Davyca 75 mg Davipharm kezelés magányos betegségek kezelésére (28 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő Mentális zavarok, epilepszia, perifériás tk betegség
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 75 mg |
Felhasználások
javallatok
A Davyca gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:
Gyógyszertár
A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító. A pregabalin szerkezete hasonló a központi neurológiai gátló GABA-hoz, de nem kapcsolódik közvetlenül a Gabaa, GABAB vagy Benzodiazepin receptorokhoz, nem növeli a GABAA válaszát a tenyésztett neuronokon, és nem változtatja meg a GABA szintjét az egér agyában, nem befolyásolja úgy a GABA regenerálódását, mint a gabát. A tenyésztett neuronokon a pregabalin hosszú távú alkalmazása növeli a transzportfehérjék sűrűségét és növeli a GABA szállítási sebességét.
A pregabalin nagy affinitással kötődik a központi idegszövetekhez az α2-Δ (a kalciumcsatorna feszültségtől függő alegysége) pozíciójában. Bár a pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, az α2-Δ alegységhez való kötődés összefügghet a pregabalin fájdalommal és görcsoldó hatásával. In vitro a Pregabalin csökkenti a kalciumfüggő neurotranszmitterek, például a glutamát, a noradrenalin, a kalcitonint szabályozó génekhez kapcsolódó peptidek és a P-anyagok felszabadulását a kalciumcsatorna funkcióján keresztül.
Farmakokinetika
Farmakokinetika A Pregabalin stabil állapota hasonló egészséges önkénteseknél, epilepsziás betegeknél, akik epilepsziás gyógyszereket szednek, és krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél.
felszívódás
A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhség esetén alkalmazzák, a plazma csúcskoncentrációja az egyszeri adag bevétele után 1 órán belül érhető el, és a dózis megismétlődik. A pregabalin orális biohasznosulása várhatóan > 90%, és nem függ az adagtól.
Az adag megismétlése után a stabil állapot 24-48 órán belül alakul ki. A pregabalin felszívódási sebessége csökken, ha étellel iszik, ami a CMAX körülbelül 25-30%-os csökkenéséhez és a TMAX 2,5 órával történő növekedéséhez vezet. A Pregabalin étkezés közben történő megosztása azonban nem befolyásolja jelentősen a pregabalin felszívódásának szintjét.
Elosztás
A preklinikai vizsgálatok során a pregabalin átjut az agyi gáton egérben, és amikor a pregabalin átjut a placentán, és jelen van a tejben egerekben. Emberben a pregabalin látszólagos megoszlása körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere
A pregabalin emberben nem jelentős. A radioaktív marker használata után a radioaktív dózis körülbelül 98%-a állandó formában visszanyerhető a vizeletben. A pregabalin n-metilezése a pregabalin fő metabolitja, amely a vizeletben található, és a dózis körülbelül 0,9%-át teszi ki. A preklinikai vizsgálatok során nincs arra utaló jel, hogy az S-pregabalin izomerek racemizálódnának R-pregabalinná.
Megszüntetés
A pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. A pregabalin átlagos ártalmatlanítási ideje 6,3 óra. A pregabalin plazma- és vese-clearance-e arányos a kreatinin-clearance-el.
Károsodott vesefunkciójú vagy dializált betegeknél módosítani kell az adagot. A lineáris pregabalin farmakokinetikai lineáris értéke a napi dózistartományban van.
A pregabalin farmakokinetikai különbsége alacsony egyének között (
Speciális témák
Nem
A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a nem klinikailag nem befolyásolja jelentősen a pregabalin plazmakoncentrációját.
veseelégtelenség
The clearance of pregabalin is proportional to creatinine clearance. Ezenkívül a pregabalin hatékonyan eltávolítható a plazmából hemolízissel (4 órás vérkezelés után a pregabalin plazmakoncentrációja körülbelül 50%-kal csökken). Mivel a vesék jelentik a fő eliminációs útvonalat, az adagolásra vesekárosodásban szenvedő betegeknél és a dialízis utáni kiegészítő adagra van szükség.
Májelégtelenség
Károsodott májfunkciójú betegeken nem végeztek specifikus farmakokinetikai vizsgálatot. Mivel a pregabalin nem metabolizálódik jelentősen, és főként változatlan vizelet formájában ürül ki, a károsodott májműködés nem változtatja meg jelentősen a pregabalin plazmakoncentrációját.
Gyermekek
A pregabalinfarmakokinetikáját epilepsziás gyermekeknél (1-23 hónapos, 2-6 éves, 7-11 éves és 12-16 éves korcsoportban) 2,5-es adagban értékelték; 5; 10 és 15 mg/kg/nap. Éhes gyermekeknél orális pregabalin bevétele után a TMAX általában hasonló a korcsoportok között, és az ivás után 0,5-2 órával érhető el.
A pregabalin CMAX és AUC lineárisan növekszik az adag emelésekor minden korcsoportban. A hatótávolság körülbelül 30%-kal csökken 30 kg alatti gyermekeknél a súly szerinti kalibrálási távolság 43%-kal megnövekedett súlya miatt, mint a 30 kg-nál nagyobb gyermekeknél. A pregabalin átlagos értékesítési ideje körülbelül 3-4 óra 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél és 4-6 óra 7 évesnél idősebb gyermekeknél.
A félig hulladékidő-elemzés az orális pregabalin releváns kreatinin-clearance-ét mutatja, amely súlya szignifikánsan összefügg az orális pregabalin eloszlási térfogatával, ami hasonló gyermekeknél és felnőtteknél. A pregabalin farmakokinetikáját 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták.
Idősek
A pregabalin clearance-e az életkor előrehaladtával csökken, ami összefüggésben áll a kreatinin-clearance csökkenésével az életkor előrehaladtával. Az életkorral összefüggő vesekárosodásban szenvedő betegeknél szükség lehet az adagra.
szoptató nők
a szoptatás nem befolyásolja a Pregabalin farmakokinetikáját. Az anyatejjel kiválasztódó pregabalin átlagos koncentrációja stabil állapotban az anya plazmakoncentrációjának körülbelül 76%-a. A gyermekek befogadását az anya teljes napi adagjának körülbelül 7%-a prognosztizálja, mg/kg-mal számolva.
Szedés előtt Davyca 75 mg Davipharm kezelés magányos betegségek kezelésére (28 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
A pregabalint szájon át alkalmazzák, napi 2-3 alkalommal elosztva, étkezés közben vagy anélkül.
Adagolás
Davyca adag 75 mg-mal.
Helyi epilepszia-kezelés
A kezdő adag 150 mg, naponta bevéve, majd hétről hétre fokozatosan növeli az adagot a választól függően, 300 mg/nap és 600 mg/napig.
Disszeminált szorongásos zavarok
A napi 150 mg-os kezdő adag hétről hétre fokozatosan növelheti az adagot 150 mg-os eltéréssel a maximális napi 600 mg-os adagig.
Ideggyulladás okozta fájdalom, herpesz utáni fájdalom
Felnőttek: Javasolt adagok: 150-300 mg/nap, 2-3 alkalomra osztva.
Kezdő adag: 150mg/nap, 1 hétig 300mg/napra emelhető, a hatékonyságtól és a toleranciától függően. Ha 2-4 hetes kezelés után sem segít 300 mg/nap adaggal, 600 mg/nap adagra emelhető, 2-3 alkalommal elosztva. A napi 300 mg-ot csak azoknál a betegeknél haladja meg, akik még mindig fájdalmasak, és a napi 300 mg-os adagot tolerálják, mivel a nagy dózisok miatt számos mellékhatás lehetséges.
Cukorbetegség okozta idegfájdalom
Felnőttek: A kezdő adag 150 mg/nap, három részre osztva; Az adag a következő 1 hétben a javasolt maximális napi 300 mg-os adag 3-szorosára osztva növelhető. A 600 mg/nap pregabalin klinikai tesztben azonban a hatékonyság nem növekszik jelentősen, és az ezt az adagot szedő betegnél magasabb a nemkívánatos hatások aránya. A 600 mg/nap adag nem folytathatja a kutatást, és nem ajánlott.
fibrózis okozta izomfájdalom
A kezdő adag 150 mg/nap, amely 1 hét elteltével a választól függően 300 mg/nap és 450 mg/nap, ha szükséges, növelhető.
