Degodas 2.5mg Medisun điều trị và phòng ngừa loãng xương (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Axit Ipandronic
Thành phần Công ty CPDP Medisun
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Axit Ipandronic | 2,5 mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Degodas 2.5mg chỉ định và phòng ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh.
Dược lý
Cơ chế tác dụng
Tác dụng của Bandronate đối với xương dựa trên Hydroxyapatite là chất nền của xương IBANDONAT ức chế hoạt động hủy xương và làm giảm xương, biến đổi xương. Ở phụ nữ mãn kinh, thuốc làm giảm tốc độ thay đổi xương dẫn đến tăng khối lượng xương.
Điều trị bằng DEGODAS mỗi ngày làm giảm các dấu hiệu thay đổi xương, bao gồm C-Termial Telopeptide của Collagen loại I (JCTX) trong nước tiểu và Osteocalcin huyết thanh, trước khi mãn kinh.
Những thay đổi của dầu xương nhãn hiệu được ghi nhận sau khi có dấu hiệu tiêu xương, đúng như mong đợi của người lính là tiêu hủy xương một cách tự nhiên và giống như xương. Điều trị bằng Degodas mỗi ngày làm giảm UCTX trong vòng 1 tháng sau khi điều trị và giảm Osteocalcin trong vòng 3 tháng.
Dấu hiệu thay đổi xương theo mức độ thấp nhất là khoảng 64% dưới giới hạn sau 6 tháng điều trị và duy trì ổn định trong 3 năm nếu tiếp tục điều trị. Khi ngừng điều trị, khả năng hủy xương sẽ tăng trở lại trước khi điều trị ở phụ nữ loãng xương sau mãn kinh.
Degodas làm tăng mật độ khoáng chất của xương và giảm tình trạng gãy xương đốt sống
Dược động học
Hấp thu của thuốc:
IBANDRONAT qua đường uống, hấp thu ở đường tiêu hóa trên. Nồng độ thuốc trong máu tăng tỷ lệ thuận với liều tăng lên 50 mg và không tăng tỷ lệ nếu dùng trên liều này.
Sau khi uống rượu, nồng độ trong máu đạt đỉnh sau 0,5-2 giờ (trung bình 1 giờ). Sự hấp thu thuốc bị giảm bởi thức ăn hoặc đồ uống (trừ nước lọc).
Hoạt động của IBANDRONAT giảm tới 90% khi dùng trong bữa ăn so với thức ăn khi đói.
Nếu uống trước khi ăn 60 phút, hoạt tính của thuốc sẽ thay đổi đáng kể. Tuy nhiên, hoạt tính sinh học và tác dụng của thuốc lên mật độ xương sẽ giảm nếu ăn uống sớm hơn 60 phút sau khi dùng thuốc.
Phân phối thuốc:Sau khi hấp thu, ibandronat nhanh chóng bám vào xương và thải ra nước tiểu. Ở người, lượng thuốc phân bố ít nhất là 90 lít, nồng độ hấp thu vào xương khoảng 40-50% nồng độ tuần hoàn.
HỢP ĐỒNG IBANDONAT với protein huyết tương từ 90,0% đến 99,5% tương ứng với nồng độ ibandronat từ 2-10 ng/l
Trao đổi chất:
ibandronat không được chuyển hóa qua gan và không ức chế enzym cytochrome P450. IBANDRONAT loại bỏ thận.
Thời đại:
IBANDRONAT khi không phân bố vào xương sẽ được thận thải ra dưới dạng không đổi (khoảng 50-60% nồng độ hấp thu vào máu). IBANDRONAT chưa hấp thu vào máu sẽ thải ra ngoài dưới dạng không đổi.
Trước khi dùng Degodas 2.5mg Medisun điều trị và phòng ngừa loãng xương (3 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
để tối đa hóa sự hấp thụ và hiệu quả nên uống Degodas ít nhất 60 phút trước khi ăn hoặc uống đầu ngày hoặc trước khi dùng bất kỳ chất bổ sung hoặc chất bổ sung đường uống nào khác, bao gồm canxi, thuốc kháng axit hoặc vitamin.
Để thúc đẩy việc vận chuyển thuốc vào dạ dày nhằm giảm khả năng gây kích ứng thực quản, hãy uống degodas với một cốc nước đầy (200-250ml) ở tư thế đứng hoặc ngồi. Bệnh nhân không được ở lại trong vòng 60 phút sau khi dùng Degodas.
