Dagocti 0.5mg Medboide ยาสำหรับการรักษาและป้องกันการลุกลามของความดันโลหิตสูงต่อมลูกหมาก (30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ดูทาสเตอไรด์
ส่วนประกอบ ต่อมลูกหมากโตมากเกินไป, ความผิดปกติของปัสสาวะ (ปัสสาวะรดที่นอน, ปัสสาวะกลางคืน, ปัสสาวะ)

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ดูทาสเตอไรด์	0.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Dagocti ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาและป้องกันการลุกลามของภาวะต่อมลูกหมากโตแบบอ่อนโยน (Benign Prostatic Hyperplasia) ด้วยเหตุนี้ ดูทาสเตอริดจึงสามารถใช้สำหรับโมโนเมอร์หรือร่วมกับอัลฟาแทมซูโลซินได้ Dutasterid ยับยั้ง isoenzyme Alpha - Reductase ทั้ง Type 1 และ Type 2 ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ทำหน้าที่เปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็น 5 alpha - dihydrotestosterone (DHT) DHT คือแอนโดรเจนที่มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก

เมื่อใช้ dutasterid ทุกวัน ผลสูงสุดจะลด DHT ขึ้นอยู่กับขนาดยา และสังเกตเป็นเวลา 1-2 สัปดาห์ของการใช้ยา

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

แคปซูลดูทาสเตอริดเจลาตินแบบนิ่มนำมารับประทาน หลังจากรับประทานยาครั้งละ 0.5 มก. ความเข้มข้นสูงสุดของดูทาสเตอริดจะปรากฏขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ถึง 3 ชั่วโมง

การดูดซึมสัมบูรณ์ในคนคือประมาณ 60% หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำเป็นเวลา 2 ชั่วโมง การดูดซึมของ Dutasterid ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร

การกระจาย

ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวและรับประทานซ้ำแสดงให้เห็นว่าดูทาสเตอริดมีการกระจายตัวมาก (300 ถึง 500 ลิตร)

ดูทาสเตอริดมีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา (> 99.5%)

การเผาผลาญอาหาร

ดูทาสเตอริดถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์ไซโตโครม p450 ในคนให้เป็นสารเสริมสองชนิดในรูปของโมโนไฮดรอกซีเลท แต่ไม่ถูกเผาผลาญโดย CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 หรือ CYP2D6

การกำจัด

หลังจากรับประทานดูทาสเตอริด 0.5 มก./วัน เพื่อให้ความเข้มข้นคงที่ในมนุษย์ 1.0% ถึง 15.4% (โดยเฉลี่ย 5.4%) ขนาดยาในช่องปากจะถูกขับออกทางอุจจาระในรูปแบบดูทาสเตอริด ส่วนที่เหลือจะถูกเผาผลาญเป็นอุจจาระในรูปแบบของสารหลัก 4 ชนิด (โดยมีอัตราส่วน 39%, 21%, 7% และ 7%) และสารเสริม (น้อยกว่า 5% ต่อสาร)

พบ dutasterid ในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้น (น้อยกว่า 0.1% ของขนาดยา) ในปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Dagocti 0.5mg Medboide ยาสำหรับการรักษาและป้องกันการลุกลามของความดันโลหิตสูงต่อมลูกหมาก (30 เม็ด)

วิธีใช้

ควรกลืนหลักการ ห้ามเคี้ยวหรือเปิดซีสต์ เนื่องจากการสัมผัสกับสิ่งที่มีอยู่ในรูขุมขนอาจทำให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกในช่องปากได้

ดูทาสเตอริดสามารถรับประทานในหรือนอกมื้ออาหารได้

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำของดูทาสเตอริดคือแคปซูล (0.5 มก.) รับประทานวันละครั้ง

แม้ว่าจะเห็นการตอบสนองตั้งแต่เนิ่นๆ แต่ก็อาจจำเป็นต้องรักษาอย่างน้อย 6 เดือนเพื่อให้สามารถประเมินว่าจะบรรลุการรักษาที่ต้องการหรือไม่

เพื่อรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ร้ายแรง สามารถใช้ dutasterid สำหรับโมโนเมอร์หรือใช้ร่วมกับอัลฟาแทมซูโลซิน (0.4 มก.)

