Depakine 200mg/ml Sanofi oldat (40ml)

Gyógyszerforma Doboz x 40 ml
Specifikáció Nátrium-valproát
Összetevő Epilepszia, bipoláris érzelmi zavarok

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-valproát	200 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

A Depakine 200 mg/ml víz a következő esetekben javasolt:

Különféle epilepsziák kezelése felnőtteknél és gyermekeknél.

Farmakológia

A valproat okozza a központi idegrendszerre gyakorolt fő farmakológiai hatásokat. A rohamellenes szereket állati rohamok és emberek epilepsziájának kezelésére használják.

A Valproattal végzett klinikai és laboratóriumi vizsgálatok kétféle rohamcsillapítót javasoltak. Az első a szérumhoz és az agyhoz kapcsolódó közvetlen farmakológiai hatás. A második valószínűleg az agyban előforduló Valproat metabolitokhoz kapcsolódó közvetett hatás, vagy a neurotranszmitterek változásai vagy közvetlenül a sejtmembránon. A legszélesebb körben elismert feltevés a GABA elmélete, ez a koncentráció a Valproat alkalmazása után növekszik.

A valproat csökkenti az alvás közbenső fázisának idejét, és növeli a lassú alvást.

Farmakokinetika

A Valproattal kapcsolatos különböző farmakokinetikai vizsgálatok a következőket mutatják:

A Valproot biológiai hozzáférhetősége ivás után eléri a 100%-ot.

Az eloszlás főleg a vérben és a gyorsan kicserélt folyadékban korlátozott. A valproát átjut a cerebrospinális kerítésen és az agyba, a liquorban lévő valproát koncentrációja szorosan összefügg a gyógyszer szabad koncentrációjával a szérumban.

A felezési idő 15-17 óra.

A kezelés hatékonyságának eléréséhez szükséges minimális szérumkoncentráció 40-50mg/l, amplitúdója 40-100mg/l. Ha ez a koncentráció meghaladja a szükségtelent, figyelembe kell venni a mellékhatások kockázatát, különösen a mellékhatásoktól függő. Ha a koncentráció 150 mg/l felett marad, dóziscsökkentés szükséges.

3-4 napon belül stabil plazmakoncentráció érhető el.

A Valproat plazmához való kapcsolódása nagyon magas. Ez az adagtól és a telítettségtől függ.

A valproát főként az országban ürül ki, miután a glükurono általi metabolizmust egyesítik és oxidálják.

A Valproat elválasztható, de a vérzés csak a Valproot szabadságát érinti (kb. 10%).

Más epilepszia elleni gyógyszerekkel ellentétben a Valproat nem a citokróm P450 metabolikus rendszer enzimindukciója, így a valproát sem maga, sem más anyagok, például ösztrogén, progesztogén és orális antikoagulánsok degenerációját nem gerjeszti.

Szedés előtt Depakine 200mg/ml Sanofi oldat (40ml)

Használata

Szájon át, hígított gyógyszeroldatot vegyen be egy kevés nem gáz itallal.

kapható gyógyszeroldat palackja (lila színű dugattyúval), amellyel szájon át szedhető gyógyszert kaphat. Csak a dobozban kapható hengeres orális gyógyszert vegye be.

A hengeren lévő vonalak csak Mg-ban írják le az adagot (minden sor a 25 mg-os adagnak felel meg, az 50-400 mg-os adagon belül).

A gyógyszer adagját henger segítségével kell bevenni: a dugattyút felfelé húzva addig, amíg a megfelelő vonal el nem éri a jelzett Mg adagot, hogy megérintse a henger csúcsát.

Használat után mindig mossa ki a hengert.

A palack kinyitása: nyomja le a fedelet, és forgassa el (ez a fajta fedél biztonságos a gyermekek számára).

Minden gyógyszer után azonnal fedje le szorosan az üveget.

Az üveg kupakjának kinyitása:

nyomja le a fedelet.

egyidejűleg forgassa el a fedelet.

Hogyan kell használni a hengert az adag adagjával:

teljes szívás.

Dózis beállítása.

szivattyúzza ki.

