Daktarin Oral Janssen gél candidiasis kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Tubus x 10g
Specifikáció Mikonazol

Összetevő

Thành phần cho 10g

Összetételi információk	Tartalom
Mikonazol	200 mg

Felhasználások

jelezve

A daktarin szájgéle a következő esetekben javasolt:

A szájüregben és a gyomor-bél traktusban jelentkező candidiasis fertőzések kezelése.

A mikonazol gombaellenes hatással rendelkezik a normál bőrgombák és élesztőgombák ellen, valamint antibakteriális hatást fejt ki egyes baktériumok és GR (+) baktériumok ellen. A gyógyszer aktivitása a gombában az ergoszterol bioszintézisének gátlásán alapul, és megváltoztatja a membrán szerkezetének lipidösszetételét, ami gombás sejtnekrózishoz vezet.

Farmakokinetika

felszívódás

A mikonazol a gél lenyelése után az egész testben felszívódik. A 60 mg-os mikonazol gélszáj használatával a plazma csúcskoncentrációja 31-49 mg/ml, körülbelül 2 órával a lenyelés után érhető el.

Elosztás

A mikonazol felszívódik és kohéziós plazmafehérjékkel (88,2%), főleg szérumalbuminnal és vörösvértestekkel (10,6%).

Anyagcsere

A felszívódó mikonazol szinte teljesen metabolizálódik.

Megszüntetés

az adag kevesebb mint 1%-a ürül ki állandó formában a vizelettel. Az utolsó felezési idő a legtöbb betegben 20-25 óra. A mikonazol értékesítési ideje veseelégtelenségben szenvedő betegeknél állandó. A mikonazol plazmakoncentrációja mérsékelten (körülbelül 50%-kal) csökken a dialízis során. Az orális adag körülbelül 50%-a ürülhet ki részleges műtrágyában az anyagcseréhez, és egy állandó része.

Szedés előtt Daktarin Oral Janssen gél candidiasis kezelésére (10g)

Hogyan kell használni

A daktarin szájon át szedhető gélt étkezés után szájon át.

Egy kanál gyógyszer 124 mg mikonazolnak felel meg 5 ml gélenként.

Kisgyermekek számára: Minden adagot kisebb részekre kell osztani, és tiszta ujjal kell bejutni a lézióba. Ne tegye a gyógyszert a torok hátsó részébe, mert fulladást okozhat. Ne nyelje le azonnal a gélt, hanem tartsa a szájban, ameddig csak lehetséges.

2 éves és idősebb gyermekek és felnőttek: étkezés után vegye be a gyógyszert, a gélt lehetőleg tartsa a szájában.

Adagolás

Candida gomba – a legtöbb

4-24 hónapos gyermekek: 1,25 ml gél (ez ¼ kanálnak felel meg) / alkalom x 4-szer / nap.

Felnőttek és 2 éves és idősebb gyermekek: 2,5 ml gél (ez ½ kanál adagnak felel meg) / alkalom x 4-szer / nap.

A pangás megszűnése után legalább egy héttel folytassa a kezelést.

Cantida gomba esetén minden este távolítsa el a fogsort és dörzsölje le géllel.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tüneti kezelés és támogatás, nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztés: szájszárazság, hányinger, kellemetlen érzés a szájban, hányás.

Állapot a felhasználás helyén: A szokatlan termék íze.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: ízérzékelési zavarok.

Ismeretlen frekvencia

Immun: anafilaxia, túlérzékenység.

Légzőszervi: fulladás.

Emésztőrendszer: hasmenés, szájgyulladás, nyelvváltozások.

Bőr és bőr alatti szövet: Értékelés, mérgezett epidermális nekrózis, Stevens-Johnson-szindróma, csalánkiütés, bőrkiütés, heveny pustules kiütés, akut laudáció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a Daktarin Oral Gel mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A mikonazollal, más imidazol-származékokkal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

4 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél, illetve olyan gyermekeknél, akiknél a nyelési reflexek nem fejlődtek ki teljesen.

Májműködési zavarban szenvedő betegek.

A CYP3A4 által metabolizált gyógyszerekkel kombinálva, beleértve: A gyógyszer meghosszabbítja a QT-időt (asztemizol, cisaprid, dofetilid, mizolasztin, pimozid, kinidin, szerindol és terfenadin), ergot-alkalákat, HMG-CAA reduktáz gátlókat (szimvasztatin, lovasztatin ...), triazolam és triazolam, triazolam és triazolám.

Legyen elővigyázatos, ha használja a

Ha a Daktarin és egy véralvadásgátló gyógyszer egyidejű alkalmazását tervezi, az antikoaguláns hatást továbbra is figyelemmel kell kísérni és gondosan módosítani kell az adagot.

