Összetevő Prosztata hipertrófia, vizelési zavarok (ágybavizelés, éjszakai vizelés, vizelés)

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dutaszterid	0,5 mg

Felhasználások

javallatok

Dagocti gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A jóindulatú prosztata hiperplázia (jóindulatú prosztata hiperplázia) kezelése és progressziójának megelőzése. Ebben az esetben a dutaszterid monomerként vagy alfa-tamszulozinnal kombinálva használható. A Dutasterid gátolja az alfa-reduktáz izoenzim 1-es és 2-es típusát is, ezek azok az enzimek, amelyek felelősek a tesztoszteron 5-alfa-dihidrotesztoszteronná (DHT) alakításáért. A DHT az androgén, amely a fő szerepet játszik a prosztataszövet növekedésében.

A dutasterid napi alkalmazása esetén a maximális hatás az adagtól függően csökkenti a DHT-t, és 1-2 hetes gyógyszeres kezelés alatt figyelhető meg.

farmakokinetikai

felszívódás

A lágyzselatin dutaszterid kapszulákat szájon át kell bevenni. Egyszeri 0,5 mg-os adag bevétele után a dutaszterid csúcskoncentrációja 1-3 óra múlva jelenik meg.

Az abszolút biológiai hozzáférhetőség emberekben körülbelül 60% 2 órás intravénás infúzió után. A Dutasterid biohasznosulását a táplálék nem befolyásolja.

Elosztás

Az egyszeri és ismételt adag bevétele utáni farmakokinetikai adatok azt mutatják, hogy a dutaszteridek nagy eloszlásúak (300-500 l).

A dutaszterid erősen kötődik a plazmafehérjékhez (> 99,5%).

Anyagcsere

A dutaszteridet a citokróm p450 izoenzim metabolizálja emberekben két segédmetabolittá monohidroxilát formájában, de a CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 vagy CYP2D6 nem metabolizálja.

Megszüntetés

A dutaszteridek napi 0,5 mg-os bevétele után a stabil koncentráció elérése érdekében emberben 1,0-15,4% (átlagosan 5,4%) Az orális adag dutaszterid formájában a széklettel ürül. A maradék 4 fő metabolit (39%, 21%, 7% és 7%) és segéd metabolitok (anyagonként kevesebb, mint 5%) formájában metabolizálódik a széklettel.

Csak nagyon kis mennyiségű dutaszterid (az adag kevesebb, mint 0,1%-a) található a vizeletben.

Szedés előtt Dagocti 0,5 mg Medboide gyógyszer a prosztata hipertónia kezelésére és progressziójának megelőzésére (30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

alapelvet, ne rágja meg és ne nyissa ki a cisztát, mert a tüszőben lévő anyaggal való érintkezés a szájnyálkahártya irritációját okozhatja.

A dutasterid étkezés közben vagy azon kívül is bevehető.

Adagolás

A Dutasterid ajánlott adagja egy kapszula (0,5 mg), szájon át naponta egyszer.

Bár lehetséges a korai válasz, legalább 6 hónapos kezelésre lehet szükség, hogy felmérhessük, megfelel-e a kívánt kezelés.

A jóindulatú magas vérnyomás kezelésére a dutasterid monomerként vagy alfa-tamszulozinnal (0,4 mg) kombinálva alkalmazható.

Veseelégtelenség

Nem végeztek kutatást a veseelégtelenségnek a dutaszterid farmakokinetikájára gyakorolt hatásairól. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban nincs szükség a dutaszterid adagjának módosítására.

Májelégtelenség

Nem végeztek kutatást a májelégtelenségnek a dutaszterid dinamikus farmakokinetikájára gyakorolt hatásairól.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

A Dagocti használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, 1/10000

Toll és haj: hajhullás (főleg hajhullás), szőrös haj.

Nagyon ritka, ADR

Szisztémás: allergiás reakciók, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, helyi ödémát és vénákat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dagocti gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A betegekről ismert, hogy túlérzékenyek a dutaszteriddel, más 5-alfa-reduktáz-gátlókkal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.

Ellenjavallt dutasterid nők és gyermekek számára.

Legyen elővigyázatos a használat során

A dutasterid a bőrön keresztül felszívódik, ezért a nőknek és gyermekeknek kerülniük kell a törött kapszulákkal való érintkezést. Ha a kapszulákkal való érintkezés megszakadt, azonnal mossa le szappannal és vízzel.

Nem végeztek kutatást a májelégtelenségnek a Dutasterid farmakokinetikájára gyakorolt hatásairól. A Dutasteridot óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a májbetegség nagymértékben metabolizálódik, és értékesítési ideje 3-5 hét.

befolyásolja a prosztata antigént (PSA – Prostate Specific Atigen), és kimutatja a prosztatarákot. A dutasterid alkalmazása előtt rektális vizsgálatot kell végezni az ujjakkal, valamint egyéb vizsgálatokat a prosztatarák kimutatására, majd időszakonként ellenőrizni kell. A prosztata-specifikus antigén koncentrációja a szérumban (PSA) fontos összetevője a prosztatarák kimutatására irányuló szűrési folyamatnak. A Dutasterid átlagosan körülbelül 50%-kal csökkenti a szérum PSA-szintjét 6 hónapos kezelés után.

Gépek működtetése és működtetése

A Dutasterid farmakokinetikája és farmakokinetikája alapján a dutasterid-kezelés nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőknél nem alkalmazható.

Szoptatási időszak

Szoptató nőknél nem használható.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az in vitro transzformációs vizsgálatok azt mutatják, hogy a dutaszterideket emberben a citokróm P450 CYP3A4 izenzime metabolizálja. Ezért CYP3A4 gátlók jelenléte esetén a dutaszterid koncentrációja megemelkedhet.

A II. fázis adatbázisa a dutaszterid-clearance csökkenését mutatja, ha CYP3A4-gátlókkal, például verapamillal (37%) és diltiazemmel (44%) egyidejűleg alkalmazzák. Ezzel szemben nem csökken a clearance dutaszterid és amlodipin vagy más kalciumcsatorna-antagonisták alkalmazásakor. A clearance csökkentése és ezáltal a dutaszterid testkoncentrációjának növelése, ha a CYP3A4 gátlók jelenléte általában nem klinikailag jelentős, a biztonságosság széles skálája miatt (a betegek 6 hónap alatt az ajánlott adag 10-szeresét alkalmazták), így nincs szükség az adag módosítására.

In vitro a Dutasterid nem metabolizálódik a citokróm P450 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 és CYP2D6 izoenzimjei által emberben.

A Dutasterid nem gátolja a citokróm P450 gyógyszer-metabolikus enzimjeit az in vitro tesztben, és nem érinti a Cytochrome CYP1 CYPA, CYP2toB CYPA izoenzimét, P450 nagy egereken és kutyákon In Vivo teszten.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.