Degodas 2,5 mg Medisun csontritkulás kezelésére és megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ipandronsav
Összetevő CPDP Medisun Company

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ipandronsav	2,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Degodas 2,5 mg gyógyszer javallott és megelőzte a csontritkulást posztmenopauzás nőknél.

Farmakológia

Hatásmechanizmus

A bandronát csont alapú csontokra gyakorolt hatása az IBANDONAT csont szubsztrátjának számító hidroxiapatiton alapul, amely gátolja a törlési aktivitást, csökkenti a csontokat és megváltoztatja a csontokat. A menopauzás nőknél a gyógyszer csökkenti a csontváltozás sebességét, ami megnövekedett csonttömeghez vezet.

A mindennapos DEGODAS-kezelés csökkenti a csontelváltozások jeleit, beleértve az I-es típusú kollagén C-termiális telopeptidjét (JCTX) a vizeletben és a szérum osteocalcint a menopauza előtt.

A csontolaj márkás olaj változásait a csontpusztulás jelei után rögzítik, ahogy a katonák azt várják, hogy természetes módon roncsolják a csontot és kedvelik a csontot. A Degodas-kezelés minden nap csökkenti az UCTX-et a kezelést követő 1 hónapon belül, az osteocalcint pedig 3 hónapon belül.

A legalacsonyabb szinten alapú, változó csontelváltozások jelei 6 hónapos kezelés után körülbelül 64%-kal a határ alatt vannak, és 3 évig stabilak maradnak, ha folytatják a kezelést. A kezelés leállításakor a csontritkulás ismét megemelkedik a kezelés előtt a posztmenopauzás osteoporosisos nőknél.

A Degodas növeli a csont ásványi anyagok sűrűségét és csökkenti a csigolyatörések törését

Dinamikus farmakokinetika

A gyógyszerek felszívódása:

IBANDRONAT szájon át, a fenti emésztőrendszerben szívódik fel. A gyógyszer koncentrációja a vérben az 50 mg-ra emelkedő adaggal arányosan növekszik, és nem nő arányosan, ha e dózis felett alkalmazzák.

Az ivás után a vérben a vérkoncentráció 0,5-2 óra múlva éri el a csúcsot (átlagosan 1 óra). A gyógyszerek felszívódását csökkentik az ételek vagy italok (kivéve a szűrt vizet).

Az IBANDRONAT aktivitása akár 90%-kal is csökken, ha étkezés közben használják, az éhes étkezéshez képest.

Ha étkezés előtt 60 perccel veszi be, a gyógyszer aktivitása jelentősen megváltozik. A biológiai aktivitás és a gyógyszer csontsűrűségre gyakorolt hatása azonban csökken, ha a gyógyszer bevétele után 60 perccel korábban esznek vagy isznak.

Gyógyszer forgalmazás:

Felszívódás után az ibandronat gyorsan megtapad a csontban, és vizeletet szabadít fel. Emberen a gyógyszer eloszlása legalább 90 l, a csontba való felszívódási koncentráció pedig a keringési koncentráció 40-50%-a.

IBANDONAT SZERZŐDÉS plazmafehérjékkel 90,0% és 99,5% között, ami megfelel a 2-10 ng/l közötti ibandronát koncentrációnak

Anyagcsere:

Az ibandronát nem metabolizálódik a májon keresztül, és nem gátolja a citokróm P450 enzimeket. Az IBANDRONAT eltávolítja a veséket.

Korszak:

Ha az IBANDRONAT nem oszlik el a csontban, változatlan formában távozik a veséből (a vérben felszívódó koncentráció körülbelül 50-60%-a). Az IBANDRONAT nem szívódott fel a véráramba, az állandó formában távozik.

Szedés előtt Degodas 2,5 mg Medisun csontritkulás kezelésére és megelőzésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási módja

a felszívódás és a hatékonyság maximalizálása érdekében a Degodast legalább 60 perccel étkezés vagy ivás előtt kell bevenni a nap elején, vagy bármely más szájon át szedhető étrend-kiegészítő vagy -kiegészítő, beleértve a kalciumot, savlekötőket vagy vitaminokat, bevétele előtt.

A kábítószerek gyomorba történő szállításának elősegítése érdekében, hogy csökkentsék a nyelőcső irritáló képességét, igyon degodákat egy teljes pohár vízzel (200-250 ml) álló vagy ülő testhelyzetben. A beteg nem maradhat 60 percig a Degodas bevétele után.

