Davyca - F 150mg Davipharm รักษาโรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย (2 แผล x 14 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน
ส่วนประกอบ บริษัทร่วมหุ้น Dat Vi Pharmaceutical
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| พรีกาบาลิน | 150มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยา Davyca F ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
Pharmacokinus
พรีกาบาลินเป็นยาป้องกันการชักและยาแก้ปวด พรีกาบาลินมีโครงสร้างเดียวกันกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง GABA แต่ไม่ได้เกาะติดกับ GABAA, ตัวรับ GABAB หรือตัวรับของเบนโซไดอะซีพินโดยตรง ไม่เพิ่มการตอบสนองของ GABA ต่อเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง หรือไม่เปลี่ยนระดับ GABA ในสมองของเมาส์ ไม่ส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัวเช่นเดียวกับ gaba
สำหรับเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง การใช้พรีกาบาลินในระยะยาวจะเพิ่มความหนาแน่นของโปรตีนในการขนส่งและเพิ่มการขนส่ง GABA ความเร็ว พรีกาบาลินติดอยู่กับเนื้อเยื่อเส้นประสาทส่วนกลางโดยมีความสัมพันธ์สูงที่ตำแหน่ง α2 - Δ (หน่วยย่อยของช่องแคลเซียมขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า) แม้ว่ากลไกที่แน่นอนของพรีกาบาลินยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่การเกาะติดกับหน่วยย่อย (α2 - Δ อาจเกี่ยวข้องกับการบรรเทาอาการปวดและผลป้องกันการชักของพรีกาบาลิน
ในหลอดทดลอง พรีกาบาลินจะช่วยลดการปล่อยสารสื่อประสาทที่ขึ้นกับแคลเซียม เช่น กลูตาแมต นอเรพิเนฟริน เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนที่ควบคุมแคลซิโทนิน และ P สามารถผ่านทางการทำงานของช่องแคลเซียมได้
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
เภสัชจลนศาสตร์ สภาวะคงตัวของพรีกาบาลินมีความคล้ายคลึงกันในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูที่ใช้ยาต้านโรคลมบ้าหมู และผู้ป่วยเรื้อรัง
การดูดซึม
พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อใช้ในขณะหิว โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 1 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งเดียวและให้ยาซ้ำ การดูดซึมทางปากของพรีกาบาลินถูกคาดการณ์ไว้ประมาณ> 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา หลังจากให้ยาซ้ำ จะเข้าสู่สภาวะคงตัวภายใน 24 - 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมของพรีกาบาลินจะลดลงเมื่อดื่มพร้อมอาหาร ส่งผลให้ CMAX ลดลงประมาณ 25-30% และ TMAX เพิ่มขึ้น 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การแบ่งปันพรีกาบาลินกับอาหารไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึมของพรีกาบาลินอย่างมีนัยสำคัญ
การกระจาย
ในการทดลองพรีคลินิก พรีกาบาลินผ่านอุปสรรคเลือดในหนูและลิง พรีกาบาลินผ่านรกและมีอยู่ในนมในหนู ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินชัดเจนคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา
การเผาผลาญอาหาร
พรีกาบาลินไม่มีนัยสำคัญในมนุษย์ หลังจากใช้เครื่องหมายกัมมันตภาพรังสี ประมาณ 98% ของปริมาณกัมมันตภาพรังสีจะถูกกู้คืนในปัสสาวะในรูปแบบคงที่ อนุพันธ์ของ n - methylation ของ Pregabalin เป็นสารหลักของพรีกาบาลินที่พบในปัสสาวะ ซึ่งคิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยา ในการทดลองพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณว่าการเปลี่ยนแปลงทางเชื้อชาติของ isomorphic S - Pregabalin เป็น R - Pregabalin
การกำจัด
พรีกาบาลินถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบคงที่ เวลากำจัดเฉลี่ยของพรีกาบาลินคือ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างของพลาสมาและการกวาดล้างไตของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างครีเอตินีน จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตหรือการฟอกไต
ก่อนรับประทาน Davyca - F 150mg Davipharm รักษาโรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย (2 แผล x 14 เม็ด)
วิธีใช้
ใช้รับประทาน แบ่ง 2-3 ครั้งต่อวัน ดื่มพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้
ขนาดยา
เสริมการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่
ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก. รับประทานทุกวัน จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยาต่อสัปดาห์ ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง โดยสูงถึง 300 มก./วัน จากนั้นจึง 600 มก./วัน
โรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย
ขนาดเริ่มต้นที่ 150 มก. ต่อวัน สามารถค่อยๆ เพิ่มขนาดยาได้สัปดาห์ละครั้ง โดยมีช่องว่างระหว่าง 150 มก. จนถึงขนาดสูงสุด 600 มก. ต่อวัน
ความเจ็บปวดเนื่องจากโรคประสาทอักเสบ ความเจ็บปวดหลังจากเริม
ผู้ใหญ่: ปริมาณที่แนะนำ: 150 - 300 มก./วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง
ขนาดยาเริ่มต้น: 150 มก./วัน สามารถเพิ่มเป็น 300 มก. เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทาน หากยังคงไม่สามารถช่วยได้หลังจากผ่านไป 2-4 สัปดาห์ของการรักษาด้วยขนาด 300 มก. ก็สามารถเพิ่มเป็น 600 มก. ต่อวัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง ขนาดยาเกิน 300 มก. เฉพาะสำหรับผู้ที่ยังคงเจ็บปวดและทนได้ 300 มก. ต่อวัน เนื่องจากมีโอกาสเกิด ADR จำนวนมากเนื่องจากการได้รับขนาดยาสูง
อาการปวดเส้นประสาทเบาหวาน
ผู้ใหญ่: ขนาดเริ่มต้นคือ 150 มก. ต่อวัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง: ขนาดยาสามารถเพิ่มได้ใน 1 สัปดาห์ข้างหน้าของขนาดยาสูงสุดที่แนะนำคือ 300 มก. ต่อวัน แบ่งเป็น 3 ครั้ง อย่างไรก็ตาม ในการทดลองทางคลินิกของพรีกาบาลินนั้น การให้ยาขนาด 600 มก. ต่อวันไม่ได้ให้ประสิทธิภาพที่มีนัยสำคัญ และผู้ป่วยที่ใช้ยาขนาดนี้มีอัตราผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สูงกว่าขนาดยา 600 มก. ไม่ได้รับการวิจัยและไม่แนะนำ
อาการปวดกล้ามเนื้อเนื่องจากการพังผืด
ขนาดเริ่มต้นที่ 150 มก./วัน เพิ่มขึ้นหลังจาก 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อขนาด 300 มก./วัน และ 450 มก. ต่อวัน หากจำเป็น
อาการปวดทางระบบประสาทเนื่องจากไขสันหลังถูกทำลาย
ปริมาณที่แนะนำของ Pregabalin ในการรักษาโรคระบบประสาทเนื่องจากความเสียหายของไขสันหลังคือตั้งแต่ 150 - 600 มก./วัน ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 75 มก. x 2 ครั้งต่อวัน (150 มก./วัน) อาจเพิ่มขนาดยาเป็น 150 มก. วันละสองครั้ง (300 มก.) ภายใน 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทาน หากผู้ป่วยไม่มีประสิทธิผลสำหรับอาการปวดหลังจากผ่านไป 2-3 สัปดาห์ของการรักษาด้วยขนาด 150 มก. x 2 ครั้งต่อวัน และผู้ป่วยสามารถทนได้ดี สามารถเพิ่มขนาดยาพรีกาบาลินเป็น 300 มก. วันละสองครั้ง เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกทางไตเป็นหลัก การปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต
สำหรับผู้ป่วยไตวาย
จำเป็นต้องปรับขนาดยาโดย CLCR โดยเฉพาะดังต่อไปนี้:
การกวาดล้างครีเอตินีน (มล./นาที)
พรีกาบาลินรายวันทั้งหมด (มก./วัน)
โหมดการให้ยา
60
150
300 450
600 2 ครั้งต่อวันหรือ 3 ครั้งต่อวัน
30 - 60
75
150
225
300 2 ครั้งต่อวันหรือ 3 ครั้งต่อวัน
15 - 30
25 - 50 75
100 - 150 150 1 - 3 ครั้งต่อวัน
25
25 - 50 50 - 75 75 1 ครั้ง/วัน
ไม่มีการปรับขนาดยา
ใช้ยาสำหรับเด็ก
ยังไม่มีการระบุประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Pregabalin ในผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 18 ปี
รับประทานยาสำหรับผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)
ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ ยกเว้นในกรณีที่ไตเสียหาย
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?