ไตวาย

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของภาวะไตวายต่อเภสัชจลนศาสตร์ของดูทาสเตอริด อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาดูสเตอริดในผู้ป่วยไตวาย

ตับวาย

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของความล้มเหลวของตับต่อเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกของ dutasterid

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Dagocti คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

หายาก 1/10000

ขนและเส้นผม: ผมร่วง (ผมร่วงเป็นหลัก), ผมร่วง

หายากมาก ADR

เกี่ยวกับระบบ: ปฏิกิริยาการแพ้ รวมถึงผื่น คัน ลมพิษ อาการบวมน้ำเฉพาะที่ และหลอดเลือดดำ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Dagocti ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

เป็นที่ทราบกันว่าผู้ป่วยมีภาวะภูมิไวเกินต่อดูทาสเตอริด โดยมีสารยับยั้งอื่นๆ 5 - อัลฟ่า - รีดักเตส หรือส่วนประกอบใดๆ ของยาเตรียม

dutasterid ที่ห้ามใช้สำหรับสตรีและเด็ก

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ดูทาสเตอริดจะถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง ดังนั้นผู้หญิงและเด็กต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแคปซูลที่แตก หากสัมผัสกับแคปซูลแตกควรล้างสัมผัสด้วยสบู่และน้ำทันที

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของภาวะตับวายต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Dutasterid ควรใช้ Dutasterid ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคตับ dutasterid ที่มีการเผาผลาญอย่างกว้างขวางและมีเวลาขาย 3 ถึง 5 สัปดาห์

ส่งผลต่อแอนติเจนของต่อมลูกหมาก (PSA - Prostate specific Atigen) และตรวจหามะเร็งต่อมลูกหมาก การตรวจทางทวารหนักควรทำโดยใช้นิ้วมือ เช่นเดียวกับการประเมินอื่นๆ เพื่อตรวจหามะเร็งต่อมลูกหมากก่อนใช้ dutasterid และควรตรวจเป็นระยะๆ ความเข้มข้นของแอนติเจนที่จำเพาะต่อต่อมลูกหมากในซีรั่ม (PSA) เป็นองค์ประกอบสำคัญในกระบวนการคัดกรองเพื่อตรวจหามะเร็งต่อมลูกหมาก Dutasterid ทำให้ PSA ในซีรั่มลดลงโดยเฉลี่ยประมาณ 50% หลังจากการรักษา 6 เดือน

การจ่ายไฟและการทำงานของเครื่องจักร

ตามเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของ Dutasterid การบำบัดด้วย dutasterid ไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การศึกษาการเปลี่ยนแปลงภายนอกร่างกาย แสดงให้เห็นว่า dutasterids ถูกเผาผลาญโดยไอเอนไซม์ CYP3A4 ของไซโตโครม P450 ในมนุษย์ ดังนั้นความเข้มข้นของดูสเตอไรด์อาจเพิ่มขึ้นเมื่อมีสารยับยั้ง CYP3A4 อยู่

ฐานข้อมูลของระยะที่ 2 แสดงการกวาดล้างดูทาสเตอไรด์ลดลงเมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้ง CYP3A4 เช่น Verapamil (37%) และ Diltiazem (44%) ในทางตรงกันข้าม ไม่มีการลดลงของการกวาดล้างเมื่อใช้ dutasterid และ amlodipine หรือตัวต้านช่องแคลเซียมอื่น ๆ การลดการกวาดล้างและเพิ่มความเข้มข้นของร่างกายของดูทาสเตอริดเมื่อมีสารยับยั้ง CYP3A4 มักจะไม่มีความสำคัญทางคลินิกเนื่องจากมีความปลอดภัยที่หลากหลาย (ผู้ป่วยใช้ยาถึง 10 เท่าของขนาดที่แนะนำใน 6 เดือน) ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ในหลอดทดลอง Dutasterid จะไม่ถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์ CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 และ CYP2D6 ของ Cytochrome P450 ในมนุษย์

Dutasterid ไม่ได้ยับยั้งเอนไซม์เมตาบอลิซึมของยาของ Cytochrome P450 ในผู้ที่ทำการทดสอบ ในหลอดทดลอง และไม่ได้สัมผัสกับไอโซเอนไซม์ CYP1A, CYP2B และ CYP3A ของ Cytochrome P450 ในหนูตัวใหญ่และสุนัขในการทดสอบ In Vivo

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