Không ăn hoặc uống bất cứ thứ gì (trừ nước) hoặc dùng bất kỳ loại thuốc nào khác ít nhất 60 phút sau khi uống Degodas. Degodas chỉ nên uống với nước.
Lưu ý một số loại nước khoáng có thể chứa nồng độ canxi cao nên không nên sử dụng.
Bệnh nhân không được nhai hoặc ngậm viên thuốc vì có nguy cơ bị loét họng.
Liều dùng
Người lớn: Uống một viên 2,5mg mỗi ngày vào buổi sáng.
Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận trung bình hoặc nhẹ.
Không điều chỉnh liều cho người già, người suy gan.
Khuyến cáo bổ sung canxi và vitamin D: Người bệnh cần được bổ sung canxi và vitamin D nếu chế độ ăn uống không đáp ứng đầy đủ.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều cần làm gì?
Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Tác dụng không mong muốn khi sử dụng Degodas 2.5mg mà bạn có thể gặp.
Triệu chứng phổ biến:
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Degodas 2.5mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Hãy thận trọng khi sử dụng
Ondegodas có phản ứng bất lợi về tiêu hóa cũng như các thuốc bisphosphonats đường uống khác, có thể gây kích ứng cục bộ ở niêm mạc đường tiêu hóa trên.
Vì đặc tính gây kích ứng này và nguy cơ làm bệnh nặng hơn, nên cẩn thận khi chỉ định degodas cho những bệnh nhân có các vấn đề về đường tiêu hóa nêu trên (như Barrett, khó nuốt, các bệnh thực quản khác, viêm hoặc viêm thực quản). loét loét).
Tác dụng phụ ở thực quản như viêm thực quản và viêm thực quản, đôi khi kèm theo xuất huyết và hiếm khi gây hẹp hoặc thủng, điều này đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng bisphosphonats đường uống.
Một số trường hợp bệnh nhân có thể nặng phải nhập viện. Vì vậy, bác sĩ nên cảnh giác với bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của phản ứng thực quản và nên hướng dẫn bệnh nhân tiếp tục uống degodas và đến gặp bác sĩ nếu khó nuốt, nuốt đau, đau sau xương ức hoặc xuất hiện ợ nóng hoặc nặng.
Nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng ở thực quản thường gặp ở bệnh nhân sau khi dùng bisphosphonate hoặc những người không dùng thuốc với đủ nước (200-250ml) và/hoặc bệnh nhân tiếp tục sử dụng bisphosphonate sau đó. phát hiện gợi ý kích thích thực quản. Ở những bệnh nhân rối loạn tâm thần không tuân thủ hướng dẫn dùng thuốc, việc điều trị bằng Degodas cần được theo dõi cẩn thận.
Đã có báo cáo về biến chứng loét dạ dày, tá tràng khi sử dụng bisphosphonate, một số trường hợp bị biến chứng nặng.
Tuy nhiên, chưa có nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng nào có nhóm bằng chứng làm tăng nguy cơ biến chứng này.
Dùng thuốc trong trường hợp đặc biệt: Không dùng degodas cho bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin
Giảm chuyển hóa canxi và khoáng chất trong máu:
Điều trị canxi máu và các rối loạn khác về xương và chuyển hóa trước khi bắt đầu điều trị bằng Degodas.
Bổ sung đủ canxi và vitamin D là điều quan trọng ở tất cả người bệnh để ngăn ngừa canxi máu.
đau cơ xương:
Có những trường hợp đau xương, khớp và đau cơ đã được báo cáo sau khi điều trị bằng Degodas và các loại bisphosphonate khác.
Triệu chứng khởi phát thay đổi từ một ngày đến vài tháng sau khi bắt đầu sử dụng.
Hầu hết bệnh nhân giảm triệu chứng sau khi ngừng thuốc. Bệnh nhân có thể bị đau trở lại trong quá trình tái điều trị. Hãy cân nhắc ngừng sử dụng nếu có triệu chứng nghiêm trọng.
Hoại tử xương hàm:
hoại tử xương, chủ yếu ở xương hàm, đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng bisphosphonats. Hầu hết các trường hợp xảy ra ở bệnh nhân ung thư đã được điều trị nha khoa, nhưng cũng có trường hợp xảy ra bệnh nhân bị loãng xương sau mãn kinh hoặc loãng xương do các nguyên nhân khác.
