Demencur 100 ยาดาวิฟาร์มรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน
ส่วนประกอบ บริษัทร่วมหุ้น Savi Pharmaceutical

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

มีการระบุยา Demencur 100 ในกรณีต่อไปนี้:

อาการปวดทางระบบประสาท: มีการใช้ Pregabalin เพื่อรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลายในผู้ใหญ่ ใหญ่

รหัส ATC: N03AX16

กลไกการออกฤทธิ์

พรีกาบาลินเชื่อมโยงกับหน่วยย่อยเสริม (โปรตีน α2 - Δ) ของช่องแคลเซียมที่ส่งแรงดันไฟฟ้าในระบบประสาทส่วนกลาง กลไกการออกฤทธิ์ของ Pregabalin ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน ผลการวิจัยเกี่ยวกับหนูและสารดัดแปลงพันธุกรรมมีความคล้ายคลึงกับพรีกาบาลิน (เช่น กาบาเพนติน) แสดงให้เห็นว่าการเชื่อมโยงกับโปรตีน α2 - Δ อาจสัมพันธ์กับการป้องกันอาการชักและการบรรเทาอาการปวดในสัตว์พรีกาบาลิน ในรูปแบบความเสียหายของสัตว์ พรีกาบาลินช่วยลดการปล่อยแคลเซียมที่พึ่งพาสารสื่อประสาทที่ทำให้เกิดอาการปวดในไขสันหลัง ผลกระทบนี้อาจเกิดจากการหยุดชะงักของการขนส่งผ่านช่องแคลเซียมที่มีโปรตีน α2 - Δ ที่เชื่อมโยงกันโดยพรีกาบาลิน และ/หรือลดกระแสแคลเซียม หลักฐานจากสัตว์ทดลองที่ทำให้เกิดความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่องอื่นๆ ที่แสดงผลยาแก้ปวดพรีกาบาลินสามารถเกิดขึ้นโดยอ้อมผ่านการลดลงของระบบนอร์อะดรีเนอร์จิกและเซโรโทเนอร์จิก (ที่ได้มาจากสมอง) เพื่อควบคุมความเจ็บปวดในไขสันหลัง

พรีกาบาลินเป็นอนุพันธ์ของ GABA (กรดแกมมาอะมิโนบิวทีริก) ซึ่งไม่ได้เชื่อมโยงโดยตรงกับ GABA, GABA หรือเบนโซไดอะซีพีน ไม่เพิ่มการตอบสนองต่อ GABA ในเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง ไม่เปลี่ยนระดับ GABA ในสมองของเมาส์ ไม่ส่งผลต่อการดูดซึมหรือคริสต์มาสของ GABA อย่างไรก็ตาม ในเซลล์ประสาทเพาะเลี้ยง พรีกาบาลินเมื่อใช้เป็นเวลานานจะเพิ่มความหนาแน่นของโปรตีนในการขนส่ง GABA และเพิ่มอัตราการขนส่ง GABA พรีกาบาลินไม่ปิดกั้นช่องโซเดียม ไม่กระตุ้นการทำงานของตัวรับฝิ่น และไม่เปลี่ยนแปลงการทำงานของเอนไซม์ไซโคลออกซีจีเนส พรีกาบาลินทำให้เกิดการรับเซโรโทนินและโดปามีน ไม่ยับยั้งการดูดซึมโดปามีน เซโรโทนิน หรือนอร์อะดรีนาลินกลับ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ในสภาวะอิ่มตัวเดียวกันระหว่างอาสาสมัคร ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูกำลังใช้ยาต้านโรคลมชัก และผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง

การดูดซึม

พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากดื่มเมื่อหิว โดยจะมีความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาครั้งเดียวหรือให้ยาซ้ำ การดูดซึมของยา Pregabalin ทางปากประมาณไว้ที่ ≥ 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา หลังจากรับประทานยาซ้ำแล้ว ภาวะคงตัวจะถึงภายใน 24 - 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมพรีกาบาลินลดลงเมื่อใช้กับอาหาร ทำให้ความเข้มข้นสูงสุด (CMAX) ลดลงประมาณ 25-30% และระยะเวลาความเข้มข้นสูงสุดจะคงอยู่ประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม พรีกาบาลินเมื่อใช้ร่วมกับอาหารไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อการดูดซึมทางคลินิกของยา

การกระจาย

ในการศึกษาพรีคลินิก ให้พรีกาบาลินผ่านสิ่งกีดขวางนองเลือดในหนู หนู และลิง พรีกาบาลินผ่านรกและถูกขับออกทางน้ำนมในหนู ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินชัดเจนคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

