ยา Deslornine 5mg Abbott ลดอาการจาม น้ำมูก ลมพิษ (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา ถุงฟิล์มแท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ส่วนประกอบ เดสลอราทาดิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เดสลอราทาดิน5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Deslornine ได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี เพื่อ:

  • ลดอาการจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เช่น จาม จมูก และคันจมูก รวมทั้งอาการคันตา น้ำตาไหล และตาแดง คันคอ

    รหัส ATC: R06AX27

    Desloratadin ซึ่งเป็นสารหลักและเมตาบอไลต์หลักของ loratadin เป็นตัวต่อต้านที่มีฮิสตามีนแบบคัดเลือกในตัวรับ H1 ส่วนปลาย ซึ่งออกฤทธิ์เป็นเวลานาน ไม่ทำให้เกิดอาการง่วงนอน

    หลังจากดื่ม Desloratadin จะเลือกยับยั้งตัวรับฮีสตามีน H1 ที่บริเวณรอบนอก เนื่องจากยาจะถูกดูดซึมเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางได้อย่างสมบูรณ์

    Desloratadin แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านการแพ้จากการทดสอบในหลอดทดลอง ผลกระทบเหล่านี้รวมถึงการยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์ที่เริ่มมีอาการเป็น IL-4; อิลลินอยส์-6; IL-8 และ IL-13 จากมอยส์เจอร์ไรเซอร์ที่เป็นด่าง/เซลล์เม็ดเลือดขาว พร้อมทั้งยับยั้งการสัมผัสของโมเลกุล p-selectin-Adhesive บนเซลล์บุผนังหลอดเลือด

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    สามารถตรวจจับความเข้มข้นของเดสลอราทาดีนในพลาสมาได้ภายใน 30 นาทีหลังจากรับประทานยา Desloratadine ถูกดูดซึมได้ดีถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจากผ่านไปประมาณ 3 ชั่วโมง เวลาขายขยะครั้งสุดท้ายคือประมาณ 27 ชั่วโมง การสะสมของเดสลอราทาดีนเหมาะสมกับเวลาขาย (ประมาณ 27 ชั่วโมง) และให้ยาวันละครั้ง ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น การดูดซึมของเดสลอราทาดินเป็นสัดส่วนกับขนาดยาประมาณ 5-20 มก.

    Desloratadin มีความเชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมาในระดับปานกลาง (83-87%) ไม่มีหลักฐานของการสะสมทางคลินิกหลังจากรับประทานยาครั้งเดียวในขนาด 5-20 มก. ต่อวันใน 14 วัน

    ยังไม่ทราบว่าเอนไซม์มีหน้าที่ในการเผาผลาญเดสลอราทาดิน ดังนั้นจึงไม่สามารถแยกอันตรกิริยากับยาอื่นๆ บางชนิดออกไปได้อย่างสมบูรณ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองด้วยสารยับยั้งพิเศษ CYP34A และ CYP2D6 แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เหล่านี้ไม่ได้มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญเดสลอราทาดิน Desloratadin ไม่ยับยั้ง CYP34A และ CYP2D6 และไม่เป็นสารตั้งต้นหรือสารยับยั้ง p-Glycoprotein

    ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต: เปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ของ Desloratadine ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง (CRI) กับผู้ที่มีสุขภาพดีในการศึกษาขนาดยาเดี่ยวและหลายขนาด ในการศึกษาขนาดยาเดี่ยว การสัมผัสกับเดสลอราทาดินสูงกว่า 2 และ 2.5 เท่าในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายระดับเล็กน้อยถึงปานกลางและรุนแรง เมื่อเทียบกับผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง ในการศึกษาหลายขนาด พบว่าสภาวะคงตัวเกิดขึ้นหลังวันที่ 11 และเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง ระดับการสัมผัสยาเดสลอราทาดินจะสูงกว่า 1.5 เท่าในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลางถึงปานกลาง และ 2.5 เท่าในภาวะไตวายเรื้อรังในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง ในการศึกษาทั้งสอง การเปลี่ยนแปลงการสัมผัส (AUC และ CMAX) โดยเดสลอราตาดีนและ 3-ไฮดรอกซีเดสลอราตาดินไม่เกี่ยวข้องกันทางคลินิก

  • ก่อนรับประทาน ยา Deslornine 5mg Abbott ลดอาการจาม น้ำมูก ลมพิษ (1 แผง x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    เดสลอร์นีนสามารถรับประทานแบบเดียวกันหรือไม่รับประทานก็ได้

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป: 1 เม็ด/ครั้ง/วัน

    โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ที่ไม่ต่อเนื่อง (อาการที่ปรากฏ 4 วัน/สัปดาห์ และครั้งสุดท้าย> 4 สัปดาห์) สามารถรักษาได้อย่างต่อเนื่องในระหว่างที่สัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้

    เด็ก ๆ: ความปลอดภัยและประสิทธิผลของเดสลอราทาดิน 5 มก. ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี ยังไม่ได้กำหนดไว้ ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    อาการ

    ข้อมูลเกี่ยวกับการให้ยาเกินขนาดมีจำกัด ในการทดลองทางคลินิกหลายขนาดยาในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีขนาดยาเดสลอราทาดีนสูงถึง 45 มก. (9 เท่าของขนาดยาปกติ) จะไม่สังเกตเห็นผลทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง

    การจัดการ

    ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้พิจารณาใช้มาตรการมาตรฐานเพื่อกำจัดสารออกฤทธิ์ที่ยังไม่ถูกดูดซึม ควรทำการรักษาตามอาการและประคับประคอง

    Desloratadin ไม่ได้ถูกกำจัดโดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก แต่ไม่ทราบว่าถูกขับออกทางช่องท้องหรือไม่

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ยาเดสลอร์นีนมักจะประสบกับผลที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

    ความถี่ถูกกำหนดดังนี้:

  • พบบ่อยมาก: ADR ≥ 1/10
  • ทั่วไป: 1/100 ≤ ADR

    ความผิดปกติของระบบประสาท เป็นประจำ ปวดศีรษะ กลองหน้าอกแตก ไหล ความผิดปกติของตับ หายากมาก เอนไซม์ตับสูง เพิ่มบิลิรูบิน ตับอักเสบ ไม่ทราบ ในตอนเช้า ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน หายากมาก ปวดกล้ามเนื้อ อาการหนัก หายใจลำบาก คัน ผื่น และลมพิษ)

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

  • คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Deslornine ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา
  • ควรระมัดระวังเมื่อใช้

    ใช้ยาอย่างระมัดระวังในกรณีที่ไตวายอย่างรุนแรง

    จำเป็นต้องลดขนาดยาเดสลอราทาดีนในผู้ป่วยตับวาย

    หลีกเลี่ยงการดื่มแอลกอฮอล์ขณะรับประทานยา

    มีรายงานเกี่ยวกับอาการชักที่ปรากฏในผู้ป่วยที่รับประทานยาต้านฮีสตามีน ดังนั้นจึงควรระมัดระวังเมื่อรับประทานยาเดสลอราตาดีนกับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคลมบ้าหมู

    การใช้สำหรับเด็ก: ยาเดสลอราตาดิน 5 มก. ไม่เหมาะสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

    ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    เดสลอราทาดินไม่ส่งผลกระทบหรือส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักรตามการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยต้องได้รับแจ้งว่าคนส่วนใหญ่ไม่ง่วงนอน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีความแตกต่างในการตอบสนองต่อยาทุกชนิด ผู้ป่วยจึงได้รับคำแนะนำไม่ให้เข้าร่วมในกิจกรรมที่ต้องใช้ความระมัดระวัง เช่น การขับรถหรือการใช้เครื่องจักร จนกว่าพวกเขาจะทราบถึงปฏิกิริยาของร่างกายต่อยา

    ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    ใช้สำหรับหญิงตั้งครรภ์

    ข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ (ผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์มากกว่า 1,000 รายการ) แสดงให้เห็นว่าการใช้เดสลอราทาดินไม่ทำให้เกิดความผิดปกติ และไม่ก่อให้เกิดพิษต่อทารกในครรภ์/ทารก การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้บ่งชี้ถึงอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ เพื่อเป็นมาตรการป้องกัน ควรหลีกเลี่ยงการใช้เดสลอราทาดีนในระหว่างตั้งครรภ์

    ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร

    Desloratadin ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ยังไม่มีความชัดเจนถึงผลกระทบของเดสลอราทาดีนต่อทารกและเด็กเล็ก มีความจำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้เดสลอราทาดิน โดยพิจารณาถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรและประโยชน์ของการรักษาของมารดา

    การสืบพันธุ์

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ของชายและหญิง

    อันตรกิริยาระหว่างยา

    ไม่มีอันตรกิริยาของเดสลอราทาดีนในการศึกษาทางคลินิก

    การเก็บรักษา

    เก็บในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม