Davyca - F 150 mg Davipharm Terjedő szorongásos zavarok kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő Dat Vi Gyógyszerészeti Részvénytársaság
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 150 mg |
Felhasználások
javallatok
A Davyca F gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Pharmacokinus
A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító gyógyszer. A pregabalin szerkezete megegyezik a központi neurológiai gátló GABA-val, de nem kapcsolódik közvetlenül a GABA, GABAB receptorokhoz vagy a benzodiazepin receptorokhoz, nem növeli a GABA válaszát a tenyésztett neuronokon, és nem változtatja meg a GABA szintjét az egér agyában, nem befolyásolja a regenerálódást, valamint a gabát.
A tenyésztett neuronok hosszú távú felhasználása növeli a pregabalin transzportját és a denzitás növekedését. GABA szállítási sebesség. A pregabalin nagy affinitással kötődik a központi idegszövethez az α2 - Δ pozícióban (a kalciumcsatorna feszültségtől függő alegysége). Bár a Pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, az alegységhez való kötődés (α2 - Δ összefüggésbe hozható a Pregabalin fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásával.
In vitro a pregabalin csökkenti a kalciumfüggő neurotranszmitterek, például glutamát, noradrenalin, peptidek felszabadulását, a kalcium csatornákon keresztül, a kalcitonin és a működés szabályozója lehet a gének.
Dinamikus farmakokinetika
Farmakokinetika A Pregabalin stabil állapota hasonló egészséges önkénteseknél, epilepsziás betegeknél, akik epilepszia elleni gyógyszereket szednek, és krónikus betegeknél.
felszívódás
A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhség esetén alkalmazzák, a plazma csúcskoncentrációja az egyszeri adag bevétele után 1 órán belül érhető el, és a dózis megismétlődik. A pregabalin orális biohasznosulása várhatóan > 90%, és nem függ az adagtól. Ismételt adagolás után a stabil állapot 24-48 órán belül alakul ki. A pregabalin felszívódási sebessége csökken, ha étellel iszik, ami a CMAX körülbelül 25-30%-os csökkenéséhez és a TMAX 2,5 órával történő növekedéséhez vezet. A Pregabalin étkezés közben történő megosztása azonban nem befolyásolja jelentősen a pregabalin felszívódásának szintjét.
Elosztás
A preklinikai vizsgálatok során a pregabalin átjut a véres gáton egerekben és majmokban. A pregabalin átjut a placentán, és jelen van az egerek tejében. Emberben a pregabalin látszólagos megoszlása körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere
A pregabalin emberben nem jelentős. A radioaktív marker használata után a radioaktív dózis körülbelül 98%-a állandó formában visszanyerhető a vizeletben. A pregabalin n-metilációs származéka a pregabalin fő metabolitja, amely a vizeletben található, és a dózis körülbelül 0,9%-át teszi ki. A preklinikai vizsgálatok során nincs arra utaló jel, hogy az izomorf S-pregabalin R-pregabalinná racemizálódna.
Megszüntetés
A pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. A pregabalin átlagos ártalmatlanítási ideje 6,3 óra. A pregabalin plazma- és vese-clearance-e arányos a kreatinin-clearance-el. Károsodott veseműködésű vagy dializált betegeknél módosítani kell az adagot.
Szedés előtt Davyca - F 150 mg Davipharm Terjedő szorongásos zavarok kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Alkalmazás módja
szájon át alkalmazva, naponta 2-3-szor elosztva, étellel együtt vagy anélkül igya.
Adagolás
Helyi epilepszia-kezelés kiegészítése
A kezdő adag 150 mg, naponta bevéve, majd a reakciótól függően hétről hétre fokozatosan emeli az adagot, 300 mg/nap-ig, majd 600 mg/napig.
Disszeminált szorongásos zavarok
A napi 150 mg-os kezdő adag hétről hétre fokozatosan, 150 mg-os különbséggel növelheti a napi maximum 600 mg-os adagig.
Ideggyulladás okozta fájdalom, herpesz utáni fájdalom
Felnőttek: Javasolt adagok: 150-300 mg/nap, 2-3 alkalomra elosztva.
