A Deslora 5 mg gyógyszer csökkenti a szezonális allergiákat és az allergiás rhinitist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Dezloratadin

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Allergiás rhinitis: csökkenti az allergiás nátha (szezonális és krónikus) tüneteit 12 éves vagy idősebb betegeknél: tüsszögés, orr, viszketés, orrdugulás, szemirritáció, könnyezés és vörös szemek.

Krónikus spontán csalánkiütés: A viszketés, bőrpír tüneteinek enyhítése 12 éves és idősebb, krónikus vadászatban szenvedő betegeknél.

Farmakológiai

A dezloratadin egy loratadin-aktív metabolikus anyag, mely a perifériás H1 receptor szelektív antagonista hatással rendelkezik. A dezloratadin hatása miatt gátolja a hisztamin kohézióját a receptor pozíció ciklusában. A gyógyszer nem akadályozza meg a hisztamin felszabadulását. A dezloratadin gátolja a légzőrendszer, a keringési rendszer, az emésztőrendszer simaizom-összehúzódását, csökkenti a nyálmirigyekből az aktív hisztamin szekréciót és ezáltal a gyulladáscsökkentő hatást. A gyógyszer csökkenti a kapillárisok permeabilitását is, így csökkenti a viszketést és az allergiás gyulladást. Mivel a dezloratadin nem jut át a véres gáton, és a perifériás receptort – a hisztamint – kiválasztja, a dezloratadin nyugtató és szimpatikus hatása csekély.

Farmakokinetikai

Felszívódás

Önkéntes egészséges embereknek naponta egyszer 5 mg dezloratadint adtak, a maximális plazmakoncentráció az ivás után 3 órával éri el, és átlagosan stabil állapotban a maximális plazmakoncentráció 4NG/ml, a görbe alatti terület (AUC) pedig 56,9 ng/óra/ml.

Az étel és a grapefruitlé nem befolyásolja a dezloratadin biológiai hozzáférhetőségét.

Elosztás

A plazmafehérjéhez kapcsolódó dezloratadin és 3-hidroxi-dezloratadin körülbelül 82-87%-nak és 85-89%-nak felel meg. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ez az arány nem változik.

Anyagcsere

A dezloratadin (a Loratadin fő metabolitjai) erőteljesen metabolizálódik 3-hidroxi-dezloratadinná, amely egy aktív metabolit, majd glükuronizálódik. Az enzimek szerepet játszanak a 3-hidroxi-dezloratadin képzésében.

Elimináció

A dezloratadin átlagos ártalmatlanítási ideje 27 óra. A maximális plazmakoncentráció és az AUC az 5-20 mg-os orális adaggal arányosan növekszik. A 14 napos kezelés után felhalmozott koncentráció az értékesítési időtől és az adagolási távolságtól függ.

Egy tanulmány kimutatta, hogy a 14C-dezloratadin 87%-a egyenletesen exportálódik a vizelettel és a széklettel anyagcseretermékként.

Szedés előtt A Deslora 5 mg gyógyszer csökkenti a szezonális allergiákat és az allergiás rhinitist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Mivel az étel nem befolyásolja a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét, a beteg étkezéstől függően is beveheti a Desloratadin tablettát.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 kapszula naponta 1 alkalommal.

Májelégtelenségben, veseelégtelenségben szenvedő betegek: A kezdő adag 1 tabletta/nap, ivásnap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az akut túladagolással kapcsolatos információk korlátozottak. Egy körülbelül 10-20 mg/nap adaggal végzett teszt során az alvó csirke jelenségéről számoltak be.

Túladagolás esetén a gyógyszert azonnal el kell távolítani anélkül, hogy felszívódna a szervezetből. Tüneti kezelésre és támogatásra van szükség. Egy klinikai vizsgálat során a 45 mg Desloratadin többszöri alkalmazása (a klinikai dózisok 9-szerese) nem tapasztal káros hatásokat. A dezloratadin vérzéssel nem távolítható el a szervezetből.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Biztonsági feljegyzések

Az allergiás nátha és a krónikus vadászat indikációira vonatkozó klinikai vizsgálatok során az ajánlott napi 5 mg-os adag mellett a dezloratadin nemkívánatos hatását a betegek több mint 3%-ánál jelentették a placebóval kezelt csoporthoz képest. A leggyakoribb nemkívánatos hatás a placebóval kezelteknél gyakrabban a fáradtság (1,2%), a szájszárazság (0,8%) és a fejfájás (0,6%).

Gyermekek

Egy 578 kiskorú, 12-17 éves beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálatban a legnemkívánatosabb hatás a fejfájás volt, amely a dezloratadinnal kezelt betegek 5,9%-ánál és a placebóval kezelt betegek 6,9%-ánál fordul elő. Egyéb nemkívánatos hatásokról is beszámoltak a gyermekeknél a gyógyszerek keringése során, ezek gyakorisága ismeretlen, ideértve a kiterjedést, az aritmiát, a lassú szívverést.

Nem kívánt hatások

A gyakoriság a következőképpen van meghatározva: Nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/10> ADR ≥ 1/100), ritkábban fordult elő (1/100> ADR ≥ 1/1000), ritka (1/1000> ADR ≥ 1/10000), becslések szerint nagyon ritka (ADR ≥ 1/10000

Mentális zavarok

Nagyon ritka: illúzió.

Idegrendszeri rendellenességek

Gyakori: fejfájás.

Nagyon ritka: tachycardia, mellkasi dob.

Gyakori: szájszárazság.

Nagyon ritka: emelkedett májenzimszint, emelkedett bilirubin, hepatitis.

Ismeretlen: sárgaság.

Ismeretlen: fényérzékenység.

Nagyon ritka: izomfájdalom.

Általános rendellenesség

Gyakori: fáradtság.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Loratadinnal, dezloratadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Legyen óvatos a gyógyszerek szedése során

A Deslora alkalmazása előtt vegye figyelembe a következőket:

Értesítse orvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a Deslorára, bármely más gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére. Az összetevők listáját a gyógyszerésztől is kérheti.

Legyen óvatos, ha májelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél, időseknél alkalmazza.

Terhes és szoptató nők.

12 év alatti gyermekek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A dezloratadin nemkívánatos hatásokat okozhat a központi idegrendszerben, például fejfájást, szédülést, álmosságot. Ezért óvatosnak kell lenni, amikor a gyógyszert olyan betegeknél alkalmazzák, akik gépjárművezetés és gépek kezelése közben járnak.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

A terhes nőkre vonatkozó adatok (több mint 1000 terhes nő) nem mutatnak deformációt, és nem mutatnak toxicitást a magzatra/csecsemőre a dezloratadin alkalmazásakor. Az állatkísérletek nem látnak közvetlen vagy közvetett károkat a reproduktív toxicitáshoz kapcsolódóan. A megelőzés érdekében kerülje a dezloratadin alkalmazását terhesség alatt.

Szoptatási időszak

A dezloratadint dezloratadinnal kezelt nők anyatejjel nevelt csecsemőinél találták. Nem világos, hogy a dezloratadin milyen hatással van az újszülöttekre. Ezért úgy kell döntenie, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abbahagyja a dezloratadin alkalmazását, miután mérlegelte a szoptatás előnyeit és az anya kezelésének előnyeit.

Egyéb speciális alanyok (idősek, gyermekek, allergiák)

12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszer eritromicinnel vagy ketokonazollal történő kombinálása esetén nincs klinikai kölcsönhatás. A dezloratadin metabolizmusában szerepet játszó enzimeket azonban nem határozták meg, így nem lehet teljesen kiküszöbölni a más gyógyszerekkel esetlegesen előforduló kölcsönhatásokat.

Egy klinikai vizsgálatban, amikor a dezloratadint alkohollal együtt alkalmazzák, az eredmény nem növeli az alkohol hatását.

Ellenőrzött klinikai vizsgálatokban a dezloratadin és a fluoxetin (szerotonin szelektív reabszorpció gátló) vagy cimetidin (H2-huisztamin rezisztens) egyidejű alkalmazása a dezloratadin és a 3-hidroxi-dezloratadln koncentrációjának növekedését mutatta a plazmában, de nincs klinikai változás a klinikai biztonsági profilban vagy a biztonságossági profilban.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nincs tárolás a fürdőszobában vagy a fagyasztóban.

Ne feledje, hogy minden gyógyszer eltérő tárolási móddal rendelkezhet. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt.

Tartsa távol a tablettákat gyermekektől és háziállatoktól.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.