Các yếu tố nguy cơ được biết đến của hoại tử xương bao gồm: chẩn đoán ung thư, điều trị kết hợp (ví dụ: hóa trị, xạ trị, corticosteroid) và bệnh kèm theo (ví dụ thiếu máu, rối loạn đông máu, nhiễm trùng, bệnh răng miệng trước đó).
Hầu hết các trường hợp được báo cáo ở bệnh nhân điều trị bằng bisphosphonate tiêm tĩnh mạch nhưng cũng có một số trường hợp xảy ra ở bệnh nhân dùng đường uống.
Đối với những bệnh nhân bị hoại tử xương hàm khi điều trị bằng bisphosphonate, phẫu thuật nha khoa có thể khiến tình trạng này trở nên trầm trọng hơn.
Đối với những bệnh nhân cần thực hiện thủ thuật nha khoa hiện tại, không có dữ liệu nào khuyến nghị nên ngừng điều trị bisphosphonate để giảm nguy cơ hoại tử xương hàm.
Đánh giá lâm sàng của bác sĩ để điều trị sẽ giúp định hướng điều trị cho từng trường hợp cụ thể.
Bị gãy do dịch chuyển xương đùi và gãy xương đùi điển hình.
Gãy xương đùi không điển hình hoặc chấn thương nhẹ đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng bisphosphonat. Những vết gãy này có thể xảy ra ở bất cứ vị trí nào trên xương đùi từ dưới xương nhỏ đến lồi.
Nguyên nhân chưa được xác minh, nhưng vết gãy này cũng xuất hiện ở những bệnh nhân không được điều trị bằng bisphosphonats.
Gãy xương ở chân trần thường xuất hiện khi bị thương nhẹ hoặc không có thương tích. Nó có thể được cả hai bên bảo vệ và nhiều bệnh nhân có triệu chứng ở vùng bị ảnh hưởng, thường là triệu chứng đau đùi, vài tuần đến vài tháng trước khi vết gãy xuất hiện.
Một số trường hợp gãy xương khi bệnh nhân đang được điều trị đồng thời bằng glucocorticoid (prednisone...).
Một số bệnh nhân có tiền sử bisphosphonate xuất hiện ở đùi hoặc hàng đùi nên nghi ngờ rằng không có gãy xương điển hình.
Những bệnh nhân được phát hiện có gãy xương điển hình cũng nên đánh giá các triệu chứng và dấu hiệu gãy xương ở chi đối diện. Việc điều trị bằng bisphosphonate cần được cân nhắc và cân bằng giữa lợi ích và rủi ro ở mỗi bệnh nhân.
Suy thận nặng:
Degodas không được khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận nặng (rõ ràng
Người cao tuổi:
Trong nghiên cứu của Degodas điều trị bệnh loãng xương hàng ngày sau mãn kinh. Không có sự khác biệt về hiệu quả hoặc độ an toàn ở bệnh nhân cao tuổi so với người trẻ tuổi nhưng một số trường hợp lớn tuổi có thể làm tăng độ nhạy cảm.
Phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Do chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai nên không sử dụng thuốc này cho phụ nữ mang thai.
Hiện chưa rõ degodas có tiết qua sữa mẹ hay không nên không dùng cho phụ nữ đang cho con bú.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc không gây buồn ngủ nên dùng được cho người lái xe và vận hành máy móc
Thuốc tương tác
bổ sung canxi kháng axit:
Sản phẩm chứa canxi và hóa trị tích cực (nhôm, magie, sắt) có tác dụng hấp thu Degodas.
Nên dùng ít nhất 60 phút trước khi dùng thuốc có chứa ion dương hóa trị, kháng axit, vitamin.
Aspirin/thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Vì aspirin, nsaids, biphosphonat đều gây kích ứng dạ dày nên cần chú ý khi kết hợp sử dụng các thuốc này.
H2 chống -H2:
Khi sử dụng ranitidin sẽ làm tăng hoạt tính sinh học của Bandronat.
Tương tác với các thuốc khác:
biphosphonate có tác dụng tương tác với chụp ảnh xương. Nghiên cứu của Bandronat chưa được tiến hành.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Các loại thuốc khác
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions