Depakine Chrono 500mg Sanofi Treatment (30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องละ 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โซเดียม valproate, กรด Valproic
ส่วนประกอบ โรคลมบ้าหมู โรคอารมณ์สองขั้ว

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โซเดียม valproate	333มก
กรดวาลโปรอิก	145มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Depakine 500mg ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การบำบัดด้วยการทุจริต: การรักษาโรคลมบ้าหมูต่างๆ ในผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 6 ปี และมีน้ำหนักมากกว่า 20 กก.

การรักษาแบบเปลี่ยนได้: การรักษาและการป้องกันการฟื้นฟูในโรคอารมณ์สองขั้ว

เภสัชวิทยา

วาลโปรแอตทำให้เกิดผลทางเภสัชวิทยาหลักต่อระบบประสาทส่วนกลาง

ผลต้านอาการชักใช้ในการรักษาอาการชักในสัตว์และโรคลมบ้าหมูในมนุษย์

การศึกษาทางคลินิกและการทดลองเกี่ยวกับ Valproat ได้ตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับการป้องกันอาการชักสองประเภท ผลกระทบประการแรกคือผลกระทบทางเภสัชวิทยาโดยตรงที่เกี่ยวข้องกับระดับพลาสมาและสมองในสมอง ผลกระทบครั้งที่สองได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นทางอ้อมและอาจเกี่ยวข้องกับสารเมตาบอไลต์ของ Valproot ที่ยังคงมีอยู่ในสมองหรือมีการเปลี่ยนแปลงของสารสื่อประสาทหรือผลกระทบโดยตรงต่อเยื่อหุ้มเซลล์ สมมติฐานที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางที่สุดคือสมมติฐานของกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) และความเข้มข้นนี้จะเพิ่มขึ้นหลังจากใช้ Valproat

Valproot ช่วยลดเวลาของคนกลางในการนอนหลับ ขณะเดียวกันก็เพิ่มการนอนหลับช้า

เภสัชจลนศาสตร์

การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันเกี่ยวกับวัลโปรแอตแสดงให้เห็นสิ่งต่อไปนี้:

การดูดซึมของ Valproat หลังจากดื่มถึงเกือบ 100%

การกระจายยาเข้าสู่กระแสเลือดเป็นหลักและแลกเปลี่ยนกับของเหลวในเซลล์อย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ Valproat ยังกระจายไปยังน้ำไขสันหลังและในสมอง ความเข้มข้นของ valproate ในน้ำไขสันหลังมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความเข้มข้นของยาอิสระในซีรั่ม

ครึ่งชีวิตคือ 15 - 17 ชั่วโมง

โดยปกติความเข้มข้นขั้นต่ำของซีรั่มที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุประสิทธิผลของการรักษาคือ 40 - 50 มก./ลิตร โดยมีแอมพลิจูดอยู่ระหว่าง 40 ถึง 100 มก./ลิตร หากจำเป็นต้องบรรลุความเข้มข้นของยาในระดับที่สูงขึ้นจริงๆ ประโยชน์ที่คาดหวังจะต้องเหนือกว่าความเสี่ยงของการล่วงประเวณี โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลกระทบที่ขึ้นอยู่กับขนาดยา อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นที่คงไว้สูงกว่า 150 มก./ลิตร จำเป็นต้องลดขนาดยาลง

ความเข้มข้นในพลาสมาคงที่ได้ภายใน 3-4 วัน

Valproat เชื่อมต่ออย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา การทำงานร่วมกันกับโปรตีนขึ้นอยู่กับปริมาณและระดับความอิ่มตัว

Valproat ถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักหลังการเผาผลาญโดยกลูโคโรไนด์และเบต้าออกซิเดชัน

Valproat อาจถูกแยกออก แต่การตกเลือดจะส่งผลต่ออิสระของ Valproat เท่านั้น (ประมาณ 10%)

ต่างจากยารักษาโรคลมบ้าหมูอื่นๆ ตรงที่ Valproat ไม่ได้สัมผัสเอนไซม์ของระบบการเผาผลาญ Cytochrome P450 ดังนั้นยานี้จึงไม่ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลงของตัวเองหรือยาอื่นๆ เช่น เอสโตรเจน โปรเจสโตเจน และยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก

เมื่อเปรียบเทียบกับประเภทของความต้านทานต่อกรดในกระเพาะอาหารของโซเดียม valproat ชนิดของการปลดปล่อยจะยืดเยื้อออกไปด้วยขนาดยาที่เท่ากันโดยมีลักษณะดังต่อไปนี้:

ไม่มีเวลาการดูดซึมที่อาจเกิดขึ้น

การดูดซึมเป็นเวลานาน

ชีววิทยาก็เหมือนกัน

ความเข้มข้นของยาฟรีและความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาก็ลดลงเช่นกัน (CMAX ลดลงประมาณ 25% แต่มีระดับความเข้มข้นค่อนข้างสูงตั้งแต่ชั่วโมงที่ 4 จนถึงวันที่ 14 หลังจากรับประทานยา) การสูญเสียความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาสูงสุดช่วยให้ได้รับความเข้มข้นของกรด Valproic ที่เสถียรและสม่ำเสมอมากขึ้นในช่วง 24 ชั่วโมง: หลังจากใช้ 2 ครั้งต่อวัน ขนาดของยาในพลาสมาก็ลดลง ครึ่ง

ขนาดยาและความเข้มข้นในพลาสมา (จำนวนรวมของยาและความเข้มข้นของยาอิสระ) มีความสัมพันธ์เชิงเส้นมากกว่า

ก่อนรับประทาน Depakine Chrono 500mg Sanofi Treatment (30 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน กลืนแท็บเล็ต โดยไม่บดหรือเคี้ยว

รับประทานยา 1-2 ครั้งต่อวัน โดยควรรับประทานระหว่างมื้ออาหาร

หากโรคของคุณได้รับการควบคุมอย่างดีโดยการรักษา แพทย์อาจสั่งจ่ายยา 1 ครั้งต่อวัน

ขนาดยา

โรคลมบ้าหมู

ใช้กับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 6 ปีและมีน้ำหนักมากกว่า 20 กก.

การเตรียมรูปแบบนี้ไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี เนื่องจากอาจเสี่ยงต่อการสำลักเมื่อรับประทานยา ปัจจุบันมียาประเภทที่เหมาะสมสำหรับเด็กมากขึ้น

ปริมาณรายวันจะถูกกำหนดโดยแพทย์และกำหนดไว้สำหรับแต่ละบุคคล ใช้ 1-2 ครั้งต่อวัน โดยควรใช้ระหว่างมื้ออาหาร

ผู้ใหญ่:

ขนาดยาควรเริ่มต้นด้วย 600 มก./วัน จากนั้นค่อยๆ เพิ่มยาดีปาคีน 200 มก. ทุก 3 วัน จนกว่าโรคจะควบคุมได้ โดยปกติจะอยู่ในขนาดยาตั้งแต่ 1,000 มก. ถึง 2,000 มก. ซึ่งคือตั้งแต่ 20 - 30 มก./กก./วัน กรณีที่ไม่สามารถควบคุมโรคด้วยยาขนาดนี้ สามารถเพิ่มขนาดยาได้ถึง 2,500 มก./วัน

รับประทานยาเป็นประจำทุกวัน อย่าเปลี่ยนหรือหยุดใช้ยากะทันหันโดยไม่ต้องแจ้งให้แพทย์ทราบ

เด็กมีน้ำหนักมากกว่า 20 กก.:

ขนาดยาเริ่มต้นควรเป็น 400 มก./วัน (ไม่คำนึงถึงน้ำหนัก) แล้วค่อย ๆ เพิ่มขึ้นจนกว่าจะควบคุมโรคได้ โดยปกติจะ
ในช่วงขนาดยา 20 - 30 มก./กก./วัน

กรณีที่ไม่สามารถควบคุมโรคด้วยยาขนาดนี้ อาจเพิ่มขนาดยาได้ถึง 35 มก./กก./วัน

เด็กมีน้ำหนักน้อยกว่า 20 กก.:

แบบฟอร์มการเตรียม DEAP DEADKINE® CHRONO ไม่เหมาะสำหรับกลุ่มผู้ป่วยรายนี้ เนื่องจากขนาดของเม็ดยาและจำเป็นต้องปรับขนาดยา มียารูปแบบอื่นๆ (เช่น ยารับประทาน) ที่เหมาะสมกว่า

ผู้สูงอายุ:

ควรกำหนดขนาดยาตามการควบคุมอาการชัก

ปริมาณรายวันถูกกำหนดขึ้นอยู่กับอายุและน้ำหนักของผู้ป่วย อย่างไรก็ตาม มีความจำเป็นต้องคำนึงถึงความอ่อนไหวที่แตกต่างกันของแต่ละคนสำหรับ Valproat

หัวใจ

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 20 มก./กก./วัน ควรเพิ่มขนาดยาอย่างรวดเร็วเพื่อให้ได้ผลทางคลินิกตามที่ต้องการด้วยขนาดยาต่ำสุด แนะนำให้ใช้ขนาดยาปกติในการรักษาความผิดปกติทางอารมณ์แบบไบโพลาร์ตั้งแต่ 1,000 มก. ถึง 2,000 มก. ต่อวัน ข้อยกเว้น อาจเพิ่มขนาดยาได้แต่ไม่เกิน 3,000 มก./วัน

ควรปรับขนาดยาขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกของผู้ป่วยแต่ละราย ควรมีการกำหนดการรักษาเชิงป้องกันตามการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายด้วยขนาดยาต่ำสุด รับประทานยาเป็นประจำทุกวัน อย่าเปลี่ยนหรือหยุดรับประทานยากะทันหันโดยไม่แจ้งให้แพทย์ทราบ

เด็กผู้หญิง วัยรุ่น สตรีวัยเจริญพันธุ์ และสตรีมีครรภ์:

วัลโปรแอตจำเป็นต้องเริ่มการรักษาและได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดโดยแพทย์ผู้มีประสบการณ์ในการรักษาโรคลมบ้าหมูหรือโรคไบโพลาร์

ควรใช้ยานี้เมื่อการรักษาอื่นไม่ได้ผลหรือผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อยาได้ การปรับขนาด
ที่มีประโยชน์ - ควรมีการประเมินความเสี่ยงของยาอย่างรอบคอบในการตรวจผู้ป่วยเป็นประจำแต่ละครั้ง เป็นการดีที่สุดที่จะกำหนดให้ valproat เป็นการบำบัดเดี่ยวและใช้ยาในขนาดต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพ หากเป็นไปได้ ควรใช้สารที่ปล่อยออกมาเป็นเวลานาน
เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา ปริมาณรายวันควรแบ่งอย่างน้อยเป็น 2 โดส

เวลาการรักษา

ต้องปฏิบัติตามขนาดยาและระยะเวลาในการรักษา โดยเฉพาะ ห้ามหยุดการรักษาโดยไม่ปรึกษาแพทย์ ปฏิบัติตามใบสั่งยาของแพทย์อย่างเคร่งครัด

ความเสี่ยงในการหยุดยา

การเลิกยาต้องทำอย่างช้าๆ ผลที่ตามมาของการหยุดการรักษากะทันหัน (หรือการลดขนาดยาในปริมาณมาก) อาจเกิดโรคลมบ้าหมูขึ้นอีก

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการทางคลินิกของพิษเฉียบพลันเนื่องจากการใช้ยาเกินขนาดมักจะมีอาการโคม่าอย่างเงียบๆ อาจอยู่ในอาการโคม่าระดับลึก ร่วมกับการลดลงของกล้ามเนื้อ ลดการตอบสนอง รูม่านตา การสูญเสียการหายใจอัตโนมัติ และภาวะกรดจากเมตาบอลิซึม มีการอธิบายบางกรณีของความดันในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับอาการบวมน้ำของสมอง กรณีพิษดังกล่าวมักมีการพยากรณ์โรคที่ดี อย่างไรก็ตาม มีรายงานการเสียชีวิตบางส่วนแล้ว

มาตรการที่ต้องทำในโรงพยาบาล คือ การทำถังใส่น้ำในกระเพาะหากจำเป็น บำรุงรักษาระบบทางเดินปัสสาวะอย่างมีประสิทธิภาพ และติดตามการทำงานของระบบทางเดินหายใจ-หัวใจและหลอดเลือด ในกรณีที่ร้ายแรงมาก สามารถทำการฟอกไตได้หากจำเป็น

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา

หากคุณพบเวลาอันสั้นก่อนที่จะต้องรับประทานยาครั้งต่อไป อย่าใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่า

หากคุณลืมใช้ยาติดต่อกันหลายครั้ง โปรดติดต่อแพทย์ที่ทำการรักษาทันที

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Depakine 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

กรณีที่เกิดความเสียหายกับตับหรือตับอ่อนซึ่งพบน้อยมาก อาจร้ายแรง

คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องร่วง (ตอนเริ่มไตร่ตรอง) ผมร่วงชั่วขณะ มือสั่นเบาๆ อาการง่วงนอน ผลข้างเคียงเหล่านี้เกิดขึ้นเพียงชั่วคราว แต่บางครั้งแพทย์จำเป็นต้องปรับขนาดยา

ประจำเดือนผิดปกติ น้ำหนักเพิ่ม ความผิดปกติของสติแยกจากกันหรือรวมกับการระบาดของอาการชัก ปวดศีรษะ

มีเลือดออกเล็กน้อย (จมูก เหงือก ...) ต้องรีบแจ้งให้แพทย์ไปตรวจทางโลหิตวิทยาโดยด่วน เนื่องจากอาจมีความผิดปกติของเลือดได้

ความผิดปกติในเลือด: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (บางครั้งแสดงอาการเลือดออกทางจมูกหรือเหงือกเล็กน้อย), เซลล์เม็ดเลือดขาว (บางครั้งมีไข้), เซลล์เม็ดเลือดแดง (บางครั้งแสดงอาการ เช่น หายใจลำบากหรือซีดผิดปกติ) หรือระดับไฟบริโนเจนต่ำ ยืดเวลาเลือดออก เปลี่ยนขนาดเม็ดเลือดแดง และอาจเพิ่มความเข้มข้นของแอมโมเนียในเลือด รีบแจ้งแพทย์ถึงผลการตรวจเลือดที่ผิดปกติ

การลดระดับโซเดียมในเลือด (บางครั้งก็สับสน)

ไม่ค่อยพบอาการสั่น แข็ง ตึง เคลื่อนไหวลำบาก หรือเคลื่อนไหวผิดปกติ

ความยากลำบากในการประสานงาน

ไม่ค่อยพบกรณีของความผิดปกติทางการรับรู้แบบค่อยเป็นค่อยไป (ความจำหรือความสนใจ ความสับสน การสูญเสียทิศทาง) จำเป็นต้องได้รับการตรวจจากแพทย์

มีอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเผชิญกับความเสียหายของไตและหูหนวก

สภาพแวดล้อม (ปัสสาวะไหลออกโดยเฉพาะในเวลากลางคืน) และไม่สามารถช่วยให้ปัสสาวะได้

ปรากฏเป็นการแพร่กระจายของร่างกาย โดยเฉพาะกรณีนี้มาพร้อมกับอาการพุพอง มีไข้ อวัยวะในช่องปากต้องรีบไปแผนกฉุกเฉินทันที

ไม่ค่อยพบกรณีอาการบวมน้ำ (บวมที่ขาและเท้า)

อาการแพ้ เช่น ไข้ อาการทั่วไปลดลง ผื่นผิวหนัง ตับหรือไตถูกทำลาย เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว (อีโอซิโนฟิเลีย) หากมีอาการเหล่านี้ต้องรายงานแพทย์ทันที

ใบหน้าและลำคอบวมกะทันหันเนื่องจากการแพ้ หากมีอาการเหล่านี้ต้องรายงานแพทย์ทันที

คำแนะนำในการจัดการ ADR

หากผลข้างเคียงใดๆ ร้ายแรง หรือหากคุณบันทึกผลข้างเคียงใดๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในใบสั่งยาของยานี้ ให้แจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ

คำเตือน

ก่อนที่จะใช้ Depakine 500mg คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ข้อห้าม

ไม่ใช้ Depakine 500 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

โรคตับอักเสบ เช่น โรคตับอักเสบ

ประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวที่เป็นโรคตับขั้นรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเกี่ยวข้องกับยาเสพติด

การแพ้วัลโปรแอต ไดวัลโปรแอต วัลโพรไมด์ หรือส่วนผสมอย่างใดอย่างหนึ่งของยา

ความผิดปกติของการเผาผลาญพอร์ไฟริน (โรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเม็ดสีที่ผิดปกติที่เรียกว่าพอร์ไฟริน)

ใช้ร่วมกับ Mefloquine (ยารักษาโรคมาลาเรีย), เซนต์จอห์น (ดูปฏิกิริยาระหว่างยา)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

หมายเหตุพิเศษ

เมื่อเริ่มการรักษา แพทย์จะตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณไม่ได้ตั้งครรภ์ และจะสั่งยาคุมกำเนิดหากจำเป็น (ดูระยะเวลาการตั้งครรภ์และให้นมบุตร)

เมื่อเริ่มรักษา ความถี่ของโรคจะเพิ่มขึ้นหรือเกิดการโจมตีประเภทอื่น ๆ ถ้ามี ต้องสอบถามการรักษาของแพทย์ทันที

เกิดขึ้นน้อยมาก แต่ Depakine 500 มก. อาจทำให้ตับหรือตับอ่อนเสียหายต่อผู้ป่วยได้ สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะในช่วง 6 เดือนแรกของการรักษา