การเปลี่ยนแปลง

ในมนุษย์ พรีกาบาลินมีค่าเล็กน้อย หลังจากใช้พรีกาบาลินซึ่งมีสารกัมมันตภาพรังสีกำกับไว้ พบว่าประมาณ 98% พบในปัสสาวะในรูปของพรีกาบาลินไม่เปลี่ยนแปลง สารเมแทบอไลต์หลักของ Pregabalin คืออนุพันธ์ของ n - methylate ที่พบในปัสสาวะ ซึ่งคิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยา ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีการจำแนกเชื้อชาติของพรีกาบาลินจาก op ออปติคัลไอโซเมอร์ S ไปจนถึงไอโซเมอร์แบบออพติคัล r

การกำจัด

พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากวงจรส่วนใหญ่ผ่านทางไต ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง เวลาขายเฉลี่ยของพรีกาบาลินคือประมาณ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างในพลาสมาและการกวาดล้างไตของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างของเคลียร์รีน จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยไตวายหรือมีเลือดออก

เชิงเส้น/ไม่ใช่เชิงเส้น

เภสัชจลนศาสตร์ของ Pregabalin มีลักษณะเชิงเส้นตรงภายในขนาดยาที่แนะนำในแต่ละวัน ความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ใช้ยาในระดับต่ำ (

เพศ

การทดลองทางคลินิกระบุว่าเพศไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อระดับพรีกาบาลินในพลาสมา

ไตวาย

การกวาดล้างของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการกวาดล้างของครีเอตินิน นอกจากนี้ พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากพลาสมาอย่างมีประสิทธิภาพโดยการตกเลือด (หลังจากการตกเลือดเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ระดับพรีกาบาลินในพลาสมาลดลงประมาณ 50%) ไตเป็นช่องทางหลักในการจำหน่าย ดังนั้นจึงจำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต และจำเป็นต้องเสริมขนาดยาหลังเลือดออก

ตับวาย

ไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจากพรีกาบาลินไม่ได้รับการเผาผลาญอย่างมีนัยสำคัญและถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปแบบของการไม่เปลี่ยนแปลงผ่านทางไต กล่าวกันว่าการทำงานของตับที่ลดลงไม่ได้ทำให้ระดับพรีกาบาลินในพลาสมาเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ

เด็ก

ในการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์และการประเมินความทนทานและเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินในเด็กที่เป็นโรคลมบ้าหมู (กลุ่มอายุ: 1 - 23 เดือน, 2 - 6 ปี, 7 - 11 ปี และ 12 - 16 ปี) ในขนาดยา 2.5; 5; 10 และ 15 มก./กก./วัน

หลังจากรับประทานพรีกาบาลินเมื่อหิวในเด็ก โดยทั่วไปความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาเดียวกันในทุกกลุ่มอายุจะอยู่ที่ประมาณ 0.5 - 2 ชั่วโมงหลังดื่ม CMAX และ AUC (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง) ได้รับการประเมินเชิงเส้นตรงเมื่อเพิ่มขนาดยาในแต่ละกลุ่มอายุ AUC (พื้นที่ใต้เส้นโค้ง) ลดลง 30% ในเด็ก

การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นว่าการกวาดล้างครีเอตินีนมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับการกวาดล้าง น้ำหนักตัวมีความสำคัญต่อการกระจายที่ชัดเจนของพรีกาบาลิน ความสัมพันธ์นี้คล้ายคลึงกับเด็กและผู้ใหญ่

ผู้สูงอายุ

การกวาดล้างของพรีกาบาลินจะลดลงเมื่ออายุเพิ่มขึ้น การลดลงของการกวาดล้างพรีกาบาลินทางปากเชิงเส้นพร้อมกับการกวาดล้างครีเอตินีนที่ลดลงสัมพันธ์กับอายุที่เพิ่มขึ้น ควรลดขนาดยาพรีกาบาลินในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตลดลง

ก่อนรับประทาน Demencur 100 ยาดาวิฟาร์มรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย (3 แผล x 10 เม็ด)

How to use oral tablets, or non -food. Take the tablet with a glass of water. Patients do not stop taking this medication on their own, unless the doctor is prescribed. If you need to stop treatment, it is necessary to reduce the dose slowly for at least 1 week. After stopping short -term and long -term treatment with this drug, some unwanted effects may occur, including: sleep disorders, headaches, nausea, felt anxiety, diarrhea, symptoms like influenza, convulsions, stress, depression, pain, sweat and dizziness. These symptoms can occur more often or worse if the patient is taking the drug for a long time. Dosage Pregabalin dose is 150 - 600 mg/day, divided into 2-3 times. Neurological pain Starting for treatment: 150 mg/day, divided into 2-3 times (*). Based on the treatment and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300 mg/day after 3-7 days. If necessary, it can increase to a maximum dose of 600 mg/day after 7 days. epilepsy Starting for treatment: 150 mg/day, divided into 2-3 times (*). Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300 mg/day after 1 week. Can increase to the maximum dose of 600 mg/day after 1 week. Landing anxiety disorders The dose is 150 - 600 mg/day, dividing the dose into 2-3 times. The need for treatment should be re -evaluated regularly. Starting for treatment: 150 mg/day, divided into 2-3 times (*). Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300 mg/day after 1 week. The dose can be increased to 450 mg/day after 1 week. Then can increase to a maximum dose of 600 mg/day after 1 week. Crossing Pregabalin treatment According to the current clinical treatment instructions, if it is necessary to stop Pregabalin, the recommendation to reduce the dose slowly after at least 1 week. Specific dose depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. kidney failure Pregabalin is eliminated from the circulatory cycle mainly because the kidneys in the form of unchanged. Due to the clearance of pregabalin proportional to creatinine clearance, the decrease in the dose in patients with renal failure should be individualized based on creatinine clearance (CLCR) in the following table: CLCR Total dose of pregabalin daily dose mode Clcr ≥ 60 150 (*) 600 2 - 3 times/day DAY/DAY Time/day additional dose after hemorrhage (mg) 25 (*) 100 Unique dose CLCR (ml/min) = [1.23 x (140 - age) x Weight (kg)]/Plasma creatinine levels (µmol/l) (x 0.85 for female patients). Can use Demencur 50, Demencur 75 or other preparations with appropriate content. liver failure No dose adjustment for patients with liver failure. Children Data on the safety and effectiveness of drugs on children

ผลข้างเคียง

When using Demencur 100, you may experience unwanted effects (ADR) such as: Cases of notifying doctors, pharmacists: Swelling of the face or tongue, red skin and begins to blister or peeling. Summary of ADR: In a clinical program, including 8,900 patients who use pregabalin, of which 5,600 patients from double blind clinical trials, have a control with Placebo, shows that unwanted effects are most commonly reported dizziness and drowsiness. Unwanted effects are often mild to moderate. In all controlled studies, the percentage of drug stops due to unwanted effects is 12% in the prefabalin group compared to 5% in the placebo group. The most common unwanted effects leading to stopping drugs in patients taking pregabalin are dizzy and drowsiness. The unwanted effects are listed below according to the frequency: Very common (≥ 1/10), common (1/100 Sadr

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Demencur 100 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อพรีกาบาลินหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

โรคเบาหวาน

จากประสบการณ์ทางคลินิกในปัจจุบัน ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นเมื่อรักษาด้วยพรีกาบาลินอาจจำเป็นต้องปรับยาลดน้ำตาลในเลือด

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

มีรายงานปฏิกิริยาภูมิไวเกินจากการใช้ยาจริง รวมถึงกรณีที่เหมาะสมต่อวงจรด้วย จำเป็นต้องหยุดใช้พรีกาบาลินทันทีหากมีอาการของแองจิโออีดีมา (เช่น การบวมของระบบทางเดินหายใจส่วนบน รอบปากและใบหน้า)

เวียนศีรษะ ง่วงนอน ฟุ้งซ่าน สับสนและอ่อนแรง

การรักษาด้วยยาพรีกาบาลินเกี่ยวข้องกับอาการวิงเวียนศีรษะ อาการง่วงนอน ซึ่งอาจนำไปสู่ความเสียหายที่เพิ่มขึ้นจากอุบัติเหตุ (ล้ม) ในผู้สูงอายุ นอกจากนี้ยังมีรายงานถึงความว้าวุ่นใจ ความสับสน และความอ่อนแออีกด้วย ดังนั้นผู้ป่วยจึงต้องระมัดระวังในการออกกำลังกายจนคุ้นเคยกับผลของยา

ส่งผลต่อการมองเห็น

ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม มีรายงานสัดส่วนของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินสูงกว่าสัดส่วนของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก อาการนี้จะเอาชนะได้ในกรณีส่วนใหญ่ของขนาดยาบำรุงรักษา ในการทดลองทางคลินิก มีการทดสอบด้านจักษุวิทยา หลักฐานการลดการมองเห็น และการเปลี่ยนแปลงบริเวณที่มองเห็นได้ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินสูงกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอก

ที่จริงแล้ว มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อความสามารถในการมองเห็น การมองเห็นไม่ชัด หรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ในแง่ของการมองเห็น ซึ่งหลายกรณีเหล่านี้เป็นเพียงชั่วคราวเท่านั้น การหยุดใช้พรีกาบาลินสามารถแก้ไขหรือทำให้อาการเหล่านี้ดีขึ้นได้

ไตวาย

มีรายงานกรณีของภาวะไตวาย รวมถึงบางกรณีที่การหยุดยาพรีกาบาลินไม่ได้ช่วยให้ผลที่ไม่พึงประสงค์กลับคืนมาได้

อาการของการหยุดยา

หลังจากหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลินระยะสั้นและระยะยาว อาการของการหยุดยาจะเกิดขึ้นในผู้ป่วยบางราย เหตุการณ์ต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้: นอนไม่หลับ, ปวดศีรษะ, คลื่นไส้, วิตกกังวล, ท้องร่วง, โรคไข้หวัดใหญ่, วิตกกังวล, ซึมเศร้า, ปวด, ชัก, เหงื่อออกและเวียนศีรษะ จำเป็นต้องเตือนผู้ป่วยรายนี้ก่อนเริ่มการรักษา

แผ่นดินไหว (รวมถึงโรคลมบ้าหมูและอาการชักอย่างรุนแรง) อาจเกิดขึ้นขณะรับประทานยาพรีกาบาลินหรือในช่วงเวลาสั้นๆ หลังจากหยุดยา

เกี่ยวกับการระงับพรีกาบาลินในระยะยาว ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าสัดส่วนและความรุนแรงของอาการหยุดอาจเกี่ยวข้องกับขนาดยา

ภาวะหัวใจล้มเหลว

มีรายงานในบางกรณีของภาวะหัวใจล้มเหลวจากการใช้พรีกาบาลินจริง ปฏิกิริยาเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดในผู้สูงอายุที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดขณะได้รับยาพรีกาบาลินเพื่อรักษาอาการปวดเส้นประสาท ความรอบคอบที่รอบคอบก่อนหน้านี้ควรใช้กับผู้ป่วยสูงอายุ การหยุดยาสามารถแก้ไขผลที่ไม่พึงประสงค์นี้ได้

การรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง

ในการรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากรอยโรคที่ไขสันหลัง อัตราผลกระทบที่ไม่คาดคิด ระบบประสาทส่วนกลาง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น อาจเนื่องมาจากผลของการใช้พร้อมกัน (เช่น ยาต้านอาการกระตุก) เพื่อรักษาอาการนี้ ดังนั้นจึงควรพิจารณาเมื่อสั่งยาพรีกาบาลิน

พฤติกรรมและความคิดฆ่าตัวตาย

ความจริงได้รายงานเกี่ยวกับพฤติกรรมและความคิดฆ่าตัวตายของผู้ป่วยที่รักษาด้วยยาต้านโรคลมชัก การวิเคราะห์เมตาของการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มด้วยยาหลอกสำหรับยาต้านโรคลมชัก แสดงให้เห็นว่ามีความเสี่ยงต่อพฤติกรรมและความคิดฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ไม่ทราบกลไกของความเสี่ยงนี้ และข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ในการเพิ่มความเสี่ยงเนื่องจากพรีกาบาลิน

ดังนั้น ผู้ป่วยจำเป็นต้องติดตามสัญญาณของพฤติกรรมและความคิดฆ่าตัวตาย และพิจารณาการรักษาที่เหมาะสม ควรปรึกษาผู้ป่วยและสมาชิกในครอบครัวเกี่ยวกับสัญญาณของความคิดและพฤติกรรมการฆ่าตัวตาย

ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง

ในความเป็นจริง มีรายงานเกี่ยวกับเหตุการณ์เกี่ยวกับการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (เช่น การอุดตันของลำไส้เล็ก อัมพาตในลำไส้ ท้องผูก) เมื่อใช้ซิมาบาลินควบคู่ไปกับยาที่อาจทำให้เกิดอาการท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดฝิ่น เมื่อใช้พรีกาบาลินร่วมกับฝิ่น จำเป็นต้องพิจารณาการป้องกันอาการท้องผูก (โดยเฉพาะในผู้หญิงและผู้สูงอายุ)

การใช้ในทางที่ผิด การใช้ในทางที่ผิด และการพึ่งพายาเสพติด

มีรายงานกรณีการใช้ในทางที่ผิดและการติดยาเสพติด ระมัดระวังผู้ป่วยที่มีประวัติเสพยา ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอาการของการใช้ยาในทางที่ผิดหรือการติดยา (เกณฑ์การทนต่อยาที่เพิ่มขึ้น ปริมาณยาที่เพิ่มขึ้น การสืบค้นยา)

มีรายงานเกี่ยวกับโรคทางสมอง ส่วนใหญ่ในผู้ป่วยที่มีอาการที่สามารถทำให้เกิดโรคทางสมองได้

ผู้หญิงมีความสามารถในการสืบพันธุ์

เนื่องจากบุคคลมีความเสี่ยงที่ไม่ทราบ จึงจำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพสำหรับสตรีมีบุตรยาก

ส่วนเติมเนื้อยา

ส่วนผสมที่มี Sunset Yellow Dye สามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

พรีกาบาลินอาจส่งผลต่อจุดอ่อนโดยเฉลี่ยต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนได้ ดังนั้นจึงอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักรได้ ผู้ป่วยไม่ควรขับรถ ใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตรายอื่นๆ จนกว่าจะทราบว่ายาส่งผลต่อความสามารถในการใช้งานหรือไม่

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับพรีกาบาลินในสตรีมีครรภ์

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นพิษต่อการสืบพันธุ์ ความเสี่ยงอาจเกิดขึ้นในคนที่ไม่รู้จัก

ห้ามใช้พรีกาบาลินกับสตรีมีครรภ์ ยกเว้นกรณีที่เกิดขึ้นจริง (หากประโยชน์ของมารดาสูงกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์)

ผู้หญิงให้นมบุตร

พรีกาบาลินถูกหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่ ไม่ทราบผลของพรีกาบาลินต่อทารกที่ได้รับนมแม่ มีความจำเป็นต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลินหลังจากประเมินประโยชน์การรักษาของมารดาและความเสี่ยงของการให้นมบุตร

ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับผลของพรีกาบาลินต่อภาวะเจริญพันธุ์ในสตรี

ในการทดลองทางคลินิกที่ประเมินผลของพรีกาบาลินต่อความสามารถของตัวอสุจิในการเคลื่อนไหวของผู้ชายที่มีสุขภาพดีโดยใช้ยาพรีกาบาลินในขนาด 600 มก./วัน แสดงให้เห็นว่า: หลังจากการรักษา 3 เดือน จะไม่มีผลกระทบต่อการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ

การศึกษาแสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่ออัตราการเจริญพันธุ์ในหนู Cai การศึกษาภาวะเจริญพันธุ์ในหนูตัวผู้แสดงให้เห็นผลที่ไม่พึงประสงค์ต่อการเจริญพันธุ์และส่งผลต่อพัฒนาการ ไม่ทราบความสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิกของผลลัพธ์นี้

อันตรกิริยาระหว่างยา

พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกส่วนใหญ่ในรูปแบบของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง มีการเผาผลาญน้อยลงในมนุษย์ ( การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกและการศึกษาในสัตว์ทดลอง

ตามการศึกษาของ In Vivo ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกระหว่างพรีกาบาลินและฟีนิโทอิน คาร์บามาเซพิน กรดวาลโปรอิก ลาโมไตรจิน กาบาเพนติน ลอราซีแพม ออกซีโคดอน หรือเอทานอล การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นว่ายาที่ใช้รักษาโรคเบาหวานในช่องปาก ยาขับปัสสาวะ อินซูลิน ฟีโนบาร์บาร์บิทอล ไทอากาบิน และโทพิรามาต ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการกวาดล้างของพรีกาบาลิน

ยาคุมกำเนิด นอร์เอธิสเตอร์รอน และ/หรือ เอทินิล oestradiol

การใช้พรีกาบาลินพร้อมกันกับยาคุมกำเนิดชนิดรับประทาน Norethisteron และ/หรือ ethinyl oestradiol ไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ในสภาวะคงที่ของทั้งพรีกาบาลินและยาเหล่านี้

ผู้สูงอายุ

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยากับผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดี การศึกษาเชิงโต้ตอบจะดำเนินการกับเยาวชนเท่านั้น

Tyeum ของยาเสพติด

เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