Thuốc Dagocti 0,5mg Medboide điều trị và phòng ngừa tiến triển bệnh tăng huyết áp tuyến tiền liệt (30 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Dutasteride
Thành phần Phì đại tuyến tiền liệt, rối loạn tiểu tiện (đái dầm, tiểu đêm, tiểu đêm)

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Dutasteride	0,5 mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Dagocti được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị và ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (Benign Prostatic Hyperplasia). Vì vậy, dutasterid có thể được sử dụng cho các monome hoặc kết hợp với alpha tamsulosin. Dutasterid ức chế isoenzym Alpha - Reductase cả loại 1 và loại 2, đây là những enzyme chịu trách nhiệm chuyển testosterone thành 5 alpha - dihydrotestosterone (DHT). DHT là Androgen đóng vai trò chính trong việc tăng mô tuyến tiền liệt.

Khi sử dụng dutasterid hàng ngày, tác dụng giảm DHT tối đa tùy theo liều lượng và được quan sát thấy trong 1-2 tuần dùng thuốc.

dược động học

hấp thu

Viên nang dutasterid gelatin mềm được dùng bằng đường uống. Sau khi uống một liều duy nhất 0,5 mg, nồng độ đỉnh của dutasterid xuất hiện sau 1 đến 3 giờ.

Sinh khả dụng tuyệt đối ở người là khoảng 60% sau 2 giờ truyền tĩnh mạch. Sinh khả dụng của Dutasterid không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Phân phối

Dữ liệu dược động học sau khi dùng liều đơn và liều lặp lại cho thấy dutasterids có sự phân bố rộng (300 đến 500 l).

dutasterid liên kết cao với protein huyết tương (> 99,5%).

Trao đổi chất

dutasterid được chuyển hóa bởi isoenzym cytochrome p450 ở người thành hai chất chuyển hóa phụ ở dạng monohydroxylate, nhưng không được chuyển hóa bởi CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 hoặc CYP2D6.

Loại bỏ

Sau khi dùng dutasterids 0,5 mg/ngày để đạt được nồng độ ổn định ở người, 1,0% đến 15,4% (trung bình 5,4%) Liều uống được bài tiết qua phân dưới dạng dutasterid. Phần còn lại được chuyển hóa qua phân dưới dạng 4 chất chuyển hóa chính (với tỷ lệ 39%, 21%, 7% và 7%) và các chất chuyển hóa phụ (dưới 5% mỗi chất).

Chỉ một lượng rất nhỏ dutasterid (dưới 0,1% liều) được tìm thấy trong nước tiểu.

Trước khi dùng Thuốc Dagocti 0,5mg Medboide điều trị và phòng ngừa tiến triển bệnh tăng huyết áp tuyến tiền liệt (30 viên)

Cách sử dụng

nên nuốt nguyên tắc, không nhai hoặc mở nang vì tiếp xúc với chất chứa trong nang có thể gây kích ứng niêm mạc miệng.

dutasterid có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn.

Liều dùng

Liều khuyến cáo của Dutasterid là viên nang (0,5 mg) uống một lần mỗi ngày.

Mặc dù có thể thấy phản ứng sớm nhưng có thể phải điều trị ít nhất 6 tháng mới có thể đánh giá được liệu có đáp ứng điều trị mong muốn hay không.

Để điều trị tăng huyết áp lành tính, dutasterid có thể dùng dạng monome hoặc kết hợp với alpha tamsulosin (0,4 mg).

suy thận

Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của suy thận đến dược động học của dutasterid. Tuy nhiên, không cần điều chỉnh liều dutasterid ở bệnh nhân suy thận.

Suy gan

Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của suy gan lên dược động học của dutasterid.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Dagocti, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Hiếm, 1/10000

Lông và tóc: rụng tóc (chủ yếu là rụng tóc), tóc nhiều lông.

Rất hiếm, ADR

Toàn thân: phản ứng dị ứng, bao gồm phát ban, ngứa, nổi mề đay, phù nề và tĩnh mạch cục bộ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Dagocti chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân được biết là quá mẫn cảm với dutasterid, với các chất ức chế 5 - Alpha - Reductase khác hoặc bất kỳ thành phần nào của chế phẩm.

Chống chỉ định dutasterid cho phụ nữ và trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng

dutasterid được hấp thu qua da nên phụ nữ và trẻ em phải tránh tiếp xúc với viên nang bị vỡ. Nếu tiếp xúc với viên nang bị vỡ, nên rửa ngay phần tiếp xúc bằng xà phòng và nước.

Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng của suy gan lên dược động học của Dutasterid. Nên thận trọng khi sử dụng Dutasterid ở những bệnh nhân mắc bệnh gan dutasterid được chuyển hóa rộng rãi và có thời gian điều trị từ 3 đến 5 tuần.

tác động lên kháng nguyên tuyến tiền liệt (PSA - Prostate Cụ thể Atigen) và phát hiện ung thư tuyến tiền liệt. Kiểm tra trực tràng nên được thực hiện bằng ngón tay cũng như các đánh giá khác để phát hiện ung thư tuyến tiền liệt trước khi sử dụng dutasterid và sau đó cần được kiểm tra định kỳ. Nồng độ kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt trong huyết thanh (PSA) là thành phần quan trọng trong quá trình sàng lọc phát hiện ung thư tuyến tiền liệt. Dutasterid làm giảm trung bình PSA trong huyết thanh khoảng 50% sau 6 tháng điều trị.

Cung cấp năng lượng và vận hành máy móc

Dựa trên dược động học và dược động học của Dutasterid, việc điều trị bằng dutasterid không ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.

Mang thai

Không dùng cho phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Không dùng cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Các nghiên cứu biến đổi in vitro cho thấy dutasterids được chuyển hóa bởi isenzym CYP3A4 của cytochrome P450 ở người. Do đó nồng độ dutasteride có thể tăng lên khi có sự hiện diện của chất ức chế CYP3A4.

Cơ sở dữ liệu pha II cho thấy độ thanh thải dutasteride giảm khi dùng đồng thời với các thuốc ức chế CYP3A4 như Verapamil (37%) và Diltiazem (44%). Ngược lại, độ thanh thải không bị giảm khi dùng dutasterid và amlodipin hoặc các thuốc đối kháng kênh canxi khác. Giảm độ thanh thải và do đó làm tăng nồng độ trong cơ thể của dutasterid khi có mặt chất ức chế CYP3A4 thường không có ý nghĩa lâm sàng do tính an toàn rộng (bệnh nhân đã dùng tới 10 lần liều khuyến cáo trong 6 tháng) nên không cần phải điều chỉnh liều.

In vitro, Dutasterid không bị chuyển hóa bởi isoenzym CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6 của Cytochrome P450 ở người.

Dutasterid không ức chế các enzym chuyển hóa thuốc của cytochrome P450 ở người trong thử nghiệm in vitro, cũng không ảnh hưởng đến isoenzym CYP1A, CYP2B và CYP3A của Cytochrome P450 ở chuột và chó lớn trên In Vivo kiểm tra.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30 độ C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.