Kezelési idő:

Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy orvosával konzultálna.

A kábítószerek abbahagyásának kockázata

Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy orvosával konzultálna. A gyógyszer használatát lassan kell abbahagyni. A kezelés hirtelen megszakítása vagy az orvosi rendelés előtti következménye növelheti a görcsrohamok kockázatát.

Adagolás

A napi adagot kezelőorvosa határozza meg, és pontosan az Ön számára.

A normál kezdő adag 10-15 mg/ttkg, majd 1-2 héten belül lassan emelkedhet az optimális adagig.

Átlagos napi adag:

Csecsemők és gyermekek: 30 mg/ttkg (a legjobb a xio, belsőleges vagy belsőleges oldat alkalmazása a tartós felszabadulás érdekében).

Tinédzserek és felnőttek: 20-30 mg/ttkg (tabletta vagy tartós hatóanyag-leadású tabletta vagy elnyújtott hatóanyag-leadású részecskeforma esetén jó).

Az orvosnak a milligrammok (Mg) számával megegyező specifikus gyógyszereket kell felírnia milliliterek (ml) nélkül, mert a hengerben a miligramos adagsorral (Mg) kell orális gyógyszert kapni. Ha a felírást a Mililid (ml) szerint rögzítették, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A napi adag általában a következőképpen oszlik meg:

Az 1 évesnél fiatalabb betegeknél 2 részre kell itatni.

1 évesnél idősebb betegek esetén 3-szor kell inni.

A legjobb gyógyszert étkezés közben kell bevenni.

Lányok, serdülők, reproduktív korú nők és terhes nők

A Valproate-kezelést el kell kezdeni, és az epilepszia kezelésében jártas orvosnak szorosan ellenőriznie kell. Ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha más kezelések nem hatásosak, nem tolerálják (lásd speciális megjegyzések, terhes nők és szoptatási időszak). Az előnyök egyensúlya – a gyógyszer kockázatát gondosan értékelni kell a betegek minden rendszeres vizsgálata során. A legjobb, ha a valproátot egyszeri terápia formájában és a legalacsonyabb kezelési dózisban írják fel hatékonyan. Ha lehetséges, elnyújtott felszabadulást kell alkalmazni a magas plazmacsúcsok elkerülése érdekében. A napi adagot legalább 2 egyszeri adagra kell osztani.

Rendszeresen kell szednie a gyógyszert, az orvos véleménye nélkül ne változtasson vagy hagyjon abba hirtelen.

A kezelés megkezdése

Ha a beteget korábban más epilepszia elleni gyógyszerekkel kezelték, lassan kezdje el a nátrium valproottal, amíg el nem éri az optimális adagot, körülbelül 2 hétig, majd a másik epilepszia elleni dózis csökkentése az epilepszia-kontroll kezelés hatékonyságától függ.

Ha a beteg nem szedett más epilepszia elleni gyógyszert, a legjobb, ha 2-3 naponta növeli a létra adagját, amíg az optimális adag körülbelül 1 hétig nem lesz.

Szükség esetén a nátrium-valproát más epilepszia elleni gyógyszerekkel kombinációban is kezelhető, de ezt lassan kell elkezdeni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. DEAD DEAD DEMAKINE 200mg Kifejezetten a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függően. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Depakine 200mg/ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A májkárosodás (hepatitisz) vagy a hasnyálmirigy (hasnyálmirigy-gyulladás) nagyon ritka esetei súlyosak és életveszélyesek lehetnek, és hirtelen kezdődhet fáradtsággal, étvágytalansággal, kimerültséggel, álmossággal, hányingerrel, hányással és gyomorfájdalommal.

Nagyon ritkán fordul elő bőrkiütés, amely néha kidudorodik a szájban, és gyorsan elterjedhet a bőrön (változatos vörösödés a bőrön). életveszélyes lehet (Stevens-Johnson szindróma).

Allergiás reakció

A hirtelen fellépő duzzanat és a nyak, amely nehézlégzéshez és életveszélyes állapothoz vezethet (angioödéma).

