Deruff 8mg Davipharm kezelés Enyhe-közepes értelmi hanyatlás kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Galantamin
Összetevő Dat Vi Phu Pharmaceutical Company Limited – Davipharm

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Galantamin	8 mg

Felhasználások

jelzések

A deruff a következő esetekben jelezhető:

A galantamin enyhe vagy közepes fokú demencia kezelésére szolgál Alzheimer-kórban. A galantamin fordítottan kapcsolódik és aktív acetilkolininininininisztáz, így gátolja az acetilkolin hidrolízisét, növelve az acetilkolin szintjét a Synap Cholinergic-ben. Ezenkívül a gyógyszer növeli az acetilkolin aktivitását a nikotin receptorokon.

Az acetilkolin hiánya az agykéregben, a tömésekben és a lovakban az Alzheimer-kór korai patológiás jellemzői közé tartozik, amely intelligenciát és észlelést okoz. Az antikolinészteráz, például a galantamin növeli az acetilkolin-tartalmat, ami csökkenti a betegség kialakulását. A galantamin hatása a betegség előrehaladtával csökkenhet, és csak néhány acetilkolin neuron aktív.

Farmakokinetika

A galantamin egy lúgos vegyület, amelynek élő elektromos állandója pKa = 8,2. A galantamin enyhén olajos test és eloszlási együtthatója (log p) az n-oktanol/pufferoldat PH 12 között 1,09. A galantamin vízoldhatósága (pH 6) 31mg/ml. A galantamin 3 szénatomot tartalmaz. Az S, R, S forma természetes formák.

A galantamin részben sok citokróm metabolizálódik, főleg a CYP2D6 és a CYP3A4. Néhány, a galantamin recesszió során keletkezett metabolit in vitro aktivitást mutat, de nem rendelkezik a fontos in vivo aktivitással.

felszívódás

A galantamin gyorsan felszívódik, a TMAX körülbelül 1 órával az elfogyasztás után. A galantamin biohasznosulása 88,5 ± 5,4%. A gyógyszerek étellel történő alkalmazása csökkenti a gyógyszer felszívódási sebességét és körülbelül 25%-kal csökkenti a CMAX-ot, de nem befolyásolja az abszorpciós szintet (AUC).

Elosztás

Az átlagos eloszlási térfogat 175 liter. A gyógyszer kevésbé kapcsolódik a plazmafehérjékhez, az arány 18%. A galantamin dózisának körülbelül 75%-a metabolizálódik metabolitok formájában. In vitro kutatások azt mutatják, hogy a CYP2D6 szerepet játszik az O-dezmetil-galantamin, a CYP3A4 pedig az N-Oxyd-Galantamin képződésében. A radioaktív izotóp teljes mennyisége a széklettel ürül, és a vizelet nem különbözik az olyan emberek között, akiknél a CYP2D6 metabolizmusa kicsi és magas.

Azok a betegek plazmájában, akiknél a CYP2D6 metabolizmusa kicsi és magas, a galantamin állandó formában van, és glükuronid formája foglalja el a radioaktív jelek nagy részét. Nincsenek metabolitok (Norgalantamin, O-Dezmetilgalantamin és O-Dezmetil-Norgalantamin) nem konjugált formában kimutathatók kis és kis CYP2D6 transzformátorral rendelkező emberekben.

A norgalantamin ismételt adagolás után a betegek plazmájában fedezték fel, de nem tette ki a galantamin koncentrációjának több mint 10%-át. In vitro kutatások azt mutatják, hogy a galantamin gátlási képessége a Cytochrom P450 fő típusaival emberekben nagyon alacsony.

Megszüntetés

A galantamin plazmakoncentrációja a 2. szintű funkciótól függően csökken, egészséges tárgyakban a felezési idő 7-8 óra. Az orális alkalmazás clearance-e betegeknél körülbelül 200 ml/perc, a tárgyak közötti különbség pedig 30%. Hét nappal a 4 mg 3H-galantamin egyszeri adag bevétele után a radioaktív dózis 90-97%-a a vizeletben és 2,2-6,3%-a a székletben volt megtalálható. Intravénás és orális injekció után a dózis 18-22%-a 24 órán át változatlan formában ürül ki galantamin formájában a vizelettel, a vese clearance értéke 68,4 ± 22,0 ml/perc, ami a teljes plazma clearance 20-25%-át mutatja.