Neurológiai fájdalom a gerincvelő károsodása miatt
A pregabalin javasolt adagja a gerincvelő-károsodás miatt kialakuló neuropátia kezelésére 150-600 mg/nap. Az ajánlott kezdő adag naponta kétszer 75 mg (150 mg/nap). Az adag 1 héten belül napi kétszer 150 mg-ra (300 mg/nap) emelhető a hatékonyság és a tolerancia alapján. Ha a beteg 2-3 hetes, napi 150 mg-os x 2-szeres kezelés után nem hatásos, és jó a toleranciája, a pregabalin adagja napi 2x300 mg-ra emelhető. Mivel a pregabalin a vesén keresztül ürül ki, károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagot módosítani kell.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek számára
Az adagot a CLCR segítségével kell beállítani, különösen az alábbiak szerint:
30 - 60
A 25-50 mg-os adagot naponta egyszer 1-szer szedő betegek: további 50-75 mg-os adag bevétele
Napi 1x50-75 mg dózisú betegek: vegyen be további 75-100 mg-os adagot.
Napi 1x75 mg-os adagot szedő betegek: 100-150 mg-os kiegészítő adag bevétele
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása.
Használjon gyermekeknek szánt drogokat
A pregabalin hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti betegeknél nem igazolták.
Szedjen gyógyszert időseknek (65 év felett)
Időseknél nem módosítható az adag, kivéve vesekárosodás esetén.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek:
A gyógyszer forgalomba hozatala után a pregabalin túladagolásának gyakori tünetei közé tartozik az álmosság, zavarok, izgatottság és nyugtalanság. Beszámoltak az epilepsziáról is. Néhány ritka esetben kómát is jelentettek.
Kezelés:
Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, hánytasson vagy gyomormosást okozzon, szükség esetén tartsa fenn a légutakat. Tüneti kezelés, támogatás. Ha indokolt, hematoparoológia (a pregabalin körülbelül 50%-a 4 óra alatt eliminálódik).
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Davyca használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Nagyon gyakori, ADR> 1/10
Gyakori, 1/100 Nem gyakori, 1/1000 Mentális: illúzió, pánik, nyugtalanság, izgatottság, depresszió, depresszió, növekvő érzelmek, szélsőséges, érzelmi változások, személyiségvesztés, kommunikációs nehézségek, rendellenes álmok, fokozott szexuális vágy, orgazmus hiánya, közömbösség. Neurológiai: eszméletlen, kábult, izomgörcsök, eszméletvesztés, túlzott mértékű idegműködés, diszplázia, szédülés, testtartás, remegés szándékos mozdulatoknál, szemgolyó vibrációja, kognitív zavarok, mentális gyengeség, nyelvi zavarok, reflexzavar, fokozott érzékelés, égési érzés, ízérzés elvesztése. Ritka, 1/10 000 A következő reakciókat jelentették: álmatlanság, fejfájás, szorongás, hasmenés, influenza szindróma, görcsök, stressz, depresszió, fájdalom, fokozott izzadás és szédülés, testi tünetek. A beteget a kezelés előtt értesíteni kell. A hosszan tartó pregabalin-kezelés leállításakor a abbahagyás tüneteinek gyakorisága és súlyossága az adagtól függhet. Gyermekek A gyermekeknél végzett kutatás során a biztonsági információk hasonlóak a felnőttekhez. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Davyca gyógyszerek ellenjavallt pregabalinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén.
Óvintézkedések a használat során
Cukorbetegek
Egyes cukorbetegségben szenvedő betegek súlya megnövekszik a pregabalin szedése során, szükség lehet a hipoglikémiás szerek adagjának módosítására.
Túlérzékenységi reakció
Túlérzékenységi reakciók előfordulásáról számoltak be, ideértve az áramkörnek megfelelő eseteket is. A pregabalin szedését azonnal abba kell hagyni, ha angioödémás tünet jelentkezik, mint például az arc, a száj vagy a felső légutak.