อาการ
หลังจากนำยาออกสู่ตลาด อาการทั่วไปเมื่อใช้ยาเกินขนาดเกินขนาด ได้แก่ อาการง่วงซึม อาการที่น่าตื่นเต้น และความกระวนกระวายใจ มีรายงานโรคลมบ้าหมูด้วย ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก มีรายงานอาการโคม่าด้วย
การจัดการ
ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ หากมีการระบุ ให้ทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ รักษาทางเดินหายใจหากจำเป็น การรักษาตามอาการการสนับสนุน พยาธิวิทยาทางโลหิตวิทยา หากมีการระบุ (การกำจัดพรีกาบาลินจะอยู่ที่ประมาณ 50% ใน 4 ชั่วโมง)
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Davyca F คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
พบบ่อยมาก ADR> 1/10
ทั่วไป, ADR> 1/100
ไม่ธรรมดา, 1/1000 จิตใจ: ภาพลวงตา ความตื่นตระหนก กระสับกระส่าย กระวนกระวายใจ ซึมเศร้า ความรู้สึกหดหู่ อารมณ์ที่เพิ่มขึ้น สุดขั้ว การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ สูญเสียบุคลิกภาพ สื่อสารลำบาก ฝันผิดปกติ ความต้องการทางเพศเพิ่มขึ้น ไม่ถึงจุดสุดยอด ไม่แยแส . ระบบประสาท: หมดสติ, ตะลึง, ชักของกล้ามเนื้อ, หมดสติ, เส้นประสาทที่ทำกิจกรรมมากเกินไป, dysplasia, ท่าทางวิงเวียนศีรษะ, ตัวสั่นเมื่อมีวัตถุประสงค์เพื่อทำให้ลูกตาสั่น, ความผิดปกติทางสติปัญญา, ความอ่อนแอทางจิต, ความผิดปกติของภาษา ลดการตอบสนองเพื่อเพิ่มความรู้สึก, ความรู้สึกแสบร้อน, สูญเสียการรับรส, ไม่สบาย หายาก, ADR หลังจากหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลินในระยะสั้นหรือระยะยาว อาจมีอาการของการหยุดในผู้ป่วยบางราย มีรายงานปฏิกิริยาต่อไปนี้: นอนไม่หลับ, ปวดศีรษะ, คลื่นไส้, วิตกกังวล, ท้องร่วง, โรคไข้หวัดใหญ่, ชัก, ความเครียด, ซึมเศร้า, ปวด, เหงื่อออกเพิ่มขึ้นและเวียนศีรษะ, การพึ่งพาอาศัยกันทางกายภาพ ควรแจ้งให้ผู้ป่วยทราบก่อนการรักษา เมื่อหยุดการรักษาระยะยาว พรีกาบาลิน อัตราและความรุนแรงของอาการของการหยุดอาจขึ้นอยู่กับขนาดยา คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ยา Davyca f ในกรณีต่อไปนี้:
ไวต่อพรีกาบาลินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ผู้ป่วยโรคเบาหวาน
ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ยา อาจจำเป็นต้องปรับขนาดของยาลดน้ำตาลในเลือด
ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้รวมถึงหลอดเลือดดำ ควรหยุดยาทันทีหากมีอาการของแองจิโออีดีมา เช่น อาการบวมน้ำ รอบปาก หรือทางเดินหายใจส่วนบน
ปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง
มีรายงานที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนักที่เกิดปฏิกิริยาโต้ตอบอย่างจริงจัง รวมถึงกลุ่มอาการ Stevens - Johnson (SJS), เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ (Ten), โรคผิวหนังอักเสบเป็นสะเก็ด, ปฏิกิริยาที่ผิวหนังมันเงา และดอกกุหลาบหลากหลายชนิดในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลิน ส่วนใหญ่จะเกิดในผู้ป่วยที่ใช้ยาที่อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง ดังนั้นในกรณีส่วนใหญ่จึงไม่สามารถระบุสาเหตุของพรีกาบาลินได้ชัดเจน ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำว่าหากควรหยุดยาพรีกาบาลินที่เป็นผื่นที่ผิวหนังและติดต่อแพทย์เพื่อรับการรักษาและคำแนะนำ
การฆ่าตัวตาย ความตั้งใจที่จะฆ่าตัวตาย
การป้องกันการชัก รวมถึงพรีกาบาลิน มักจะเพิ่มความเสี่ยงต่อพฤติกรรมฆ่าตัวตาย ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องติดตามอาการซึมเศร้า แนวโน้มการฆ่าตัวตาย พฤติกรรมผิดปกติที่เปลี่ยนแปลงไปในระหว่างการรักษาอย่างใกล้ชิด และต้องได้รับคำแนะนำให้แพทย์ทราบทันทีที่มีอาการข้างต้น
อาการบวมน้ำที่อุปกรณ์ต่อพ่วง
ควรระมัดระวังเมื่อใช้พรีกาบาลิน เนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างได้ ไม่มีการรวมกันของอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างร่วมกับภาวะแทรกซ้อนของระบบหัวใจและหลอดเลือด (เช่น ความดันโลหิตสูง ความแออัดของหัวใจล้มเหลว) และความล้มเหลวที่ไม่ใช่ไตหรือตับ เมื่อใช้ร่วมกับยาพรีกาบาลินร่วมกับไทอาโซลิดิเดียน (ยาต้านเบาหวาน) มีความเสี่ยงในการเพิ่มน้ำหนักตัวและอาการบวมน้ำมากกว่าการใช้พรีกาบาลินตัวเดียว
น้ำหนักเพิ่มขึ้น
พรีกาบาลินทำให้น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นตามขนาดยาและเวลาในการใช้ยา อย่างไรก็ตาม น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นไม่เกี่ยวข้องกับดัชนีมวลกาย (BMI) ก่อนการรักษา เพศ หรืออายุ และไม่ได้เกิดจากอาการบวมน้ำ แม้ว่าในการวิจัยระยะสั้นที่มีการควบคุม การเพิ่มของน้ำหนักไม่ได้รวมกับการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกที่สำคัญของความดันโลหิต แต่ผลกระทบระยะยาวต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดยังไม่ได้รับการชี้แจง นอกจากนี้ พรีกาบาลินไม่สูญเสียการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด
หัวใจล้มเหลว
สำหรับผู้ป่วยที่เคยเป็นโรคหัวใจมาก่อน ควรระมัดระวังในการรับประทานยา เพราะอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลวได้
เส้นประสาทส่วนกลาง
ยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ได้แก่ อาการง่วงซึม อาการวิงเวียนศีรษะ ซึ่งสามารถลดทั้งร่างกายและจิตใจของผู้ป่วยได้ จึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการขับวัตถุหรือใช้งานเครื่อง
โรคกล้ามเนื้อ
พรีกาบาลินสามารถเพิ่ม CPK และอาจทำให้กล้ามเนื้อโกลบิน - ทางเดินปัสสาวะ (แม้ว่าจะพบได้ยาก) ผู้ป่วยต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อมีกล้ามเนื้ออ่อนแรง มีความไวต่อความเจ็บปวดเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีไข้และรู้สึกเหนื่อยล้าร่วมด้วย ต้องหยุดยาเมื่อมีอาการของโรคกล้ามเนื้อ
อาการของการหยุด
หลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วยยาพรีกาบาลินในระยะสั้นหรือระยะยาว อาจมีอาการ: นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ วิตกกังวล ท้องเสีย อาการไข้หวัดใหญ่ อาการใจสั่น ซึมเศร้า ปวด อาการชัก เหงื่อออก และเวียนศีรษะ การชัก รวมถึงโรคลมบ้าหมูและอาการกระตุกอาจเกิดขึ้นระหว่างพรีกาบาลินหรือหลังจากหยุดในช่วงเวลาสั้นๆ ความถี่และความรุนแรงของอาการของการเลิกบุหรี่อาจสัมพันธ์กับขนาดยา ต้องหยุดยาช้าๆ และลดขนาดยาพรีกาบาลินอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนหยุดยา เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้เพิ่มความถี่ในการเกิดโรคลมบ้าหมูเช่นเดียวกับการป้องกันอาการชักโดยทั่วไป
การใช้ในทางที่ผิด ในทางที่ผิด หรือการติดยาเสพติด
ควรระมัดระวังผู้ป่วยที่มีประวัติติดยา ติดตามสัญญาณการใช้ยาในทางที่ผิด (เช่น มันเยิ้ม แนวโน้มการเพิ่มขนาดยา หรือการค้นหายา) ในการศึกษาทางคลินิก สัดส่วนของผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินมีอาการสดชื่นอยู่ที่ 4% เมื่อเทียบกับ 1% ในการศึกษาประชากรผู้ป่วย อัตรานี้จะมากกว่า ตั้งแต่ 1 - 12% เมื่อหยุดยาอย่างรวดเร็วและกะทันหันจะเกิดอาการติดยา เช่น นอนไม่หลับ อาเจียน ปวดศีรษะ ท้องร่วง ไตวาย: มีรายงานเกี่ยวกับไตวายและการฟื้นตัวเมื่อหยุดพรีกาบาลิน
ยุติการใช้ยาต้านโรคลมชักที่ใช้พร้อมกัน
ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับการหยุดยาต้านโรคลมชัก และเปลี่ยนไปใช้การรักษาด้วยยาพรีกาบาลินเดี่ยว เมื่อโรคลมบ้าหมูถูกควบคุมโดยการรักษาร่วมกับยาพรีกาบาลิน
การรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง
การรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลังจะเพิ่มความถี่ที่ไม่พึงประสงค์ของยาพรีกาบาลิน ซึ่งเพิ่มผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อร่างกายส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการง่วงนอนที่อาจเกิดจากการใช้ยาแบบไดนามิกซึ่งจำเป็นในพยาธิสภาพนี้ (เช่น ยาต้านอาการกระตุก) พิจารณาเมื่อระบุพรีกาบาลินในกรณีนี้
ผลกระทบต่อการมองเห็น
ในการศึกษาแบบควบคุม กลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินมีอัตราการมองเห็นไม่ชัดสูงกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอก ในการศึกษาทางคลินิกที่มีการทดสอบการมองเห็น อัตราการมองเห็นลดลงและการเปลี่ยนแปลงของตลาดในดวงตาในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินที่มีขนาดใหญ่กว่ากลุ่มยาหลอก ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์บนใบหน้า ได้แก่ สูญเสียการมองเห็น ตาพร่ามัว หรือการมองเห็นเปลี่ยนไป ซึ่งส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นเพียงชั่วขณะ อาการข้างต้นอาจลดลงหรือหายเป็นปกติเมื่อหยุดยาพรีกาบาลิน
ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง
มีรายงานเกี่ยวกับการลดลงของการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (ลำไส้อุดตัน อัมพาตในลำไส้ ท้องผูก) เมื่อใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาที่ทำให้เกิดอาการท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดฝิ่น
การบริหารให้
มีรายงานเกี่ยวกับการระดมความคิด โดยส่วนใหญ่อยู่ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรค
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
ยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ได้แก่ อาการง่วงซึม เวียนศีรษะ ซึ่งสามารถลดทั้งร่างกายและจิตใจของผู้ป่วยได้ ดังนั้น ควรระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้งานสิ่งของต่างๆ
การตั้งครรภ์
การวิจัยในสัตว์ (หนู กระต่าย) ที่ตั้งครรภ์สำหรับยาพรีกาบาลินด้วยขนาดความเข้มข้นของยาพรีกาบาลินในพลาสมา (AUC) 5 หรือมากกว่า 5 เท่าของความเข้มข้นของยาในปริมาณสูงสุด 600 มก. โดยพบว่าทารกในครรภ์มีความผิดปกติเพิ่มขึ้นและอาการของพิษต่อพัฒนาการของการตั้งครรภ์ รวมถึง: การเสียชีวิต ทารกถูกทำลาย ระบบประสาท ยังไม่มีการวิจัยเต็มรูปแบบและการทดสอบที่ดีในสตรีมีครรภ์ ห้ามใช้กับสตรีมีครรภ์ เว้นแต่ผลประโยชน์ของมารดาจะมากกว่าความเสี่ยงในการตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
พรีกาบาลินหลั่งออกมาในน้ำนม อิทธิพลของพรีกาบาลินต่อทารกในครรภ์ มีความจำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุดพรีกาบาลินโดยพิจารณาจากประโยชน์ของการให้นมบุตรและประโยชน์ของยา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง มีการเผาผลาญเล็กน้อยในมนุษย์
การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นว่าโรคเบาหวานในช่องปาก ยาขับปัสสาวะ อินซูลิน ฟีโนบาร์บาร์บิทอล ไทอากาบิน และโทพิรามาต ไม่มีผลกระทบทางคลินิกต่อการกวาดล้างพรีกาบาลิน การให้พรีกาบาลินในขนาด 300 มก. x 2 ครั้งต่อวันในวัตถุที่ดีต่อสุขภาพไม่ส่งผลต่อความเร็วและระดับการดูดซึมของยา Loazepam, Oxycodon และเอทานอลในขนาดเดียว Lorazepam 1 มก., Oxycodon 10 มก. และเอทานอล 0.7 ก./กก. ไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางเภสัชจลนศาสตร์ในสภาวะคงตัวของ Pregabalin การใช้ยาซ้ำทางปากก่อนรับประทานกับ oxycodon, Lorazepam หรือเอธานอลไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการหายใจทางคลินิก พรีกาบาลินอาจเพิ่มผลของเอทานอลและลอราซีแพม พรีกาบาลินมีฤทธิ์ยับยั้งความสามารถทางปัญญาและการทำงานของมอเตอร์ดิบที่เกิดจาก Oxycodon มีรายงานเกี่ยวกับการหายใจล้มเหลวและเป็นลมในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินเดี่ยวและประสานงานกับตัวยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆความถี่ที่สูงขึ้นของการเพิ่มของน้ำหนักและอาการบวมน้ำบริเวณรอบข้างจะพบได้ในผู้ป่วยที่ใช้ยาเบาหวาน pregabalin และ thiazolidindion ร่วมกัน เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ใช้ยาเพียงชนิดเดียว ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่รับประทานยาเบาหวาน Thiazolidindion อยู่ในพื้นที่ที่ปลอดภัยเมื่อเข้าร่วมการทดสอบโรคระบบประสาทส่วนปลาย
เนื่องจากโรคเบาหวาน thiazolidIndion หรือ Pregabalin อาจทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นและกักเก็บน้ำได้เมื่อใช้เดี่ยวๆ หรือรวมกัน อาจแย่ลงหรือนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลวได้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับยา Pregabalin และยาเหล่านี้
มีรายงานเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (เช่น การอุดตันของลำไส้ อัมพาตในลำไส้ ท้องผูก) เมื่อใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาที่อาจทำให้ท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดฝิ่น
การคุมกำเนิดการตั้งครรภ์ Norethisteron และ/หรือ ethin 'estradiol: การใช้ pregabalin และยาคุมกำเนิดร่วมกัน norethisteron และหรือ Ethinyl estradiol ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ในสถานะคงที่ของยาทั้งสอง
ยาส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง: พรีกาบาลินสามารถเพิ่มผลของเอธานอลและลอราซีแพมได้ ในการทดลองทางคลินิก เมื่อรับประทานยาพรีกาบาลินในขนาดยาซ้ำร่วมกับออกซีโคดอน ลอราซีแพมหรือเอทานอลไม่เห็นว่ามีผลกระทบต่อระบบทางเดินหายใจที่สำคัญต่อการหายใจทางคลินิก มีรายงานเกี่ยวกับภาวะหายใจล้มเหลวและเป็นลมในผู้ป่วยที่ใช้ Pregabalin ร่วมกับสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ พรีกาบาลินมีฤทธิ์ของพยางค์โดยมีผลในการลดการรับรู้และการทำงานของ Oxycodon
ปฏิสัมพันธ์ในผู้สูงอายุ: ไม่มีการวิจัยปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยาที่เฉพาะเจาะจงในผู้สูงอายุ การวิจัยเชิงโต้ตอบจะทำในผู้ใหญ่เท่านั้น พรีกาบาลินเพิ่มผลของสารยับยั้งการกู้คืนเซโรโทนินแบบเลือกสรร
ความเข้มข้นของการออกฤทธิ์ของพรีกาบาลินจะเพิ่มขึ้นโดยดรอเพอริดอล ไฮดรอกซีซิน และเมโธไตรเมพราซิน ความเข้มข้นและผลของพรีกาบาลินจะลดลงโดยคีโตโรแลค, คีโตโรแลค (จมูกเล็ก), คีโตโรแลค (เส้นซิสเต็มิก), เมโฟลควิน
การเก็บรักษา
วางยาไว้ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C
ยาอื่นๆ
- Bemfola
- COLOMYCIN TABLETS
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions