A Danapha - Trihex 2 kezelés támogatja a Parkinson-szindrómát, csökkenti a sebész szindrómát (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Specifikáció Trahexifenidil
Összetevő Parkinson

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trahexifenidil	2 mg

Felhasználások

javallatok

A Danapha-Trihex 2 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Parkinson-szindróma támogatásának kezelése (a vaszkuláris szklerózis formái, agyvelőgyulladás után vagy ismeretlen okból). Szintetikus aminosav, Muscarin-rezisztencia, Parkinson-szindróma kezelése.

Más antakarinokhoz hasonlóan a trihexifenidil is gátolja az Atropin típusú perifériás szimpatikus idegrendszert, beleértve a simaizomzatot is.

A trihexifenidilnek közvetlen hatása van a simaizom görcsök, enyhe pupillák ellen, csökkenti a nyálkiválasztást és gátolja a szív vagus idegeit. A Trihexifenidyl pontos mechanizmusa Parkinson-szindrómában nem tisztázott, lehet a centrifugális impulzusok eltömődésének és az agyi mobilitási központ gátlásának az oka.

Alacsony dózisú, központi idegrendszeri gátlókkal, de nagy dózisokkal ugyanazt stimulálja, mint az atropinmérgezés jele. Jelenleg a trihexifenidilt használják a Levodopa támogatására.

A trienxifenidil hosszú ideig nem befolyásolja jelentősen a vérnyomást, a légzőszervi, máj-, vese- és csontvelőt.

Farmakokinetika

A trihexifenidil jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.

A hatás 1 óra múlva kezdődik, a legmagasabb 2-3 óra múlva, és 6-12 óráig tart. Kiürülés főként vizelettel, változatlan formában.

A trihexifenidil félig eladási ideje a vizsgálati módszertől függően változik. Radioaktív immunvizsgálati módszerrel az első fázis értékesítési ideje 5,33 óra, az utolsó fázis 32,7 óra.

Szedés előtt A Danapha - Trihex 2 kezelés támogatja a Parkinson-szindrómát, csökkenti a sebész szindrómát (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Danapha-Trihex 2 gyógyszert szájon át kell bevenni.

hajolj meg naponta háromszor étkezés közben, ha újabb 4. adagra van szükséged lefekvés előtt. Ha túlságosan kiszárad a szája, étkezés előtt, vagy borsmentás cukorkát, cukormentes gumit vagy vizet kell használni. Lehetőség van további nyálpótló gyógyszerek alkalmazására is. A trihexifenidil adagját gondosan be kell állítani az egyes betegek reakciója szerint, különösen a 60 év felettiek esetében.

Adagolás

Parkinson-szindróma

1 mg szájon át, majd 3-5 nap a 2 mg-os emelés napi 6-10 mg-ig. Az agyvelőgyulladás után Parkinson-szindrómában szenvedő betegek napi 12-15 mg (legfeljebb 20 mg/nap) adagban alkalmazhatók.

Időszakos pszichotikus rendellenességek

Vegyünk 5-15 mg/nap. Az első 1 mg-os adag képes volt bizonyos reakciókat kontrollálni, de ha a kívülálló megnyilvánulása néhány órán belül nem kontrollálható, akkor az adagot növelni kell, hogy megfeleljen a követelményeknek. A módosítás úgy is lehetséges, hogy csökkenti annak a gyógyszernek a dózisát, amely ezeket a reakciókat okozta, majd mindkét gyógyszer adagját módosítja.

Ha ezek a rendellenességek több napig kontrollálva vannak, lehetőség van abbahagyni a trahexifenidil alkalmazását vagy csökkenteni az adagját.

Levodopával kombinációban történő alkalmazás esetén 2 gyógyszer adagját csökkenteni kell, és az egyes betegek válaszreakciójához és toleranciájához igazítani kell.

Ha a trihexifenidilt más Muscarin vírusellenes szerek egészének vagy egy részének helyettesítésére használják, a trahexifenidil adagját fokozatosan kell növelni, míg a másik gyógyszert csökkenteni.

Idősek

A Trihexifenidylt csak Carbidopával kombinálva szabad használni Parkinson-kór kezelésére időseknél, fenntartó adag 2-6 mg/nap, kis adagokra osztva.

Gyermekek

Nem ajánlott.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A kiütések az arcon vagy a felsőtesten jelentkezhetnek.

A központi idegi stimuláció tünetei, például nyugtalanság, zavartság, hallucinációk, paranoia, mentális reakciók, koordinált szemek, delírium és néha görcsök.

Súlyos túladagolás, kóma, keringési elégtelenség, légzési elégtelenség és halálesetek esetei.

