ยา Deslora 5 มก. ช่วยลดอาการแพ้ตามฤดูกาลและโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เดสลอราทาดีน

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เดสลอราทาดีน	5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้: ลดอาการของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (ตามฤดูกาลและเรื้อรัง) ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป: จาม น้ำมูก คัน คัดจมูก ระคายเคืองตา น้ำตาไหลและตาแดง

ลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง: ลดอาการคัน, เกิดผื่นแดงในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่ทุกข์ทรมานจากการล่าสัตว์เรื้อรัง

เภสัชวิทยา

Desloratadin เป็นสารเมตาบอลิซึมที่ออกฤทธิ์ของ loratadin ซึ่งมีฤทธิ์ต้านแบบเลือกสรรกับตัวรับ H1 ต่อพ่วง ผลของเดสลอราทาดีนเนื่องจากการยับยั้งการเกาะกันของฮิสตามีนในวงจรของตำแหน่งตัวรับ ยานี้ไม่ได้ป้องกันการปล่อยฮีสตามีน Desloratadin ยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของระบบทางเดินหายใจ ระบบไหลเวียนโลหิต ระบบย่อยอาหาร ลดการหลั่งของฮีสตามีนที่ออกฤทธิ์จากต่อมน้ำลาย และผลต้านการอักเสบ ยายังช่วยลดการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยจึงลดอาการคันและการอักเสบจากการแพ้ เนื่องจากเดสลอราตาดินไม่ผ่านสิ่งกีดขวางที่เปื้อนเลือดและมีผลต่อการเลือกตัวรับส่วนปลาย - ฮิสตามีน ฤทธิ์ระงับประสาทและความเห็นอกเห็นใจของเดสลอราตาดีนจึงต่ำ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากให้ผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงอาสาดื่ม Desloratadin ขนาด 5 มก. วันละครั้ง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะสูงถึง 3 ชั่วโมงหลังดื่ม และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาในสภาวะเสถียรโดยเฉลี่ยคือ 4NG/mL พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) จะอยู่ที่ 56.9ng/ชั่วโมง/มล.

อาหารและน้ำเกรพฟรุตไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของเดสลอราทาดิน

การกระจาย

เดสลอราตาดินและ 3 - ไฮดรอกซี เดสลอราตาดินที่เกาะติดกับพลาสมาโปรตีนซึ่งสอดคล้องกับประมาณ 82 - 87% และ 85 - 89% ในผู้ป่วยไตวาย อัตราส่วนนี้จะไม่เปลี่ยนแปลง

การเผาผลาญอาหาร

เดสลอราตาดิน (สารเมตาบอไลต์หลักของลอราทาดิน) จะถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงเป็น 3 - ไฮดรอกซี เดสลอราตาดิน ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ จากนั้นจึงเกิดกลูโคโรนิกเซชัน เอนไซม์มีบทบาทในการสร้าง 3 - ไฮดรอกซีเดสลอราตาดีน

การกำจัด

เวลากำจัดโดยเฉลี่ยของเดสลอราทาดินคือ 27 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและ AUC จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของขนาดยารับประทานที่ 5 - 20 มก. ความเข้มข้นที่สะสมหลังการรักษา 14 วันขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการขายและระยะห่างของขนาดยา

การศึกษาพบว่า 87% ของ 14C - Desloratadin ถูกส่งออกอย่างสม่ำเสมอทางปัสสาวะและอุจจาระเป็นผลิตภัณฑ์ทางเมตาบอลิซึม

ก่อนรับประทาน ยา Deslora 5 มก. ช่วยลดอาการแพ้ตามฤดูกาลและโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

เนื่องจากอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยา ผู้ป่วยจึงสามารถรับประทานยา Desloratadin ได้โดยไม่ต้องขึ้นอยู่กับมื้ออาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และเด็ก ≥ 12 ปี: 1 แคปซูล 1 ครั้งต่อวัน

ผู้ป่วยตับวาย ไตวาย ขนาดเริ่มต้นคือ 1 เม็ด/วัน วันดื่ม

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ข้อมูลเกี่ยวกับการให้ยาเกินขนาดเฉียบพลันมีจำกัด ในการทดสอบในขนาดประมาณ 10 - 20 มก./วัน มีรายงานปรากฏการณ์ของไก่นอน

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดต้องกำจัดยาออกทันทีโดยไม่ถูกดูดซึมออกจากร่างกาย ต้องการการรักษาและการสนับสนุนตามอาการ ในการทดสอบทางคลินิกเมื่อใช้ Desloratadin 45 มก. หลายครั้ง (9 เท่าของขนาดทางคลินิก) ไม่เห็นผลที่เป็นอันตราย ไม่สามารถนำ Desloratadin ออกจากร่างกายเมื่อมีเลือดออกได้

จะทำอย่างไรเมื่อลืมขนาดยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

บันทึกความปลอดภัย

ในการทดลองทางคลินิกสำหรับการบ่งชี้ รวมถึงโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และการล่าสัตว์เรื้อรัง ด้วยขนาดที่แนะนำคือ 5 มก. ต่อวัน มีรายงานผลที่ไม่พึงประสงค์ของเดสลอราทาดินในผู้ป่วยมากกว่า 3% เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก มีรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอกคือเหนื่อย (1.2%) ปากแห้ง (0.8%) และปวดศีรษะ (0.6%)

เด็ก

ในการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยรายย่อย 578 ราย อายุ 12-17 ปี ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดคืออาการปวดหัว ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วย 5.9% ที่ได้รับการรักษาด้วยเดสลอราทาดีน และ 6.9% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ในระหว่างการไหลเวียนของยาในเด็กโดยไม่ทราบความถี่ รวมถึงการขยายเวลา ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ อัตราการเต้นของหัวใจช้า

ผลที่ไม่พึงประสงค์

ความถี่ถูกกำหนดดังนี้: บ่อยมาก (ADR ≥ 1/10), ทั่วไป (1/10> ADR ≥ 1/100), พบน้อย (1/100> ADR ≥ 1/1000), หายาก (1/1000> ADR ≥ 1/10000), หายากมาก (ADR

ความผิดปกติทางจิต

หายากมาก: ภาพลวงตา

ความผิดปกติของระบบประสาท

ที่พบบ่อย: ปวดหัว

หายากมาก: หัวใจเต้นเร็ว, ทรวงอก

ที่พบบ่อย: ปากแห้ง

หายากมาก: เพิ่มเอนไซม์ตับ, เพิ่มบิลิรูบิน, โรคตับอักเสบ

ไม่ทราบ: อาการตัวเหลือง

ไม่ทราบ: ความไวแสง

หายากมาก: ปวดกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติทั่วไป

ที่พบบ่อย: ความเมื่อยล้า

คำเตือน

ห้ามใช้

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อ loratadin, desloratadin หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อรับประทานยา

ก่อนใช้ Deslora คุณควรทราบสิ่งต่อไปนี้:

แจ้งให้แพทย์และเภสัชกรทราบ หากคุณแพ้เดสลอรา ยาอื่นใด หรือส่วนผสมใด ๆ ในยา คุณยังสามารถขอรายการส่วนผสมจากเภสัชกรได้

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ที่เป็นโรคตับวาย ไตวายรุนแรง ผู้สูงอายุ

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เดสลอราทาดินอาจทำให้เกิดผลไม่พึงประสงค์บางอย่างต่อระบบประสาทส่วนกลาง เช่น ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ง่วงนอน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยขณะขับรถและใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ข้อมูลเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ (สตรีมีครรภ์มากกว่า 1,000 ราย) ไม่พบความผิดปกติใดๆ และไม่มีความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์/ทารก เมื่อใช้เดสลอราทาดิน การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่พบอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการดังกล่าว ให้หลีกเลี่ยงการใช้เดสลอราทาดินในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

Desloratadin ถูกพบในทารกที่เลี้ยงด้วยนมแม่ของผู้หญิงที่ได้รับการรักษาด้วย Desloratadin ยังไม่ชัดเจนถึงอิทธิพลของเดสลอราทาดีนต่อทารกแรกเกิด ดังนั้นคุณควรตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้เดสลอราทาดินหลังจากพิจารณาถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรและประโยชน์ของการรักษาของมารดาแล้ว

วิชาพิเศษอื่นๆ (ผู้สูงอายุ เด็ก โรคภูมิแพ้)

ไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีปฏิกิริยาทางคลินิกเมื่อใช้ยาร่วมกับ erythromycin หรือ ketoconazole อย่างไรก็ตาม เอนไซม์ที่มีบทบาทในการเผาผลาญเดสลอราตาดีนยังไม่ได้รับการพิจารณา ดังนั้นจึงไม่สามารถกำจัดอันตรกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับยาอื่นๆ ได้อย่างสมบูรณ์

ในการทดลองทางคลินิก เมื่อใช้ยาเดสลอราตาดินร่วมกับแอลกอฮอล์ ผลลัพธ์ที่ได้จะไม่เพิ่มผลของแอลกอฮอล์

ในการศึกษาทางคลินิกแบบควบคุม การใช้เดสลอราตาดีนพร้อมกันกับฟลูออกซีติน (ตัวยับยั้งการดูดซึมซ้ำแบบเลือกเซโรโทนิน) หรือร่วมกับไซเมทิดีน (การดื้อต่อฮิสตามีนของ H2) แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของเดสลอราตาดีนและ 3 - ไฮดรอกซีเดสลอราตาดินในพลาสมา แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกในโปรไฟล์ทางคลินิกในโปรไฟล์ความปลอดภัยของโปรไฟล์ความปลอดภัยของโปรไฟล์ความปลอดภัยของเดสลอราทาดิน

การเก็บรักษา

ควรเก็บที่อุณหภูมิห้อง หลีกเลี่ยงความชื้น และหลีกเลี่ยงแสง ไม่มีที่เก็บของในห้องน้ำหรือในช่องแช่แข็ง

คุณควรจำไว้ว่ายาแต่ละชนิดอาจมีวิธีเก็บรักษาที่แตกต่างกัน ดังนั้นคุณควรอ่านคำแนะนำในการเก็บรักษาบนบรรจุภัณฑ์อย่างละเอียดหรือสอบถามจากเภสัชกร

เก็บยาให้พ้นมือเด็กและสัตว์เลี้ยง

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