รายงานแพทย์ทันทีเมื่อมีอาการต่อไปนี้ปรากฏขึ้น:

เหนื่อยล้ากะทันหัน เบื่ออาหาร อ่อนเพลีย นอนไม่หลับ

อาเจียนหลายครั้ง ปวดท้อง

อาการชักกำเริบอีกครั้ง แม้ว่าได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมแล้วก็ตาม

แพทย์ที่ทำการรักษาจะทำการตัดสินใจที่จำเป็น หรือให้การตรวจเลือดแก่คุณ หรือหยุดหรือปรับการรักษา

มันเป็นสิ่งสำคัญ:

อย่าหยุดการรักษาโดยไม่มีแพทย์

การปฏิบัติตามขนาดยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์

แพทย์ต้องได้รับการตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอ แพทย์อาจขอให้คุณตรวจเลือดเพื่อติดตามการทำงานของตับ โดยเฉพาะในช่วง 6 เดือนแรกของการรักษา

แจ้งให้แพทย์ทราบว่ายาทั้งหมดที่คุณรับประทาน แม้แต่ยาที่ใช้เป็นครั้งคราวเท่านั้นหรือยาที่ไม่ต้องสั่งจ่ายยา

มีผู้ป่วยจำนวนไม่น้อยที่คิดเกี่ยวกับการทำลายตนเองหรือการฆ่าตัวตายเมื่อรับประทานยาต้านโรคลมชัก เช่น Depakine 500 มก. หากคุณมีความคิดเช่นนั้น ควรไปพบแพทย์ที่ทำการรักษาทันที

ข้อควรระวังอื่นๆ

เด็กต้องหลีกเลี่ยงการใช้ยาแอสไพรินในระหว่างการรักษา

แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเป็นโรคไต

เมื่อคุณต้องการการผ่าตัด ให้แจ้งศัลยแพทย์และวิสัญญีแพทย์ทราบว่าคุณกำลังใช้ยานี้

เนื่องจากยาอาจทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้น ต้องมีมาตรการควบคุมอาหารควบคู่กับการควบคุมน้ำหนัก

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

หากโรคของคุณไม่ได้รับการควบคุม นั่นคือ หากคุณยังคงมีอาการชักต่อไป จะเป็นอันตรายเมื่อคุณขับขี่หรือใช้เครื่องจักรที่อาจเป็นอันตราย นอกจากนี้ยานี้อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนโดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับยาที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง

การตั้งครรภ์

ไม่ควรใช้ Depakine 500 มก. ในระหว่างตั้งครรภ์หรือสำหรับสตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ไม่มีการคุมกำเนิด หากใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์ ยานี้อาจทำให้เกิดข้อบกพร่องต่อทารกในครรภ์ ความผิดปกติของการแข็งตัวของทารก และความผิดปกติของพัฒนาการหรือความผิดปกติทั่วไปในเด็ก

แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณต้องการตั้งครรภ์ก่อนที่จะหยุดยา ซึ่งช่วยให้แพทย์สามารถปรับขนาดยาของการรักษาและวางแผนแผนพิเศษเพื่อติดตามการตั้งครรภ์ของคุณ

หากคุณพบว่าคุณตั้งครรภ์ในระหว่างที่ใช้ยานี้ คุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบทันทีเพื่อปรับขนาดยาให้เหมาะสมกับอาการของคุณ

ในทุกกรณี คุณจะไม่สามารถหยุดรับประทานยาได้โดยไม่ได้รับอนุญาตจากแพทย์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ห้ามใช้เมโฟลควิน (การรักษาโรคมาลาเรีย) และหญ้าเซนต์จอห์นในระหว่างใช้ยานี้ (ดูข้อห้าม)

หลีกเลี่ยงการใช้ Lamotrigine (ยารักษาโรคลมบ้าหมู) ระหว่างการรักษาด้วย Depakine 500 มก.

แจ้งให้แพทย์ทราบว่ายาทั้งหมดที่คุณหรือบุตรหลานของคุณใช้หรือเพิ่งใช้ รวมถึงยาที่ไม่มีใบสั่งยาจากแพทย์ด้วย

การเก็บรักษา

วางยาให้พ้นจากการมองเห็นของเด็กและเอื้อมถึง

ห้ามรับประทานยาเกินอายุการเก็บรักษาโดยให้ด้านนอกกล่องยา เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C และหลีกเลี่ยงความชื้น

อย่าทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือถังขยะของครอบครัว สอบถามเภสัชกรว่าจะยกเลิกยาที่ไม่ได้ใช้อย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