Súlyos bőrreakciók
Ritkán számoltak be súlyos bőrreakciókról, köztük Stevens Johnson (SJS) szindrómáról, mérgezett epidermális nekrózisról (Ten), hámló dermatitisről, fényes bőrreakcióról és különböző rózsákról Pregabalint szedő betegeknél. A legtöbb eset olyan betegeknél fordul elő, akik súlyos bőrreakciókat okozó gyógyszerekkel együtt szednek. Ezért a legtöbb esetben a pregabalin oka nem határozható meg egyértelműen. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ha bőrkiütés jelentkezik, hagyják abba a pregabalin szedését, és forduljanak orvoshoz kezelés és tanácsadás céljából.
Tu Tu/Az öngyilkosság szándéka
A görcsoldók, beleértve a pregabalint is, gyakran növelik az öngyilkos viselkedés kockázatát. Ezért a betegeket szorosan ellenőrizni kell a depresszió, az öngyilkosságra való hajlam, a kezelési folyamat kóros változásai miatt, és utasítani kell őket, hogy azonnal értesítsék az orvost, amint a tünetek megjelennek.
Perifériás ödéma
Legyen óvatos a pregabalin alkalmazásakor, mert perifériás ödémát okozhat. Nincs egyértelmű kombinációja a perifériás ödémának a szív- és érrendszeri szövődményekkel (például magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség) és nem vese- vagy májelégtelenséggel. Ha a pregabalint tiazolidindionnal (cukorbetegség elleni szerek) együtt alkalmazzák, akkor nagyobb a testtömeg-növekedés és az ödéma kockázata, mint egyetlen pregabalin alkalmazása esetén.
súlygyarapodás
A pregabalin testtömeg-növekedést okoz a kábítószer-használat dózisával és idejével összefüggésben; A súlygyarapodás azonban nem kapcsolódik a kezelés előtti testtömeg-indexhez (BMI), a nemhez vagy az életkorhoz, és nem az ödéma miatt. Bár a rövid távú kutatások során az ellenőrzött súlygyarapodás nem párosul a vérnyomás jelentős klinikai változásaival, de a szív- és érrendszerre gyakorolt hosszú távú hatások nem tisztázottak. Ezenkívül a pregabalin nem veszíti el a vércukorszint szabályozását.
szívelégtelenség
Azoknál a betegeknél, akiknek korábban volt szívbetegsége, legyen óvatos a gyógyszer szedése során, mert növelheti a szívelégtelenség kockázatát.
Központi ideg
A központi idegrendszerre ható gyógyszerek közé tartozik: álmosság, szédülés, amely csökkentheti a beteg testi és lelki állapotát, ezért óvatosnak kell lenni a tárgyak vezetésénél vagy a gép kezelésénél.
izombetegség
A pregabalin növelheti a CPK-t, és izomglobint okozhat a húgyúti rendszerben (bár ritka). A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha fájdalom, izomgyengeség, fokozódó fájdalom jelentkezik, különösen ha láz és/vagy fáradtság, kellemetlen érzés kíséri. Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha izombetegség megnyilvánul.
A gyógyszer abbahagyásának tünetei
A rövid vagy hosszú távú pregabalin-kezelés befejezése után a gyógyszer abbahagyásának tünetei jelentkezhetnek: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza tünetei, feszültség, depresszió, fájdalom, görcsrohamok, fokozott izzadás és szédülés.
Görcsök, beleértve az epilepsziát és görcsöket, előfordulhatnak a pregabalin alatt vagy a gyógyszer rövid időre történő abbahagyása után. A gyógyszerleállási tünet gyakorisága és súlyossága összefügghet az adaggal.
Lassan abba kell hagyni és csökkenteni kell a pregabalin adagját legalább 1 hétig a gyógyszer abbahagyása előtt, hogy elkerülje az epilepszia gyakoriságának növekedését, mint általában a görcsoldók esetében.
helytelen használat, visszaélés vagy kábítószer-függőség
Legyen óvatos azokkal a betegekkel, akiknek a kórtörténetében kábítószer-függőség szerepel. Kövesse nyomon a kábítószerrel való visszaélés jeleit (például zsírosodást, az adag növelésének tendenciáját vagy a kábítószer-keresést). A kontroll klinikai vizsgálatokban a pregabalint szedő betegek aránya 4% volt frissítően, szemben a kontrollcsoport 1%-ával. A betegpopulációkon végzett vizsgálatokban ez az arány magasabb, 1-12%. A gyógyszer gyors és hirtelen abbahagyásakor a gyógyszerfüggőség tünetei, például álmatlanság, hányás, fejfájás, hasmenés.
veseelégtelenség
Veseelégtelenségről és a pregabalin abbahagyása utáni gyógyulásról számoltak be.
Hagyja abba az egyidejűleg alkalmazott epilepszia elleni gyógyszerek alkalmazását
Nincs elegendő adat az epilepszia elleni szerek egyidejű abbahagyásáról, hogy az epilepszia monobalin-terápiájára váltsanak, ha az epilepsziát pregabalinnal végzett koordinációs terápia szabályozza.
Gerincvelősérülés miatti központi neuropátia kezelése
A gerincsérülések miatti központi idegfájdalmak kezelése növeli a Pregabalin nemkívánatos gyakoriságát, fokozva a központi idegrendszerre gyakorolt nem kívánt hatásokat, különösen az álmosságot. Az ok lehet a réz és a kórképben szükséges gyógyszer (például görcsoldó) alkalmazása. Ebben az esetben vegye figyelembe a Pregabalin megadásakor.
a látásra gyakorolt hatás
A kontrollvizsgálatokban a pregabalinnal kezelt betegek egy csoportjában magasabb volt a látászavarok aránya, mint a placebóval kezelteknél. Klinikai vizsgálatokban vizuális vizsgálattal, látásvesztéssel és piaci változással, szem-csarnok átalakulással a placebo-csoportnál nagyobb pregabalint szedő betegeknél. A szemet érő nemkívánatos hatások közé tartozik a látásvesztés, homályos látás vagy látásváltozás, ezek többsége múlékony. A fenti tünetek csökkenhetnek vagy helyreállhatnak, ha abbahagyja a pregabalin szedését.
Csökkentse az alsó emésztőrendszer működését
Beszámoltak az emésztőrendszer alsó részének működésének csökkenéséről (bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), ha a Pregabalint olyan potenciálisan székrekedést okozó gyógyszerekkel, például opioid fájdalomcsillapítókkal együtt alkalmazzák.
Adminisztráció
Jelentés érkezett az ötletelésről, főként olyan betegeknél, akiknél fennáll a betegség elhízása.
Segédanyagokkal kapcsolatos figyelmeztetés
A gyógyszer laktózt tartalmaz, ritka genetikai betegségekben, galaktózban, Lapp-laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A gyógyszer álmosságot, szédülést okozhat, ezért óvatosnak kell lennie gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.
Terhesség
Kutatás állatokon (patkányok, nyulak) pregabalinra vemhes, olyan dózissal, amely a plazma pregabalinkoncentrációt (AUC) 5-szöröse vagy több mint ötszöröse a javasolt maximális dózisban, 600 mg/nap, lásd a magzati rendellenességek megnövekedett arányát, a terhességi fejlődést és a terhességi mérgezés tüneteit, beleértve a terhességi mérgezést.
Terhes nőknél nincs teljes körű kutatás és jó tesztek. Ne használja terhes nőknél, kivéve, ha az anyai előnyök nagyobbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat.
Szoptatási időszak
A pregabalin kiválasztódik a tejbe. A pregabalin hatása a magzatra. A szoptatás és a gyógyszer anyára gyakorolt előnyei alapján el kell dönteni a szoptatás vagy a pregabalin leállításáról.
Gyógyszerkölcsönhatások
Mivel a pregabalin főként változatlan vizelet formájában ürül, emberben jelentéktelen metabolizmus (a vizeletben metabolitok formájában a dózis kevesebb, mint 2%-a), a vitro metabolizmus gátlása és a plazmafehérjével való kapcsolat hiánya, a pregabalin gyakran nem okoz interaktív tárgyakat vagy p In vivo kutatás és farmakokinetikai elemzés
Egy in vivo vizsgálatban nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás a pregabalin és a fenitoin, a karbamazepin, a valproesav, a lamotrigin, a gabapentin, a lorazepam, az oxikodon vagy az etanol között. A farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy az orális cukorbetegség, a diuretikumok, az inzulin, a fenobarbitál, a tiagabin és a topiramat klinikailag nincs jelentős hatással a pregabalin clearance-ére.
Ismételje meg a napi 300 mg-os x 2-szeres adagot. A pregabalin egészséges tárgyakon nem befolyásolja a Loazepam, Oxycodon és Ethanol sebességét és felszívódásának szintjét. Az 1 mg lorazepam, 10 mg oxikodon és 0,7 g/kg etanol egyszeri adagja nem befolyásolja jelentősen a farmakokinetikát a Pregabalin stabil állapotában.
Az oxikodonnal, lorazepammal vagy etanollal végzett, ismételt orális adag preorális alkalmazása nem befolyásolja jelentősen a klinikai légzést. A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását. A pregabalin gátolja a kognitív képességeket és az Oxycodon által okozott nyers motoros funkciókat.
Légzési elégtelenségről és ájulásról számoltak be azoknál a betegeknél, akik egyetlen pregabalint szedtek, és más központi idegrendszeri gátlókkal együtt alkalmazták.
A súlygyarapodás és a perifériás ödéma gyakrabban fordul elő azoknál a betegeknél, akiknél a pregabalin és a tiazolidindion diabétesz-gyógyszert közösen szedik, mint az egyetlen gyógyszert szedő betegeknél. A legtöbb tiazolidindion cukorbetegség gyógyszert szedő beteg biztonságos helyen van, amikor részt vesz a cukorbetegség miatti perifériás neuropátia vizsgálatban.Mivel a tiazolidindion vagy pregabalin cukorbetegség kezelése súlygyarapodást és/vagy vízvisszatartást okozhat, ha önmagában vagy kombinációban alkalmazzák, rosszabbodhat vagy szívelégtelenséghez vezethet, óvatosnak kell lenni a pregabalin és ezekkel a gyógyszerekkel együtt történő alkalmazásakor.
Beszámoltak az alsó gasztrointesztinális működés csökkenésével kapcsolatos szövődményekről (például bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), amikor a pregabalint olyan gyógyszerekkel osztják meg, amelyek székrekedést okozhatnak, például opioid fájdalomcsillapítókkal.
Orális fogamzásgátlók, noretiszteron és/vagy etinilösztradiol
Megosztott pregabalin és orális fogamzásgátlók A noretiszteron és/vagy az etinilösztradiol nem befolyásolja mindkét gyógyszer farmakokinetikáját stabil állapotban. A gyógyszer hatással van a központi idegrendszerre A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepám hatását. Egy klinikai vizsgálat során a pregabalint oxikodonnal, lorazepammal vagy etanollal ismételten szájon át szedve nem volt jelentős légúti hatás a klinikai légzésre. Légzési elégtelenségről és ájulásról számoltak be a Pregabalint más központi idegrendszeri gátlókkal együtt alkalmazó betegeknél. A pregabalin szótaghatású, és csökkenti az Oxycodon megismerését és nyers mozgási funkcióját.
Interakció időseknél
Nincs specifikus farmakológiai interakciós kutatás időseknél. Interaktív kutatást csak felnőtteknél végeznek.
A pregabalin növeli a szelektív szerotonin-visszanyerés-gátlók koncentrációját/hatását. A pregabalin koncentrációját/hatását a droperidol, a hidroxizin, a metotrimeprazin növeli. A pregabalin koncentrációját és hatásait csökkenti a ketorolak, a ketorolak (kis orr), a ketorolak (szisztémás vonal), a mefloquin.
Tárolás
Hagyja a gyógyszert száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.
Egyéb gyógyszerek
- Buccolam
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
- ZYDOL 50MG CAPSULES
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions