Deruff 8mg Davipharm Điều trị suy giảm trí tuệ mức độ nhẹ đến trung bình (4 vỉ x 7 viên)
Dạng bào chế Hộp 4 vỉ x 7 viên
Quy cách galantamin
Thành phần Công Ty TNHH Dược Phẩm Đất Vị Phú - Davipharm
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| galantamin | 8mg |
Công dụng
chỉ định
Deruff được chỉ định trong các trường hợp sau:
Sự thiếu hụt acetylcholin ở vỏ não, chất trám và ngựa được coi là một trong những đặc điểm bệnh lý sớm của bệnh Alzheimer, gây ra trí thông minh và nhận thức. Anti-cholinesterase như galantamin làm tăng hàm lượng acetylcholin, làm giảm sự phát triển của bệnh. Tác dụng của galantamin có thể giảm khi bệnh tiến triển và chỉ có một số tế bào thần kinh acetylcholine còn hoạt động.
dược động học
galantamin là một hợp chất kiềm có hằng số điện sống pKa = 8,2. Galantamin thể nhẹ dầu và hệ số phân bố (log p) giữa n-octanol/dung dịch đệm PH 12 là 1,09. Độ hòa tan trong nước của Galantamin (pH 6) là 31mg/ml. Galantamin có 3 carbon đối diện. Dạng S, R, S là dạng tự nhiên.
galantamin được chuyển hóa một phần bởi rất nhiều cytochrom, chủ yếu là CYP2D6 và CYP3A4. Một số chất chuyển hóa được hình thành trong thời kỳ suy thoái galantamin có hoạt tính in vitro nhưng không có hoạt tính quan trọng in vivo.
sự hấp thụ
Galantamin hấp thu nhanh, với TMAX khoảng 1 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng của galantamin 88,5 ± 5,4%. Dùng thuốc cùng với thức ăn làm giảm tỷ lệ hấp thu của thuốc và làm giảm CMAX khoảng 25% nhưng không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu (AUC).
Phân phối
Thể tích phân phối trung bình là 175L. Thuốc ít liên kết với protein huyết tương, tỷ lệ 18%. Chuyển hóa khoảng 75% liều galantamin được thải trừ dưới dạng chất chuyển hóa. Nghiên cứu in vitro cho thấy CYP2D6 đóng vai trò trong việc hình thành O-Desmethylgalantamin và CYP3A4 đóng vai trò trong việc hình thành N-Oxyd-Galantamin. Tổng lượng đồng vị phóng xạ được đào thải qua phân và nước tiểu không khác nhau giữa những người có quá trình trao đổi chất qua CYP2D6 nhỏ và cao.
Trong huyết tương của người được chuyển hóa qua CYP2D6 ở mức độ nhỏ và cao, galantamin ở dạng không đổi và dạng glucuronid của nó chiếm phần lớn các dấu hiệu phóng xạ. Không có chất chuyển hóa nào có hoạt tính (Norgalantamin, O-Desmethylgalantamin và O-Desmethyl-Norgalantamin) có thể được phát hiện ở dạng không liên hợp ở những người có biến áp CYP2D6 nhỏ và nhỏ.
Norgalantamin được phát hiện trong huyết tương ở bệnh nhân sau khi dùng liều lặp lại, nhưng không chiếm quá 10% nồng độ galantamin. Nghiên cứu in vitro cho thấy khả năng ức chế của Galantamin với các loại Cytochrom P450 chủ yếu ở người là rất thấp.
Loại bỏ
Nồng độ Galantamin trong huyết tương giảm theo chức năng bậc 2, với thời gian bán hủy là 7-8 giờ ở người khỏe mạnh. Độ thanh thải khi dùng đường uống ở bệnh nhân khoảng 200ml/phút với sự khác biệt giữa các đối tượng là 30%. Bảy ngày sau khi uống liều duy nhất 4 mg 3H -Galantamin, 90 - 97% liều phóng xạ được tìm thấy trong nước tiểu và 2,2 - 6,3% được tìm thấy trong phân. Sau khi tiêm tĩnh mạch và uống, 18-22% liều dùng được thải trừ dưới dạng galantamin không đổi qua nước tiểu trong 24 giờ, với độ thanh thải ở thận là 68,4 ± 22,0ml/phút, chiếm 20-25% tổng độ thanh thải trong huyết tương.Trước khi dùng Deruff 8mg Davipharm Điều trị suy giảm trí tuệ mức độ nhẹ đến trung bình (4 vỉ x 7 viên)
Cách sử dụng
Bạn nên sử dụng galantamin ngày 2 lần vào buổi sáng và buổi tối, cùng với nước. Bạn nên dùng thuốc cùng với thức ăn. Uống nhiều nước khi sử dụng thuốc để cơ thể có đủ nước.
Liều dùng
Bạn sẽ bắt đầu dùng galantamin với liều lượng thấp. Liều khởi đầu thường là 4mg, dùng 2 lần/ngày (tổng liều là 8mg/ngày). Bác sĩ sẽ tăng liều từ từ cho bạn, cứ sau 4 tuần hoặc hơn, cho đến khi bạn đạt được liều lượng phù hợp.
Liều tối đa là 12mg, dùng 2 lần/ngày (tổng liều 24mg/ngày). Bác sĩ sẽ cho bạn biết liều khởi đầu và khi nào cần dùng liều đó. Nếu bạn không biết vấn đề gì hoặc cảm thấy tác dụng của galantamin quá mạnh hoặc quá yếu, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ. Bác sĩ sẽ cần gặp bạn thường xuyên để kiểm tra tác dụng của thuốc và thảo luận về cảm giác của bạn.
Nếu bạn có vấn đề về gan hoặc thận, bác sĩ có thể giảm liều galantamin cho bạn hoặc có thể quyết định rằng loại thuốc này không phù hợp với bạn.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Nếu dùng quá liều hoặc trẻ nuốt phải thuốc, hãy liên hệ ngay với bác sĩ và trung tâm y tế gần nhất. Khi dùng quá liều, bạn có thể nôn mửa và nôn mửa, nhược cơ, nhịp tim chậm, co giật (động kinh) và ý thức.
Ngừng dùng thuốc và liên hệ ngay với bác sĩ hoặc trung tâm y tế gần nhất. Mang theo thuốc cùng với bao bì để bác sĩ biết bạn đã uống thuốc gì và có biện pháp xử lý kịp thời.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.Phản ứng phụ
Khi sử dụng deruff, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).
Phản ứng da bao gồm
Các vấn đề về tim, bao gồm thay đổi nhịp tim (chẳng hạn như nhịp tim chậm, đập thêm) hoặc đánh trống không đều). Các vấn đề về tim có thể gây ra dấu vết bất thường trên điện tâm đồ và có thể phổ biến ở những bệnh nhân dùng galantamin (gặp ở 1 đến 10 trong số 100 người dùng).
Vết xước (động kinh) hiếm gặp ở bệnh nhân sử dụng galantamin (gặp ở 1 đến 10 người dùng).
Các tác dụng không mong muốn khác
Rất phổ biến (gặp ở hơn 1 trên 10 người dùng):
Phổ biến, ADR> 1/100
Không phổ biến, 1/1000 cơ bắp yếu. Hiếm (ADR Thuốc có thể có những tác dụng không mong muốn khác, hãy thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc. Hướng dẫn cách xử lý ADR Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Deruff chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Có bệnh gan hoặc bệnh thận nặng.
Những lưu ý khi sử dụng
Trao đổi với bác sĩ trước khi dùng thuốc. Galantamin chỉ được sử dụng để điều trị bệnh Alzheimer và không được khuyến cáo sử dụng trong các dạng bệnh mất trí nhớ hoặc lú lẫn khác. Tác dụng không mong muốn nghiêm trọng Galantamin có thể gây phản ứng da nghiêm trọng, các vấn đề về tim, co giật (động kinh). Bạn phải chú ý đến những tác dụng không mong muốn này khi sử dụng galantamin.
Trước khi dùng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang gặp các vấn đề sức khỏe sau:
Bác sĩ sẽ quyết định xem Galantamin có phù hợp với bạn hay không hoặc bạn có cần thay đổi liều lượng hay không. Bạn cũng cần thông báo cho bác sĩ nếu gần đây bạn đã phẫu thuật dạ dày, ruột hoặc bàng quang. Bác sĩ có thể quyết định rằng Galantamin không phù hợp với bạn.
galantamin có thể gây sụt cân, bác sĩ sẽ kiểm tra cân nặng của bạn thường xuyên khi bạn sử dụng galantamin. Deruff chứa polysorbat 80 có thể gây dị ứng và dầu thầu dầu có thể gây buồn nôn, nôn mửa, đau bụng, tiêu chảy. Deruff chứa màu erythrosin, màu Sunset Yellow, Brilliant Blue có thể gây dị ứng.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
galantamin có thể khiến bạn cảm thấy chóng mặt hoặc buồn ngủ, đặc biệt là trong vài tuần đầu điều trị. Nếu bạn bị ảnh hưởng, đừng lái xe hoặc vận hành máy móc.
Mang thai
Nếu bạn đang mang thai, nghĩ rằng mình có thể đang mang thai hoặc có ý định mang thai, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc.
Thời kỳ cho con bú
Bạn không nên cho con bú khi đang dùng Galantamin.
Tương tác thuốc
không nên sử dụng galantamin có tác dụng tương tự, bao gồm: Donepezil hoặc Rivastigmin (điều trị bệnh Alzheimer).
Một số loại thuốc có thể làm tăng tần suất sử dụng galantamin không mong muốn, bao gồm:
Bảo quản
Giữ thuốc trong bao bì gốc của nhà sản xuất, đậy kín.
Để thuốc nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C, xa tầm tay trẻ em.
Không sử dụng thuốc quá hạn sử dụng ghi trên bao bì (hộp và vỉ).
Các loại thuốc khác
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions