A Decolgen ND United gyógyszer a gyakori tüneteket, az allergiás rhinitist kezeli (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 25 buborékcsomagolás x 4 tabletta dobozban
Összetevő Paracetamol, fenilefrin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Paracetamol500 mg
fenilefrin10 mg

Felhasználások

javallott

decocolen és javallott kezelés a következő esetekben:

Gyakori tünetek, allergiás rhinitis, vascularis rhinitis, influenza nyálkahártya, arcüreggyulladás és felső légúti betegségek kezelése.

Farmakológiai

Nincs adat.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt A Decolgen ND United gyógyszer a gyakori tüneteket, az allergiás rhinitist kezeli (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át, étkezés után igyon.

Adagolás

  • Naponta 3-4 alkalommal vegye be.
  • Felnőtteknek 1-2 kapszula/ alkalom. Vagy az orvos utasítása szerint
  • Mi a teendő túladagolás esetén?

    A májelhalás az adagtól függően a legsúlyosabb toxikus hatás a túladagolás miatt, és akár halált is okozhat.

    Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában 2-3 órán belül, jelentős májkárosodás tünetei pedig 2-4 napon belül jelentkeznek a gyógyszer méregének bevétele után.

    A kezelés magában foglalja a szarvasmarhák gyomor-bélrendszerét; Az acetilcisztein a leghatékonyabb ellenszer, ha a túladagolás után 10-12 órán belül elkezdődik, de az acetilcisztein akkor is hat, ha 24 órán belül kezelik.

    A fenilefrin túladagolása növeli a vérnyomást, fejfájást, görcsöket, agyvérzést, mellkasi dobogtatást, túlzott elmét, nyugtalanságot. A lassú pulzus általában korán jelentkezik. Túladagolás esetén a lehető leghamarabb meg kell tenni az okokat és/vagy a gyomrot. Jelentős magas vérnyomás esetén A-kommenerg blokkolók, például fentolamin alkalmazható.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

    Mellékhatások

    A gyógyszer használatakor gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel.

    paracetamol (acetaminofen):

    Nem gyakori: bőrkiütés, vérképzőszervi rendellenességek, vérszegénység, vesebetegség. Ritka: túlérzékenységi reakció.

    fenilefrin:

    A fenilefrin nyugtalanságot, szorongást, stresszt, gyengeséget, szédülést, mellkasi fájdalmat, remegést, légzési elégtelenséget, cianózist, hajreakciót okozhat.

    Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer szedése során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

  • Érzékeny a gyógyszer összetevőire.

    paracetamol:

    Glükózhiányos betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

    fenilefrin:

    Ne szedje a gyógyszert orvos utasítása nélkül a következő esetekben: pajzsmirigybetegség, cukorbetegség, magas vérnyomás és egyéb szív- és érrendszeri betegségek, prosztata hipertrófia miatti vizelési nehézség.

    Legyen óvatos a

    paracetamol (acetaminofen) alkalmazásakor:

    Legyen körültekintő a paracetamol (acetaminofen) alkalmazásakor a következő esetekben: vizelet-fenil-ceton betegség, fagyásgátlót szedő betegek, huzamosabb ideig alkoholt szedő betegek, súlyos veseelégtelenség.

    A paracetamol (acetaminofen) viszonylag nem toxikus a kezelés dózisához képest. Néha előfordulnak bőrreakciók, beleértve a bőrkiütést, viszketést és csalánkiütést. Egyéb érzékeny reakciók közé tartozik a gégeödéma, az angioödéma és a reakcióreakciók, mivel ezek ritkán fordulhatnak elő.

    A P-aminofenol-származékok alkalmazásakor, különösen nagy dózisokban, vérlemezkeszám-csökkenés, leukopenia és vérzéscsökkenés fordult elő.

    Paracetamol alkalmazásakor semleges leukémia és trombocitopéniás csökkenés fordult elő.

    A Pala-Am-Q-t használó betegeknél ritkán fordul elő gabonaleukémia.

    Legyen óvatos a károsodott máj- vagy vesefunkciójú emberekkel.

    A paracetamol (acetaminofen) ritka, súlyos bőrreakciók kockázatával jár. Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma és az akut tengerentúli pustules szindróma (AGEP). Ha a bőrkiütés jeleit észleli az első bőrön vagy bármilyen más túlérzékenységi reakciót, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását.

    fenilefrin:

    A betegeknek abba kell hagyniuk a fenilefrint tartalmazó gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulniuk, ha a tünetek 7 napon túl tartanak; Vagy olyan tünetei vannak, mint a magas láz, nyugtalan tünetek, szédülés, álmatlanság.

    A betegek nem szedhetnek fenilefrint tartalmazó gyógyszereket a kezelés ideje alatt, vagy éppen befejezték a kezelést (2 hétig) Mao-gátlókkal.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    hosszú távú orális adagok A paracetamol (acetaminofen) enyhén fokozza az antikoagulánsok (mint például a kumarin, indandion származékok) véralvadásgátló hatását.

    A túl sok és hosszú ideig tartó alkohol növelheti a paracetamol (acetaminofen) májmérgezésének kockázatát.
  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak