A Deslornine 5 mg Abbott gyógyszer csökkenti a tüsszögés, az orr és a csalánkiütés tüneteit (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő Dezloratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Deslornine gyógyszerek felnőttek és 12 év feletti gyermekek kezelésére javallt:

Csökkenti az allergiás nátha tüneteit, például a tüsszögést, az orr- és orrviszketést, valamint a szemviszketést, a könnyezést és a szem vörösségét, a torokviszketést.

ATC kód: R06AX27

A dezloratadin, a loratadin fő és fő metabolitja a perifériás H1 receptor szelektív hisztamin antagonistája, elhúzódó hatású, nem okoz álmosságot.

Ivás után a dezloratadin szelektíven gátolja a H1 hisztamin receptorokat a periférián, mivel a gyógyszer teljesen felszívódik a központi idegrendszerbe.

In vitro tesztek kimutatták, hogy a dezloratadin antiallergiás hatással rendelkezik. Ezek a hatások magukban foglalják a citokin felszabadulásának gátlását, mint IL-4; IL-6; IL-8 és IL-13 lúgos hidratálószerből/fehérvérsejtekből, valamint gátolja a p-szelektin-adhéziós molekulák expozícióját az endotélsejteken.

Dinamikus farmakokinetika

képes kimutatni a dezloratadin koncentrációját a plazmában a gyógyszer bevétele után 30 percen belül. A dezloratadin jól felszívódik, a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 3 óra múlva éri el; Az utolsó hulladékeladási idő körülbelül 27 óra. A dezloratadin felhalmozódása alkalmas az eladási időre (kb. 27 óra) és a napi egyszeri adagra. Felnőtteknél és serdülőknél a dezloratadin biohasznosulása arányos a körülbelül 5-20 mg-os adaggal.

A dezloratadin mérsékelten kapcsolódik a plazmafehérjékhez (83-87%). Napi egyszeri 5-20 mg-os adag 14 napon belüli bevétele után nincs bizonyíték a klinikai felhalmozódásra.

Nem ismert, hogy az enzimek felelősek a dezloratadin metabolizmusáért, ezért nem zárható ki teljesen a kölcsönhatás néhány más gyógyszerrel. A CYP34A és CYP2D6 speciális inhibitorokkal végzett in vivo vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek az enzimek nem játszanak fontos szerepet a dezloratadin metabolizmusában. A dezloratadin nem gátolja a CYP34A-t és a CYP2D6-ot, és a p-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora sem.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A dezloratadin farmakokinetikáját krónikus vesekárosodásban (CRI) szenvedő betegeknél egészséges emberekkel hasonlították össze egy egyszeri és többadagos vizsgálatban. Egy egyszeri dózisú vizsgálatban a dezloratadinnal való érintkezés 2-szerese, illetve 2,5-szerese volt enyhe, közepesen súlyos és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, összehasonlítva az egészséges emberekkel. A többadagos vizsgálatban a 11. nap után elért stabil állapot és az egészséges emberekhez képest a dezloratadinnal való érintkezés szintje 1,5-szer magasabb az enyhe, közepes vagy közepes, és 2,5-szerese a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Mindkét vizsgálatban a dezloratadin és a 3-hidroxi-dezloratadin érintkezésének (AUC és CMAX) változásai nem állnak klinikailag összefüggésben.

Szedés előtt A Deslornine 5 mg Abbott gyógyszer csökkenti a tüsszögés, az orr és a csalánkiütés tüneteit (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Deslornine bevehető étellel vagy nem.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: 1 tabletta/ alkalom/nap.

A nem folyamatos allergiás nátha (a tünetek, amelyek kevesebb, mint 4 nap/hét vagy kevesebb mint 4 hét jelentkeznek) megfelelően kezelendők a beteg kórtörténetének felmérése alapján, és a kezelést abba kell hagyni, ha a tünetek elmúltak, és újbóli kezelést kell végezni, ha a tünetek megjelennek. Hosszan tartó allergiás nátha esetén (a tünetek > 4 nap/hét és utolsó> 4 hét) folyamatosan kezelhető az allergéneknek való kitettség alatt.

Gyermekek: Az 5 mg dezloratadin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél nem állapították meg. Nincs adat a biztonságról és a hatékonyságról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolással kapcsolatos információk korlátozottak. Egy felnőtteken és serdülőkön végzett többadagos klinikai vizsgálatban legfeljebb 45 mg-os dezloratadin dózissal (a kezelés szokásos adagjának 9-szerese) nem figyeltek meg klinikailag összefüggő hatást.

Kezelés

Túladagolás esetén fontolja meg a szokásos intézkedések alkalmazását a fel nem szívódott hatóanyag eltávolítására. Tüneti és támogató kezelést kell alkalmazni.

A dezloratadin nem ürül ki hemolízissel, nem ismert, hogy a peritoneálisan választódik-e ki.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Deslornine használata során a gyógyszerek gyakran nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalnak, például:

A gyakoriság a következőképpen kerül meghatározásra:

Nagyon gyakori: ADR ≥ 1/10.

Gyakori: 1/100 ≤ ADR

Idegrendszeri betegségek Gyakori fejfájás A mellkasi dobhártya elszakadása áramlás májműködési zavar nagyon ritka magas májenzim, emelkedett bilirubin, hepatitis ismeretlen Reggel, Csont- és izomrendszeri betegségek Izomfájdalom Fájdalom, légszomj, viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés)

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Deslornine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Legyen óvatos, amikor használja

Súlyos veseelégtelenség esetén óvatosan alkalmazzon gyógyszert.

Csökkenteni kell a dezloratadin adagját májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Kerülje az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben.

Jelentés érkezett olyan görcsrohamokról, amelyek antihisztamin gyógyszereket szedő betegeknél jelentkeznek, ezért óvatosnak kell lenniük, amikor dezloratadint szednek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel.

Alkalmazás gyermekek számára: A Desloratadin 5 mg nem alkalmas 12 év alatti gyermekek számára.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Klinikai vizsgálatok alapján a dezloratadin nem befolyásolja vagy befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a legtöbb ember nem lesz álmos. Mivel azonban az összes gyógyszerre adott válasz eltérő, a betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne vegyenek részt olyan tevékenységekben, amelyek éberséget igényelnek, például vezetést vagy gépek kezelését, amíg meg nem határozzák a szervezet reakcióját a gyógyszerre.

Használjon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhes nőknél alkalmazzák

Számos terhes nőkre vonatkozó adat (több mint 1000 terhességi eredmény) azt mutatja, hogy a dezloratadin alkalmazása nem okoz deformációt és nem okoz toxicitást a magzatban/csecsemőben. Az állatkísérletek nem utalnak a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett károsodására. Megelőző intézkedésként a dezloratadin terhesség alatti alkalmazásának kerülése.

szoptató nőknél használják

A dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe. Nem tisztázott a dezloratadin csecsemőkre és kisgyermekekre gyakorolt hatása. El kell dönteni, hogy abba kell-e hagyni a szoptatást, vagy abba kell hagyni a dezloratadin alkalmazását, mérlegelni kell a szoptatás előnyeit és az anya kezelésének előnyeit.

szaporodás

Férfiak és nők termékenységéről nincs adat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Klinikai vizsgálatokban nem volt kölcsönhatás a dezloratadin között.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől távol, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.