A súlyos allergiás reakciók (eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszeres kiütések) számos tünetet foglalnak magukban, mint például láz, bőrkiütés, megnövekedett nyirokcsomók, májkárosodás, vesekárosodás és kóros vérvizsgálati eredmények, például megnövekedett fehérvérsejtszám (eozinofília).

A mellékhatások eltérőek lehetnek

Kezelőfej: Hányinger, hányás, gyomorfájdalom, hasmenés. Nang).

A spermiumok mozgása csökken. Futás, kemény végtagok és nehezen járható) néha nem térnek vissza. Egyes esetekben a Parkinson-szindróma helyreállhat. Vese.

A vérlemezkék számának csökkentése (a vérlemezkék száma abnormálisan csökken).

Firinogén szint, elhúzódó vérzési idő.

Csökkenti a vörösvértestek számát (vérszegénység), növeli a vörösvértestek mennyiségét (megnagyobbodott vörösvértestek), csökkenti a leukémiák számát (leukopénia, granulocitózis).

Nagyon ritka esetekben az összes vérsejt számának csökkenése: leukociták, vörösvértestek és vérlemezkék (a vérszegénység nem rekonstruálható).

Csökkentse a vérsejtek termelődésének folyamatát (csontvelő tulajdonság).

A vér nátriumszintjének csökkentése (kóros hyponatraemia, nem megfelelő anti-hormonszekréciós szindróma).

Hiperaktivitás a vérben.

Csontrendellenességek eseteiről számoltak be, például a csontok törékennyé válnak (csonthiány), csökken a csonttömeg (oszteoporózis) és törések. Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha hosszú távú epilepszia elleni gyógyszerrel kezelik, ha kórtörténetében csontritkulás szerepel, vagy kortikoszteroidokat szed.

veleszületett deformitások és intellektuális fejlődési rendellenességek (lásd a speciális megjegyzéseket, terhesség és szoptatás időszaka).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Depakine 200mg/ml ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

allergia a gyógyszer fő hatóanyagára (nátrium-valproátra), vagy a gyógyszer egyik összetevőjére.

allergia a valproáttal azonos típusú hatóanyagokra (divalproát, valpromid).

Májbetegség (akut vagy krónikus hepatitis).

Személyes anamnézisben vagy a családban súlyos májbetegség áll fenn, különösen, ha gyógyszerekkel kapcsolatos.

Porfirin anyagcserezavarok (genetikai májbetegség).

A következőkkel együtt alkalmazva: Mefloquine (malária kezelésére szolgáló gyógyszer), St. John's Grass (a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszer).

Óvintézkedések a használat során

Az orvos vérvizsgálatokat ír elő a májfunkció rendszeres ellenőrzésére, különösen a kezelés első 6 hónapjában. Nagyon ritkán fordul elő, de a Depakine májkárosodást (hepatitist) vagy hasnyálmirigy-gyulladást (hasnyálmirigy-gyulladást) okozhat, ami kritikus a beteg életében.

Azonnal értesítse orvosát, ha a következő tünetek jelentkeznek:

Hirtelen fellépő fáradtság, étvágytalanság, kimerültség, alvás, lábdagadás, életviteli nehézségek.

többszöri hányás, epigasztrikus fájdalom vagy hasi fájdalom, sárgaság vagy szemek.

Ismételt rohamok a megfelelő kezelés ellenére.

A kezelés előtt tájékoztatnia kell orvosát, ha vesebetegsége (veseelégtelensége), szisztémás bőrpírja (ritka) vagy genetikai enzimhiánya van, különösen a karbamid ciklus élesztőgomba-hiánya a vér ammóniumszintjének növekedéséhez vezet.

Ha műtétre van szüksége, tájékoztassa az egészségügyi személyzetet, hogy ezt a gyógyszert szedi.

A kezelés megkezdésekor az orvos ellenőrizni fogja, hogy Ön nem terhes-e, és szükség esetén fogamzásgátló tablettát fog felírni (lásd "terhesség").

Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a megnövekedett betegségek gyakoriságát vagy más típusú támadásokat észlel.

A gyógyszer súlygyarapodást okozhat. Az orvos diétát fog javasolni súlykövetéssel.

Néhány esetben előfordult, hogy a betegek önmegsemmisítésre vagy öngyilkosságra gondolnak az epilepszia elleni gyógyszerek, például a Depakine alkalmazása során. Ha Önnek is ilyen gondolatai vannak, azonnal forduljon kezelőorvosához.

Tájékoztassa orvosát, ha gyermeke epilepszia elleni gyógyszereket vagy neurológiai gyógyszereket, illetve metabolikus vagy egyéb epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszereket szed.

Lányok, serdülők, reproduktív korú nők és terhes nők:

A Valproat nem alkalmazható lányoknál, serdülőknél, reproduktív korú nőknél és terhes nőknél, kivéve, ha más kezelések nem hatékonyak, vagy ha a beteg nem tolerálja, mert a Valproat potenciálisan teratogén és fejlődési rendellenességek kialakulásának kockázatát okozhatja olyan gyermekeknél, akik terhesség alatt Valproattal érintkeztek. Az orvosnak gondosan fel kell mérnie a gyógyszer hatékonyságát és kockázatát a betegek minden rendszeres vizsgálata során, amikor a beteg eléri a pubertást, és azonnal, amikor a reproduktív korú nőket Valproattal kezelik, ha terhességet terveznek vagy éppen terhesek.

A reproduktív korú nőknek hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a kezelés során. Az orvosoknak értesíteniük kell azokat a betegeket, akiknél fennáll a valproát terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos kockázat (lásd a terhesség és szoptatási időszak című részt).

Az orvosok, akiket felírtak annak biztosítására, hogy a beteg megfelelő tájékoztatást kapjon a gyógyszer használatának kockázatairól. Ezeket az információkat zsebdokumentumok formájában továbbíthatják a betegeknek, hogy a nőbetegek jobban megértsék a kockázatot.

A speciális orvosoknak biztosítaniuk kell, hogy a betegek megértsék:

A terhesség alatti gyógyszerexpozíció kockázatának jellemzői és jelentősége, különös tekintettel a teratogén hatás és a magzati fejlődési rendellenességek kockázatára.

A hatékony fogamzásgátlás alkalmazásának szükségessége.

A terhességi vizsgálat szükségessége.

Az orvosi konzultáció szükségessége, amint a nőbeteg terhes gyanúja merül fel, vagy várhatóan teherbe esik.

Azok a nők, akik teherbe esnek, lehetőleg a fogantatás előtt próbáljanak meg más helyettesítő kezelésre átállni (lásd a Terhesség és szoptatás szakaszt).

A Valproot-kezelést csak a kockázat mérlegelése után szabad folytatni – a gyógyszer előnyeit az epilepszia vagy a bipoláris mentális zavarok kezelésében tapasztalt orvos értékeli.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ez a gyógyszer álmosságot okozhat, különösen, ha más epilepszia elleni gyógyszerekkel vagy olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek fokozhatják az álmosságot.

Ha valaha is tapasztalta ezt a hatást, vagy a betegsége nem kontrollált jól, és továbbra is görcsrohamai vannak, akkor ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

Ne alkalmazzon valproát tartalmú gyógyszereket lányoknál, serdülőknél, reproduktív korú nőknél és terhes nőknél, kivéve, ha más kezelések hatástalanok vagy hatástalanok. A reproduktív korú nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelési folyamat során azoknál a nőknél, akik terhességet terveznek, és lehetőség szerint a fogamzás előtt meg kell próbálniuk más helyettesítő kezelésre váltani.

A Valproat terhesség alatti expozíciójával kapcsolatos kockázatok

A valproát egyszeri vagy többszörös terápia formájában történő alkalmazása a terhesség alatt fellépő rendellenességekhez kapcsolódik. A meglévő adatok azt mutatják, hogy fennáll a veleszületett deformitás kockázata, ha több terápiás sémát alkalmaznak, beleértve a Valproat-kezelésnél nagyobb Valproat-tartalmú gyógyszert.

veleszületett deformitás

Egy bruttó vizsgálatból nyert adatok (beleértve az orvosi feljegyzések adatforrását és a tiszta tanulmányokat is) azt mutatták, hogy az epilepsziás anyákkal rendelkező gyermekek 10,73%-a alkalmaz Valproat egyszeri kezelést a veleszületett fejlődési rendellenességek során (95%-os megbízhatósági tartomány: 8,16-13,29). A súlyos fejlődési rendellenességek kockázata nagyobb, mint a normál populációké (a hibák aránya mindössze 2-3%). Ez a kockázat az adagtól függ, de a küszöbérték alatti dózis még nem bizonyítottan ártalmas.

A meglévő anyagok azt mutatják, hogy növekszik az enyhe és súlyos magzati rendellenességek aránya. A rendellenességek leggyakoribb típusa a neurális csőhibák (kb. 2-3%), az arc deformitása, szájpadhasadék, keskeny koponya, szív- és érrendszeri, vese- és nemi szervek, végtagdeformitások (beleértve a két oldalon forgó csontokat is) és a test számos más szervének többszörös deformitása.

Fejlődési zavarok

A meglévő adatok azt mutatják, hogy a Valproat expozíció hátrányt okozhat a kitett gyermekek mentális és fizikai fejlődésében. Ez a kockázat az adagtól függ, de a küszöbérték alatti dózis még mindig nem zárja ki a kockázatot. A terhesség alatti pontos időtartamot ez a kockázat befolyásolja, még mindig nem határozták meg, és nem zárható ki a terhesség alatti kockázat kockázata.

Az óvodáskorban végzett gyermekvizsgálatok során az anyaméhben a terhesség alatti Valproat hatását kimutatták, ami azt mutatta, hogy a kezdetben visszamaradt fejlődésben (például lassú beszéddel és lassú járással, lassú kognitív képességekkel, nyelvi képességekkel (olvasás és megértés) szenvedő gyermekek 30-40%-a gyenge és memóriaproblémákkal küzd.

Az IQ intelligencia indexét olyan iskolás korú (6 éves) gyermekeken mérik, akik Valproat-kezelésben részesültek, amikor egy várandós anya 7-10 ponttal alacsonyabb, mint azon gyermekek átlaga, akiket más epilepszia elleni szerrel kezeltek. Bár nem zárható ki az interferencia faktorok szerepe, a fenti adatok azt mutatják, hogy a gyermekek intelligencia kockázata független lehet az anya IQ-jától.

A hosszú távú következményekre vonatkozó adatok még korlátozottak

A meglévő adatok azt mutatják, hogy a terhesség alatt az anyaméhben Valproat-nak kitett gyermekeknél az autizmus kockázata háromszorosára, az autizmus pedig körülbelül ötszörösére nő a normál populációhoz képest.

Az adatok azt mutatják, hogy a terhesség alatt az anyai palotában Valproatnak kitett gyermekek nagyobb valószínűséggel szenvednek a koncentrált hiperaktivitási rendellenességek (ADHD) tüneteitől.

A lányok, serdülők és reproduktív korú nők (lásd fent és a speciális megjegyzéseket).

Ha a nők terhességet terveznek:

Terhesség alatt a görcsrohamok – vibráció és epilepszia, amelyet az anya oxigénhiánya kísér, az anya és a magzat halálának kockázatához vezethet.

Ha a nők terhességet terveznek vagy terhesek, a Valproat-kezelést újra kell értékelni.

A terhességet tervező nőbetegeknél lehetőség szerint a fogamzás előtt más helyettesítő kezelésre kell váltani.

A Valproat-kezelést nem szabad leállítani az előnyök és kockázatok nélkül, mert az orvosok tapasztalattal rendelkeznek az epilepszia vagy a bipoláris mentális zavarok kezelésében. Az előnyök kiegyensúlyozása esetén - a Valproat terhesség alatti alkalmazásának kockázatát gondosan értékelték, és a Valproate-kezelés folytatható, vegye figyelembe a következő ajánlásokat:

Hatékonyan használja a legalacsonyabb dózisokat, és ossza fel a Valproot napi adagját több kisebb adagra, és igya meg naponta többször, előnyben részesítve a hosszabb felszabadulású adagolási formát, mint a többi sejtformátumot, hogy elkerülje a plazma csúcskoncentrációját.

