Devastin 20 Bidiphar ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง ไขมันในเลือดผสมผิดปกติ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน
ส่วนประกอบ ไขมันในเลือดสูง คอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

เดวาสตินระบุการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การเพิ่มโคเลสเตอรอล (ประเภท IIA รวมถึงกลุ่มเฮเทอโรไซกัสที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงเกิน) หรือความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม (ประเภท IIb): เป็นการบำบัดแบบประคับประคองสำหรับการรับประทานอาหาร เมื่อผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรับประทานอาหารอย่างเต็มที่และการรักษาที่ไม่ใช่ยาอื่นๆ (เช่น การออกกำลังกาย การลดน้ำหนัก) การเพิ่มประเภทคอเลสเตอรอลในเลือดในครัวเรือน: ใช้เพื่อสนับสนุนการควบคุมอาหารและการรักษาลดไขมันอื่นๆ (เช่น ข้อความที่ตัดตอนมาจาก LDL ในเลือด) หรือเมื่อการรักษาเหล่านี้ไม่เหมาะสม

เภสัชวิทยา

Rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งแบบคัดเลือกและแข่งขันกับ HMG-CoA Reductase โดยเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของโคเอ็นไซม์ 3-hydroxy-3-methylutaryl a เข้าสู่ Meovalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล

เภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาของ rosuvastatin จะสูงถึงประมาณ 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์อยู่ที่ประมาณ 20% โดยมีการกระจายอย่างกว้างขวางในตับซึ่งเป็นจุดหลักในการกวาดล้างคอเลสเตอรอลและ LDL-C การกระจายตัวของ rosuvastatin อยู่ที่ประมาณ 134 ลิตร ประมาณ 90% ของ rosuvastatin รวมกับโปรตีนในพลาสมา โดยหลักๆ จะมี albumin

Rosuvastatin ถูกเผาผลาญน้อยกว่า (ประมาณ 10%) ประมาณ 90% ของขนาดยา rosuvastatin จะถูกกำจัดในรูปแบบคงที่ (รวมถึงสารออกฤทธิ์ที่ถูกดูดซึมและไม่ดูดซึม) และส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางปัสสาวะ ประมาณ 5% ถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง ระยะเวลาขายพลาสมาประมาณ 19 ชม. เวลาในการขายไม่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้ในปริมาณที่สูงกว่า การกวาดล้างพลาสมาโดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 50 ลิตร/ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Devastin 20 Bidiphar ยาลดคอเลสเตอรอลในเลือดสูง ไขมันในเลือดผสมผิดปกติ (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดสำหรับฟิล์มในช่องปาก

ขนาดยา

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ โรสุวาสแตติน 10 มก. รับประทานวันละครั้ง และผู้ป่วยส่วนใหญ่จะได้รับการควบคุมในขนาดเริ่มต้นนี้ หากจำเป็น สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 20 มก. หลังจาก 4 สัปดาห์ การเพิ่มขนาดยาเป็น 40 มก. ควรใช้เฉพาะกับผู้ป่วยที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างรุนแรง ซึ่งมีความเสี่ยงสูงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ (โดยเฉพาะผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดในครัวเรือน) โดยไม่บรรลุเป้าหมายการรักษาในขนาด 20 มก. และผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ

โรสุวาสแตตินสามารถใช้ได้ในเวลาใดก็ได้ของวัน ระหว่างหรือหลังมื้ออาหาร

เมื่อใช้พร้อมกันกับ Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir หรือ Lopinavir + Ritonavir ให้จำกัดขนาดยา rosuvastatin ไว้ที่ 10 มก./ครั้ง/วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การสลายตัวของเลือดอาจไม่เกิดประโยชน์
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Devastin มักจะมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

บ่อยครั้ง: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ท้องผูก คลื่นไส้ ปวดท้อง อาการคัน ผื่นและลมพิษ ปวดกล้ามเนื้อ อ่อนแรง

พบไม่บ่อย: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมถึงแองจิโออีดีมา โรคของกล้ามเนื้อ รูปแบบของกล้ามเนื้อ มีแนวโน้มที่จะขึ้นอยู่กับขนาดยา

นอกจากนี้ยังมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ เช่น: การรับรู้ลดลง (ภาวะสมองเสื่อม ความสับสน ...) ระดับน้ำตาลในเลือดสูง HBA1C

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Devastin ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อโรสุวาสแตตินหรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับ รวมถึงการเพิ่มขึ้นของซีรั่มทรานซามิเนสเป็นเวลานานและไม่มีสาเหตุ และเมื่อความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 ขีดจำกัดบนของระดับปกติ (ULN)

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีอะตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ

ผู้ป่วยกำลังรับประทานไซโคลสปอริน

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร สตรีอาจตั้งครรภ์โดยไม่ต้องใช้การคุมกำเนิดที่เหมาะสม

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

จำเป็นต้องทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกต้องทำการทดสอบในภายหลัง

ประวัติความเป็นพิษของกล้ามเนื้อเนื่องจากสารยับยั้งหรือไฟเบรต HMG-CoA Reductase อื่นๆ

สภาวะอาจทำให้ความเข้มข้นของยาเพิ่มขึ้นในพลาสมา

เมื่อใช้ยาในปริมาณสูง จำเป็นต้องใช้เอนไซม์ Creatine Kinase (CK) เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะส่งผลต่อกล้ามเนื้อ

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับและ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยพิเศษ และผู้ป่วยบางราย ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงคุณประโยชน์/ความเสี่ยง และติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วย satatin หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ อย่าเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

การใช้โรสุวาสแตตินร่วมกับเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ที่ร้ายแรงที่สุดคือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้โรซูวาสแตตินพร้อมกันกับ: เจมไฟโบรซิล, ยาไฟบราตในเลือดชนิดอื่น, ไนอาซินในปริมาณสูง (> 1 กรัม/วัน), โคลชิซิน

ห้ามใช้โรซูวาสแตตินร่วมกับไซโคลสปอริน ยาต้านวิตามินเค ยาลดกรด อีรีโธรมัยซิน ยาคุมกำเนิด/การบำบัดทดแทนฮอร์โมน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