Devastin 10 Bidiphar gyógyszer hiperkoleszterinémiára, vegyes vérzsír-betegségekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Devastin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Megemelkedett primer koleszterinszint (IIA típus, beleértve a hyperlested hyperlly heterozigóta családot) vagy kevert vérzsír-rendellenességek (Lib típus): a diéta támogató terápiája, ha a beteg nem tartja be teljesen a diétát és más nem gyógyszeres terápiákat (például testmozgás, fogyás). Diéták és egyéb lipidcsökkentő kezelések (például a vér felvilágosítása), vagy amikor ezek a terápiák nem megfelelőek. A koenzim A Thanh-mevalonát, a koleszterin prekurzora.

Farmakokinetika

A rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után éri el. A májban széles körben elterjedt, körülbelül 20%-os abszolút biohasznosulás a fő hely, ahol a koleszterinszintézis és az LDL-clearance - C. A Rosuvastatin eloszlása körülbelül 134 liter. A rosuvastatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva. A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és fel nem szívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül változatlan vizelettel. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az értékesítési idő nem növekszik nagyobb adag alkalmazása esetén. Az átlagos plazma clearance körülbelül 50 liter/óra.

Szedés előtt Devastin 10 Bidiphar gyógyszer hiperkoleszterinémiára, vegyes vérzsír-betegségekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. A rosuvastatin a nap bármely szakában, étkezés közben vagy attól függetlenül alkalmazható.

Adagolás

Milyen a rosuvastatin adagja felnőtteknek?

Az ajánlott kezdő adag 10 mg rosuvastatin, naponta egyszer bevéve, és a legtöbb beteg kontrollálható ezzel a kezdő adaggal. Szükség esetén az adag 4 hét után 20 mg-ra emelhető. A 40 mg-ra emelt adagot csak olyan súlyos hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél szabad alkalmazni, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a háztartási vérkoleszterinszinttel rendelkező betegeknél), anélkül, hogy 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

Az Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir vagy Lopinavir + Ritonavir egyidejű alkalmazásakor a rosuvastatin adagját legfeljebb 10 mg/idő/nap értékre korlátozza.

Milyen adagot adnak a rosuvastatin gyermekeknek?

Gyermekeknek szánt adagolásról nem számoltak be.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Több gyógyszer használata nem javítja a tüneteket; Ehelyett mérgezést vagy súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Ha azt gyanítja, hogy Ön vagy bárki más túladagolta a Devastint, kérjük, menjen a legközelebbi kórház vagy kórház sürgősségi osztályára. Vigyen magával egy dobozt, kagylót vagy gyógyszertárat, hogy segítsen az orvosoknak a szükséges információk birtokában. Ne adja be a gyógyszerét másoknak, még akkor sem, ha tudja, hogy ők is ugyanabban a betegségben szenvednek, vagy úgy tűnik, hogy ugyanabban a betegségben szenvednek. Ez túladagoláshoz vezethet.

Túladagolás esetén nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Figyelemmel kell kísérni a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Devastin alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat. A gyógyszer használóival kapcsolatos kutatások során feljegyzett mellékhatások közül néhány: Gyakori

fejfájás, szédülés, székrekedés, hányinger, hasi fájdalom, viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés, izomfájdalom, gyengeség.

Ritka

A túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát, az izombetegséget, az izommintázatot, általában az adagtól függenek.

Ez nem az összes mellékhatás teljes portfóliója, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen nemkívánatos hatást tapasztal, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal értesítse orvosát, vagy azonnal menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A rosuvastatin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Rosuvastatinra vagy a gyógyszer bármely segédanyagára túlérzékeny betegek.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

Ciklosporint szedő betegek.

Terhes és szoptató nők, megfelelő fogamzásgátlás nélkül is teherbe eshetnek.

Legyen óvatos a gyógyszer alkalmazásakor

Értesítse orvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a lozartánra, bármely más gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére. Az összetevők listáját a gyógyszerésztől is kérheti.

A sztatinkezelés megkezdése előtt májenzim-tesztet kell végezni, klinikai indikációk esetén pedig későbbi vizsgálatra van szükség.

Egyéb HMG-Coa-reduktáz-gátlók vagy fibrátok miatti izomtoxicitás a kórtörténetben.

A körülmények megnövekedett gyógyszerkoncentrációt okozhatnak a plazmában.

Nagy dózisok alkalmazásakor a kreatin-kináz (CK) enzim szükséges az izomzatra gyakorolt hatás kockázata miatt.

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év feletti) kockázati tényezői és egyes betegek izommintázata, speciális betegek. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, merevség, izomgyengeség... Amikor ezek a megnyilvánulások jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.

A rozuvasztatin HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a gyógyszereknek szédülést és fejfájást okozó mellékhatásai vannak, ezért legyen óvatos a vezetés közben.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

Ne alkalmazza a rozuvasztatint terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazza a rozuvasztatint szoptatás alatt.

Speciális témák (idősek, gyermekek, allergia)

Nincs jelentés.

Gyógyszerkölcsönhatás

Milyen gyógyszerrel léphet kölcsönhatásba a Rosuvastatin?

A gyógyszerkölcsönhatások megváltoztathatják a gyógyszer hatását vagy fokozhatják a mellékhatások hatásait. A legjobb, ha listát ír az Ön által szedett gyógyszerekről (beleértve a vényköteles, vény nélkül kapható és funkcionális élelmiszereket is), valamint az orvosoknak vagy gyógyszerészeknek. Ne szedje önkényesen a gyógyszert, ne hagyja abba vagy módosítsa a gyógyszer adagolását az orvos engedélye nélkül, különösen:

Fokozott izomkárosodás kockázata, ha a rozuvasztatint a következőkkel egyidejűleg alkalmazzák: gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszer, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), kolchicin. Franciaország helyettesíti a hormonokat.

Az étel és az alkohol kölcsönhatásba lép a rozuvasztatinnal?

Kérjük, konzultáljon orvosával, ha a gyógyszert étellel, alkohollal és dohányzással szedi.

Milyen egészségi állapot befolyásolja a Rosuvastatint?

Egészségi állapota befolyásolhatja ennek a gyógyszernek a használatát. Mondja el orvosának, ha bármilyen egészségügyi problémája van.

Tárolás

Szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülni kell a nedvességet és a fényt. Nem tárolható a fürdőszobában vagy a fagyasztóban.

Ne feledje, hogy minden gyógyszer eltérő tárolási móddal rendelkezhet. Ezért figyelmesen olvassa el a csomagoláson található tárolási utasításokat, vagy kérdezze meg a gyógyszerészt.

A tablettákat gyermekektől és háziállatoktól elzárva tartsa.

Lejárati idő: a gyártástól számított 24 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.