A Deslornine Abbott 5 mg csökkenti az allergiás rhinitis tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Dezloratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Deslornine gyógyszerek felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javasoltak a következő esetekben:

Csökkentse az allergiás nátha tüneteit, például a tüsszögést, az orr- és orrviszketést, valamint a szemviszketést, a könnyező szemeket és a szem vörösségét, a torokviszketést. H1

ATC-kód: R06AX27

A dezloratadin a loratadin fő és fő metabolikus anyaga, amely antagonista a perifériás H1-receptorban szelektív hisztaminnal, elhúzódó hatású, nem okoz álmosságot.

Ivás után a dezloratadin szelektíven gátolja a H1 hisztamin receptorokat a periférián, mivel a gyógyszer teljesen felszívódik a központi idegrendszerbe.

A dezloratadin antiallergiás hatást mutatott az invitro tesztek alapján. Ezek a hatások magukban foglalják a citokin felszabadulásának gátlását a gyulladás kezdetén, mint például az Il-4; IL - 6; IL - 8 és IL - 13 lúgszerető sejtek/fehérvérsejtek, valamint gátolják a P -Selectin ragadós molekulák expozícióját az endothel sejteken.

Dinamikus farmakokinetika

a gyógyszer bevétele után 30 percen belül képes kimutatni a dezloratadin koncentrációt a plazmában. A dezloratadin jól felszívódik, a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 3 óra múlva éri el; Az utolsó hulladékeladási idő körülbelül 27 óra. A dezloratadin felhalmozódása alkalmas az eladási időre (kb. 27 óra) és a napi egyszeri adagra. Felnőtteknél és serdülőknél a dezloratadin biohasznosulása arányos a körülbelül 5-20 mg-os adaggal.

A dezloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (83-87%). Nincs bizonyíték a klinikai felhalmozódásra az egyetlen napi 5-20 mg-os adag bevétele után 14 napon belül.

Nem ismert, hogy az enzimek felelősek a dezloratadin metabolizmusáért, ezért nem zárható ki teljesen a kölcsönhatás néhány más gyógyszerrel. Speciális CYP34A és CYP2D6 inhibitorokkal végzett in vivo vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek az enzimek nem játszanak fontos szerepet a dezloratadin metabolizmusában.

A dezloratadin nem gátolja a CYP34A és a CYP2D6 enzimeket, és nem is szubsztrát vagy p-glikoprotein inhibitor.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A Desloratadine Krónikus Repairment Pharmaco-val összehasonlítva. egészséges emberek egy- és többadagos vizsgálatban. Egy egyszeri dózisú vizsgálatban a dezloratadinnal való érintkezés 2-szerese, illetve 2,5-szerese volt enyhe, közepesen súlyos és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, összehasonlítva az egészséges emberekkel. A többadagos vizsgálatban a 11. nap után elért stabil állapot és az egészséges emberekhez képest a dezloratadinnal való érintkezés szintje 1,5-szer magasabb az enyhe, közepes vagy közepes, és 2,5-szerese a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Mindkét vizsgálatban a dezloratadin és a 3-hidroxi-dezloratadin érintkezésének (AUC és CMAX) változásai nem állnak klinikailag összefüggésben.

Szedés előtt A Deslornine Abbott 5 mg csökkenti az allergiás rhinitis tüneteit (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni?

étellel együtt is fogyasztható.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: 1 tabletta/ alkalom/nap.

A nem folyamatos allergiás nátha (a tünetek, amelyek kevesebb, mint 4 nap/hét vagy kevesebb mint 4 hét jelentkeznek) megfelelően kezelendők a beteg kórtörténetének felmérése alapján, és a kezelést abba kell hagyni, ha a tünetek elmúltak, és újbóli kezelést kell végezni, ha a tünetek megjelennek. Hosszan tartó allergiás nátha esetén (a tünetek > 4 nap/hét és utolsó> 4 hét) folyamatosan kezelhető az allergéneknek való kitettség alatt.

Gyermekek: Az 5 mg dezloratadin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél nem állapították meg. Nincs adat a biztonságról és a hatékonyságról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Egy felnőtteken és serdülőkön végzett többadagos klinikai vizsgálatban 45 mg-os dezloratadin dózisig (a kezelés szokásos adagjának 9-szerese) nem figyeltek meg klinikailag összefüggő hatást.

Kezelés:

Túladagolás esetén fontolja meg a szokásos intézkedések alkalmazását a fel nem szívódott hatóanyag eltávolítására. Tüneti és támogató kezelést kell alkalmazni.

A dezloratadin nem eliminálódik hemolízissel; Nem ismert, hogy peritoneálisan ürül-e ki vagy sem.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyakoriság a következőképpen kerül meghatározásra:

Nagyon gyakori: ADR ≥ 1/10;

Gyakori: 1/100 ≤ ADR Gyakori fejfájás Egyértelműen kiterjeszti a qt tartományt Ritkán magas májenzimek, emelkedett bilirubin, hepatitis Nagyon ritka izomfájdalom juta)

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Deslornine gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Legyen óvatos, amikor használja

Súlyos veseelégtelenség esetén óvatosan alkalmazzon gyógyszert.

Csökkenteni kell a dezloratadin adagját májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Kerülje az alkoholfogyasztást a gyógyszer szedése közben.

Beszámoltak görcsrohamokról, amelyek antihisztamin gyógyszert szedő betegeknél jelentkeznek, ezért óvatosnak kell lenniük, amikor a dezloratadint epilepsziás anamnézisben alkalmazzák.

Gyermekek számára történő alkalmazás: Az 5 mg dezloratadin nem alkalmas 12 év alatti gyermekek számára.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Klinikai vizsgálatok alapján a dezloratadin nem befolyásolja vagy befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a legtöbb ember nem álmos. A gyógyszerekre adott válaszokban tapasztalható jelentős különbségek miatt azonban a betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne vegyenek részt olyan tevékenységekben, amelyek éberséget igényelnek, mint például a vezetés vagy a gépek kezelése, amíg meg nem állapítják a szervezet reakcióját a gyógyszerre.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők gyógyszereinek alkalmazása: A terhes nőkre vonatkozó számos adat (több mint 1000 terhesség toxikus alkalmazása azt mutatja, hogy nem toxikus és nem toxikus eredmény) a magzat/csecsemő. Az állatkísérletek nem utalnak a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett károsodására. Megelőző intézkedésként a dezloratadin terhesség alatti alkalmazásának kerülése.

Szoptató nőknél alkalmazva: A dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe. Nem világos, hogy a dezloratadin milyen hatással van a csecsemőkre, és a gyermekeknek el kell dönteniük, hogy abbahagyják-e a szoptatást vagy abba kell hagyniuk a dezloratadin alkalmazását, mérlegelni kell a szoptatás előnyeit és az anya előnyeit.

Szaporodás: Férfiak és nők termékenységéről nincs adat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Klinikai vizsgálatokban nem volt kölcsönhatás a dezloratadin között.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.