Dalekine 500 mg danapha gyógyszer epilepszia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 4 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Nátrium-valproát
Összetevő Epilepszia, görcsrohamok, görcsök

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-valproát	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Dalekine gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Korrupciós kezelés. Használja önmagában vagy kiegészítőként bizonyos típusú rohamok esetén: Eszméletvesztés, izomrohamok, átfogó rohamok (nagy epilepszia), izomvesztés és összetett rohamok. óvoda. A Valproat antiepileptikus hatása valószínűleg a neurotranszmitter-gátlókon keresztül a gamaaminovajsav (GABA). A valproat növelheti a GABA-szintet a GABA-anyagcsere-gátlók miatt, vagy növelheti a GABA aktivitását a Sinap után. Ezért a Valproat számos roham esetén alkalmazható.

farmakokinetikai

felszívódás

A Sodium Valproat gyorsan felszívódik ivás után. A Valproat ion csúcskoncentrációja a plazmában az egyetlen adag valproinsav bevétele után 1-4 órával van. Ha étellel együtt alkalmazzák, a gyógyszerek lassabban szívódnak fel, de nem befolyásolják a teljes felszívódást.

Elosztás

A valproát nagymértékben (90%-ban) kötődik a plazmafehérjékhez a kezelési dózisban, de a kötődés a koncentrációtól függ, és a valproát magas értékének hatására csökken.

Metabolizmus

A Valproat a májra specializálódott. A fő metabolikus vonalak a glükuronidok, a béta oxidáció az atkákban és az oxidáció a mikroszómában. A képződő fő metabolitok a következők: glükuronid, 2-propil-3-cetánsav és 2-propil-hidroxi-pentánsav.

Elimináció

Ezeknek a metabolitoknak a fő eliminációja a vizelettel. A Valproat felezési ideje a plazmában 6-16 óra. Ugyanazzal az adaggal, ha a beteg magányos Valproat-ot használ, általában fél élettartammal hosszabb és magasabb koncentrációjú, mint a polimerterápiát alkalmazó betegek. Ez főként más epilepszia elleni gyógyszereknek köszönhető, amelyek enzimindukciót okoznak, ami növeli a Valproat clearance-ét.

Szedés előtt Dalekine 500 mg danapha gyógyszer epilepszia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A napi adag az egyes betegek életkorától és súlyától függően változik. Az optimális dózist a klinikai betegek reakciója alapján határozzák meg.

A kezdő adag általában 0,2 ml/ttkg/nap, és fokozatosan emelkedik az optimális adagig. Az optimális adag körülbelül 0,4-0,5 ml/kg/nap. Ha azonban a roham ezzel az adaggal nem kontrollálható, az adag 0,8 ml/ttkg/nap-ra emelhető, és a betegnek ellenőriznie kell a vesét.

Gyermekek

A szokásos adag 0,5 ml/ttkg/nap.

Idősek

az orvos utasítása szerint (időseknél a szokásos adag alacsonyabb, mint a felnőtt adag).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Voltak halálesetek. Mivel a Valproat nagyon gyorsan felszívódik, a gyomor-bél traktus vagy a hányás előnyei a gyógyszer bevétele után eltelt időtől függenek.

Általános támogató intézkedéseket kell alkalmazni, különös tekintettel a vizelet mennyiségének fenntartására. A Naloxon elveszíti a Valproat túladagolása esetén a központi idegrendszert gátló hatást. De a Naloxon elveszítheti a Valproat epilepszia elleni hatását is, ezért legyen óvatos a naloxon alkalmazásakor.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Dalekine használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Valproinsavban szenvedő betegeknél a májelégtelenség halálhoz vezet. Ez az eset általában a kezelés első 6 hónapjában fordul elő (0,05-0,1%).

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: szédülés, gyengeség, étvágytalanság súlygyarapodás mellett vagy étvágytalanság súlygyarapodás mellett.

Vér: thrombocytaszám csökkenés, thrombocytaaggregáció, elhúzódó vérzés, kóros alvadási paraméterek. emésztés: emésztési zavarok, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. máj: Májfunkció megváltoztatása, például megnövekedett transzamináz- és foszfatázszint. ideg: futás, alvás vagy álmatlanság.

Nem gyakori, 1/1000

Test: Szórványos vörös vörös sáv.

Endokrin: menstruáció kiesése, rendszertelen menstruáció.

máj: Erős májtoxicitás (májnekrózis) 3 év alatti gyermekeknél. Anyagcsere: megnövekedett vér ammónia, hipoglikémia.

Mentális: illúzió.

Húgyutak: Környezet, a vizeletürítések számának növelése.

Egyéb: Hajhullás.

Ritka, ADR

Test: fejfájás.

Vér: súlyos vérlemezkeszám, súlyos leukopenia, vérzés, vérszegénység, eosinophilia, fibrinogén. emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés.

Bőr: A bőr alatti felszerelés.

Máj: Erős toxicitás a májra 3 évesnél idősebb gyermekeknél.

Neurológiai: érzékelés, légkondicionálás.

Mentális: Bomlasztó test, zavarodottság

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Dalekine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Akut és krónikus hepatitis, családi anamnézisben súlyos hepatitis, különösen gyógyszeres hepatitis.

Nátrium-valproáttal szembeni túlérzékenység.

Porfirin anyagcserezavar

Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazásakor

A gyógyszer bevétele előtt az orvost rendszeresen ki kell vizsgálni és ellenőrizni kell.

Értesítse az orvost magának a betegnek az egészségi állapotáról.

A kezelés megkezdése előtt végezzen májfunkciós biokémiai vizsgálatokat, amelyeket 6 hónapon keresztül időszakonként kell elvégezni, különösen a magas kockázatú betegeknél.

Veseelégtelenség esetén fontos figyelni a szabad valproinsav koncentrációjának növekedésére a szérumban, majd az adagot csökkenteni kell.

3 évesnél fiatalabb gyermekeknél csak a Sodium Valproat alkalmazható.

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májbetegség szerepel. A betegek sok görcsoldót használnak, a veleszületett anyagcsere-rendellenességben szenvedő gyermekek, súlyos, intellektuális növekedéssel járó görcsrohamok és fizikai megnagyobbodás gyakran nagy kockázatnak vannak kitéve.

A gyógyszer szedését azonnal le kell állítani, amint a májműködésben változás áll be, akár gyanítható, akár nyilvánvaló.

A valproát részben a vizelettel ürül cetonos metabolitok formájában, így a vizeletben lévő ceton vizsgálatakor téves lehet.

A Valproot gátolhatja a központi idegrendszert, különösen, ha más központi idegrendszeri gátlókkal (például alkohollal) koordinálják, ezért a betegek nem vehetnek részt veszélyes tevékenységekben, például gépjárművezetésben vagy gépek kezelésében.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A valproat gátolhatja a központi idegrendszert, különösen, ha más központi idegrendszeri gátlókkal koordinálják, így a betegeknek nem szabad részt venniük a központi idegrendszer működését gátló tevékenységekben (pl. gépek.

Terhesség

A gyógyszer teratogén hatású lehet. A csigolyás gyermekek kockázata hozzávetőlegesen 1-2%, egyéb veleszületett fejlődési rendellenességek az arc fogyatékossága, a szív- és érrendszeri deformitások vagy a véralvadási rendellenességek. Csecsemőknél és kisgyermekeknél halálhoz vezető májelégtelenségről számoltak be, amikor az anya terhesség alatt Valprootot használ.

Szoptatási időszak

A gyógyszer alacsony koncentrációban (a szérumkoncentráció 1-10%-a) kerülhet az anyatejbe. Nem ismert, hogy káros-e a szoptatás, de abba kell hagyni a szoptatást, ha az anya gyógyszert szed.

Gyógyszerkölcsönhatás

A valproat fokozhatja a központi idegrendszert gátló szerek (például alkohol, benzodiazepin, egyéb epilepszia elleni szerek) hatását. A kezelés első fázisában meg kell határozni az egyidejűleg alkalmazott antiepileptikumok plazmakoncentrációját.

A Valproat erős fehérjetartalmú gyógyszerekkel (aszpirin, karbamazepin, dikumarol, fenitoin...) egyidejű alkalmazása megváltoztathatja a szérum valproear szintjét. A szalicilát gátolja az anyagcserét, ezért nem alkalmazzák Valproat-ot szedő betegeknél.

A Valproot növelheti a fenobarbitál koncentrációját a szérumban. A primidon barbituráttá alakul, így szintén ilyen kölcsönhatást okoz. A valproat megváltoztathatja a szérum fenitoinszintjét: csökkenti a szérum teljes fenitoinszintjét, és növeli a szabad fenitoin szintjét a fehérjéhez kapcsolódó fenitoinhoz képest.

A klonazepammal együtt koncentrálva állandó éberségi állapotot okozhat azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében epilepszia szerepel a tudatban. A valproat befolyásolhatja az etosuximid koncentrációját a rúdban.

A véralvadást befolyásoló gyógyszerekkel (aszpirin, warfarin...) egyidejű alkalmazása esetén vérzéses tünetek jelentkezhetnek.

A Valproat elveszti a fogamzásgátló tabletták hatását.

Tárolás

Hagyja a gyógyszert hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.