Szedés előtt Deruff 8mg Davipharm kezelés Enyhe-közepes értelmi hanyatlás kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A galantamin-t naponta kétszer kell használni, reggel és este, vízzel. A gyógyszert étellel kell bevenni. A gyógyszer használata közben igyon sok vizet, hogy elegendő mennyiségű vizet tartson a szervezetben.

Adagolás

A galantamin szedését alacsony dózisokkal kezdi. A kezdő adag általában 4 mg, naponta kétszer alkalmazva (a teljes adag 8 mg/nap). Az orvos lassan emeli az adagot, legalább 4 hetente, amíg el nem éri a megfelelő adagot.

A maximális adag 12 mg, naponta kétszer kell használni (a teljes adag 24 mg/nap). Az orvos megmondja Önnek a kezdő adagot és azt, hogy mikor van szükség az adagra. Ha nem tudja, mi a probléma, vagy úgy érzi, hogy a galantamin hatása túl erős vagy túl gyenge, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Az orvosnak rendszeresen látnia kell Önt, hogy ellenőrizze a gyógyszer hatását, és megbeszélje, hogyan érzi magát.

Ha máj- vagy veseproblémái vannak, kezelőorvosa csökkentheti az Ön galantamin adagját, vagy úgy dönthet, hogy ez a gyógyszer nem megfelelő az Ön számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha túladagol, vagy gyermekek lenyelik a gyógyszert, azonnal forduljon a legközelebbi orvoshoz és egészségügyi központhoz. Túladagolás esetén hányhat és hányhat, myasthenia gravis, lassú szívverés, görcsrohamok (epilepszia) és eszméletvesztés léphet fel.

Hagyja abba a gyógyszerszedést, és azonnal forduljon a legközelebbi orvoshoz vagy egészségügyi központhoz. Vigyen magával egy tablettát a csomagolással együtt, hogy az orvos tudja, milyen gyógyszert szedett, és időben intézkedik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A deruff használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A bőrreakciók közé tartozik

Erős kiütések helyiségekkel és hámlással, különösen a száj, az orr, a szem és a nemi szervek környékén (Stevens-Johson szindróma).

A pustulákkal borított vörös kiütések az egész testre kiterjedhetnek, néha lázzal (az akut pustulák akutak).

Kidudorodhat, kis foltokkal. Ezek a reakciók ritkák a galantamint szedő betegeknél (100 000-ből 1-10-nél fordult elő).

Szívproblémák, beleértve a pulzusszám változásait (például lassú szívverés, további verés) vagy szabálytalan dobolás). A szívproblémák rendellenes nyomokat okozhatnak az elektrokardiogramon, és gyakoriak lehetnek a galantaminnal kezelt betegeknél (100 felhasználó közül 1-10-nél fordult elő).

Karcolás (epilepszia) ritkán fordul elő galantamint szedő betegeknél (1-10 felhasználónál fordult elő).

Egyéb nemkívánatos hatások

Nagyon gyakori (10 felhasználó közül több mint 1-nél fordult elő):

Hányinger és hányás. Ezek a nem kívánt hatások általában a kezelés első néhány hetében vagy az adag emelésekor jelentkeznek. Ezek a nem kívánt hatások általában lassan eltűnnek attól az időponttól kezdve, amikor a szervezet megismeri a gyógyszert, és általában csak néhány napig tartanak. Ha ezeket a hatásokat tapasztalja, orvosa javasolhatja, hogy több vizet igyon, és beadhatja a gyógyszert a tünetek enyhítésére.

Gyakori, ADR> 1/100

Anorexia, fogyás.

Látni, érezni vagy hallani dolgokat, amelyek nem valósak (hallucinációk).

Depresszió, szédülés vagy ájulás.

Fuss izmok vagy izomgörcsök.

Fejfájás.

Nagyon fáradt, gyenge és rossz közérzet. Az érzés nagyon álmos és energiahiányos.

Hipertónia.

Hasi fájdalom vagy kellemetlen hasi érzés.

Hasmenés, emésztési zavarok.

elesik, megsérül.

Nem gyakori, 1/1000

Allergiás reakció.

Vízhiány a szervezetben.

Zsibbadás vagy szúrás érzése a bőrön.

Módosítsa az ízét.

Aludjon napközben.

homályos látás.

fülzúgás.