A Degodas elfogyasztása után legalább 60 perccel ne egyen vagy igyon semmit (kivéve a vizet), és ne vegyen be semmilyen más gyógyszert. A degodákat csak vízzel szabad bevenni.

Vegye figyelembe, hogy egyes ásványvizek magas kalciumkoncentrációt tartalmazhatnak, ezért nem szabad használni.

A betegek nem rághatják vagy szophatják a tablettát, mert fennáll a torokfekély kockázata.

Adagolás

Felnőttek: vegyen be egy 2,5 mg-os tablettát naponta reggel.

Közepes vagy enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Idősek vagy májelégtelenség esetén nincs dózismódosítás.

Javaslatok a kalcium- és D-vitamin-pótláshoz: A betegeknek kalcium- és D-vitamin-pótlást kell adni, ha az étrend nem megfelelő.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Degodas 2,5 mg használatakor, amelyekkel találkozhat.

Népszerű tünetek:

húgyutak: hólyagfájdalom, színes vagy zavaros, vizelet nehézség, égő érzés vagy vizelés, vizelés. mellek.

Szisztémás test: Fájdalmas testfájdalmak, szédülés, a szemhéjak, az ajkak vagy a nyelv duzzanata vagy duzzanata. Rendben:

Emésztőrendszer: hasi fájdalom zsibbadás és zsibbadás a száj, az ujjak vagy a láb körül, fájdalom, duzzanat vagy zsibbadás a szájban vagy az állkapocsban.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Degodas 2,5 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Betegek, akiknek anamnézisében peptikus fekély szerepel.

Legyen elővigyázatos a

emésztési mellékhatások a degodákon, valamint más orális biszfoszfonátokon, amelyek helyi irritációt okozhatnak a fenti emésztőrendszer nyálkahártyáján.

Az irritáló tulajdonságok miatt és az emésztőrendszer súlyosbodásának kockázata miatt óvatosan kell eljárni a betegség súlyosbodásának kockázata miatt. problémák (például Barrett nyelőcső, nyelési nehézség, egyéb nyelőcsőbetegségek, gyulladás vagy fekélyes fekély).

A nyelőcsőben jelentkező mellékhatások, például oesophagitis és oesophagitis, amelyeket néha vérzés kísér, és ritkán okoznak szűkületet vagy perforációt. Ezt orális biszfoszfonátokkal kezelt betegeknél jelentettek.

Egyes esetekben a betegek súlyosak lehetnek a kórházi kezelés miatt. Ezért az orvosnak óvakodnia kell a nyelőcsőreakció bármely jelétől vagy tünetétől, és a beteget utasítani kell, hogy folytassa a degoda ivását, és menjen orvoshoz, ha nyelési nehézségei, nyelési fájdalmai, szegycsont mögötti fájdalom vagy gyomorégés jelentkezik, vagy súlyos.

A nyelőcsőben jelentkező súlyos mellékhatások kockázata gyakori azoknál a betegeknél, akik nem szednek elegendő mennyiségű vizet vagy bifoszfonát. (200-250 ml), és/vagy olyan betegek, akik a nyelőcső stimulálására vonatkozó javaslatok észlelése után továbbra is alkalmaznak biszfoszfonátot. Azoknál a mentális zavarokban szenvedő betegeknél, akik nem felelnek meg a gyógyszeres kezelési útmutatónak, a Degodas-kezelést gondosan ellenőrizni kell.

Biszfoszfonát alkalmazásakor gyomor- és nyombélfekély szövődményeiről számoltak be, számos esetben súlyos szövődményekről.

Nincs azonban olyan klinikai vizsgálati kutatás, amely olyan bizonyítékokat tartalmazna, amelyek növelik ennek a szövődménynek a kockázatát.

Használjon gyógyszereket speciális esetekben: Ne használjon degodát súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance

A vér kalcium- és ásványianyag-anyagcseréjének csökkentése:

A vér kalciumának és egyéb csont- és anyagcserezavarainak kezelése a Degodas-kezelés megkezdése előtt.

A megfelelő mennyiségű kalcium és D-vitamin pótlása minden beteg számára fontos a vér kalciumtartalmának megelőzése érdekében.

mozgásszervi fájdalom:

Vannak olyan csont-, ízületi- és izomfájdalmak, amelyeket a Degodas-szal és más típusú biszfoszfonátokkal végzett kezelés után jelentettek.

A tünetek megjelenése a használat megkezdése után egy napról néhány hónapra változik.

A legtöbb beteg csökkenti a tüneteket a gyógyszer abbahagyása után. Az újbóli kezelés során a betegek ismét fájdalmat érezhetnek. Súlyos tünetek esetén fontolja meg a használat abbahagyását.

Állkapocscsont-nekrózis:

Csontnekrózisról számoltak be, főleg az állcsontban, biszfoszfonátokkal kezelt betegeknél. Az esetek többsége fogászati beavatkozásokon átesett daganatos betegeknél fordul elő, de kompatibilitásban a menopauza utáni csontritkulásban vagy más okok miatti csontritkulásban szenvedő betegeknél fordul elő.

A csontelhalás ismert kockázati tényezői közé tartozik a rák diagnosztizálása, a kombinált kezelés (pl. kemoterápia, sugárkezelés, kortikoszteroid) és a kísérő betegségek (például vérszegénység, véralvadási betegségek, fogászati betegségek, fertőzések előtt).

A legtöbb esetet intravénás biszfoszfonát-kezelésben részesülő betegeknél írják le, de néhány eset orális betegeknél is előfordul.

A biszfoszfonáttal kezelt állkapocscsont-nekrózisban szenvedő betegeknél a fogászati műtét ronthatja ezt az állapotot.

A jelenlegi fogászati beavatkozást igénylő betegek esetében nincs ajánlott adat arról, hogy abbahagyják-e a biszfoszfonát kezelését az állkapocscsont-elhalás kockázatának csökkentése érdekében.

Az orvos által végzett klinikai értékelés segít az egyes esetekben a kezelés eligazításában.

A tipikus combcsont eltolódás és a combtörés alatt eltört.

Biszfoszfonáttal kezelt betegeknél nem jellemző combcsonttöréseket vagy kisebb sérüléseket jelentettek. Ezek a törések a combcsont bármely részén előfordulhatnak, a kis csonttól a domborúig.

Az okokat nem igazolták, de ez a törés biszfoszfonátokkal kezeletlen, kezeletlen betegeknél is előfordul.

A mezítlábas törések gyakran kisebb sérülés vagy sérülés nélkül jelentkeznek. Mindkét oldal védheti, és sok olyan betegnél, akiknél az érintett területen jelentkeznek a tünetek, általában a combfájdalom tünetei, hetekkel-hónapokkal a törés megjelenése előtt.

Törések bizonyos esetei, amikor a beteget egyidejűleg glükokortikoiddal (prednizonnal) kezelik.

Egyes betegek, akiknek a kórelőzményében biszfoszfonát szerepel a combban vagy a sorban, gyanítható, hogy nincs tipikus törés.

Azoknak a betegeknek, akiknek tipikus törései vannak, fel kell mérniük az ellenkező végtag törésének tüneteit és jeleit is. A biszfoszfonát kezelését minden betegnél mérlegelni kell, és egyensúlyt kell teremteni az előnyök és kockázatok között.

Súlyos veseelégtelenség:

A Degodas nem javasolt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek (egyértelműen

Idősek:

A Degodas kutatásában a menopauza utáni csontritkulás mindennapos kezelése. Idős betegeknél nincs különbség a hatékonyságban vagy a biztonságosságban a fiatalokhoz képest, de néhány idősebb eset növelheti az érzékenységet.

Nők terhesség és szoptatás ideje alatt

Mivel nincsenek megfelelő és ellenőrzött vizsgálatok terhes nőkön, nem alkalmazzák ezt a gyógyszert terhes nők számára.

Nem világos, hogy a degodák kiválasztódnak-e az anyatejbe, ezért nem alkalmazzák szoptató nőknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem okoz elalvást, ezért használható gépjárművezetők és gépek kezeléséhez.

Interaktív gyógyszer

savlekötő kalcium-kiegészítők:

A kalciumot tartalmazó termékek és a pozitív kemoterápia (alumínium, magnézium, vas) felszívják a Degodát.

A kemoterápia pozitív ionjait, savrezisztenciát, vitaminokat tartalmazó gyógyszer bevétele előtt legalább 60 percet kell eltelni.

Aszpirin/nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID): Mivel az aszpirin, nem szteroid gyulladáscsökkentők és a bifoszfonát mind gyomorirritációt okoznak, figyelni kell ezeknek a gyógyszereknek a kombinálásakor.

H2 anti -H2:

A ranitidin alkalmazása növeli a Bandronat biológiai aktivitását.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A bifoszfonát interaktív a csontfotózással. Bandronat kutatását nem végezték el.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.