Dalekine 200 mg danapha gyógyszer epilepszia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 4 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Nátrium-valproát
Összetevő Epilepszia, görcsrohamok, görcsök

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-valproát	200 mg

Felhasználások

javallatok

A Dalekine gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Epilepszia. Főleg a központi idegrendszerre használják. A Valproat antiepileptikus hatása valószínűleg a neurotranszmitter-gátlókon keresztül a Gama-Aminobutyrie (GABA). A valproat növelheti a GABA-szintet a GABA-anyagcsere-gátlók miatt, vagy növelheti a GABA aktivitását a Sinap után. Ezért a Valproat számos roham esetén alkalmazható.

Dinamikus farmakokinetika

Nátrium A valproat-nátrium gyorsan felszívódik ivás után. A valproát ionok csúcsa a plazmában az egyetlen adag valproinsav bevétele után 1-4 óra. Ha étellel együtt alkalmazzák, a gyógyszerek lassabban szívódnak fel, de nem befolyásolják a teljes felszívódást.

A Valproat fele a plazmában 6-16 órán belül van. A valproat nagymértékben (90%-ban) kötődik a plazmafehérjékhez a kezelési dózisban, de a kötődés a koncentrációtól függ, és csökken, ha a valproát magas értéket vesz fel.

A valproat főként a májban metabolizálódik. A fő metabolikus vonalak a glükuronidok, az oxidációs béta a laptopban és a mikroszómában oxidálódnak. A képződő fő metabolitok a következők: glükuronid, sav 2 - propil - 3 - CETO - pentán és sav 2 - propil - hidroxipentán. Ezeknek a metabolitoknak a fő eliminációs vonala a vizelettel.

Ugyanazzal az adaggal, ha a beteg egyetlen Valproat-ot használ, általában fél élettartammal hosszabb és magasabb koncentrációban, mint a polimerterápiát alkalmazó betegeknél. Ez főként más epilepszia elleni gyógyszereknek köszönhető, amelyek enzimindukciót okoznak, ami növeli a Valproat clearance-ét.

Szedés előtt Dalekine 200 mg danapha gyógyszer epilepszia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Igya meg az egész tablettát. Ne rágja vagy törje.

Adagolás

Orvosi adag vagy szokásos adag alkalmazása:

a napi adag az egyes betegek életkorától és súlyától függően változik. Az optimális dózist a klinikai betegek reakciója alapján határozzák meg. A kezdő adag általában 10-15 mg/ttkg/nap, és fokozatosan emelkedik az optimális adagig. Ha azonban a roham ezzel az adaggal nem kontrollálható, az 50 mg/ttkg/nap adagra emelhető, és a beteget gondosan ellenőrizni kell. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Voltak halálesetek. Mivel a Valproat nagyon gyorsan felszívódik, a gyomor-bél traktus vagy a hányás előnyei a gyógyszer bevétele után eltelt időtől függenek. Általános támogató intézkedések alkalmazása szükséges, különösen a vizelet mennyiségének fenntartása.

A Naloxon elveszíti a Valproat túladagolása esetén a központi idegrendszert gátló hatást. De a Naloxon a Valproate epilepszia elleni szemét is előállíthatja, mert óvatos lehet a naloxon alkalmazásakor.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Dalekine használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Valproinsavban szenvedő betegeknél a májelégtelenség halálhoz vezet. Ez az eset általában a kezelés első 6 hónapjában fordul elő (0,05-0,1%).

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: szédülés, gondolkodás, étvágytalanság súllyal vagy ízletes ételek súlygyarapodással.

Vér: thrombocytaszám csökkenés, thrombocytaaggregáció, elhúzódó vérzés, kóros alvadási paraméterek. emésztési zavarok: emésztési zavarok, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. máj: Májfunkció megváltoztatása, például megnövekedett transzamináz és foszfatáz. ideg: futás, alvás vagy álmatlanság.

Nem gyakori, 1/1000

Test: Szórványos vörös vörös sáv.

Endokrin: menstruáció kiesése, rendszertelen menstruáció.

máj: Erős májtoxicitás (májnekrózis) 3 év alatti gyermekeknél.

Anyagcsere: hypernami vér, hipoglikémia.

Mentális: illúzió.

Húgyutak: Környezet, a vizeletürítések számának növelése.

Egyéb: Hajhullás.

Ritka, ADR

Test: fejfájás.

Vér: súlyos vérlemezkeszám, súlyos leukopenia, vérzés, vérszegénység, eosinophilia, fibrinogén. emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés.