Hipotenzió.

kipirult.

A hányás érzése (hányás).

Növelje az izzadást.

gyenge izomzat.

Megnövekedett májenzimszint.

Ritka (ADR

Hepatitis.

A gyógyszernek egyéb nemkívánatos hatásai is lehetnek, a gyógyszer alkalmazása során értesítse az orvost, ha nemkívánatos hatása van.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Deruff gyógyszerek a következő esetekben ellenjavallt:

Galantaminnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Májbetegség vagy súlyos vesebetegség van.

Óvintézkedések a használat során

A gyógyszer szedése előtt beszéljen orvosával. A galantamin csak az Alzheimer-kór kezelésére szolgál, és nem ajánlott a demencia vagy a zavartság egyéb formáiban. Súlyos, nem kívánt hatások A galantamin súlyos bőrreakciókat, szívproblémákat, görcsrohamokat (epilepsziát) okozhat. A galantamin használatakor figyelni kell ezekre a nem kívánt hatásokra.

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi egészségügyi problémákkal küzd:

Máj- vagy veseproblémák.

A szív állapota (például a kellemetlen mellkasi érzés gyakran fizikai aktivitás, agyvérzés, szívelégtelenség, lassú és szabálytalan szívverés következménye).

Módosítsa az elektrolitszintet (olyan anyagok, mint a kálium, gyakran a vérben).

Gyomorfekély.

gyomor- vagy bélelzáródás.

idegrendszeri betegségek (például epilepszia vagy Parkinson-kór).

A légúti vagy fertőzések hatással vannak a légzőszervekre (például bronchiális asztma, tüdőelzáródás vagy tüdőgyulladás).

Nehéz.

Az orvos eldönti, hogy a Galantamin megfelelő-e az Ön számára, vagy módosítania kell az adagot. Azt is értesítenie kell kezelőorvosát, ha nemrégiben gyomor-, bél- vagy hólyagműtéten esett át. Az orvos dönthet úgy, hogy a Galantamin nem alkalmas az Ön számára.

A galantamin súlycsökkenést okozhat, az orvos rendszeresen ellenőrizni fogja a súlyát, amikor galantamin szed. A Deruff poliszorbát 80-at tartalmaz, amely allergiát okozhat, a ricinusolaj pedig hányingert, hányást, hasi fájdalmat, hasmenést okozhat. A deruff eritrozin színt tartalmaz, a Sunset Yellow, a Brilliant Blue szín allergiát okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A galantamin szédülést vagy álmosságot okozhat, különösen a kezelés első néhány hetében. Ha ez érintett, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy teherbe kíván esni, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Szoptatási időszak

A Galantamin szedése alatt nem szabad szoptatnia.

Gyógyszerkölcsönhatás

ne alkalmazzon hasonló hatású galantamin, beleértve a Donepezilt vagy a Rivasztigmint (Alzheimer-kór kezelése).

Ambenonium, Neostigmin vagy Pyridostigmin (súlyos izomgyengeség kezelése).

pilocarpin (ha szájszárazság vagy szemszárazság kezelésére használják szájon át).

Egyes gyógyszerek növelhetik a galantamin nemkívánatos gyakoriságát, ideértve:

paroxetin vagy fluoxetin (antidepresszánsok).

kinidin (szabálytalan szívritmus-kezelés).

eritromicin (antibiotikumok).

ritonavir (HIV-kezelés).

Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) (például ibuprofen), ezek a gyógyszerek növelhetik a fekély kockázatát.

A gyógyszert szívbetegség vagy magas vérnyomás kezelésére használják (például digoxin, amiodaron, atropin, béta-blokkolók vagy kalciumcsatorna-blokkolók). Ha egyenetlen pulzusszámú kezelést kap, orvosa elektrokardiogrammal ellenőrizheti szívét. Orvosa alacsonyabb galantamin adagokat írhat fel Önnek, ha a fenti gyógyszereket szedi. A galantamin hatással lehet néhány érzéstelenítőre. Ha műtét előtt áll, akkor az egész testén értesítenie kell az orvost, hogy Galantamin-t szed.

Tárolás

Tartsa a gyógyszert a gyártó eredeti csomagolásában, lefedve.

Hagyja a gyógyszert száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, és gyermekektől elzárva.

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson (dobozon és buborékcsomagoláson) feltüntetett lejárati idő után.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.