ยา Desloratadine 5mg Genepharm ช่วยลดอาการของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (2 แผล x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เดสลอราทาดีน
ส่วนประกอบ เจเนฟาร์ม เอส.เอ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เดสลอราทาดีน	5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Desloratadine ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

Desloratadine 5 มก. Genepharm ถูกระบุในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป เพื่อลดอาการต่อไปนี้:

โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้;

ลมพิษ

รหัส ATC: R06AX27

กลไกการออกฤทธิ์

Desloratadin เป็นตัวต้านที่ออกฤทธิ์ยาว ซึ่งไม่ทำให้เกิดอาการง่วงนอนด้วยฤทธิ์ต้านแบบเลือกสรรกับตัวรับ H1 หลังจากดื่มเดสลอราทาดินจะเลือกยับยั้งตัวรับฮิสตามีน H1 ส่วนปลาย เนื่องจากสารออกฤทธิ์นี้ไม่สามารถเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางได้

Desloratadin ได้รับการแสดงเพื่อป้องกันอาการแพ้จากการวิจัยในหลอดทดลอง ยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์ เช่น IL-4, IL-6, IL-8 และ IL-13 จากมอยเจอร์ไรเซอร์พื้นฐานของมนุษย์และเซลล์เม็ดเลือดขาว พร้อมทั้งยับยั้งการยึดเกาะของโมเลกุล P-Selectin บนเซลล์บุผนังหลอดเลือด ความเกี่ยวข้องทางคลินิกของการสังเกตเหล่านี้ยังไม่ได้รับการยืนยัน

ผลทางคลินิกและความปลอดภัย

ในการทดลองทางคลินิกโดยใช้เดสลอราทาดินในขนาดสูงถึง 20 มก. ต่อวันเป็นเวลา 14 วัน ไม่มีผลกระทบต่อหัวใจที่มีนัยสำคัญทางสถิติหรือทางคลินิก ในการทดลองทางคลินิกทางเภสัชวิทยา ให้ใช้เดสลอราทาดินในขนาด 45 มก. ต่อวัน (9 เท่าของขนาดปกติ) เป็นเวลา 10 วัน โดยไม่มีการขยายระยะ QT ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของเดสลอราทาดินในพลาสมาในการทดสอบปฏิกิริยาระหว่างยาเมื่อประสานเดสลอราทาดินร่วมกับคีโตโคนาโซลและอีริโธรมัยซิน Desloratadin ไม่สามารถเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางได้อย่างสมบูรณ์ ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม กลุ่มยาปกติ 5 มก. ต่อวัน อัตราอาการง่วงนอนไม่สูงกว่ากลุ่มยาหลอก เมื่อใช้ Desloratadin 7.5 มก. ครั้งเดียวต่อวันจะไม่ส่งผลต่อกิจกรรมทางจิตในการทดลองทางคลินิก ในการศึกษาการให้ยาเดี่ยวในผู้ใหญ่ ยาเดสลอราทาดิน 5 มก. ไม่ส่งผลต่อการประเมินมาตรฐานประสิทธิภาพการบิน รวมถึงอาการง่วงนอนหรือภารกิจที่เกี่ยวข้องกับการบิน ในการทดลองทางคลินิกทางเภสัชวิทยา การใช้เดสลอราทาดีนและแอลกอฮอล์พร้อมกันไม่ทำให้พฤติกรรมอ่อนแอเนื่องจากแอลกอฮอล์หรืออาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น ผลการทดสอบทางจิตระหว่างกลุ่มที่ใช้เดสลอราตาดินและกลุ่มยาหลอกไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ไม่ว่าจะไม่ได้ใช้หรือใช้ร่วมกับแอลกอฮอล์ก็ตาม ในผู้ป่วยที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เดสลอราทาดินออกฤทธิ์เพื่อลดอาการต่างๆ เช่น จาม น้ำมูกไหล และคัน ตลอดจนอาการคันตา ตาน้ำตาไหลและแดง และคันปาก ผลของการควบคุมอาการเหล่านี้ของเดสลอราทาดินจะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง

สำหรับเด็ก

ผลของยาเม็ดเดสลอราทาดินไม่เป็นที่รู้จักกันดีในการทดสอบกับผู้ป่วยที่เป็นวัยรุ่นอายุ 12 ถึง 17 ปี นอกเหนือจากการจำแนกตามฤดูกาลและตามฤดูกาลแล้ว โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ยังจำแนกได้หลายวิธี เช่น โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ที่ไม่ต่อเนื่อง และโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้เป็นเวลานาน ขึ้นอยู่กับเวลาที่มีอาการ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ที่ไม่ต่อเนื่องคืออาการที่ปรากฏน้อยกว่า 4 วันในหนึ่งสัปดาห์และคงอยู่น้อยกว่า 4 สัปดาห์ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ขยายเวลา อาการจะปรากฏเป็นเวลา 4 วันขึ้นไปเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ และคงอยู่นานกว่า 4 สัปดาห์ เดสลอราทาดีนมีฤทธิ์ในการลดผลร้ายของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล โดยเห็นได้จากการสำรวจคุณภาพชีวิตโดยรวมที่เกี่ยวข้องกับโรคจมูกอักเสบ การปรับปรุงที่ใหญ่ที่สุดพบได้ในพื้นที่ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาปกติและกิจกรรมประจำวัน
จะถูกจำกัดด้วยอาการ ลมพิษที่เกิดขึ้นเองแบบเรื้อรังถือเป็นแบบจำลองทางคลินิกสำหรับกรณีลมพิษ เนื่องจากพยาธิสภาพทางสรีรวิทยาเหมือนกันโดยไม่คำนึงถึงสาเหตุ และเนื่องจากผู้ป่วยเรื้อรังสามารถฟื้นตัวได้ง่าย เนื่องจากการปลดปล่อยฮีสตามีนเป็นปัจจัยหนึ่งของอาการลมพิษ จึงคิดว่าเดสลอราทาดีนสามารถลดอาการลมพิษได้อย่างมีประสิทธิผล นอกเหนือจากอาการลมพิษแบบมีเขาเรื้อรัง เช่นเดียวกับที่แนะนำในคำแนะนำทางคลินิก ในการศึกษาการควบคุมด้วยยาหลอกสองครั้งในกลุ่มผู้ป่วยลมพิษที่เกิดขึ้นเองใน 6 สัปดาห์ เดสลอราทาดีนมีฤทธิ์ลดอาการคัน ลดขนาดและจำนวนของผื่นหลังจากหนึ่งวันนับจากเริ่มการรักษา ในการทดสอบแต่ละครั้ง ผลกระทบนี้จะคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมงระหว่างการให้ยา การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับยาแก้แพ้นั้นแตกต่างจากอาการลมพิษที่เกิดขึ้นเอง ซึ่งเป็นผู้ป่วยจำนวนไม่มากที่เห็นได้ชัดเจนในการตอบสนองต่อยาแก้แพ้ สังเกตอาการคันดีขึ้นกว่า 50% ของผู้ป่วย โดย 55% ของผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยา Desloratadin และ 19% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก การรักษาด้วยเดสลอราทาดินยังมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดการแทรกแซงการนอนหลับและการทำงานทางสรีรวิทยาในเวลากลางวันอย่างมีนัยสำคัญ รวมถึงระดับดินที่ใช้ในการประเมินผลกระทบนี้

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

ความเข้มข้นของเดสลอราทาดีนในพลาสมาสามารถตรวจพบได้หลังจากรับประทานยาไปแล้ว 30 นาที Desloratadin จะถูกดูดซึมได้ดีโดยมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากผ่านไปประมาณ 3 ชั่วโมง ระยะเวลาการขายประมาณ 27 ชั่วโมง การสะสมของเดสลอราทาดีนเหมาะสมกับเวลาขาย (ประมาณ 27 ชั่วโมง) ในขนาดยาวันละครั้ง การดูดซึมของเดสลอราทาดีนเป็นสัดส่วนกับช่วงขนาดยาตั้งแต่ 5 มก. ถึง 20 มก.

ในการทดสอบทางเภสัชจลนศาสตร์ ซึ่งเปรียบเทียบสถิติของผู้ป่วยกับผู้ที่เป็นโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาล พบว่า 4% ของอาสาสมัครได้รับเดสลอราทาดินที่มีความเข้มข้นสูง เปอร์เซ็นต์นี้อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเชื้อชาติ ความเข้มข้นของเดสลอราทาดินสูงสุดจะสูงขึ้น 3 เท่าหลังจากผ่านไป 7 ชั่วโมง บันทึกความปลอดภัยของวัตถุเหล่านี้ไม่แตกต่างจากประชากรทั่วไป

การกระจาย

Desloratadine มีค่าปานกลาง (83% - 87%) สำหรับโปรตีนในพลาสมา ไม่มีหลักฐานของการสะสมทางคลินิกหลังจากรับประทานเดสลอราทาดินวันละครั้ง (5 มก. ถึง 20 มก.) เป็นเวลา 14 วัน

เมแทบอลิซึมทางชีวภาพ

เอนไซม์มีหน้าที่รับผิดชอบในการเผาผลาญเดสลอราตาดิน ดังนั้น ปฏิกิริยาบางอย่างกับยาอื่นๆ จึงไม่สามารถแยกออกได้อย่างสมบูรณ์

เดสลอราตาดินไม่ได้ยับยั้ง CYP3A4 ในร่างกาย และจากการทดสอบในสเตียรอยด์แสดงให้เห็นว่า CYP2D6 ที่ไม่ใช่สารยับยั้ง และไม่ใช่สารยับยั้ง P-ไกลโคโปรตีน

การกำจัด

ในการทดสอบเดสลอราทาดินขนาด 7.5 มก. เพียงครั้งเดียว จะไม่มีผลกระทบต่ออาหาร (อาหารเช้าที่มีไขมันสูงและแคลอรี่สูง) สำหรับการใช้เดสลอราทาดิน ในการศึกษาอื่น น้ำเกรพฟรุตไม่ส่งผลต่อการใช้เดสลอราทาดิน ครึ่งชีวิตของระยะสุดท้ายคือประมาณ 89 ชั่วโมง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกของ Desloratadin ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง (CRI) ได้รับการเปรียบเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในการศึกษาวิจัยขนาดยาเดี่ยวและหลายขนาดยา ในการศึกษาขนาดเดียว การสัมผัสกับเดสลอราทาดีนสูงกว่าผู้ป่วยที่มี CRI ระดับเล็กน้อยถึงปานกลางและหนักถึง 2 และ 2.5 เท่า เมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพแข็งแรง ในการศึกษาแบบหลายขนาดยา ภาวะคงตัวเกิดขึ้นหลังจาก 11 ปี และเมื่อเปรียบเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ระดับการสัมผัสกับเดสลอราทาดินจะสูงกว่า 1.5 เท่าในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงเล็กน้อยถึงปานกลาง และ 2.5 เท่าของ Cri ในผู้ป่วยที่มีอาการ CRI รุนแรง ในการศึกษาทั้งสอง การเปลี่ยนแปลงระดับการสัมผัส (AUC และ CMAX) ของเดสลอราตาดีนและ 3-ไฮดรอกซีเดสลอราตาดินไม่เกี่ยวข้องกันทางคลินิก

ข้อมูลความปลอดภัยของศีล

เดสลอราทาดินเป็นสารเมตาบอลิซึมที่สำคัญของลอราทาดิน การวิจัยล่วงหน้าระหว่างเดสลอราตาดีนและลอราทาดินไม่แสดงให้เห็นความแตกต่างในธรรมชาติ เช่นเดียวกับความเป็นพิษของเดสลอราทาดินและลอราทาดินที่ความเข้มข้นที่มีผลเช่นเดียวกันกับเดสลอราทาดิน ข้อมูลพรีเซพติกที่มีเดสลอราทาดินไม่แสดงอันตรายเป็นพิเศษต่อผู้ใช้ โดยอิงจากการศึกษาตามกฎความปลอดภัยทางเภสัชวิทยา ความเป็นพิษของยีน ความเสี่ยงต่อมะเร็ง ความสามารถในการสืบพันธุ์และการพัฒนา ไม่มีความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งในการศึกษากับเดสลอราทาดีนและลอราทาดิน

ก่อนรับประทาน ยา Desloratadine 5mg Genepharm ช่วยลดอาการของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ลมพิษ (2 แผล x 15 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดรับประทาน

สามารถทานยาเมื่อหิวหรือเมื่ออิ่มได้

ปริมาณ

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุ 12 ปี)

คำแนะนำของ Desloratadin คือแท็บเล็ตแบบหนึ่งวัน

ในกรณีของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ไม่ต่อเนื่อง (อาการปรากฏน้อยกว่า 4 วันในหนึ่งสัปดาห์หรือเกิดขึ้นน้อยกว่า 4 สัปดาห์) การใช้ให้เหมาะสมกับระดับของอาการและการรักษาอาจหยุดลงหลังจากอาการค่อยๆ หายไปจนกระทั่งปรากฏขึ้นอีกครั้ง

ในกรณีของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้เป็นเวลานาน (อาการปรากฏเป็นเวลา 4 วันขึ้นไปเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์และคงอยู่นานกว่า 4 สัปดาห์) อาจแนะนำให้ผู้ป่วยรักษาด้วยยาต่อไปในช่วงที่เป็นโรคภูมิแพ้

สำหรับเด็ก

การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับผลของเดสลอราทาดินต่อวัยรุ่นอายุ 12 ถึง 17 ปียังมีจำกัด ไม่รับประกันความปลอดภัยและผลกระทบของยาเม็ดฟิล์ม Desloratadin 5 มก. ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี ข้อมูลเฉพาะไม่ได้รับการศึกษา

ขอแนะนำให้เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีใช้น้ำเชื่อม ซึ่งไม่มีความปลอดภัยและประสิทธิผลของเดสลอราทาดีนในเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด

อาการ

จากการทดลองทางคลินิกหลายขนาด ซึ่งรวมถึง Desloratadin 45 มก. (9 เท่า
ในขนาดทางคลินิก) ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบทางคลินิก

การรักษา

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้พิจารณามาตรการมาตรฐานเพื่อกำจัดสารออกฤทธิ์ที่ไม่ถูกดูดซึม คำแนะนำสำหรับการรักษาตามอาการและการประคับประคอง

ภาวะตกเลือดไม่รวมอยู่ในเดสลอราทาดิน แต่ไม่ทราบว่าจะถูกกำจัดออกด้วยปุ๋ยทางช่องท้องหรือไม่

เด็ก ๆ

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเกินขนาด ซึ่งสังเกตได้ในระหว่างการใช้งานหลังจากการจำหน่ายยาในท้องตลาดนั้นคล้ายคลึงกับขนาดยาที่ใช้รักษา แต่ในระดับที่สูงกว่าของอิทธิพล

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่ศูนย์สุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด สถานี.

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records In clinical trials, including indications for allergic rhinitis and spontaneous urticaria, with the recommended dose of 5 mg per day, the desired effect of Desloratadin has been reported over 3% of patients than placebo treatment groups. The most common side effect in the placebo group is fatigue (1.2%), dry mouth (0.8%) and headache (0.6%). Children's subjects In a clinical trial with 578 minor patients, from 12 to 17 years old, the most common side effect is headache; This occurs in 5.9% of patients treated with desloratadine and 6.9% of placebo patients. Sorting and listing table The frequency of side effects in clinical trials is reported more than the placebo group and other unwanted effects are still reported during the time after being circulated in the market listed in the following table. The frequency includes very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100 to

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Desloratadine มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อเดสลอราทาดิน ส่วนผสมใดๆ ของยาหรือร่วมกับลอราทาดิน

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาในเอกสารคำแนะนำการใช้ยาที่แนบมาด้วย

ในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง ควรใช้เดสลอราทาดินด้วยความระมัดระวัง

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

เดสลอราทาดินไม่ส่งผลกระทบหรือส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักรตามการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยควรรู้ว่าผู้ใช้ยาเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่รู้สึกง่วงนอน อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อยาที่แตกต่างกันของแต่ละบุคคล ขอแนะนำว่าผู้ป่วยไม่ควรเข้าร่วมในกิจกรรมที่ต้องใช้ระดับสูง เช่น การขับรถและการควบคุมเครื่องจักร จนกว่าผู้ป่วยจะเริ่มปรับตัวเข้ากับยานี้

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

ข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ (มากกว่า 1,000 ผลลัพธ์ของหญิงตั้งครรภ์) แสดงให้เห็นว่าไม่มีความผิดปกติและความเป็นพิษต่อเด็กรายเดือน เด็กรายเดือน การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลที่เป็นอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมในการผลิตสารพิษ เพื่อเป็นการเตือน สตรีมีครรภ์ควรจำกัดการใช้เดสลอราทาดินในระหว่างตั้งครรภ์

ผู้หญิงที่ให้นมบุตร

Desloratadin ตรวจพบในน้ำนมแม่ในสตรีที่ให้นมแม่แก่ทารก/เด็กเล็ก และกำลังรักษาด้วย Desloratadin ยังไม่ทราบผลของเดสลอราทาดีนต่อทารก/เด็กเล็ก การตัดสินใจที่จะไม่ให้นมแม่ต่อไป หรือการหลีกเลี่ยง/หลีกเลี่ยงการใช้เดสลอราทาดินนั้นขึ้นอยู่กับประโยชน์ของการให้นมบุตรและประโยชน์ของการรักษา

วัยเจริญพันธุ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบต่อวัยเจริญพันธุ์ทั้งชายและหญิง

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่สังเกตเห็นความสำคัญทางคลินิก เมื่อใช้ยาเม็ดเดสลอราทาดินร่วมกับอีรีโธรมัยซินหรือคีโตโคนาโซลในการทดลองทางคลินิก

กับลูกๆ

การวิจัยปฏิกิริยาระหว่างยาทำกับผู้ใหญ่เท่านั้น ในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับเภสัชจลนศาสตร์ การใช้เดสลอราตาดินเมื่อรับประทานร่วมกับแอลกอฮอล์ไม่มีประสิทธิผลในการลดผลกระทบของแอลกอฮอล์ อย่างไรก็ตาม มีรายงานกรณีของการแพ้และพิษจากแอลกอฮอล์ระหว่างการใช้หลังการไหลเวียน ดังนั้นจึงควรแนะนำเมื่อใช้เดสลอราทาดินร่วมกับแอลกอฮอล์

การเก็บรักษา

เก็บยาในบรรจุภัณฑ์ปิด ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