Degodas 2.5mg Medisun รักษาและป้องกันโรคกระดูกพรุน (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ กรดไอแพนโดรนิก
ส่วนประกอบ บริษัท ซีพีดีพี เมดิซัน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
กรดไอแพนโดรนิก	2.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Degodas 2.5 มก. ระบุและป้องกันโรคกระดูกพรุนในสตรีวัยหมดประจำเดือน

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

ผลของแบนโดรเนตต่อกระดูกที่มีส่วนประกอบของกระดูกซึ่งมีไฮดรอกซีอะพาไทต์ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของกระดูก IBANDONAT จะยับยั้งการทำงานของการยกเลิกและลดกระดูกและการเปลี่ยนแปลงของกระดูก ในสตรีวัยหมดประจำเดือน ยาจะช่วยลดอัตราการเปลี่ยนแปลงของกระดูก ส่งผลให้มวลกระดูกเพิ่มขึ้น

การรักษาด้วย DEGODAS ทุกวันจะช่วยลดสัญญาณของการเปลี่ยนแปลงของกระดูก รวมถึง C-Termial Telopeptide ของคอลลาเจน Type I (JCTX) ในปัสสาวะและออสตีโอแคลซินในซีรั่มก่อนวัยหมดประจำเดือน

การเปลี่ยนแปลงของน้ำมันตราน้ำมันกระดูกจะถูกบันทึกหลังจากสัญญาณของการทำลายกระดูกตามที่ทหารคาดหวังที่จะทำลายกระดูกตามธรรมชาติและเช่นเดียวกับกระดูก การรักษาด้วย Degodas ทุกวันจะช่วยลด UCTX ภายใน 1 เดือนหลังการรักษาและลดปริมาณออสทีโอแคลซินภายใน 3 เดือน

สัญญาณของการเปลี่ยนแปลงของกระดูกตามระดับต่ำสุดอยู่ที่ประมาณ 64% ใต้ขอบเขตหลังจากการรักษา 6 เดือน และคงตัวเป็นเวลา 3 ปีหากการรักษาอย่างต่อเนื่อง เมื่อหยุดการรักษา การตัดกระดูกจะเพิ่มขึ้นอีกครั้งก่อนการรักษาในสตรีโรคกระดูกพรุนวัยหมดประจำเดือน

Degodas เพิ่มความหนาแน่นของแร่ธาตุกระดูกและลดการแตกหักของกระดูกสันหลังแตกหัก

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึมยา:

IBANDRONAT ทางปาก ดูดซึมที่ระบบย่อยอาหารข้างต้น ความเข้มข้นของยาในเลือดจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนเมื่อเพิ่มขนาดยาเป็น 50 มก. และไม่เพิ่มสัดส่วนหากใช้ยาเกินขนาดนี้

หลังจากดื่ม ความเข้มข้นของเลือดในเลือดจะถึงจุดสูงสุดหลังจาก 0.5-2 ชั่วโมง (เฉลี่ย 1 ชั่วโมง) การดูดซึมยาจะลดลงด้วยอาหารหรือเครื่องดื่ม (ยกเว้นน้ำกรอง)

กิจกรรมของ IBANDRONAT ลดลงสูงสุดถึง 90% เมื่อใช้ร่วมกับอาหาร เมื่อเทียบกับอาหารเมื่อหิว

หากรับประทานเป็นเวลา 60 นาทีก่อนรับประทานอาหาร กิจกรรมของยาจะเปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก อย่างไรก็ตาม ฤทธิ์ทางชีวภาพและผลของยาต่อความหนาแน่นของกระดูกจะลดลงหากอาหารหรือเครื่องดื่มเร็วกว่า 60 นาทีหลังจากรับประทานยา

การจำหน่ายยา:

หลังจากการดูดซึม ibandronat จะเกาะติดกับกระดูกอย่างรวดเร็วและปล่อยปัสสาวะ ในมนุษย์ การกระจายยาอย่างน้อย 90 ลิตร และความเข้มข้นของการดูดซึมเข้าสู่กระดูกคือประมาณ 40-50% ของความเข้มข้นของการไหลเวียน

สัญญา IBANDONAT ที่มีพลาสมาโปรตีนตั้งแต่ 90.0% ถึง 99.5% ซึ่งสอดคล้องกับความเข้มข้นของ ibandronat ตั้งแต่ 2-10 ng/l

