Dalekine 200mg ยา danapha สำหรับโรคลมบ้าหมู (4 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โซเดียม วาลโปรต
ส่วนประกอบ โรคลมบ้าหมู ประวัติของการชัก การชัก
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โซเดียม วาลโปรต | 200มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Dalekine ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
โซเดียม Valproat โซเดียมดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่ม จุดสูงสุดของไอออน Valproat ในพลาสมาคือ 1-4 ชั่วโมงหลังจากรับประทานกรด Valproic เพียงครั้งเดียว เมื่อใช้ร่วมกับอาหาร ยาจะดูดซึมได้ช้ากว่าแต่ไม่ส่งผลต่อการดูดซึมทั้งหมด
ครึ่งหนึ่งของ Valproat ในพลาสมาอยู่ภายใน 6 - 16 ชั่วโมง วาลโปรแอตจับกับพลาสมาโปรตีนได้มาก (90%) ในขนาดยาที่ใช้รักษา แต่พันธะจะขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและลดลงเมื่อค่าวาลโปรแอตมีค่าสูง
Valproat จะเผาผลาญในตับเป็นหลัก เส้นเมแทบอลิซึมหลักคือกลูคูโรนิด, ออกซิเดชันเบต้าในแล็ปท็อปและออกซิไดซ์ในไมโครซอม สารหลักที่เกิดขึ้นคือ: Glucuronid, กรด 2 - โพรพิล - 3 - CETO - เพนทาโนอิกและกรด 2 - โพรพิล - ไฮดรอกซีเพนทาโนอิก เส้นหลักในการกำจัดสารเมตาบอไลต์เหล่านี้ผ่านทางปัสสาวะ
ด้วยขนาดยาที่เท่ากัน หากผู้ป่วยใช้ Valproat เพียงครั้งเดียว โดยทั่วไปจะมีความเข้มข้นยาวนานกว่าครึ่งชีวิตและมีความเข้มข้นสูงกว่าผู้ป่วยที่ใช้การบำบัดด้วยโพลีเมอร์ สาเหตุหลักมาจากยาต้านโรคลมชักอื่น ๆ ที่ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำของเอนไซม์ที่เพิ่มการกวาดล้าง Valproatก่อนรับประทาน Dalekine 200mg ยา danapha สำหรับโรคลมบ้าหมู (4 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยารับประทาน ดื่มทั้งเม็ด อย่าเคี้ยวหรือหัก
ขนาดยา
ใช้ตามขนาดยาของแพทย์หรือขนาดทั่วไป:
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? มีกรณีเสียชีวิต. เนื่องจากวาลโปรแอตถูกดูดซึมได้เร็วมาก ประโยชน์ของระบบทางเดินอาหารหรือการอาเจียนจึงขึ้นอยู่กับเวลาหลังรับประทานยา จำเป็นต้องใช้มาตรการสนับสนุนทั่วไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งต้องรักษาปริมาณปัสสาวะที่ออก
Naloxon สูญเสียผลจากการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางของการใช้ยา Valproat เกินขนาด แต่ Naloxon ยังสามารถสร้างตาต้านโรคลมบ้าหมูของ Valproate ได้ เนื่องจากต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ naloxon
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Dalekine คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ตับวายทำให้เสียชีวิตในผู้ป่วยกรดวาลโปรอิก เหตุการณ์นี้มักเกิดขึ้นใน 6 เดือนแรกของการรักษา (0.05 - 0.1%)
ทั่วไป, ADR> 1/100
เลือด: เกล็ดเลือดลดลง, การรวมตัวของเกล็ดเลือด, เลือดออกเป็นเวลานาน, พารามิเตอร์การแข็งตัวผิดปกติ ไม่ธรรมดา, 1/1000 จิต: ภาพลวงตา ทางเดินปัสสาวะ: สิ่งแวดล้อม, เพิ่มจำนวนปัสสาวะ. อื่นๆ: ผมร่วง. หายาก, ADR ผิวหนัง: อุปกรณ์ใต้ผิวหนัง ตับ: ความเป็นพิษร้ายแรงต่อตับในเด็กอายุมากกว่า 3 ปี คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีถึงผลไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นเมื่อรับประทานยา
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Dalekine ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ภูมิไวเกินต่อโซเดียม valproate
ควรใช้ความระมัดระวังในการใช้
ก่อนรับประทานยา แพทย์จะต้องได้รับการตรวจและติดตามอย่างสม่ำเสมอ
แจ้งให้แพทย์ทราบถึงสถานะสุขภาพของผู้ป่วยเอง
ทำการทดสอบทางชีวเคมีเกี่ยวกับการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษา และต้องทำเป็นระยะเป็นเวลา 6 เดือน โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีความเสี่ยงสูง
ในกรณีของภาวะไตวาย สิ่งสำคัญคือต้องใส่ใจกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของกรดวาลโปรอิกอิสระในซีรั่ม จากนั้นจึงต้องลดขนาดยาลง
ในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ให้ใช้เฉพาะ Sodium Valproate monatlampon เท่านั้น
ข้อควรระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคตับ ผู้ป่วยใช้ยาป้องกันการชักหลายชนิด เด็กที่มีความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมแต่กำเนิด อาการชักอย่างรุนแรงโดยมีการเจริญเติบโตทางสติปัญญา และร่างกายขยายตัว มักมีความเสี่ยงสูง
จำเป็นต้องหยุดยาทันทีที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของตับ ไม่ว่าจะสงสัยหรือชัดเจนก็ตาม
วาลโปรแอตถูกขับออกมาบางส่วนในปัสสาวะในรูปของสารซิโตนิก ดังนั้นเมื่อทำการทดสอบซีตอนในปัสสาวะ อาจผิดพลาดได้
วาลพรูตสามารถยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อประสานงานกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ (เช่น แอลกอฮอล์) ดังนั้นผู้ป่วยจึงไม่ควรมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย เช่น การขับรถหรือควบคุมเครื่องจักร
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
วาลโปรแอตสามารถยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อประสานงานกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ (เช่น แอลกอฮอล์) ดังนั้น ผู้ป่วยจึงไม่ควรมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย เช่น การขับรถหรือการใช้เครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ยานี้อาจทำให้เกิดภาวะทารกอวัยวะพิการได้ ความเสี่ยงของเด็กที่กระดูกสันหลังอยู่ที่ประมาณ 1-2% ความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ได้แก่ ความพิการของใบหน้า ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด หรือการแข็งตัวของเลือดผิดปกติ มีการสังเกตเห็นภาวะตับวายที่ทำให้ทารกและเด็กเล็กเสียชีวิตได้เมื่อแม่ใช้วาลพรูตในระหว่างตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ยาสามารถเข้าสู่น้ำนมแม่ที่มีความเข้มข้นต่ำ (1 - 10% ของความเข้มข้นในซีรั่ม) ผู้คนไม่รู้ว่าสิ่งเหล่านี้เป็นอันตรายต่อการให้นมบุตรหรือไม่ แต่ควรหยุดให้นมแม่เมื่อแม่รับประทานยา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
วาลพรูทสามารถเพิ่มผลของสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้ (เช่น แอลกอฮอล์, เบนโซไดอะซีพิน, ยาต้านไดนามิกอื่นๆ) ในระยะแรกของการรักษา จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นในพลาสมาของยาต้านโรคลมชักที่ใช้พร้อมกัน
การใช้ Valproat ร่วมกับยาที่เกี่ยวข้องอย่างมากกับโปรตีน (แอสไพริน, คาร์บามาเซพิน, ไดคูมารอล, ฟีนิโทอิน ...) พร้อมกันสามารถเปลี่ยนระดับ valproear ในซีรั่มได้ Salicylate ยับยั้งการเผาผลาญ จึงไม่ใช้กับผู้ป่วยที่ใช้ Valproat
วาลพรูตอาจเพิ่มความเข้มข้นของฟีโนบาร์บาร์บิทอลในซีรั่ม Primidon ถูกแปลงเป็น barbiturat จึงทำให้เกิดปฏิกิริยาดังกล่าวด้วย วัลโปรแอตอาจเปลี่ยนระดับฟีนิโทอินในซีรั่ม: ลดระดับฟีนิโทอินทั้งหมดในซีรั่ม และเพิ่มระดับฟีนิโทอินอิสระเมื่อเปรียบเทียบกับฟีนิโทอินที่เชื่อมโยงกับโปรตีน
ความเข้มข้นของ Clonazepam อาจทำให้เกิดภาวะมีสติอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคลมบ้าหมูในความรู้สึกตัว Valproat อาจส่งผลต่อความเข้มข้นของ ethosuximid ในซีรั่ม
เมื่อใช้ควบคู่กับยาที่ส่งผลต่อการแข็งตัวของเลือด (แอสไพริน วาร์ฟาริน ...) อาจมีอาการเลือดออกได้
วัลโปรแอตสูญเสียผลของยาคุมกำเนิด
การเก็บรักษา
ทิ้งยาไว้ในที่แห้ง เย็น และหลีกเลี่ยงแสง
อาคารเด็ก
ยาอื่นๆ
- CLOVATE CREAM
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- HIRUDOID GEL
- Infanrix Hexa
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions