Fájdalomtünetek, bélrendszeri zavarok, bélrendszeri diszkomfort kezelésére a detiatikus gyógyszerek (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Trimebutin
Összetevő Gyomor-, bélgörcsök, görcsök, emésztési zavarok

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimebutin	100 mg

Felhasználások

javallatok

A 100 mg-os Detiatic gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A bélműködési zavarokhoz kapcsolódó fájdalomtünetek, bélrendszeri rendellenességek és bélrendszeri kellemetlenségek kezelése.

Farmakológia

A trimebutin olyan gyógyszer, amely megváltoztatja az emésztőrendszer mozgási kapacitását.

A trimebutinnak a szerencse szándéka van az Enkephalin rendszerben. A trimebutin serkenti a bélműködést azáltal, hogy a III. fázis hullámait komplexek mozgatásával terjeszti, és gátolja a motoros képességeket, ha korábbi stimulációra került sor (állatoknál).

In vitro a trimebutin a nátriumcsatornák blokkolásával fejti ki hatását (IC50 = 8,4 µm), és gátolja a fájdalom kémiai köztes anyagának (glutamát) felszabadulását.

Egérben gátolja az állatok vastag- és végbélének reakcióját különböző kísérleti modellekben.

farmakokinetika

felszívódás:

Itatás után a trimebutin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. A maximális gyógyszerkoncentráció a plazmában 1-2 óra elteltével érhető el. 4-6% születése. A gyógyszer fő hatása a bélből történő felszívódás.

Terjesztés:

A plazmafehérje kötések koncentrációja körülbelül 5%-kal alacsony. Az eloszlási térfogat (V) (d) körülbelül 88 millimol/dl. Trimebutin a placenta egy kis részén keresztül.

Anyagcsere:

Maximális metabolikus gyógyszerek a májban trimebutin biotranszormiretsává.

Korszak:

A trimebutin főként metabolitok formájában jelenik meg a vizeletben (a gyógyszerkoncentráció körülbelül 70%-a 24 óra elteltével ürül ki). T1/2 körülbelül 12 óra.

Szedés előtt Fájdalomtünetek, bélrendszeri zavarok, bélrendszeri diszkomfort kezelésére a detiatikus gyógyszerek (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át, étkezés előtt vegye be.

Adagolás

Felnőttek: A szokásos adag napi 3x1 tabletta.

Kivételes esetben az adag akár napi 6 tablettára is emelkedhet.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentés túladagolásról.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A detide használatakor nemkívánatos mellékhatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, ADR

Emésztőrendszer: szájszárazság, rossz lehelet, hasmenés, emésztési zavarok, hányinger és székrekedés.

Neurológia: Fáradt álmok, szédülés, fejfájás.

Bőrtípus – juta lágyszövet.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A detiatikus gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: trimebutinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során

Jelenleg nincs adat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A szokásos adagok alkalmazásakor nincs bizonyíték arra, hogy ezek a tevékenységek befolyásolták volna. Nagy dózisok alkalmazásakor körültekintően kell eljárni, mert a gyógyszer szédülést, szédülést, álmosságot okozhat.

Terhesség

nem alkalmazható terhes nőknél.

Szoptatási időszak

nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A trimebutin fokozhatja a D-Tubocurarin nemkívánatos hatásait.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Az S.P.M Company gyógyszeripari termékek gyártója és forgalmazója, amelynek gyára a minőségi előírásoknak megfelelő gyógyszereket és funkcionális élelmiszereket állít elő, és üzembe helyezi a Tan Tao Ipari Parkban, Ho Si Minh-városban, Vietnamban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.