A Decolgen ND United gyógyszer a gyakori tüneteket, az allergiás rhinitist kezeli (12 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 12 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol, fenilefrin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	500 mg
fenilefrin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A decocolen nd általános tünetek, allergiás nátha, vaszkuláris nátha, influenza nyálkahártya, arcüreggyulladás és felső légúti betegségek kezelésére javallt.

Farmakológia

A paracetamol egy nem szteroid lázcsillapító fájdalomcsillapító.

A paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol) egy olyan anyag, amelynek metabolizmusa a fenacetin aktivitásával rendelkezik, amely egy hatékony lázcsillapító fájdalomcsillapító, amely helyettesítheti az aszpirint, azonban az aszpirinnel ellentétben a paracetamol nem hatékony a gyulladások kezelésére. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

Alacsony dózisú paracetamol, amely befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem hat a szervezet cikloxigenázára, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

farmakokinetikai

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. Az élelmiszerek a hosszan tartó hatóanyagleadású pellet részleges felszívódását okozhatják, a szénhidrátban gazdag élelmiszerek pedig csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamol a májban a Cytocrom P450-ben metabolizálódik. N - Acetil A benzokinonimin egy köztes anyag, ez az anyag továbbra is a glutation-szulfidril-csoporthoz kapcsolódik, így nem aktív anyagokat hoz létre.

Megszüntetés

Főleg a metabolikus kiválasztású tabletták metabolizálódnak, a clearance 19,3 l/óra. Eladási idő kb 2,5 óra.

Nagy dózisú paracetamol (> 10 g/nap) használatakor sok N - Acetyl BenzoquinoneMin lesz, amely kimeríti a máj glutationját, majd az N - Acetyl Benzoquinonimin reakcióba lép a májfehérje szulfidrid csoportjával, ami májkárosodást, májelhalást okoz, ami sürgősségi idővel halálos is lehet.

Szedés előtt A Decolgen ND United gyógyszer a gyakori tüneteket, az allergiás rhinitist kezeli (12 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Naponta 3-4 alkalommal, étkezés után vegye be.

Adagolás

Felnőttek: 1-2 kapszula/idő.

Gyermekek:

Gyermekek 2-6 éves korig: 1/2 tabletta / alkalom.

Gyermekek 7-12 éves korig: 1/2-1 kapszula/ alkalom. Vagy az orvos utasítása szerint.

2 éven aluli gyermekek számára nem ajánlott.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A májelhalás a túladagolás legsúlyosabb akut toxikus hatásától függ, és halált is okozhat. Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában 2-3 órán belül, jelentős májkárosodás tünetei pedig 2-4 napon belül jelentkeznek a mérgező gyógyszeradag bevétele után. A kezelés magában foglalja a gyomormosást; Az acetilcisztein a leghatékonyabb ellenszer, ha a túladagolást követő 10-12 órán belül elkezdik alkalmazni; Az acetilcisztein azonban akkor is hatásos, ha 24 órán belül kezelik.

A fenilefrin túladagolása növeli a vérnyomást, fejfájást, görcsöket, agyvérzést, mellkasi dobogtatást, túlzott elmét, nyugtalanságot. A lassú pulzus általában korán jelentkezik. Túladagolás esetén a lehető leghamarabb meg kell tenni a hányást és/vagy gyomormosást okozó módszert. Jelentős magas vérnyomás esetén α-adrenerg blokkolók, például fentolamin alkalmazható.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha az orvos az acetaminofen rendszeres alkalmazását írja elő, de elfelejtette bevenni az adagot, vegye be az adagot, amint eszébe jut. Ha azonban elfelejtette bevenni az adagot, és már majdnem ideje bevenni a következő adagot, kihagyhatja az elfelejtett adagot, és folytathatja a dekolgén kezelés ütemezését. Ne használjon dupla adagot a hiányzó adag pótlására.

Mellékhatások

paracetamol (acetaminofen):

Nem gyakori: bőrkiütés, hematuria, vérszegénység, vesebetegség.

Ritka: túlérzékenységi reakció.

A fenilefrin nyugtalanságot, szorongást, stresszt, gyengeséget, szédülést, mellkasi fájdalmat, remegést, légzési elégtelenséget, cianózist, szőrnövekedési reakciót okozhat.

Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a decocolen nd gyógyszer alkalmazásakor jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ellenjavallatok a Decolgen ND használatával a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer összetevőire. Alkoholizmus. Májelégtelenség vagy súlyos vese. A vírusok által előrehaladott hepatitis.

Óvintézkedések

paracetamol (acetaminofen)

Legyen körültekintő a paracetamol (acetaminofen) alkalmazásakor a következő esetekben: vizelet-fenil-ceton betegség, fagyásgátlót szedő betegek, huzamosabb ideig alkoholt szedő betegek, súlyos veseelégtelenség.

A paracetamol (acetaminofen) viszonylag nem toxikus a kezelés dózisához képest. Néha előfordulnak bőrreakciók, beleértve a bőrkiütést, viszketést és csalánkiütést. Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a ritkán előforduló anafilaxiás reakciók.

Szemészet, leukopenia és minden véres vérzés a p-aminofenol származékok alkalmazásakor fordult elő, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

Legyen óvatos a károsodott máj- vagy vesefunkciójú emberekkel.

A paracetamol (acetaminofen) ritka, súlyos bőrreakciók kockázatával jár. Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma és az akut tengerentúli pustules szindróma (AGEP). Ha a bőrkiütés jeleit észleli az első bőrön vagy bármilyen más túlérzékenységi reakciót, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását.

fenilefrin

A betegeknek abba kell hagyniuk a fenilefrint tartalmazó gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulniuk, ha a tünetek 7 napon túl tartanak; Vagy vannak olyan tünetek, mint a magas láz, a nyugtalanság, a szédülés, az álmatlanság tünetei. A betegek nem használhatnak fenilefrint tartalmazó gyógyszereket a Mao-gátlókkal való kezelés alatt vagy éppen abbahagyva (2 hétig).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem okoz álmosságot.

Terhesség vagy szoptató anyák

Terhesség

A fenilefrin alkalmazása a terhesség vagy a szülés végén lévő betegeknél oxigénhiányt okozhat, és lelassíthatja a magzat szívverését a méhizomzat fokozott összehúzódása és a méh perfúziójának csökkenése miatt.

Szoptatási időszak

A fenilefrin nem jelenik meg az anyatejben, de óvatosnak kell lenni, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol (acetaminofen) hosszú távú, nagy dózisú orális alkalmazása enyhén fokozza az antikoagulánsok (például a kumarin, indandion származékok) véralvadásgátló hatását.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkohol növelheti a paracetamol (acetaminofen) májmérgezésének kockázatát.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.