Dalekine 500mg ยา danapha สำหรับโรคลมบ้าหมู (4 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โซเดียม วาลโปรต
ส่วนประกอบ โรคลมบ้าหมู ประวัติของการชัก การชัก

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โซเดียม วาลโปรต	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Dalekine ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การบำบัดด้วยการทุจริต ใช้เพียงอย่างเดียวหรือช่วยในการโจมตีบางประเภท: ความตระหนักรู้ อาการชักของกล้ามเนื้อ อาการชักแบบครอบคลุม (ลมบ้าหมูขนาดใหญ่) การสูญเสียกล้ามเนื้อ และการโจมตีที่ซับซ้อน สถานรับเลี้ยงเด็ก ฤทธิ์ต้านโรคลมชักของ Valproat อาจผ่านทางสารยับยั้งสารสื่อประสาทคือ Gamaaminobutyric Acid (GABA) Valproat อาจเพิ่มระดับ GABA เนื่องจากสารยับยั้งการเผาผลาญ GABA หรือเพิ่มกิจกรรมของ GABA หลังจาก Sinap ดังนั้น Valproat สามารถใช้ในการชักได้หลายประเภท

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Sodium Valproat ดูดซึมได้เร็วหลังดื่ม ความเข้มข้นของยอดไอออน Valproat ในพลาสมาคือ 1-4 ชั่วโมงหลังจากรับประทานกรด Valproic ในปริมาณเดียว เมื่อใช้ร่วมกับอาหาร ยาจะดูดซึมได้ช้ากว่าแต่ไม่ส่งผลต่อการดูดซึมทั้งหมด

การกระจาย

วาลโปรแอตจับกับพลาสมาโปรตีนได้มาก (90%) ในขนาดยาที่ใช้รักษา แต่พันธะนั้นขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและลดลงเมื่อค่าของวาลโปรแอตมีค่าสูง

ระบบเผาผลาญ

Valproat เชี่ยวชาญเรื่องตับ เส้นเมแทบอลิซึมหลักคือกลูคูโรนิด, ออกซิเดชันเบต้าในไร และออกซิเดชันในไมโครซอม สารหลักที่เกิดขึ้น ได้แก่ กลูคูโรนิด กรด 2-โพรพิล-3-ซีตาโนอิก และกรด 2-โพรพิล-ไฮดรอกซีเพนทาโนอิก

การกำจัด

การกำจัดสารเหล่านี้เป็นหลักผ่านทางปัสสาวะ ครึ่งชีวิตของ Valproat ในพลาสมาคือภายใน 6 - 16 ชั่วโมง ในขนาดเดียวกัน หากผู้ป่วยใช้ Valproat เพียงอย่างเดียว โดยทั่วไปจะมีความเข้มข้นนานกว่าครึ่งชีวิตและมีความเข้มข้นสูงกว่าผู้ป่วยที่ใช้โพลีเมอร์บำบัด สาเหตุหลักมาจากยาต้านโรคลมชักอื่นๆ ที่ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำเอนไซม์ที่เพิ่มการกวาดล้าง Valproat

ก่อนรับประทาน Dalekine 500mg ยา danapha สำหรับโรคลมบ้าหมู (4 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ขนาดยา

ปริมาณรายวันแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอายุและน้ำหนักของผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดยาที่เหมาะสมจะพิจารณาจากการตอบสนองของผู้ป่วยทางคลินิก

ขนาดยาเริ่มต้นมักจะอยู่ที่ 0.2 มล./กก./วัน และค่อยๆ เพิ่มขึ้นจนเป็นขนาดยาที่เหมาะสมที่สุด ปริมาณที่เหมาะสมคือประมาณ 0.4 - 0.5 มล./กก./วัน อย่างไรก็ตาม หากไม่สามารถควบคุมการชักด้วยขนาดยานี้ อาจเพิ่มเป็นขนาด 0.8 มล./กก./วัน และผู้ป่วยต้องติดตามดูไต

เด็ก ๆ

ปริมาณปกติคือ 0.5 มล./กก./วัน

ผู้สูงอายุ

ตามที่แพทย์กำหนด (ขนาดปกติในผู้สูงอายุต่ำกว่าขนาดผู้ใหญ่)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? มีกรณีการเสียชีวิตเกิดขึ้น เนื่องจากวาลโปรแอตดูดซึมได้เร็วมาก ประโยชน์ของระบบทางเดินอาหารหรือการอาเจียนจึงขึ้นอยู่กับเวลาหลังรับประทานยา

จำเป็นต้องใช้มาตรการสนับสนุนทั่วไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งจำเป็นต้องรักษาปริมาณปัสสาวะที่ออก Naloxon สูญเสียผลในการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางของการใช้ยาเกินขนาด Valproat แต่ Naloxon ยังสามารถสูญเสียฤทธิ์ต้านโรคลมชักของ Valproat ได้ ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้ naloxon

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Dalekine คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ตับวายทำให้เสียชีวิตในผู้ป่วยกรดวาลโปรอิก เหตุการณ์นี้มักเกิดขึ้นใน 6 เดือนแรกของการรักษา (0.05 - 0.1%)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบทั่วๆ ไป: เวียนศีรษะ อ่อนแรง เบื่ออาหารตามน้ำหนัก หรือรับประทานอาหารได้ดีเมื่อน้ำหนักเพิ่มขึ้น

เลือด: เกล็ดเลือดลดลง, การรวมตัวของเกล็ดเลือด, เลือดออกเป็นเวลานาน, พารามิเตอร์การแข็งตัวผิดปกติ การย่อยอาหาร: อาหารไม่ย่อย ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง ตับ: เปลี่ยนการทำงานของตับ เช่น เพิ่มทรานสอะมิเนสและฟอสฟาเตส เส้นประสาท: วิ่ง นอนหลับ หรือนอนไม่หลับ

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ร่างกาย: สีแดงกระจัดกระจาย ห้ามสีแดง

ต่อมไร้ท่อ: ประจำเดือนลดลง, ประจำเดือนมาไม่ปกติ

ตับ: ความเป็นพิษร้ายแรงต่อตับ (เนื้อร้ายตับ) ในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี การเผาผลาญอาหาร: เพิ่มแอมโมเนียมในเลือด, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

จิต: ภาพลวงตา

ทางเดินปัสสาวะ: สิ่งแวดล้อม, เพิ่มจำนวนปัสสาวะ.

อื่นๆ: ผมร่วง.

หายาก, ADR

ร่างกาย: ปวดหัว

เลือด: เกล็ดเลือดรุนแรง, เม็ดเลือดขาวรุนแรง, เลือดออก, โรคโลหิตจาง, อีโอซิโนฟิเลีย, ไฟบริโนเจน การย่อยอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ, ท้องผูก

ผิวหนัง: อุปกรณ์ใต้ผิวหนัง

ตับ: ความเป็นพิษร้ายแรงต่อตับในเด็กอายุมากกว่า 3 ปี

ประสาทวิทยา: การรับรู้, เครื่องปรับอากาศ

จิตใจ: ร่างกายหยุดชะงัก สับสน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Dalekine ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง ประวัติครอบครัวเป็นโรคตับอักเสบรุนแรง โดยเฉพาะยาตับอักเสบ

ภูมิไวเกินต่อโซเดียม valproat

ความผิดปกติของการเผาผลาญพอร์ไฟริน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ก่อนรับประทานยา แพทย์จะต้องได้รับการตรวจและติดตามอย่างสม่ำเสมอ

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงสถานะสุขภาพของผู้ป่วยเอง

ทำการทดสอบทางชีวเคมีเกี่ยวกับการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษา และต้องทำเป็นระยะเป็นเวลา 6 เดือน โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีความเสี่ยงสูง

ในกรณีของภาวะไตวาย สิ่งสำคัญคือต้องใส่ใจกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของกรดวาลโปรอิกอิสระในซีรั่ม จากนั้นจึงต้องลดขนาดยาลง

ในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ควรใช้เฉพาะ Sodium Valproat เท่านั้น

ข้อควรระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคตับ ผู้ป่วยใช้ยาป้องกันการชักหลายชนิด เด็กที่มีความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมแต่กำเนิด อาการชักอย่างรุนแรงโดยมีการเจริญเติบโตทางสติปัญญา และร่างกายขยายตัว มักมีความเสี่ยงสูง

มีความจำเป็นต้องหยุดยาทันทีที่มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของตับ ไม่ว่าจะสงสัยหรือแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนก็ตาม

วาลโปรแอตถูกขับออกมาบางส่วนในปัสสาวะในรูปของสารซิโตนิก ดังนั้นเมื่อทำการทดสอบซีตอนในปัสสาวะ อาจผิดพลาดได้

วาลพรูตสามารถยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อประสานงานกับตัวยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ (เช่น แอลกอฮอล์) ดังนั้นผู้ป่วยจึงไม่ควรมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย เช่น การขับรถหรือควบคุมเครื่องจักร

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

วาลโปรแอตสามารถยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อประสานกับตัวยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ (เช่น แอลกอฮอล์) ดังนั้น ผู้ป่วยจึงไม่ควรมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย เช่น การขับรถหรือการใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยานี้อาจก่อให้เกิดโรคทารกอวัยวะพิการได้ ความเสี่ยงของเด็กที่กระดูกสันหลังอยู่ที่ประมาณ 1-2% ความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ได้แก่ ความพิการของใบหน้า ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด หรือการแข็งตัวของเลือดผิดปกติ มีการสังเกตเห็นภาวะตับวายที่ทำให้ทารกและเด็กเล็กเสียชีวิตได้เมื่อแม่ใช้วาลพรูตในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยาสามารถเข้าสู่น้ำนมแม่ด้วยความเข้มข้นต่ำ (1 - 10% ของความเข้มข้นในซีรั่ม) ไม่ทราบว่าเป็นอันตรายต่อการให้นมบุตรหรือไม่ แต่ควรหยุดให้นมแม่เมื่อแม่รับประทานยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

วาลโปรแอตสามารถเพิ่มผลของสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางได้ (เช่น แอลกอฮอล์, เบนโซไดอะซีพีน, ยาต้านโรคลมชักอื่นๆ) ในระยะแรกของการรักษา จำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นในพลาสมาของยาต้านโรคลมชักที่ใช้พร้อมกัน

การใช้ Valproat ร่วมกับยาที่เกี่ยวข้องอย่างมากกับโปรตีน (แอสไพริน, คาร์บามาเซพิน, ไดคูมารอล, ฟีนิโทอิน ...) พร้อมกันสามารถเปลี่ยนระดับ valproear ในซีรั่มได้ Salicylate ยับยั้งการเผาผลาญ จึงไม่ใช้กับผู้ป่วยที่ใช้ Valproat

วาลพรูตอาจเพิ่มความเข้มข้นของฟีโนบาร์บาร์บิทอลในซีรั่ม Primidon ถูกแปลงเป็น barbiturat จึงทำให้เกิดปฏิกิริยาดังกล่าวด้วย วัลโปรแอตอาจเปลี่ยนระดับฟีนิโทอินในซีรั่ม: ลดระดับฟีนิโทอินทั้งหมดในซีรั่ม และเพิ่มระดับฟีนิโทอินอิสระเมื่อเปรียบเทียบกับฟีนิโทอินที่เชื่อมโยงกับโปรตีน

ความเข้มข้นของ Clonazepam อาจทำให้เกิดการรับรู้อย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคลมบ้าหมูในความรู้สึกตัว Valproat อาจส่งผลต่อความเข้มข้นของ ethosuximid ในแถบ

เมื่อใช้ควบคู่กับยาที่ส่งผลต่อการแข็งตัวของเลือด (แอสไพริน วาร์ฟาริน ...) อาจมีอาการเลือดออกได้

วัลโปรแอตสูญเสียผลของยาคุมกำเนิด

การเก็บรักษา

วางยาไว้ในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