A súlyos túlérzékenységi reakciók közé tartozik az anafilaxiás és angioödéma, amelyeket a Daktarin-nal és más mikronazol sejtformákkal végzett kezelés során jelentettek. A kezelést le kell állítani, ha a reakció túlérzékenységként vagy irritációként merül fel.

A fő mikonazol és fenitoin szintjét ellenőrizni kell, ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Azoknál a betegeknél, akik számos hipoglikémiás orális gyógyszert, például szulfonilureát szednek, a kezelési hatás fokozódása hipoglikémiához vezet, amely a mikonazollal történő egyidejű kezelés során is előfordulhat, ezért meg kell fontolni a megfelelő kezelési intézkedéseket.

Fulladás gyermekeknél és kisgyermekeknél, különösen gyermekeknél és gyermekeknél (≥ 4 év): Ügyeljen arra, hogy a gél ne tömítse el a torkot. Ezért a gélt nem szabad a torok hátsó részén használni. Minden adagot tiszta ujjal kisebb részekre kell osztani a szájba, figyelje a betegeket, mert fulladás léphet fel.

Szintén a fulladás veszélye miatt, ha a gyermekeit adó anya mellbimbóját nem kell géllel bevinni, hogy gyógyszert adjon a gyermekemulzióhoz. Fontos figyelembe venni a nyelési funkció változását gyermekeknél, különösen a mikonazol gélt 4-6 hónapos kor közötti gyermekeknél. A kor alsó határát kisgyermekeknél 5-6 hónapos korig kell emelni, vagy a gyermekek idegfejlődése lassú.

A gyógyszer kis mennyiségű etanolt (alkoholt) tartalmaz, adagonként kevesebb, mint 100 mg.

Súlyos bőr-bőr reakciókat (pl. mérgezett epidermális nekrózis és Stevens-Johnson-szindróma) jelentettek a Daktarin orális gélt használó betegeknél. A beteget értesíteni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről, és abba kell hagynia a Daktarin Oral Gel alkalmazását, ha a kiütések első jelei megjelennek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A daktarin orális gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Kerülje a Daktarin orális gél használatát terhes nőkön.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy a mikonazol kiválasztódik-e az anyatejjel. Óvatosnak kell lennie, ha a Daktarin Oral Gel-t szoptató nőknél alkalmazza.

Modellkölcsönhatás

A mikonazol gátolhatja a CYP3A4 és CYP2C9 által metabolizált gyógyszer metabolizmusát, ami fokozta és/vagy meghosszabbította ezen gyógyszerek hatását.

A CYP3A4 által metabolizált gyógyszerekkel ellenjavallt Daktarin orális gél a következők: a QT-időt meghosszabbító gyógyszerek (Astemizol, Pizzannimozid, Docastin Quitilimozid, Servindol és Terfenadine), Ergot Alkaloi, HMG-COA reduktáz gátlók (Simvastatin, Simvastin, Simvastin (Simvastin, Simvastin (Simvastin, Simvastin, Simvastin (Simvastin (Simvastin, Simvastin Lovastatin...), Simvastin, Simvastin Lovastatin...),), Triazolam és Midazolam orális).

Legyen óvatos, ha a következő gyógyszereket használja a Daktarin Oral Gel-lel, mert fokozhatja vagy meghosszabbíthatja a kezelés hatását és/vagy a mellékhatásokat. Szükség esetén a dózis csökkentése és a plazmakoncentráció ellenőrzése:

A CYP2C9 által metabolizált gyógyszerek, orális antikoagulánsok, például warfarin, orális hipoglikémiás szerek, például szulfonilurea, fenitoin.

Other drugs are metabolized by CYP3A4: HIV protease inhibitors such as saquinavir; Anti -cancer drugs such as Vinca alkaloid, Busulfan and Docetaxel; Immune inhibitors (cyclosporin, tacrolimus, syrolimus); Karbamazepin, Cilostazol, Disopyramid, Bospiron, Alfentanll, Sildenafil, Alprazolam, Brotizolam, Midazolam IV, Rifabutin, Methylprednisolon, Trimetrexat, Ebasztin és Reboxetin.

Tárolás

250 C alatti hőmérsékleten tárolandó.

A Janssen Pharmaceutical Company-t 1953-ban alapították, központja a belgiumi Beerse-ben található. Közel 70 éves alapítás után a Janssen számos alapvető gyógyszert felkutatott és forgalomba hozott. A cég kiemelkedő termékei közé tartozik az Imodium, Haldol, Ergamisol, Daktarin, Vermox, Risperdal, SirtoRo, ...

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.