Bőr: A bőr alatti felszerelés.

Máj: Erős toxicitás a májra 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Neuroszkóp: érzékelés, a légkondicionálás elvesztése.

Pszichiátriai: Mentális zavar, zavartság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Azonnal értesítse orvosát a gyógyszer szedése során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Dalekine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Akut és krónikus hepatitis, súlyos hepatitis a családban, különösen gyógyszeres hepatitis.

Nátrium-valproáttal szembeni túlérzékenység.

A porfirin metabolizmusa.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor, a gyógyszer bevétele előtt az orvost rendszeresen ki kell vizsgálni és ellenőrizni kell.

Értesítse az orvost magának a betegnek az egészségi állapotáról.

A kezelés megkezdése előtt végezzen májfunkciós biokémiai vizsgálatokat, amelyeket 6 hónapon keresztül időszakonként kell elvégezni, különösen a magas kockázatú betegeknél.

Veseelégtelenség esetén fontos figyelni a szabad valproinsav koncentrációjának növekedésére a szérumban, majd az adagot csökkenteni kell.

3 évesnél fiatalabb gyermekeknél csak nátrium-valproát monatlampon.

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májbetegség szerepel. A betegek sok görcsoldót használnak, a veleszületett anyagcsere-rendellenességben szenvedő gyermekek, súlyos, intellektuális növekedéssel járó görcsrohamok és fizikai megnagyobbodás gyakran nagy kockázatnak vannak kitéve.

Le kell állítani a gyógyszer szedését, amint májfunkciós változást észlel, akár gyanús, akár egyértelmű.

A valproát részben a vizelettel ürül cetonos metabolitok formájában, így a vizeletben lévő ceton vizsgálatakor téves lehet.

A Valproot gátolhatja a központi idegrendszert, különösen, ha más központi idegrendszeri gátlókkal (például alkohollal) koordinálják, ezért a betegek nem vehetnek részt veszélyes tevékenységekben, például gépjárművezetésben vagy gépek kezelésében.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Valproat gátolhatja a központi idegrendszert, különösen, ha más központi idegrendszeri gátlókkal (például alkohollal) koordinálják, ezért a betegek nem vehetnek részt veszélyes tevékenységekben, például

Terhesség

A gyógyszer teratogén hatású lehet. A csigolyás gyermekek kockázata hozzávetőlegesen 1-2%, egyéb veleszületett fejlődési rendellenességek az arc fogyatékossága, a szív- és érrendszeri deformitások vagy a véralvadási rendellenességek. Csecsemőknél és kisgyermekeknél halálhoz vezető májelégtelenségről számoltak be, amikor az anya terhesség alatt Valprootot használ.

A szoptatás ideje

A gyógyszer alacsony koncentrációban (a szérumkoncentráció 1-10%-a) kerülhet az anyatejbe. Az emberek nem tudják, hogy károsak-e a szoptatásra vagy sem, de abba kell hagyniuk a szoptatást, amikor az anya gyógyszert szed.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Valproot fokozhatja a központi idegrendszert gátló szerek (például alkohol, benzodiazepin, egyéb antidinamikus gyógyszerek) hatását. A kezelés első fázisában meg kell határozni az egyidejűleg alkalmazott antiepileptikumok plazmakoncentrációját.

A Valproat erős fehérjetartalmú gyógyszerekkel (aszpirin, karbamazepin, dikumarol, fenitoin...) egyidejű alkalmazása megváltoztathatja a szérum valproear szintjét. A szalicilát gátolja az anyagcserét, ezért nem alkalmazzák Valproat-ot szedő betegeknél.

A Valproot növelheti a fenobarbitál koncentrációját a szérumban. A primidon barbituráttá alakul, így szintén ilyen kölcsönhatást okoz. A valproat megváltoztathatja a szérum fenitoinszintjét: csökkenti a szérum teljes fenitoinszintjét, és növeli a szabad fenitoin szintjét a fehérjéhez kapcsolódó fenitoinhoz képest.

A klonazepammal együtt koncentrálva állandó tudatállapotot okozhat azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében epilepszia szerepel a tudatban. A valproát befolyásolhatja az etosuximid koncentrációját a szérumban.

A véralvadást befolyásoló gyógyszerekkel (aszpirin, warfarin...) egyidejű alkalmazása esetén vérzéses tünetek jelentkezhetnek.

A Valproat elveszti a fogamzásgátló tabletták hatását.

Tárolás

Hagyja a gyógyszert száraz, hűvös helyen, és kerülje a fényt.

Gyermekek építése.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.