Tökéletes bőr vagy csalánkiütés.

A terhesség előtti folsav-pótlás csökkentheti a terhesség alatt gyakran előforduló idegcső-rendellenességek kockázatát. A meglévő adatok azonban nem mutatják, hogy ez megakadályozhatja a veleszületett rendellenességeket vagy fejlődési rendellenességeket, ha Valproot-nak vannak kitéve.

Szükséges a prenatális monitorozás megkezdése a neurális csőhibák vagy egyéb rendellenességek megjelenésének kimutatására.

A csecsemőket érintő kockázatok:

A vérzéses szindróma nagyon ritka azoknál a csecsemőknél, akiknek anyja Valproátot használt terhesség alatt. Ez a vérzéses szindróma vérlemezke-hiányhoz, fibrinogénhiányhoz kapcsolódik a vérben, vagy más véralvadási faktorok csökkenéséhez kapcsolódik. Fibrinogén nélküli vérállapotról is beszámoltak, amely életveszélyes lehet. Ezt a tünetet azonban meg kell különböztetni a fenobarbitál és enzimindukciós anyagok okozta K-vitamin-hiánytól. Ezért hematológiai vizsgálatokat kell végezni, például meg kell számolni a vérlemezkék számát, meg kell mérni a szérum fibrinogénszintet, véralvadási teszteket és egyéb véralvadási faktorokat kell végezni csecsemőkön.

Hemodiagia iskolákat jelentettek olyan csecsemőknél, akiknek anyja Valproat-ot használt a terhesség utolsó három hónapjában.

A pajzsmirigy-működési zavarokról számoltak be olyan csecsemőknél is, akiknek anyja valproátot használt terhesség alatt.

C nyomkövetési szindróma (például izgalom, küzdelem, túlzott irritáció, félelem, hiperaktivitás, izomtónus-zavarok, izomremegés, rángatózás és étkezési zavarok) előfordulhat azoknál a csecsemőknél, akiknek édesanyja Valproat-ot használt a terhesség utolsó három hónapjában.

Reprodukció

A Valproot-ot használó nőknél a menstruáció elvesztését, policisztás petefészkeket és megemelkedett vér tesztoszteronszintet jelentettek. A Valproat alkalmazása a férfiak termékenységének csökkenéséhez vezethet (különösen a spermiumok mozgásának csökkenéséhez). Ez a reproduktív diszfunkció helyreállhat a valproát-kezelés leállítása után.

Mindenesetre soha ne hagyja abba az epilepszia kezelését orvos engedélye nélkül.

Szoptatási időszak

A valproat 1-10%-os koncentrációban választódik ki az anyatejbe az anya plazmakoncentrációjához képest. Vérrendszeri rendellenességeket is jelentettek olyan gyermekeknél, akiknek édesanyját Valproattal kezelték (lásd: Nemkívánatos hatások).

A szoptatás vagy a Valproat-kezelés leállítására vonatkozó döntést a szoptatás előnyei és az anya kezelésének előnyei alapján kell megfontolni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ne használja ezt a gyógyszert, ha a következő gyógyszereket szedi:

Mefloquine (malária gyógyszer).

Szent János fű (a depresszió kezelése).

Tájékoztassa orvosát, ha Lamotrigin-t (epilepszia elleni gyógyszert) vagy penemeket (fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikum) szed.

A 3 éven aluli gyermekek esetében a kezelés alatt kerülni kell az aszpirint tartalmazó gyógyszerek szedését.

tájékoztassa orvosát, hogy Ön vagy gyermeke minden olyan gyógyszert, amelyet Ön vagy gyermeke használ, vagy éppen használt, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Étellel és itallal együtt alkalmazva.

Ne igyon alkoholos italokat a Depakine-kezelés alatt.

Tárolás

A gyógyszereket 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.