Kezdő adag: 150 mg/nap, a hatékonyságtól és a toleranciától függően 1 hétre 300 mg-ra emelhető. Ha 2-4 hetes 300 mg-os kezelés után sem segít, napi 600 mg-ra emelhető, 2-3 alkalommal elosztva. A dózis csak azoknál a betegeknél haladja meg a 300 mg-ot, akik még mindig fájdalmasak és napi 300 mg-ot tolerálnak, mivel a nagy dózisok miatt számos mellékhatás lehetséges.
Cukorbetegség okozta idegfájdalom
Felnőttek: A napi 150 mg-os kezdő adag 3-szorosra osztva: Az adag a következő 1 hétben növelhető az ajánlott maximális napi 300 mg-os adag 3-szorosára osztva. A Pregabalin klinikai vizsgálata során azonban a napi 600 mg-os adag nem eredményez jelentős hatékonyságot, és az ezt az adagot használó betegnél a 600 mg-os adagnál nagyobb nemkívánatos hatások aránya nem vizsgált és nem javasolt.
fibrózis okozta izomfájdalom
A 150 mg/nap kezdő adag 1 hét után növekszik a napi 300 mg-ra adott választól függően, és szükség esetén napi 450 mg-ra.
Neurológiai fájdalom a gerincvelő károsodása miatt
A pregabalin javasolt adagja a gerincvelő-károsodás okozta neuropátia kezelésére 150-600 mg/nap. Az ajánlott kezdő adag naponta kétszer 75 mg (150 mg/nap). Az adag napi kétszer 150 mg-ra (300 mg) emelhető 1 héten belül a hatékonyság és a tolerancia alapján. Ha a beteg 2-3 hetes, napi 2x150 mg-os kezelés után nem hatásos a fájdalomra, és jól tolerálja, a pregabalin adagja napi kétszer 300 mg-ra emelhető. Mivel a pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki, károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagot módosítani kell.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek számára
Az adagot a CLCR segítségével kell beállítani, különösen az alábbiak szerint:
Kreatinin-clearance (ml/perc)
Teljes napi pregabalin (mg/nap)
Adagolási mód
60
150
300 450
600 2-szer/nap vagy 3-szor/nap.
30–60
75
150
225
300 2-szer/nap vagy 3-szor/nap.
15–30
25 - 50 75
100 - 150 150 Naponta 1-3 alkalommal.
25
25 - 50 50 - 75 75 1 alkalommal/nap.
Nincs dózismódosítás.
Használjon gyermekeknek szánt drogokat
A pregabalin hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti betegeknél nem igazolták.
Szedjen gyógyszert időseknek (65 év felett)
Időseknél nem módosítható az adag, kivéve vesekárosodás esetén.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek
A gyógyszer forgalomba hozatala után a overdabalin túladagolásának gyakori tünetei közé tartozik az álmosság, az izgalmas rendellenességek és a nyugtalanság. Beszámoltak az epilepsziáról is. Néhány ritka esetben kómát is jelentettek.
Kezelés
Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, hánytasson vagy gyomormosást okozzon, szükség esetén tartsa fenn a légutakat. Tüneti kezelés, támogatás. Hematoparológia, ha indokolt (a pregabalin körülbelül 50%-a 4 óra alatt eliminálódik).
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Davyca F használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Nagyon gyakori, ADR> 1/10
Gyakori, ADR> 1/100
Nem gyakori, 1/1000 Mentális: illúzió, pánik, nyugtalanság, izgatottság, depresszió, depresszió, növekvő érzelmek, szélsőséges, érzelmi változások, személyiségvesztés, kommunikációs nehézségek, rendellenes álmok, fokozott szexuális vágy, orgazmus hiánya, közömbösség. . Neurológiai: eszméletlen, kábult, izomgörcsök, eszméletvesztés, túlzott mértékű idegműködés, diszplázia, szédülés, szemgolyók rezgése, remegés, kognitív zavarok, mentális gyengeség, nyelvi zavarok csökkent reflexek az érzékelés fokozására, égési érzés, ízérzés elvesztése, kellemetlen érzés. Ritka, ADR A rövid vagy hosszú távú pregabalin-kezelés leállítása után egyes betegeknél a kezelés abbahagyásának tünetei jelentkezhetnek. A következő reakciókat jelentették: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza szindróma, görcsök, stressz, depresszió, fájdalom, fokozott izzadás és szédülés, fizikai függőség. A beteget a kezelés előtt értesíteni kell. A hosszú távú pregabalin-kezelés leállításakor a abbahagyás tüneteinek gyakorisága és súlyossága az adagtól függhet. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Davyca f gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
érzékeny a pregabalinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
Vigyázat a
Cukorbetegek
használatakorEgyes cukorbetegek súlya megnövekszik a gyógyszer alkalmazása során, ezért szükség lehet a hipoglikémiás szerek adagjának módosítására.
Túlérzékenységi reakció
Túlérzékenységi reakciók előfordulásáról számoltak be, beleértve a vénákat is. A gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, ha angioödémás tünetek jelentkeznek, például ödéma a száj körül vagy a felső légutakban.
Súlyos bőrreakciók
Ritkán jelentettek súlyos reakciókat, beleértve a Stevens-Johnson (SJS) szindrómát, mérgezett epidermális nekrózist (Ten), hámló bőrgyulladást, fényes bőrreakciókat és különféle rózsákat a Pregabalint szedő betegeknél. A legtöbb eset olyan betegeknél fordul elő, akik súlyos bőrreakciókat okozó gyógyszerekkel együtt szednek. Ezért a legtöbb esetben a pregabalin oka nem határozható meg egyértelműen. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ha a bőrkiütések jelentkeznek, hagyják abba a pregabalin szedését, és forduljanak orvoshoz kezelésért és tanácsért.
öngyilkosság az öngyilkossági szándék
A görcsoldók, beleértve a pregabalint is, gyakran növelik az öngyilkos viselkedés kockázatát. Ezért a betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a depresszió megnyilvánulásaira, az öngyilkossági tendenciákra, a kóros viselkedésbeli változásokra a kezelési folyamat során, és utasítani kell őket, hogy értesítsék az orvost, amint a fenti jelek megjelennek.
Perifériás ödéma
Legyen óvatos a pregabalin alkalmazásakor, mert perifériás ödémát okozhat. Nincs egyértelmű kombinációja a perifériás ödémának a szív- és érrendszeri szövődményekkel (például magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség) és nem vese- vagy májelégtelenséggel. Ha a pregabalint tiazolidindionnal (cukorbetegség elleni szerek) együtt alkalmazzák, akkor nagyobb a testtömeg-növekedés és az ödéma kockázata, mint egyetlen pregabalin alkalmazása esetén.
súlygyarapodás
A pregabalin a dózistól és a kábítószer-használat idejétől függően testtömeg-növekedést okoz, azonban a súlygyarapodás nincs összefüggésben a kezelés előtti testtömeg-indexszel (BMI), nem vagy életkorral, és nem az ödéma miatt. Bár a rövid távú kutatások során az ellenőrzött súlygyarapodás nem párosul a vérnyomás jelentős klinikai változásaival, de a szív- és érrendszerre gyakorolt hosszú távú hatások nem tisztázottak. Ezenkívül a pregabalin nem veszíti el a vércukorszint szabályozását.
szívelégtelenség
Azoknál a betegeknél, akiknek korábban volt szívbetegsége, legyen óvatos a gyógyszer szedése során, mert növelheti a szívelégtelenség kockázatát.
Központi ideg
A központi idegrendszerre ható gyógyszerek közé tartozik: álmosság, szédülés, amely csökkentheti a beteg testi és lelki állapotát, ezért óvatosnak kell lenni a tárgyak vezetésénél vagy a gép kezelésénél.
izombetegség
A pregabalin növelheti a CPK-t, és izomglobint okozhat a húgyúti rendszerben (bár ritka). A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha izomgyengeséget, fokozott fájdalomérzékenységet észlelnek, különösen, ha lázzal és kellemetlen fáradtsággal járnak. Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha izombetegség megnyilvánul.
A abbahagyás tünetei
A rövid vagy hosszú távú pregabalin-kezelés befejezése után a következő tünetek jelentkezhetnek: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza tünetei, feszültség, depresszió, fájdalom, görcsrohamok, izzadás és szédülés. Görcsök, beleértve az epilepsziát és görcsöket, előfordulhatnak a pregabalin alatt vagy rövid időn belüli abbahagyást követően. A leszokás tüneteinek gyakorisága és súlyossága összefüggésbe hozható az adaggal. Lassan abba kell hagyni és csökkenteni kell a pregabalin adagját legalább 1 hétig a gyógyszer abbahagyása előtt, hogy elkerülje az epilepszia gyakoriságának növekedését, mint általában a görcsoldók esetében.
helytelen használat, visszaélés vagy kábítószer-függőség
Legyen óvatos azokkal a betegekkel, akiknek a kórtörténetében kábítószer-függőség szerepel. Kövesse nyomon a kábítószerrel való visszaélés jeleit (például zsírosodást, az adag növelésének tendenciáját vagy a kábítószer-keresést). A klinikai vizsgálatok során a pregabalint szedő betegek aránya 4%-os frissítő megnyilvánulást mutatott, szemben az 1%-kal. A betegpopulációkon végzett vizsgálatokban ez az arány magasabb, 1-12%. A gyógyszer gyors és hirtelen abbahagyásakor a gyógyszerfüggőség tünetei, például álmatlanság, hányás, fejfájás hasmenés. Veseelégtelenség: Beszámoltak a veseelégtelenségről és a pregabalin abbahagyása utáni gyógyulásról.
Hagyja abba az egyidejűleg alkalmazott epilepszia elleni gyógyszerek alkalmazását
Nincs elegendő adat az epilepszia elleni szerek abbahagyásáról, és az egyszeri pregabalin-kezelésre való átállásról, ha az epilepsziát pregabalin kombinációs terápia szabályozza.
Gerincvelősérülés miatti központi neuropátia kezelése
A gerincsérülés miatti centrális neuropátia kezelése növeli a Pregabalin nemkívánatos gyakoriságát, fokozva a központi testekre gyakorolt nem kívánt hatásokat, különösen az álmosságot, amely az e patológiához szükséges gyógyszerek dinamikus használatából eredhet (például görcsoldó). Ebben az esetben vegye figyelembe a Pregabalin megadásakor.
a látásra gyakorolt hatás
A kontrollvizsgálatokban a pregabalinnal kezelt betegek egy csoportjában magasabb volt a látászavarok aránya, mint a placebóval kezelteknél. A vizuális tesztekkel végzett klinikai vizsgálatok során a látásromlás mértéke és a piaci változás mértéke megváltozott a szemben azoknál a betegeknél, akik nagyobb pregabalint szedtek, mint a placebo-csoport. Az arcon jelentkező nemkívánatos hatások közé tartozik a látásvesztés, homályos látás vagy látásváltozás, ezek többsége múlékony. A fenti tünetek csökkenhetnek vagy helyreállhatnak, ha abbahagyja a pregabalin szedését.
Csökkentse az alsó emésztőrendszer működését
Beszámoltak az alsó gasztrointesztinális traktus működésének csökkenéséről (bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), ha a pregabalint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek székrekedést okozhatnak, például opioid fájdalomcsillapítókkal.
Alkalmazás
Jelentés érkezett az ötletelésről, főként olyan betegeknél, akiknél fennáll a betegség elhízása.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A központi idegrendszerre ható gyógyszerek közé tartoznak a következők: álmosság, szédülés, amelyek csökkenthetik a beteg fizikai és mentális állapotát, ezért legyen óvatos, ha vezetést vagy tárgyakat kezel.
Terhesség
Kutatás állatokon (patkányok, nyulak) vemhes pregabalinnal, amelynek plazma pregabalinkoncentrációja (AUC) 5-szöröse vagy több mint 5-szöröse a maximális 600 mg-os dózisban, fokozott magzati deformitások és mérgezési megnyilvánulások a terhesség fejlődésére, beleértve: magzati károsodás, mortalitás, magzati károsodás. Terhes nőknél nincs teljes körű kutatás és jó tesztek. Ne használja terhes nőknél, kivéve, ha az anyai előnyök meghaladják a terhesség kockázatát.
szoptatási időszak
A pregabalin kiválasztódik a tejbe. A pregabalin hatása a magzatra. A szoptatás és a gyógyszer előnyei alapján dönteni kell a szoptatás leállításáról vagy a pregabalin abbahagyásáról.
Gyógyszerkölcsönhatás
Mivel a pregabalin főként változatlan vizelet formájában ürül, emberben jelentéktelen metabolizmus a vizeletben kimutatott adag
A farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy az orális cukorbetegség, a diuretikumok, az inzulin, a fenobarbitál, a tiagabin és a topiramat klinikailag nem befolyásolja a pregabalin clearance-ét. A pregabalin napi 300 mg-os x 2-szer ismételt adagja egészséges tárgyakban nem befolyásolja a Loazepam, Oxycodon és Ethanol egyszeri dózisú 1 mg lorazepam, 10 mg Oxycodon és 0,7 g/ttkg etanol felszívódásának sebességét és felszívódását, nem befolyásolja jelentősen a pregabalin farmakokinetikáját stabil állapotban. Az oxikodonnal, lorazepammal vagy etanollal végzett, ismételt orális adag preorális alkalmazása nem befolyásolja jelentősen a klinikai légzést. A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását. A pregabalin gátolja a kognitív képességeket és az Oxycodon által okozott nyers motoros funkciókat. Légzési elégtelenségről és ájulásról számoltak be azoknál a betegeknél, akik egyetlen pregabalint szedtek, és más központi idegrendszeri gátlókkal együtt alkalmazták.A súlygyarapodás és a perifériás ödéma gyakrabban fordul elő azoknál a betegeknél, akiknél a pregabalin és a tiazolidindion diabétesz-gyógyszert közösen szedik, mint az egyetlen gyógyszert szedő betegeknél. A legtöbb tiazolidindion diabétesz gyógyszert szedő beteg biztonságos helyen van, amikor perifériás neuropátia teszteken vesz részt.
Mivel a tiazolidindion vagy a pregabalin cukorbetegség önmagában vagy kombinációban alkalmazva súlygyarapodást és vízvisszatartást okozhat, rosszabbodhat vagy szívelégtelenséghez vezethet, óvatosnak kell lenni a Pregabalin és ezekkel a gyógyszerekkel együtt történő alkalmazáskor.
Beszámoltak az alsó gasztrointesztinális működés csökkenésével kapcsolatos szövődményekről (például bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), amikor a pregabalint olyan gyógyszerekkel osztják meg, amelyek székrekedést okozhatnak, például opioid fájdalomcsillapítókkal.
Terhességi fogamzásgátlás, noretiszteron és/vagy etin 'ösztradiol: a pregabalin és az orális fogamzásgátlók közös alkalmazása, a noretiszteron és/vagy az etinilösztradiol nem befolyásolja mindkét gyógyszer farmakokinetikáját stabil állapotban.
A gyógyszerek hatnak a központi idegrendszerre: A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepám hatását. Egy klinikai vizsgálat során a pregabalin oxikodonnal, lorazepammal vagy etanollal ismételt szájon át történő bevételekor nem észleltek jelentős légzőszervi hatást a klinikai légzésre. Légzési elégtelenségről és ájulásról számoltak be a Pregabalint más központi idegrendszeri gátlókkal együtt alkalmazó betegeknél. A pregabalin szótaghatású, és csökkenti az Oxycodon megismerését és nyers mozgási funkcióját.
Időskorúak kölcsönhatása: Időseknél nincs specifikus farmakológiai interakciós kutatás. Interaktív kutatást csak felnőtteknél végeznek. A pregabalin fokozza a szelektív szerotonin-visszanyerést gátló szerek hatását.
A pregabalin hatásos koncentrációját a droperidol, a hidroxizin, a metotrimeprazin növeli. A pregabalin koncentrációját és hatásait csökkenti a ketorolak, a ketorolak (kis orr), a ketorolak (szisztémás vonal), a mefloquin.
Tárolás
Hagyja a gyógyszert száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.
Egyéb gyógyszerek
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- TEMESTA 1MG TABLETS
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions