Devastin 20 Bidiphar gyógyszer hiperkoleszterinémiára, vegyes vérzsír-betegségekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő Magas vérzsír, magas koleszterinszint

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Devastin kezelést javasolt a következő esetekben:

A koleszterinszint emelkedése (IIA típusú, beleértve a hyperlested hyperlly heterozigóta családot) vagy a vegyes vérzsír-rendellenességek (IIb típus): a diéta támogató terápiája, ha a beteg nem reagál teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszeres terápiákra (például testmozgás, fogyás). A háztartási vér koleszterinszintjének növelése: diéták és egyéb lipidcsökkentő kezelések támogatására (például vér ldl-kivonatai) vagy ha ezek a terápiák nem megfelelőek.

Farmakológiai

A rosuvastatin a HMG-CoA reduktáz szelektív és kompetitív inhibitora, a 3-hidroxi-3-metilutaril koenzim a katalizátora a meovalonáttá, a koleszterin prekurzorává.

Farmakokinetika

A rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után éri el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%, a májban széles körben elterjedt, a koleszterin és az LDL-C kiürülésének fő helye. A rozuvasztatin megoszlása körülbelül 134 liter. A rosuvasztatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.

A rosuvasztatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és fel nem szívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül változatlan vizelettel. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az értékesítési idő nem növekszik nagyobb adag alkalmazása esetén. Az átlagos plazma clearance körülbelül 50 liter/óra.

Szedés előtt Devastin 20 Bidiphar gyógyszer hiperkoleszterinémiára, vegyes vérzsír-betegségekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális filmtabletták.

Adagolás

A javasolt kezdő adag a Rosuvastatin 10 mg, naponta egyszer bevéve, és a legtöbb beteg kontrollálható ezzel a kezdő adaggal. Szükség esetén az adag 4 hét után 20 mg-ra emelhető. Az adag 40 mg-ra történő emelése csak súlyos vérkoleszterin-hiperplatációban szenvedő betegeknél alkalmazható, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a háztartási vérkoleszterinszinttel rendelkező betegeknél), anélkül, hogy 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

A Rosuvastatin a nap bármely szakában alkalmazható, étkezés közben vagy attól függetlenül.

Az Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir vagy Lopinavir + Ritonavir egyidejű alkalmazásakor a rosuvastatin adagját legfeljebb 10 mg/idő/nap értékre korlátozza.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A vér lebontása nem biztos, hogy előnyös.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Devastin használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

Gyakori: fejfájás, szédülés, székrekedés, hányinger, hasi fájdalom, viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés, izomfájdalmak, gyengeség.

Ritka: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angioödémát, izombetegséget, izommintázatot, amelyek általában az adagtól függenek.

Vannak egyéb nemkívánatos hatások is, mint például: az észlelés romlása (demencia, zavartság...), hiperglikémia, HBA1C.

Az ADR kezelésére vonatkozó utasítások:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Devastin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben túlérzékeny betegek.

Aktív májbetegségben szenvedő betegek, beleértve a szérum transzaminázszint hosszan tartó emelkedését, és nincs okuk, és ha a szérum transzamináz-koncentrációja a normál szint (ULN) több mint 3 felső határa fölé emelkedik.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

A betegek ciklosporint szednek.

Terhes és szoptató nők, megfelelő fogamzásgátlás nélkül is teherbe eshetnek.

Legyen körültekintő a

sztatinkezelés megkezdése előtt májenzim-tesztet kell végeznie, klinikai indikációk esetén pedig későbbi vizsgálat szükséges.

Egyéb HMG-CoA-reduktáz-gátlók vagy fibrátok miatti izomtoxicitás a kórtörténetben.

A körülmények megnövekedett gyógyszerkoncentrációt okozhatnak a plazmában.

Nagy dózisok alkalmazásakor a kreatin-kináz (CK) enzim szükséges az izomzatra gyakorolt hatás kockázata miatt.

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év feletti) kockázati tényezői és egyes betegek izommintázata, speciális betegek. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a betegeket klinikailag ellenőrizni kell a szatatinnal történő kezelés során. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának ötszöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások érdekében.

A rozuvasztatin HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izomzat, a vesekárosodás, amely veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az izomelváltozások fokozott kockázata, ha a rozuvasztatint a következőkkel egyidejűleg alkalmazzák: gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterinszint-csökkentő gyógyszer, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), kolchicin.

Ne alkalmazza a rozuvasztatint ciklosporinnal, K-vitamin antagonistákkal, antacidokkal, eritromicinnel, fogamzásgátló tablettával/hormonpótló terápiával.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.