เมแทบอลิซึม:

ibandronat ไม่ได้รับการเผาผลาญผ่านทางตับ และไม่ยับยั้งเอนไซม์ cytochrome P450 IBANDRONAT กำจัดไต

ยุค:

IBANDRONAT เมื่อไม่กระจายเข้าไปในกระดูกจะถูกขับออกในรูปของไตที่ไม่เปลี่ยนแปลง (ประมาณ 50-60% ของความเข้มข้นที่ดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด) IBANDRONAT ไม่ถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดจะถูกขับออกทางรูปแบบคงที่

ก่อนรับประทาน Degodas 2.5mg Medisun รักษาและป้องกันโรคกระดูกพรุน (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

เพื่อเพิ่มการดูดซึมและประสิทธิผลสูงสุด ควรรับประทาน Degodas อย่างน้อย 60 นาทีก่อนรับประทานอาหารหรือดื่มวันแรกของวัน หรือก่อนรับประทานอาหารเสริมหรืออาหารเสริมอื่นๆ ในช่องปาก รวมถึงแคลเซียม ยาลดกรด หรือวิตามิน

เพื่อส่งเสริมการขนส่งยาเข้าสู่กระเพาะอาหารเพื่อลดความสามารถในการทำให้หลอดอาหารระคายเคือง ให้ดื่มเดโกดาสพร้อมน้ำเต็มแก้ว (200-250 มล.) ในท่ายืนหรือนั่ง ผู้ป่วยจะต้องไม่อยู่ใน 60 นาทีหลังจากรับประทาน Degodas

ห้ามกินหรือดื่มอะไร (ยกเว้นน้ำ) หรือรับประทานยาอื่นใดอย่างน้อย 60 นาทีหลังจากดื่ม Degodas Degodas ควรรับประทานพร้อมน้ำเท่านั้น

โปรดทราบว่าน้ำแร่บางชนิดอาจมีความเข้มข้นของแคลเซียมสูง จึงไม่ควรใช้

ผู้ป่วยจะต้องไม่เคี้ยวหรือดูดแท็บเล็ตเนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเป็นแผลในลำคอ

ปริมาณ

ผู้ใหญ่: รับประทานยาเม็ด 2.5 มก. ทุกวันในตอนเช้า

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องปานกลางหรือเล็กน้อย

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ หรือตับวาย

คำแนะนำเกี่ยวกับการเสริมแคลเซียมและวิตามินดี: ผู้ป่วยจำเป็นต้องเสริมแคลเซียมและวิตามินดีหากรับประทานอาหารไม่เพียงพอ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค ในขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ Degodas 2.5 มก. ที่คุณสามารถพบได้

อาการยอดนิยม:

ทางเดินปัสสาวะ: ปวดกระเพาะปัสสาวะ มีสีหรือขุ่น ปัสสาวะลำบาก แสบร้อนหรือถ่ายปัสสาวะ ปัสสาวะ หน้าอก

ร่างกายทั้งระบบ: ปวดเมื่อยตามร่างกาย เวียนศีรษะ บวมหรือบวมที่เปลือกตา ริมฝีปาก หรือลิ้น ตกลง:

ระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง ชาและชาบริเวณปาก นิ้ว หรือเท้า ปวด บวม หรือชาในปากหรือขากรรไกร

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Degodas 2.5 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแผลในกระเพาะอาหาร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ปฏิกิริยาการย่อยอาหารที่ไม่พึงประสงค์ของ ondegodas เช่นเดียวกับยา bisphosphonats ในช่องปากอื่นๆ ซึ่งอาจทำให้เกิดการระคายเคืองเฉพาะที่ต่อเยื่อบุทางเดินอาหารข้างต้น

เนื่องจากคุณสมบัติที่ระคายเคืองนี้และความเสี่ยงที่จะทำให้โรคแย่ลง จึงควรระมัดระวังในการบ่งชี้ degodas สำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาทางเดินอาหารข้างต้น (เช่น Barrett หลอดอาหาร ความยากลำบาก การกลืน โรคหลอดอาหารอื่นๆ อาการอักเสบหรือแผลในกระเพาะอาหาร)

ผลข้างเคียงในหลอดอาหาร เช่น หลอดอาหารอักเสบและหลอดอาหารอักเสบ ซึ่งบางครั้งมาพร้อมกับอาการตกเลือดและไม่ค่อยทำให้เกิดการตีบหรือการเจาะทะลุ มีรายงานในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย bisphosphonats ในช่องปาก

ในบางกรณี ผู้ป่วยอาจมีอาการรุนแรงที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ดังนั้นแพทย์ควรระวังอาการหรืออาการใด ๆ ของปฏิกิริยาของหลอดอาหารและควรให้ผู้ป่วยดื่มเดโกดาสต่อไปและไปพบแพทย์หากกลืนลำบาก กลืนลำบาก ปวดหลังสันอกหรือแสบร้อนกลางอกปรากฏขึ้นหรือรุนแรง

ความเสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงในหลอดอาหารเป็นเรื่องธรรมดาในผู้ป่วยหลังรับประทานบิสฟอสโฟเนตหรือผู้ที่ไม่ได้รับประทานยาด้วยน้ำเพียงพอ (200-250 มล.) และ / หรือผู้ป่วยที่รับประทานต่อไป ให้ใช้บิสฟอสโฟเนตหลังจากตรวจพบข้อเสนอแนะในการกระตุ้นหลอดอาหาร ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางจิตที่ไม่ปฏิบัติตามคู่มือการใช้ยา ควรมีการติดตามการรักษาด้วย Degodas อย่างระมัดระวัง

มีรายงานเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนของแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นเมื่อใช้บิสฟอสโฟเนต ซึ่งมีหลายกรณีของภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง

อย่างไรก็ตาม ไม่มีการวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกที่มีกลุ่มหลักฐานที่เพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนนี้

ใช้ยาในกรณีพิเศษ: ห้ามใช้ยาดีโกดาสกับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน

ลดการเผาผลาญแคลเซียมในเลือดและแร่ธาตุ:

การรักษาแคลเซียมในเลือดและความผิดปกติอื่นๆ ของกระดูกและการเผาผลาญก่อนเริ่มการรักษา Degodas

การเสริมแคลเซียมและวิตามินดีอย่างเพียงพอเป็นสิ่งสำคัญในผู้ป่วยทุกรายในการป้องกันแคลเซียมในเลือด

ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก:

มีหลายกรณีของอาการปวดกระดูก ข้อต่อ และปวดกล้ามเนื้อที่ได้รับรายงานหลังการรักษาด้วย Degodas และบิสฟอสโฟเนตประเภทอื่นๆ

การเริ่มมีอาการจะเปลี่ยนไปจากหนึ่งวันเป็นสองสามเดือนหลังจากเริ่มใช้

ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการลดอาการหลังหยุดยา ผู้ป่วยอาจมีอาการปวดอีกครั้งระหว่างการรักษาซ้ำ พิจารณาหยุดใช้หากมีอาการร้ายแรง

เนื้อร้ายของกระดูกขากรรไกร:

มีรายงานการตายของกระดูก ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในกระดูกขากรรไกรในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย bisphosphonats กรณีส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ป่วยมะเร็งด้วยหัตถการทางทันตกรรม แต่ความเข้ากันได้เกิดขึ้นกับผู้ป่วยโรคกระดูกพรุนหลังวัยหมดประจำเดือนหรือโรคกระดูกพรุนเนื่องจากสาเหตุอื่นๆ

ปัจจัยเสี่ยงที่ทราบของเนื้อร้ายของกระดูก ได้แก่ การวินิจฉัยโรคมะเร็ง การรักษาแบบผสมผสาน (เช่น เคมีบำบัด การฉายรังสี คอร์ติโคสเตียรอยด์) และโรคที่มาตามมา (เช่น โรคโลหิตจาง ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด การติดเชื้อ โรคทางทันตกรรม)

กรณีส่วนใหญ่จะแจ้งในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยบิสฟอสโฟเนตทางหลอดเลือดดำ แต่ในบางกรณีก็เกิดขึ้นกับผู้ป่วยในช่องปากด้วย

สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้อร้ายกระดูกขากรรไกรเมื่อรักษาด้วย bisphosphonate การผ่าตัดทางทันตกรรมอาจทำให้อาการนี้แย่ลงได้

สำหรับผู้ป่วยที่ต้องรับการรักษาทางทันตกรรมในปัจจุบัน ไม่มีข้อมูลที่แนะนำว่าจะหยุดการรักษาบิสฟอสโฟเนตหรือไม่เพื่อลดความเสี่ยงของเนื้อร้ายของกระดูกขากรรไกร

การประเมินทางคลินิกของแพทย์สำหรับการรักษาจะช่วยกำหนดแนวทางการรักษาสำหรับแต่ละกรณีโดยเฉพาะ

แตกหักภายใต้การเคลื่อนตัวของกระดูกต้นขาและต้นขาหักทั่วไป

มีรายงานการแตกหักของกระดูกต้นขาที่ไม่ปกติ หรือมีการบาดเจ็บเล็กน้อยในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย bisphosphonat การแตกหักเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่บนกระดูกต้นขาตั้งแต่ส่วนล่างสุดไปจนถึงส่วนนูน

สาเหตุยังไม่ได้รับการยืนยัน แต่การแตกหักนี้ยังปรากฏในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาด้วย bisphosphonats

กระดูกเท้าเปล่าหักมักเกิดขึ้นเมื่อได้รับบาดเจ็บเล็กน้อยหรือไม่ได้รับบาดเจ็บเลย สามารถป้องกันได้ทั้ง 2 ฝ่ายและผู้ป่วยจำนวนมากที่มีอาการในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ซึ่งมักเป็นอาการปวดต้นขา สัปดาห์ต่อเดือนก่อนที่จะกระดูกหัก

กรณีกระดูกหักบางกรณีเมื่อผู้ป่วยได้รับการรักษาพร้อมกับกลูโคคอร์ติคอยด์ (เพรดนิโซน ...)

ผู้ป่วยบางรายที่มีประวัติ bisphosphonate ปรากฏที่ต้นขาหรือแถวควรสงสัยว่าไม่มีการแตกหักโดยทั่วไป

ผู้ป่วยที่พบว่ากระดูกหักโดยทั่วไปควรประเมินอาการและสัญญาณของการแตกหักในแขนขาตรงข้ามด้วย ควรพิจารณาการรักษาบิสฟอสโฟเนตและสมดุลระหว่างประโยชน์และความเสี่ยงในผู้ป่วยแต่ละราย

ไตวายอย่างรุนแรง:

ไม่แนะนำให้ใช้ Degodas สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (ชัดเจน

ผู้สูงอายุ:

ในการวิจัยของ Degodas ทุกวัน การรักษาโรคกระดูกพรุนหลังวัยหมดประจำเดือน ไม่มีความแตกต่างในด้านประสิทธิผลหรือความปลอดภัยในผู้ป่วยสูงอายุเมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาว แต่ผู้ป่วยสูงอายุบางรายอาจเพิ่มความไว

สตรีในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เนื่องจากไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ พวกเขาจึงไม่ใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์

ไม่ชัดเจนว่าเดโกดาสหลั่งในน้ำนมแม่หรือไม่ ดังนั้นจึงไม่ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ทำให้นอนหลับ จึงสามารถใช้กับคนขับและควบคุมเครื่องจักรได้

ยาโต้ตอบ

อาหารเสริมแคลเซียมลดกรด:

ผลิตภัณฑ์ที่มีแคลเซียมและเคมีบำบัดเชิงบวก (อลูมิเนียม แมกนีเซียม เหล็ก) มีผลในการดูดซับ Degodas

ควรใช้เวลาอย่างน้อย 60 นาทีก่อนรับประทานยาที่มีไอออนบวกของเคมีบำบัด ความต้านทานต่อกรด วิตามิน

แอสไพริน/ยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): เนื่องจากแอสไพริน, nsaid, ไบฟอสโฟนาท ล้วนทำให้เกิดการระคายเคืองในกระเพาะอาหาร จึงควรให้ความสนใจเมื่อใช้ยาเหล่านี้ร่วมกัน

H2 ต้าน -H2:

เมื่อใช้รานิทิดิน จะเพิ่มฤทธิ์ทางชีวภาพของแบนโดรแนต

การโต้ตอบกับยาอื่น:

ไบฟอสโฟเนตมีปฏิกิริยาโต้ตอบกับการถ่ายภาพกระดูก การวิจัยของ Bandronat ยังไม่ได้ดำเนินการ

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