Kezelés

Hányást, gyomormosást, támogató kezelést, szellőztetés fenntartását okoz.

Használhatja a Diazepamot a túlzott izgalom és görcsrohamok szabályozására.

Az aritmia fellépésekor az antiaritmia alkalmazása nem javasolt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Danapha-Trihex 2 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások főként a túlzott acetilkolin rezisztencia. Szájszárazság, székrekedés, homályos látás, szédülés, enyhe hányinger vagy idegfeszültség a betegek 30-50%-ánál jelentkeztek. Ezek a hatások általában csökkennek a gyógyszer szedésének folytatásakor. A nemkívánatos hatásokhoz való alkalmazkodás elősegítése érdekében a kezdeti adagot kisebb mértékben lehet alkalmazni, és fokozatosan növelve a hatásos dózisig.

Gyakori, ADR> 1/100

Szem: homályos látás az antiacetilkolin hatás miatt.

Emésztőrendszer: szájszárazság, székrekedés.

Az immunrendszer betegségei: túlérzékenységi reakció. A mentális zavarok előrehaladása kénytelen lehet a kezelés leállítására. Megtörténhet feszültség. Jelentés érkezett a Trihexiphenidyl-lel való visszaélésről annak izgalmának és hallucinációinak mellékhatásai miatt. Károsodott átmeneti és rövid távú memória funkcióról számoltak be. - Belek: nyelési nehézséggel járó szájszárazság, székrekedés, hányinger, hányás.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Danapha-Trihex 2 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A trihexifenidillal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell eljárni

Az idősek és a gyermekek könnyen érzékenyek a gyógyszer nem kívánt hatásaira.

Legyen óvatos, amikor meleg van, és edzés közben.

Legyen óvatos azoknál, akiknél szívdobogásérzés, prosztata hipertrófia, nyitott zugú zöldhályog vagy vizelet-visszatartás szenved.

Az előszobák időszakos ellenőrzése és értékelése.

A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért óvatosan kell eljárni a laktózzal összefüggő anyagcserezavarban szenvedő betegeknél.

A trihexifenidil a myasthenia gravis súlyosbodásával jár, ezért kerülni kell vagy óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert a myasthenia betegeknél.

A súlyos szövődmények kivételével ajánlott kerülni a gyógyszer hirtelen leállítását.

A trihexifenidillel visszaélhetnek (illúzió alapján), ha az adag elég nagy.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer olyan mellékhatásokat okozhat, mint például homályos látás, fáradtság, szédülés, álmosság. Ezért figyelmeztesse a betegeket, hogy a gyógyszer szedése közben ne kezeljenek gépeket, ne dolgozzanak magasan és ne vezessenek.

Terhesség

kevés klinikai tapasztalattal rendelkezik a terhes nők gyógyszereivel kapcsolatban, káros hatásokat még nem jegyeztek fel. Ne használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket, csak akkor szabad alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a káros kockázatokat.

Szoptatási időszak

hogy a trihexifenidil nem ismert-e, bejut-e az anyatejbe vagy sem. A szoptatott babák nagyon érzékenyek lehetnek a Muscarin-rezisztens gyógyszerekre. Szoptatás közben kerülje a trihexifenidil használatát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Gondosan ellenőrizni kell, ha a trihexifenidilt fenotiazinnal, klozapinnal, antihisztaminnal, dizopiramiddal, nefopammal és amantadinnal egyidejűleg alkalmazzák, mert fokozhatja a muszkarin-rezisztens mellékhatásokat.

A trihexifenidil és a 3 körös antidepresszánsok közötti dong szállítási hatásról számoltak be, ami a receptorra gyakorolt hatásnak köszönhető. Ez szájszárazságot, székrekedést és homályos látást okozhat.

Időseknél fennáll a vizeletvisszatartás, az akut zöldhályog vagy a bélbénulás veszélye. A monoamin-oxidáz inhibitorok (IMAOS) kölcsönhatásba léphetnek antikolinerg gyógyszerekkel, beleértve a trihexifenidilt is, egyidejűleg alkalmazva. Ez szájszárazságot, homályos látást, vizeletvisszatartást és székrekedést okozhat. Összességében az antikolinerg gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik 3 körös antidepresszánsokat vagy imaot szednek. A trihexifenidil adagját csökkenteni kell, és a beteget rendszeresen ellenőrizni kell.

A trihexifenidil szembeállítható a metoklopramid és a domperidon gyomorműködésre gyakorolt hatásával.

A trihexifenidil együtt alkalmazva csökkenti a levodopa és a digoxin felszívódását.

A trihexifenidil ellentétes lehet a szimpatikus neurológiai gyógyszerek hatásaival.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.